鄒撰
(四川大學(xué)華西第二醫(yī)院 四川 成都 610000)
小兒癲癇是一種臨床上常見的兒童疾病,屬于一種兒童癲癇[1]。這種病癥具有一定的遺傳傾向,并且男性患兒的發(fā)病率較女性兒童來說明顯更高,同時這種病癥與患者的年齡也與有一定的相關(guān)性,在8~9歲的男童中發(fā)病較高[2]。值得注意的是,這種病癥在16歲以后會逐漸緩解或消退,多數(shù)患兒預(yù)后良好。小兒癲癇如果不及時治療,有可能會導(dǎo)致患兒出現(xiàn)面部偏側(cè)運動發(fā)作狀況,主要以強直陣攣為主,所以在臨床上需要進(jìn)行及時治療,以提高兒童的生活質(zhì)量[3]。探究將左乙拉西坦劑應(yīng)用于治療癲癇中的不良反應(yīng),并對其臨床應(yīng)用效果進(jìn)行評價,現(xiàn)報道如下。
選擇2018年4月—10月間收入的所有癲癇患兒的一般資料,按照實驗要求納入其中74例患兒,將其隨機分為對照組(n=37)與實驗組(n=37)。對照組中患兒男18例,女19例,年齡6~13歲,平均年齡(9.4±1.6);實驗組中患兒男20例,女17例,年齡5~13歲,平均年齡(10.2±1.5);所有患兒在入院時均經(jīng)臨床體檢確認(rèn)為癲癇癥狀患兒不合并其他全身性疾病或遺傳疾病,前三個月未接受過相關(guān)治療。所有患兒家屬均知情并表示支持,患兒一般資料經(jīng)對比分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具可比性。
對照組患兒應(yīng)用丙戊酸鈉進(jìn)行治療,患兒的首次用藥劑量為15mg/kg,每日分2次服用,患兒的用藥劑量不可超過20~30mg/kg。
實驗組患兒應(yīng)用左乙拉西坦進(jìn)行治療,患兒的首次劑量控制為10mg/kg,每日分兩次用藥,總劑量不可超過30mg/kg。
治療完成后,對患兒的各項功能狀況進(jìn)行復(fù)查評價,治療效果。
痊愈:患兒在接受治療后,臨床癥狀完全消失,未見癲癇再次發(fā)作狀況。有效:患兒在接受治療后,臨床癥狀得到明顯控制,癲癇發(fā)作頻率減少3/4以上。無效:患兒在接受治療后,其癲癇發(fā)作頻率未見減少或減少量不足1/4。
用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS17.0或是SPSS19.0處理,其中總有效率與不良反應(yīng)發(fā)生情況等計數(shù)資料用率(%)的形式表達(dá),采取χ2檢驗,計量資料用(±s)的形式表示,并采取t檢驗,若P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果顯示,實驗組患兒的治療總有效率為86.49%(32/37),而對照組患兒的治療總有效率為64.86%(24/37),對比分析差異顯著有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表1 兩組患者治療有效性對比 (例)
實驗組患者的不良事件發(fā)生率與對照組相比差異不明顯,差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比
癲癇是一種臨床上常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,這種疾病具有較為明顯的遺傳傾向,多發(fā)于兒童,但多數(shù)兒童在接受治療后都能夠基本恢復(fù)正常,預(yù)后較好[4]。但值得注意的是,由于兒童處于發(fā)育期,大腦和身體的其他器官依舊處于智能狀態(tài),所以在發(fā)生癲癇時還應(yīng)當(dāng)積極控制,這樣才能保證患兒的機體發(fā)育,以提高治療效果。
丙戊酸鈉屬于一種廣譜抗癲癇藥物,這種藥物不含有氮元素,主要通過促進(jìn)腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)氨基丁酸濃度升高,來抑制患者的神經(jīng)元異常放電狀況[5]。而在治療期間,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)積極監(jiān)測患者的肝功能,避免對患兒造成肝損害的狀況。左乙拉西坦是一種新型的抗癲癇藥物,其機制在于解除負(fù)性變構(gòu)劑,能夠促進(jìn)中樞抑制作用的增強,有助于結(jié)合腦內(nèi)突觸膜囊泡蛋白,從而阻斷患者的神經(jīng)元回路,具有較好的治療效果。
綜上所述,在對癲癇患兒進(jìn)行治療時,應(yīng)用左乙拉西坦能夠有效提高患者的治療效果,不會對患兒造成明顯的不良反應(yīng),具有較高的治療安全性和有效性,值得推廣應(yīng)用。