高海英,趙惠強,李俊超,黃紅麗,李 飛
不穩(wěn)定型心絞痛是急性冠脈綜合征中較為常見的一種疾病,是介于慢性穩(wěn)定性心絞痛和急性心肌梗死之間的中間臨床綜合征[1]。臨床表現(xiàn)為初發(fā)心絞痛、惡化勞力性心絞痛、靜息心絞痛伴心電圖缺血改變和心肌梗死后早期心絞痛,主要特征為心絞痛癥狀持續(xù)性加劇,若在急性心肌梗死時不可能及時進行對癥治療,致死率極高,嚴重影響患者的生命安全及生活質(zhì)量[2-3]。發(fā)病機制主要是冠狀動脈粥樣硬化斑塊的不穩(wěn)定,降低了局部心肌的血流,而導致缺血性心絞痛的發(fā)生[4-5]。對于該病既往通常使用辛伐他汀治療,但也有報道指出,辛伐他汀在迅速控制不穩(wěn)定型心絞痛患者的臨床癥狀方面效果仍欠佳。比索洛爾是一種β受體阻滯劑,能夠減少心肌耗氧量,減少直接損害心肌,起到對心肌的保護作用,臨床上用于治療高血壓,可單獨使用或與其他抗高血壓藥合用治療、充血性心力衰竭[6-7]。本研究旨在探討對不穩(wěn)定型心絞痛患者使用比索洛爾治療的效果,并觀察其ESM-1、Myo的變化,為臨床提供依據(jù),現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選擇2014年3月至2016年3月我院和友誼醫(yī)院心內(nèi)科接診的80例不穩(wěn)定型心絞痛患者,本研究已獲得倫理委員會批準實施。通過隨機數(shù)表法分為2組。觀察組男27例,女13例;年齡56~82歲,平均(75.87±7.39)歲,心功能Ⅰ級23例,Ⅱ級17例,病程1~10年,平均(5.36±1.48)年。對照組男29例,女11例;年齡57~83歲,平均(76.19±7.15)歲,心功能Ⅰ級22例,Ⅱ級18例,病程1~11年,平均(5.38±1.51)年。兩組性別、年齡、病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
納入標準[8]:①符合心絞痛診斷指南;②NYHA心臟分級為Ⅰ~Ⅱ級;③無精神系統(tǒng)障礙者。排除標準:①對本文藥物過敏者;②先天性心臟病者;③不配合本次研究,依從性差者;④嚴重腦、肝、腎功能障礙者;⑤心理疾病;⑥免疫缺陷疾病;⑦房室傳導阻滯Ⅱ度以上及病理性竇房結綜合征。
表1 兩組患者一般資料比較
1.2 方法 兩組患者均在常規(guī)治療的基礎上進行治療,對照組患者給予辛伐他汀(規(guī)格:20 mg,齊魯制藥有限公司,國藥準字H20030507)20 mg/d,睡前口服,觀察組加用比索洛爾(規(guī)格:5 mg,Merck KGaA,國藥準字H20160474)5 mg/d,睡前口服。兩組均以4周為1個療程,連續(xù)治療2個療程。
1.3 觀察指標 采用ELISA法測定患者血清ESM-1及MYO水平,試劑盒由上海復星長征醫(yī)學科學有限公司提供,嚴格按照說明書操作;記錄每周心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間及不良反應發(fā)生情況。
心功能NYHA分級:體力活動不受影響,日常生活未產(chǎn)生心悸、呼吸困難為Ⅰ級;體力活動輕度受限,靜息時未產(chǎn)生不適為Ⅱ級;體力活動明顯受限,靜息未產(chǎn)生不適但低于日?;顒訛棰蠹?。
1.4 療效判定[9]顯效:靜息心電圖恢復正常,心絞痛發(fā)作次數(shù)減少≥80%或完全消失;有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%~79%,靜息心電圖大致正常;無效:靜息心電圖和治療前相似,心絞痛發(fā)作次數(shù)減少<50%;總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
2.1 兩組臨床療效比較 治療后,觀察組總有效率為95.00%,明顯高于對照組的72.50%(P<0.05)。見表2。
2.2 兩組患者治療前后血清ESM-1和MYO水平比較 治療后,兩組血清ESM-1和MYO水平較治療前均顯著降低(P<0.05),觀察組血清ESM-1和MYO水平均明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。
2.3 兩組患者每周心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間比較 治療前,兩組患者每周心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組每周心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間較治療前均顯著降低(P<0.05),觀察組每周心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間均明顯低于對照組(P<0.05)。見表4。
2.4 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較 兩組治療期間輕度乏力、竇性心動過緩、低血壓總發(fā)生率分別為5.00%、22.50%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表5。
不穩(wěn)定型心絞痛發(fā)病機制為冠狀動脈內(nèi)形成的不穩(wěn)定粥樣硬化斑塊,使病變冠脈局部心肌血流量下降,發(fā)生缺血性心絞痛,而血管內(nèi)皮功能失調(diào)、脂類物質(zhì)沉積、炎癥反應等多種因素會導致粥樣硬化斑塊的形成[10-11]。該病病情變化快、易反復,能惡化進展為急性心肌梗死。臨床治療以抗血栓、降脂、穩(wěn)定斑塊為主,可減少心血管事件的發(fā)生,降低死亡率。
既往通常使用辛伐他丁治療此病,辛伐他丁具有降脂、抗炎及血管內(nèi)皮改善功能,能穩(wěn)定血栓的形成,但是大量應用此藥治療心絞痛時,患者容易產(chǎn)生耐藥性而導致治療效果的下降,且容易引起不良反應。比索洛爾是一種高選擇性的受體阻滯劑,可以降低高度的交感神經(jīng)活性,服用依從性好,能夠通過降低血漿去甲腎上腺素,減少心肌耗氧量,減少直接損害心肌,使心肌的電生理穩(wěn)定性得到有效維護。
表2 兩組患者臨床療效比較(例,%)
表3 兩組患者治療前后血清ESM-1和MYO水平比較
表4 兩組患者每周心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間比較
表5 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較(例,%)
本研究結果顯示,比索洛爾治療組總有效率為95.00%,顯著高于辛伐他汀治療組的72.50%,比索洛爾是高選擇性β受體阻滯藥,能降低過高的交感神經(jīng)活性,阻斷腎上腺α1受體可促進體內(nèi)血管擴張,降低外周血管阻力,從而降低患者的血壓。ESM-1主要分布在機體血管網(wǎng)、肺和腎臟中,是一種酸皮膚素黏蛋白[12-13]。有學者發(fā)現(xiàn),不穩(wěn)定型心絞痛患者中,ESM-1是獨立的危險因子,是不穩(wěn)定型心絞痛的重要預測因子[14-15];MYO是由一條多肽鏈和一個輔基血紅素構成,是哺乳動物細胞儲存和分配氧的蛋白質(zhì),在心肌中含量十分豐富[16-17]。有研究證實,在正常人群血清中ESM-1、MYO的表達較低,而在不穩(wěn)定型心絞痛患者的血清中均存在高表達的ESM-1、MYO,不僅有利于鑒別疾病,還可判斷不穩(wěn)定型心絞痛的嚴重程度[18-19]。
本研究結果顯示,使用比索洛爾的患者治療后血清ESM-1、MYO的降低程度明顯優(yōu)于使用辛伐他汀片的患者,這是由于比索洛爾有選擇地阻斷腎上腺素受體和β1受體,降低交感神經(jīng)的活性,從而減少心肌耗氧量,且其對心肌收縮力具有明顯抑制作用,有助于緩解心功能的改善,由此降低血清ESM-1、Myo的表達。此外,本研究結果顯示,使用比索洛爾治療的患者,每周心絞痛發(fā)作次數(shù)明顯少于使用辛伐他汀片的患者且持續(xù)時間縮短,分析是因為比索洛爾無內(nèi)源性擬交感神經(jīng)活性的藥理性,代謝清除較快,患者交感神經(jīng)的興奮性、血漿去甲腎上腺素含量均降低,從而減少去甲腎上腺素對心肌細胞的損傷,維持心肌的電生理學穩(wěn)定狀態(tài),從而顯著降低心絞痛發(fā)作次數(shù)及發(fā)作持續(xù)時間[20]。此外,本研究結果還顯示,使用比索洛爾治療的患者的不良反應總發(fā)生率明顯低于使用辛伐他汀的患者,表明比索洛爾在臨床應用中安全性較高。
綜上所述,在不穩(wěn)定型心絞痛患者中應用比索洛爾效果顯著,可明顯改善患者臨床癥狀,減少心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間,其內(nèi)在機制可能和降低血清ESM-1、Myo的表達相關。