李鳳德,武曉玲,楊紅紅,趙玲,扈曉霞,鄭群
急性ST段抬高型心肌梗死(acute ST-segment elevation myocardial infarction,ASTEMI)是常發(fā)生于中老年時期的嚴(yán)重心血管疾病,中老年時期也是女性卵巢逐漸萎縮、功能明顯減退的階段,多數(shù)女性ASTEMI患者不僅會出現(xiàn)失眠、心情煩躁、婦科炎癥反復(fù)發(fā)作、骨質(zhì)疏松等更年期癥狀,也會因心肌細(xì)胞、血液中的雌激素降低而加重心肌缺血缺氧性壞死[1-2]。SCHOLZ等[3]研究表明,合并更年期癥狀的女性ASTEMI患者心悸、心絞痛、呼吸困難、惡心等癥狀較同齡男性更為劇烈,有時含服硝酸甘油也不能完全緩解。在發(fā)病后12 h行急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)可減少50%以上心血管事件的發(fā)生,發(fā)病后24 h內(nèi)行PCI也能獲得良好的血管再通效果[4]。此外,ASTEMI早期開通的血管越多則心肌細(xì)胞死亡越少。近年臨床研究顯示,血細(xì)胞比容(Hct)是影響更年期女性ASTEMI患者治療的重要因素,Hct過低可致PCI預(yù)后效果低下,Hct正常可促進(jìn)心肌細(xì)胞的修復(fù)[5]。本研究為回顧性研究,旨在探討Hct對更年期女性ASTEMI患者PCI后心功能、生活質(zhì)量及不良事件的影響,為有效改善更年期女性ASTEMI患者PCI后預(yù)后提供參考。
1.1 研究對象 選取2015年2月—2018年1月在哈勵遜國際和平醫(yī)院行PCI的更年期女性ASTEMI患者184例,年齡43~76歲,平均年齡(58.6±6.2)歲;冠心病病史2~16年,平均冠心病病史(7.4±1.2)年;合并癥:骨質(zhì)疏松癥21例,高血壓34例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)心電圖檢查可見連續(xù)2個以上前胸導(dǎo)聯(lián)ST段弓背抬高者;(2)符合ASTEMI診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(3)經(jīng)CT、負(fù)荷試驗等檢查證實有較大范圍心肌缺血者;(4)肌鈣蛋白、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平升高者;(5)結(jié)合臨床癥狀及促卵泡生成激素(FSH)、雌二醇(E2)、子宮和卵巢CT等檢查確診為更年期。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)近期有顱內(nèi)出血、凝血功能障礙、消化性潰瘍等活動性出血者;(2)伴有意識障礙或癲癇癥狀者;(3)合并惡性腫瘤、紅細(xì)胞生成障礙或免疫系統(tǒng)疾病者;(4)存在嚴(yán)重創(chuàng)傷、PCI禁忌證或近1個月內(nèi)行冠狀動脈手術(shù)者。本研究經(jīng)哈勵遜國際和平醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),所有患者對本研究知情并簽署知情同意書。
1.2 方法 所有患者在進(jìn)行院前急救中建立靜脈通路,給予吸氧、鎮(zhèn)痛及并發(fā)癥治療,入院后持續(xù)監(jiān)測血壓、心電圖、血氧飽和度等;盡快行急診PCI,并使用硝酸酯類、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、阿司匹林、氯吡格雷等藥物改善血管內(nèi)皮功能;PCI后根據(jù)心功能、血流動力學(xué)指標(biāo)、臨床癥狀合理使用鈣拮抗劑及溶栓藥物,積極預(yù)防血小板聚集、感染,并采取低鈉飲食,隨訪12個月。隨訪前抽取患者靜脈血5 ml,3 000 r/min離心10 min(離心半徑10 cm),取上層血清并置于-80 ℃冰箱中保存?zhèn)溆?,檢測下沉紅細(xì)胞占全血的容積比,即Hct,并參考中華醫(yī)學(xué)會制定的貧血標(biāo)準(zhǔn)[7]及Hct將所有患者分為<0.33組58例、0.33~0.39組62例、>0.39組64例。
1.3 觀察指標(biāo) 比較三組患者PCI后7 d、1個月、6個月、12個月心率(HR)、血壓〔包括收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP)〕、心功能指標(biāo)〔包括氨基末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)、左心室舒張末期容積(LVEDV)、左心室收縮末期容積(LVESV)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、心輸出量(CO)及心臟指數(shù)(CI)〕、健康狀況調(diào)查簡表(SF-36)評分及隨訪12個月不良事件發(fā)生率,其中NT-proBNP的檢測采用化學(xué)發(fā)光免疫法;SF-36包括生理職能、生理功能、情感職能、日常活動、精神健康、總體健康、社會功能、軀體疼痛8個維度11個條目,總分149分,評分越高表明生活質(zhì)量越好;不良事件包括附壁血栓形成、消化道出血、慢復(fù)流或無復(fù)流、冠狀動脈痙攣、冠狀動脈閉塞、心絞痛、短暫性腦缺血發(fā)作、心律失常、心力衰竭、心源性休克等。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用EpiData 3.1軟件校正所有數(shù)據(jù),采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以相對數(shù)表示,采用Fisher's確切概率法;等級資料分析采用秩和檢驗;計量資料以(x± s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用q檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 HR及血壓 三組患者PCI后7 d、1個月、6個月、12個月HR、SBP、DBP比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表1)。
2.2 心功能指標(biāo) 三組患者PCI后7 d NT-proBNP、LVEDV、LVESV、LVEF、CO、CI及PCI后1個月CO比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。三組患者PCI后1、6、12個月 NT-proBNP、LVEDV、LVESV、LVEF、CI及PCI后6、12個月CO比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。PCI后1、6、12個月,<0.33組患者NT-proBNP高于 0.33~0.39組、>0.39組,LVEDV、LVESV小于0.33~0.39組、>0.39組,LVEF低于0.33~0.39組、>0.39組,CO小于>0.39組,CI低于>0.39組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而0.33~0.39組患者NT-proBNP高于>0.39組,LVEDV、LVESV小于>0.39組,LVEF低于>0.39組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。PCI后12個月,<0.33組患者CO小于0.33~0.39組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。PCI后6、12個月,0.33~0.39組患者CO小于>0.39組,<0.33組和0.33~0.39組患者CI低于>0.39組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表2)。
2.3 SF-36評分 三組患者PCI后7 d SF-36評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。PCI后1、6、12個月,三組患者SF-36評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);<0.33組SF-36評分低于0.33~0.39組、>0.39組,0.33~0.39組患者SF-36評分低于>0.39組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表3)。
表3 三組患者PCI后7 d、1個月、6個月、12個月SF-36評分比較(±s,分)Table 3 Comparison of SF-36 score in the three groups 7 days,1 month,6 months and 12 months after PCI
表3 三組患者PCI后7 d、1個月、6個月、12個月SF-36評分比較(±s,分)Table 3 Comparison of SF-36 score in the three groups 7 days,1 month,6 months and 12 months after PCI
注:與0.33~0.39組比較,aP<0.05;與>0.39組比較,bP<0.05
組別 例數(shù) PCI后7 d PCI后1個月 PCI后6個月 PCI后12個月<0.33組 58 67.32±8.79 79.34±9.21ab 84.22±10.45ab 90.85±11.73ab 0.33~0.39組 62 68.15±9.03 86.77±10.25b 92.37±10.97b 98.86±12.40b>0.39組 64 68.74±9.22 97.58±11.57 108.60±11.39 117.25±13.04 F值 0.38 47.42 78.97 73.24 P 值 0.69 <0.01 <0.01 <0.01
2.4 隨訪12個月不良事件發(fā)生率 隨訪12個月<0.33組患者不良事件發(fā)生率為29.3%,0.33~0.39組為16.1%,>0.39組為6.2%。三組患者隨訪12個月不良事件發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);<0.33組患者隨訪12個月不良事件發(fā)生率高于>0.39組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表4)。
研究表明,ASTEMI患者PCI后心肌血液灌注量仍不足以維持正常血流動力學(xué)并不少見,其中更年期女性患者Hct變化直接影響其血液黏稠度[8]。Hct<0.39則表示血液黏稠度較低,此時膠體滲透壓升高而引起組織黏膜大量失血、水腫,也會因紅細(xì)胞數(shù)量不足而使機(jī)體免疫功能低下,進(jìn)而加重二氧化碳潴留,促使心肌缺血缺氧狀態(tài)持續(xù)發(fā)展[9]。心肌缺血缺氧狀態(tài)發(fā)展到一定程度,梗死灶會徹底失去彈性而導(dǎo)致心肌細(xì)胞壞死及中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞酶性溶解作用增強(qiáng),心壁破裂而使血液流入心包,導(dǎo)致患者猝死[10]。本研究結(jié)果顯示,三組患者PCI后7 d、1個月、6個月、12個月HR、SBP、DBP比較無統(tǒng)計學(xué)差異,提示Hct與更年期女性ASTEMI患者心率、血壓可能無關(guān)。
表1 三組患者PCI后7 d、1個月、6個月、12個月HR及血壓比較(x±s)Table 1 Comparison of heart rate and blood pressure in the three groups 7 days,1 month,6 months and 12 months after PCI
表2 三組患者PCI后7 d、1個月、6個月、12個月心功能指標(biāo)比較(x±s)Table 2 Comparison of index of cardiac function in the three groups 7 days,1 month,6 months and 12 months after PCI
表4 三組患者隨訪12個月不良事件發(fā)生情況〔n(%)〕Table 4 Incidence of adverse events in the three groups during the 12-month followe-up
NT-proBNP是心肌細(xì)胞損傷的重要標(biāo)志物。蘆照青等[11]認(rèn)為,將NT-proBNP控制在參考范圍內(nèi)可有效減少心臟負(fù)荷,促進(jìn)心肌細(xì)胞修復(fù),糾正心力衰竭。左心室既是心臟泵血場所,也是心室重構(gòu)的常見部位,隨著年齡增長患者血管壁脆性增加,心功能減退,泵血所需壓力增大,因此對更年期女性ASTEMI患者而言,LVEDV、LVESV增大及LVEF升高有利于防止冠狀動脈再次閉塞及心肌壞死面積擴(kuò)大[12-13]。CO主要反映心臟射血功能,其值隨機(jī)體代謝活動改變而改變。CI是CO經(jīng)單位體表面積標(biāo)化后的心臟泵血功能指標(biāo),對衡量患者循環(huán)系統(tǒng)效率、全身組織細(xì)胞新陳代謝具有重要意義[14]。本研究結(jié)果顯示,PCI后1、6、12個月,<0.33組患者NT-proBNP高于0.33~0.39組、>0.39組,LVEDV、LVESV小于0.33~0.39組、>0.39組,LVEF低于0.33~0.39組、>0.39組,CO小于>0.39組,CI低于>0.39組;而0.33~0.39組患者NT-proBNP高于>0.39組,LVEDV、LVESV小于>0.39組,LVEF低于>0.39組。PCI后12個月,<0.33組患者CO小于0.33~0.39組。PCI后6、12個月,0.33~0.39組患者CO小于>0.39組,<0.33組和0.33~0.39組患者CI低于>0.39組,提示Hct越低則更年期女性ASTEMI患者PCI后心功能越差。
本研究結(jié)果顯示,PCI后1、6、12個月,<0.33組SF-36評分低于0.33~0.39組、>0.39組,0.33~0.39組患者SF-36評分低于>0.39組,提示Hct越低則更年期女性ASTEMI患者PCI后生活質(zhì)量越差。因此,除藥物治療外,還應(yīng)通過合理膳食促進(jìn)患者體內(nèi)紅細(xì)胞生成,增強(qiáng)免疫力,提高患者生活質(zhì)量及健康狀況[7]。本研究結(jié)果還顯示,隨訪12個月三組患者均發(fā)生不同程度的不良事件,且<0.33組患者不良事件發(fā)生率高于>0.39組,分析原因主要為更年期女性雌激素水平降低,神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)及心血管系統(tǒng)自我調(diào)控失衡,而Hct降低會進(jìn)一步加重動脈粥樣硬化、腦血管阻塞及血栓形成等[15]。但需要注意的是,Hct并非越高越好,尤其是患有慢性病患者,其血液黏稠度較高會增加不良事件發(fā)生風(fēng)險。
綜上所述,Hct越低,更年期女性ASTEMI患者PCI后心功能及生活質(zhì)量越差,不良事件發(fā)生風(fēng)險越高,應(yīng)注意檢測Hct以改善患者預(yù)后;但本研究樣本量較小,Hct是否為更年期女性ASTEMI患者PCI后預(yù)后不良的危險因素及其與雌激素水平的關(guān)系等仍需進(jìn)一步研究證實。
作者貢獻(xiàn):李鳳德進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計,撰寫論文并對文章整體負(fù)責(zé),監(jiān)督管理;武曉玲進(jìn)行研究的實施與可行性分析,統(tǒng)計學(xué)處理;楊紅紅進(jìn)行數(shù)據(jù)收集,結(jié)果的分析與解釋;趙玲進(jìn)行數(shù)據(jù)整理,英文的修訂;扈曉霞進(jìn)行論文的修訂;鄭群負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校。
本文無利益沖突。