宋偉 涂小寶 祁慧晨 徐加發(fā) 田丹碧

摘要：在合成DNA的熒光探針[Ru（bpy）2dppz]2+（RuBD）的過(guò)程中，初步發(fā)現(xiàn)了其特別的分子光開關(guān)特性，不僅取決于雙鏈DNA（dsDNA）還取決于單鏈DNA（ssDNA）。當(dāng)RuBD與水溶液中的DNA酶結(jié)合時(shí)，熒光強(qiáng)度在dsDNA / RuBD和ssDNA / RuBD之間顯示出明顯的差異。此外在實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)ssDNA / RuBD比dsDNA / RUDB的熒光更強(qiáng)，故我們采用熒光光譜，熒光顯微鏡和電化學(xué)法等方法，進(jìn)一步研究RuBD與ssDNA的性質(zhì)。

關(guān)鍵詞：釕（Ⅱ）多吡啶配合物;分子光開關(guān);單鏈DNA（ssDNA）;雙鏈DNA（dsDNA）

雖然釕（Ⅱ）多吡啶配合物 [Ru（bpy）2（dppz）]2+作為核酸的光譜探針已有二十多年的歷史，其獨(dú)特的性質(zhì)在生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、診斷和治療方面的應(yīng)用前景直到最近才受到重視[1-5]。作為體外和離體的理想探針，它已被用于實(shí)時(shí)跟蹤技術(shù)，該技術(shù)使用熒光顯微鏡監(jiān)測(cè)活細(xì)胞中的單個(gè)病毒組分或DNA序列，因?yàn)樗鼈兙哂袕?qiáng)烈的雙鏈DNA（dsDNA）結(jié)合親和力，低背景輻射、長(zhǎng)壽命光開關(guān)效應(yīng)和紅移發(fā)射[6-9]。

RuBD的光開關(guān)效應(yīng)普遍認(rèn)為歸因于dsDNA堿基之間高度平面dppz配體的插入[1，10-13]，使得條帶研究和應(yīng)用僅涉及dsDNA。單鏈DNA （ssDNA）的光開關(guān)效應(yīng)似乎被忽略，對(duì)它的研究很少。

在設(shè)計(jì)以RuBD為熒光探針的Pb2+熒光傳感器過(guò)程中，我們首先發(fā)現(xiàn)RuBD的光開關(guān)效應(yīng)不僅依賴于與dsDNA的結(jié)合，還依賴于與ssDNA的結(jié)合。我們進(jìn)一步采用熒光光譜法、熒光顯微鏡等，研究ssDNA對(duì)RuBD的性質(zhì)。我們希望我們的發(fā)現(xiàn)有助于更清楚地呈現(xiàn)RuBD DNA的結(jié)合機(jī)制，對(duì)其未來(lái)的生物應(yīng)用提供新思維，RuBD在新型診斷劑方面具有重要應(yīng)用價(jià)值，此類診斷劑不僅適用于雙鏈DNA /單鏈DNA，以及用于核酸位點(diǎn)和結(jié)構(gòu)的通用治療[14-18]和生物化學(xué)探針設(shè)計(jì)[19-21]。

[Ru（bpy）2（dppz）]（BF4）2 的合成遵循文獻(xiàn)[22，23]，采用熒光光譜法研究RuBD的結(jié)合性能。結(jié)果表明，與雙鏈DNA結(jié)合的RuBD熒光明顯增強(qiáng)，說(shuō)明RuBD的結(jié)合作用（圖1）。

我們?cè)诿撗鹾嗣福―NAzyme）裂解反應(yīng)中發(fā)現(xiàn)了RuBD的特殊性質(zhì)，它可以在ssDNA存在時(shí)產(chǎn)生顯著的熒光效應(yīng)，這一特性這已被應(yīng)用于制備Pb2+ 生物傳感器 [24]。

8-17 ssDNA，是一種對(duì)Pb2+有特異性催化作用的單鏈DNA分子。這種DNA分子生產(chǎn)成本低，可多次變性和復(fù)性且不喪失活性或結(jié)合能力，特別是其催化鏈可以借助Pb2+，催化底物鏈的裂解[25，26]。

在我們最初的設(shè)計(jì)策略中，僅僅基于RuBD與dsDNA的結(jié)合能力，故選用RuBD作為熒光探針。但在試驗(yàn)過(guò)程中，結(jié)果超出了我們的預(yù)期。

熒光光譜可以發(fā)下RuBD在5mM Tris緩沖溶液中具有可忽略的熒光（圖2，粉紅色三角形點(diǎn)）。當(dāng)RuBD與8-17 dsDNA溶液混合時(shí)，熒光強(qiáng)烈發(fā)射（紅色圓點(diǎn)），證明了RuBD典型的光開關(guān)特性。通過(guò)添加Pb2+，8-17 dsDNA核酶水解成8-17 ssDNA和一些底物片段。如果RuBD的光開關(guān)效應(yīng)僅取決于dsDNA的插入，那么含有8-17 ssDNA和信號(hào)鏈底物片段的混合液的熒光強(qiáng)度將降低或檢測(cè)不到。但令人驚訝的是，該混合溶液的熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng)（～75%）（黑色四角點(diǎn)）。

用一種特殊設(shè)計(jì)的GR-5 DNA核酶進(jìn)行DNA的裂解反應(yīng)，其性能與8-17 DNA核酶相似。發(fā)現(xiàn)該溶液的熒光強(qiáng)度也增大，說(shuō)明RuBD與雙鏈DNA可以產(chǎn)生較強(qiáng)熒光，也可以與單鏈DNA產(chǎn)生較強(qiáng)熒光。為了驗(yàn)證RuBD的分子熒光開關(guān)性能，我們分別使用DNA dsDNA和ssDNA溶液（8-17 dsDNA和8-17ssDNA，GR-5 dsDNA和GR-5 ssDNA）測(cè)試熒光強(qiáng)度。 通過(guò)向溶液中添加等量的RuBD，產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度如圖3，由此我們發(fā)現(xiàn)，ssDNA / RuBD的熒光強(qiáng)度增強(qiáng)尤其顯著，約增強(qiáng)250%（GR-5 ssDNA/RuBD，綠色三角形點(diǎn)）和300%（8-17ssDNA/ RuBD，藍(lán)色四角點(diǎn)）。

為了進(jìn)一步確認(rèn)RuBD的熒光特性，我們?cè)O(shè)計(jì)了兩個(gè)長(zhǎng)度相同但結(jié)構(gòu)不同的DNA，其中一個(gè)（DNA/H）呈發(fā)夾狀，另一個(gè)（DNA/S）呈直線狀。圖4顯示，在相同條件下，RuBD與DNA/S結(jié)合產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度強(qiáng)于DNA/H，且與熒光顯微鏡圖像結(jié)果一致。 與DNA/H相比，RuBD與單鏈DNA/S結(jié)合產(chǎn)生更強(qiáng)更顯著的熒光特性。

RuBD可能通過(guò)靜電作用與ssDNA結(jié)合，盡管聯(lián)吡啶配體部分插入的可能性不能完全消除[28-31]。我們采用循環(huán)伏安法（CV）進(jìn)一步考察。通過(guò)巰基-金的相互作用，將5'末端具有硫醇的ssDNA固定在工作電極金電極表面。將ssDNA修飾的電極在封閉試劑MCH溶液中進(jìn)一步孵育，以獲得良好排列的DNA單層，防止RuBD進(jìn)入電極表面。分別在緩沖液（a）和RuBD溶液（b）中對(duì)修飾電極進(jìn)行循環(huán)掃描，在RuBD溶液中電流峰值明顯增強(qiáng)（見圖5）。采用計(jì)時(shí)庫(kù)侖法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，也具有一致的結(jié)果。由于RuBD的靜電吸附，峰值電流可歸因于表面受限的氧化還原過(guò)程，證明了我們先前假設(shè)的吸附作用（圖6）。

綜上所述，釕（Ⅱ）多吡啶配合物（RuBD）不僅可以插入dsDNA，還可以插入ssDNA，值得引起我們關(guān)注的是，其和ssDNA作用時(shí)產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于dsDNA。我們希望關(guān)于RuBD的分子光開關(guān)特性能引起科學(xué)界的關(guān)注，其在化學(xué)傳感、生物傳感、生物示蹤、熒光成像、超分辨成像等領(lǐng)域表現(xiàn)出極大的潛在應(yīng)用價(jià)值，值得進(jìn)一步研究開發(fā)。

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