劉鳳蓮 韋艷艷
廣東省肇慶市第一人民醫(yī)院,廣東肇慶 526000
妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)為產(chǎn)科一種常見疾病,主要發(fā)生于妊娠中晚期,臨床癥狀有皮膚瘙癢及黃疸等,容易引發(fā)產(chǎn)后出血、胎兒宮內(nèi)窘迫等不良結(jié)局,嚴(yán)重威脅著產(chǎn)婦與患兒的生命安全。ICP 的發(fā)生機(jī)制非常復(fù)雜,與多種因素有關(guān),如遺傳因素、女性激素、環(huán)境因素及藥物因素等,藥物治療是臨床上治療ICP 的常見方法,而藥物的選擇非常重要[1]。目前ICP 尚無特效藥物進(jìn)行治療,臨床治療以降低膽汁酸生成、促進(jìn)患者排泄、降低產(chǎn)婦與圍生兒死亡率為主要治療目標(biāo),本次研究選擇2015 年8月~2018 年8 月我院收治的ICP 患者為研究對(duì)象,對(duì)其實(shí)行多藥聯(lián)合治療,現(xiàn)在對(duì)其臨床療效進(jìn)行分析。
選取我院在2015 年8 月~2018 年8 月收治的ICP 患者78 例,均于妊娠中期與晚期出現(xiàn)不同程度瘙癢癥狀,實(shí)驗(yàn)室檢查TBA 12.9 ~300.2μmol/L,AST5 8.6 ~692.5μmol/L,ALT 61.2 ~786.4μmol/L。均符合納入標(biāo)準(zhǔn):妊娠中晚期有皮膚瘙癢、黃疸等癥狀,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查確診為ICP;病情穩(wěn)定,不存在肝區(qū)疼痛與嘔吐等癥狀;對(duì)于所有藥物均不過敏;資源參與到本次研究中。按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分成觀察組與對(duì)照組(經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)通過),每組患者39 例,觀察組年齡22 ~38 歲,平均(28.3±5.3)年,其中經(jīng)產(chǎn)婦4 例,初產(chǎn)婦為35 例,有6 例患者合并有不同程度黃疸,孕周均不到37 周;對(duì)照組年齡21 ~37 歲,平均(28.4±5.2)年,其中經(jīng)產(chǎn)婦5 例,初產(chǎn)婦為34 例,有7 例患者合并有不同程度黃疸,孕周均不到37 周。兩組患者的一般資料如年齡、癥狀及孕周等,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
對(duì)照組口服熊去氧膽酸治療,15mg/kg 每天,每日分2 次服用,連續(xù)服用兩星期。觀察組同時(shí)聯(lián)合多藥治療,口服熊去氧膽酸(廣東逸舒制藥股份有限公司生產(chǎn),H44022804,每日15mg/kg)、多烯磷酯酰膽堿[賽諾菲(北京)制藥有限公司生產(chǎn),H20059010,2 粒/次,3 次/d]均持續(xù)服用兩星期;同時(shí)給予地塞米松(廣東南國(guó)藥業(yè)有限公司生產(chǎn),H44024618)進(jìn)行治療,12mg/d,持續(xù)治療一星期,后3d 用量逐漸減少,直至停藥;口服丹參片(上海雷允上藥業(yè)有限公司生產(chǎn),Z31020192,3 片/次,3 次/d),持續(xù)治療兩星期;將25%硫酸鎂(國(guó)藥集團(tuán)容生制藥有限公司生產(chǎn),H20043974)40mL 加入0.9%氯化鈉注射液(廣西裕源藥業(yè)有限公司生產(chǎn),H45020977)100mL 中靜脈滴注治療,持續(xù)治療3d。治療期間要求患者臥床休息,取患者左側(cè)臥位,觀察其臨床癥狀,必要時(shí)可以吸氧。治療前均進(jìn)行晨間空腹抽血,檢測(cè)其肝功能指標(biāo),治療后再次進(jìn)行晨間空腹抽血,檢測(cè)其肝功能指標(biāo),同時(shí)對(duì)所有患者發(fā)生黃疸、瘙癢的情況進(jìn)行記錄。
對(duì)比組間臨床療效。顯效:患者的黃疸、瘙癢癥狀均消失,且肝功能指標(biāo)恢復(fù)至正常;有效:患者的黃疸、瘙癢癥狀改善顯著,且肝功能治療下降超出50%;無效:患者的黃疸、瘙癢等癥狀改善均不明顯,肝功能指標(biāo)下降未達(dá)到50%,甚至出現(xiàn)增高的趨勢(shì)。觀察兩組總膽汁酸(total bile acid,TBA)、門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酸(aspartate aminotransferase,AST)與丙氨酸轉(zhuǎn)酶(alanine transferase,ALT)等指標(biāo)。
各項(xiàng)組間指標(biāo)數(shù)據(jù)均錄入軟件Excel 中并建立數(shù)據(jù)庫,采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以()表示,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組總有效率為94.9%,對(duì)照組為66.7%,觀察組明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床治療效果比較
治療后,觀察組TBA、AST、ALT 均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表2。
表2 兩組治療后各生化指標(biāo)比較(,μmol/L)
表2 兩組治療后各生化指標(biāo)比較(,μmol/L)
組別 n TBA AST ALT觀察組 39 8.62±3.23 49.32±26.33 61.06±31.27對(duì)照組 39 10.82±3.97 72.61±39.42 83.21±51.25 t 2.684 66.278 2.304 P 0.004 0.001 0.012
觀察組無人復(fù)發(fā),對(duì)照組停藥后1 星期內(nèi)復(fù)發(fā),羊水胎糞污染1 例,胎兒窘迫2 例,新生兒窒息1 例。
ICP 是妊娠中期與晚期的特有疾病,膽酸增高、肝功能異常、皮膚瘙癢等均為其臨床癥狀,ICP 為一種復(fù)發(fā)性較高的疾病,通常在分娩后隨即消失,再次妊娠時(shí)還會(huì)復(fù)發(fā),或者在口服避孕藥物、雌激素藥物時(shí)也會(huì)復(fù)發(fā)[3],目前對(duì)其發(fā)病機(jī)制尚無定論,也沒有找到特效藥物,嚴(yán)重危害著產(chǎn)婦與胎兒的健康。
當(dāng)前臨床治療ICP 中令人認(rèn)可的藥物為熊去氧膽酸,熊去氧膽酸為黑熊膽汁酸中的一種主要成分,可以明顯抑制人體腸道對(duì)疏水性膽汁酸的吸收,從而有效降低血清膽汁酸水平,已達(dá)到緩解肝功能指標(biāo)瘙癢癥狀的目的,同時(shí)還可以有效防止早產(chǎn)、死胎的發(fā)生,但是近年來的臨床應(yīng)用中停藥之后還會(huì)反彈[4-7]。本次研究中觀察組上述情況均得到體現(xiàn)。地塞米松可以顯著降低雌激素產(chǎn)生,同時(shí)減輕膽汁淤積,并且有效促進(jìn)肺成熟,以避免出現(xiàn)早產(chǎn)兒呼吸窘迫的現(xiàn)象,可以顯著緩解患者瘙癢的癥狀,相關(guān)研究證實(shí)[8],采用地塞米松治療ICP 可以有效緩解瘙癢癥狀,但是停藥以后出現(xiàn)復(fù)發(fā)現(xiàn)象,但是長(zhǎng)期用藥其安全性還沒有確定[9-12]。本次研究結(jié)果證實(shí),短期用藥具有一定安全性。丹參治療ICP 可以促進(jìn)細(xì)胞代謝,同時(shí)改善患者微循環(huán),使毛細(xì)血管通透性得到降低,幫助維持胎盤功能。因?yàn)镮CP 患者膽汁中分泌的膽鹽不足,隨著脂溶性維生素K 吸收量的減少,患者肝臟合成凝血因子也會(huì)隨之減少,這種情況下容易出現(xiàn)產(chǎn)后出血,在產(chǎn)前服用維生素K1 可以有效預(yù)防新生兒顱內(nèi)出血與產(chǎn)后出血的出現(xiàn),維生素類與能量合劑的應(yīng)用,不僅可以保肝,同時(shí)還能顯著改善胎兒對(duì)缺氧情況的耐受性[13-14]。采用硫酸鎂治療ICP,可以有效恢復(fù)胎盤血流灌注,在舒張血管的同時(shí)改善胎兒缺氧情況,達(dá)到預(yù)防早產(chǎn)的目的[15]。本次研究中觀察組采用上述多藥聯(lián)用方案治療ICP,其總有效率為94.9%,明顯高于對(duì)照組66.7%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),總膽汁酸、門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酸與丙氨酸轉(zhuǎn)酶均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),另外觀察組復(fù)發(fā)率明顯低于對(duì)照組。提示多藥聯(lián)用治療ICP 療效確切。
綜上,采用多藥聯(lián)用方式治療ICP,可以達(dá)到令人滿意的治療效果,具有經(jīng)濟(jì)、安全及方便等特點(diǎn),臨床應(yīng)用價(jià)值較高。