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原發(fā)性心臟淋巴瘤合并三度房室阻滯一例

2019-07-06 02:52郭惠玲席昕周輝
實用心電學雜志 2019年3期
關(guān)鍵詞:希氏心律房室

郭惠玲 席昕 周輝

患者男,47歲,因“胸悶、心悸2月余”于2018年6月20日第一次入院。入院超聲心動圖(圖1)示:右房內(nèi)靠房間隔可見一低回聲腫塊聲像,范圍約59 mm×35 mm,邊界不清,形態(tài)不規(guī)則,光點粗、分布不均勻,不隨心臟的舒張收縮運動而活動,心包膜腔未見明顯分離暗區(qū)。圖像提示右心房實性腫塊,考慮為心臟腫瘤,惡性待排除。全胸增強CT示:心包上方有一巨大、不規(guī)則的軟組織腫塊,累及右房,最大截面積約7.6 cm×11.5 cm,增強掃描可見明顯不均勻強化;考慮心包腫塊,累及右心房,考慮惡性腫瘤:淋巴瘤?建議做進一步檢查。胸部MRI示:心臟膈面及心底部占位,左右心室下/后壁、右心房、房室膈區(qū)、下腔靜脈、心包臟層廣泛受累,有心包積液,考慮可能為惡性腫瘤所致。B超引導下行心包腫塊穿刺活檢,病理回報:(心包腫塊穿刺)穿刺組織3條,部分為纖維組織伴炎性細胞浸潤,部分小圓細胞增生伴變性凝固壞死,免疫組化CD20+ CD79A+ CD10+ Ki-67 最高60%,結(jié)合免疫組化標記結(jié)果,考慮B細胞淋巴瘤(圖2)。入院查體:全身淺表淋巴結(jié)未捫及,無法進行其他部位淋巴結(jié)活檢。入院心電圖(圖3)示:竇性P波順序發(fā)生,P-P周期勻齊,心房率120次/min,R-R周期勻齊,QRS時間92 ms,心室率51次/min,P-R間期不等。心電圖診斷:① 房性心動過速;② 三度房室阻滯;③ 交界性逸搏心律;④ 部分導聯(lián)ST-T改變。發(fā)病前外院心電圖(圖4)示:竇性心動過速。

圖1 入院超聲心動圖 圖2 心包腫塊穿刺病理圖

圖3 患病后心電圖

討論原發(fā)性心臟淋巴瘤(primary cardiac lymphoma,PCL)占原發(fā)性心臟腫瘤的1.3%,占淋巴結(jié)外淋巴瘤的0.5%;大部分PCL為B細胞淋巴瘤,T細胞淋巴瘤罕見[1]。超過80%的PCL為B細胞非霍奇金淋巴瘤,CD20[2]。本例患者為B細胞淋巴瘤,CD20,正屬此類。PCL起源于心臟和心包的淋巴,很少見于免疫功能正常的患者。據(jù)報道,艾滋病患者和器官移植患者中PCL發(fā)病率逐漸上升[3]。本文報道的病例為很少見的免疫功能正?;颊摺CL通常累及右心,尤以右心房多見;7%的PCL累及左心,還有些累及房間隔、上腔靜脈瓣和心包。本病例心臟膈面及心底部占位,左右心室下/后壁、右心房、房室膈區(qū)、下腔靜脈、心包臟層廣泛受累。

PCL的臨床表現(xiàn)包括:進展性心力衰竭、心律失常、房室傳導阻滯、胸痛、暈厥、肺栓塞、心肌梗死、上腔靜脈綜合征、胸腔積液和心包填塞[2]。三度房室阻滯又稱完全性房室阻滯,分為先天性和后天性兩種,后者又可以是急性或慢性的[4]413。心臟腫瘤是后天性慢性完全性房室阻滯的罕見病因之一[4]414。本例PCL患者發(fā)生三度房室阻滯,考慮可能是由于心臟腫瘤侵犯心臟膈面,導致房室傳導系統(tǒng)發(fā)生不可逆的器質(zhì)性改變(壞死、退化性變、纖維化等)。阻滯通常是持久或永久的阻滯,發(fā)生部位大多在希氏-浦肯野系統(tǒng)內(nèi)[4]414。完全性房室阻滯心電圖顯示窄QRS波逸搏心律的搏動,表明阻滯區(qū)在希氏束的分叉以上,可能在心房-房室結(jié)連接處、房室結(jié)內(nèi)或希氏束內(nèi)[4]406。心臟腫瘤阻滯發(fā)生部位大多在希氏-浦肯野系統(tǒng)內(nèi),希-浦系統(tǒng)包括房室束(希氏束)、左束支、右束支和浦肯野纖維網(wǎng),本例心電圖為窄QRS波逸搏心律,因此考慮本例患者阻滯部位可能在希氏束內(nèi)。完全性希氏束內(nèi)阻滯時,逸搏灶往往位于希氏束下段,心室率大多<40次/min(30~50次/min),QRS波形狀也正常。起源自房室結(jié)下部(N-H區(qū))和希氏束上、中、下段的逸搏心律,往往統(tǒng)稱為交界性逸搏心律[4]402,其治療原則是設(shè)法保證足夠高的心室率,以提高心排出量。提高心室率的主要措施是應(yīng)用人工心臟起搏術(shù),藥物治療雖暫時能發(fā)揮一定的作用,但價值有限。當不具備心臟起搏的條件或不能及時進行心臟起搏時,藥物治療不失為提高心室率的權(quán)宜之計[4]414。

臨床上,如果患者有心臟腫塊合并心力衰竭、心包積液、房室傳導阻滯,則要懷疑PCL[5]。許多PCL患者腫瘤會累及右室、心包,通常病情發(fā)展迅速,并且有很高的發(fā)病率和死亡率;一部分患者可在做彩超和CT時發(fā)現(xiàn)[6]。如果能及早診斷PCL,則通過化療可獲得較好的療效[7]。本例患者2018年6月20日至11月15日共住院7次。首次住院行CHOP方案化療,其余6次均行R-CHOP方案化療。2018年11月14日第7次化療后行全胸增強CT示:心包底部未見明顯軟組織腫塊影,胸腔內(nèi)未見積液?;颊呋疾∑陂g無明顯黑矇,未發(fā)生暈厥等癥狀。7次住院常規(guī)心電圖檢查均顯示三度房室阻滯,為交界性逸搏心律,心率47~51次/min。患者拒行24 h動態(tài)心電圖檢查,拒安裝起搏器?;颊?018年11月15日最后一次出院時,心臟腫塊完全消失,心電圖仍為三度房室阻滯。2018年11月15日最后一次出院至2019年3月27日未再進行復診。

圖4 患病前的心電圖

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