楊 慧,陳德經(jīng),,*,夏冬輝,辛 茜,陳海濤,金文剛
(1.陜西理工大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院,陜西 漢中 723001;2.陜西理工大學(xué) 陜西省資源生物重點實驗室,陜西 漢中 723001;3.陜西理工大學(xué)化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,陜西 漢中 723001;4.漢中龍鯢生物工程股份有限公司,陜西 漢中 723001)
大鯢(Andrias davidianus),俗稱“娃娃魚”,屬有尾目,隱鰓鯢科,是現(xiàn)存?zhèn)€體最大的兩棲動物,有“生物界活化石”的美稱[1]。大鯢被列入人工繁育國家重點保護(hù)水生野生動物名錄,農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)人工繁育養(yǎng)殖的子二代大鯢可加工利用[2]。大鯢具有很高的食用和藥用價值,黃世英等[3]對人工養(yǎng)殖的大鯢肉營養(yǎng)成分分析表明,大鯢肉蛋白質(zhì)含量高,必需氨基酸、鮮味氨基酸含量豐富,不飽和脂肪酸與飽和脂肪酸的比值高達(dá)3.15,遠(yuǎn)高于雞蛋、豬肉、蝦。劉紹等[4]分析了大鯢肌肉中必需脂肪酸,主要為亞油酸、亞麻酸、DHA、花生四烯酸。此外,大鯢肌肉中含有鈣、鐵、鋅、硒等礦質(zhì)物質(zhì),其中鋅含量遠(yuǎn)高于魚、蝦、蟹、貝類等[5]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,經(jīng)常食用大鯢肉可以益智、延緩衰老、提高造血和免疫功能,對心腦血管疾病、惡性貧血、惡性腫瘤、癌癥等有很好的預(yù)防作用。曹潔等[6]研究了大鯢肉粉對小鼠免疫功能和抗疲勞作用的影響,表明大鯢肉粉具有增強(qiáng)小鼠免疫力和抗疲勞的功能。此外,大鯢體內(nèi)含金屬硫蛋白,能清除人體自由基和重金屬離子,具有很好的解毒作用[7-8]。
大鯢肉粉是大鯢保健品的原料之一。目前,市場售賣的活體大鯢約50~100 元/斤,將其加工成大鯢肉粉其價格將翻幾番,有不法商販為牟取暴利,會在大鯢肉粉中摻入與其顏色較接近的低價位肉類和其他物質(zhì),如魚粉、淀粉等。這不僅損害消費者的利益,同時也擾亂了大鯢市場的健康發(fā)展。因此,建立一種快速識別摻偽大鯢肉粉的方法就顯得尤為重要。傳統(tǒng)肉類摻偽鑒別常用方法有感官檢驗法[9]、生物技術(shù)法[10]、光譜法[11]和電子感官鑒別技術(shù)(電子鼻和電子舌)[12]等,但這些方法存在耗時長、分析過程繁瑣、重現(xiàn)性差且成本高等缺點。近年來,近紅外光譜技術(shù)因具快捷、簡便、無損且重復(fù)性好等優(yōu)點[13],已廣泛應(yīng)用于農(nóng)畜產(chǎn)品[14]、果蔬[15]、乳制品[16]、油脂品[17]和肉制品摻偽鑒別中。張麗華等[18]采用近紅外光譜結(jié)合支持向量機(jī)模型對牛肉中摻雜鴨肉進(jìn)行鑒別,其建模集正確率為97.09%,檢驗集正確率為94%。牛小穎等[19]采用近紅外光譜結(jié)合化學(xué)計量法鑒別了驢肉摻偽,校正集和預(yù)測集的判別正確率均為100%。Morsy等[20]采用近紅外光譜技術(shù)對新鮮及冷凍碎牛肉中摻雜豬肉、修剪脂肪、內(nèi)臟等進(jìn)行了鑒別,其所建模型的識別正確率高達(dá)100%。目前鮮見近紅外鑒別大鯢肉粉的相關(guān)文獻(xiàn)。
偏最小二乘(partial least square,PLS)法是目前近紅外光譜分析中應(yīng)用最廣泛的數(shù)據(jù)建模方法,其可以綜合篩選光譜數(shù)據(jù),提取信息變量[21]。其中,偏最小二乘-判別分析(partial least square-discriminant analysis,PLS-DA)法[22]和偏最小二乘回歸(partial least squares regression,PLSR)分析法[23]分別用于判別分析和定量校正。
本實驗以大鯢肉粉為研究對象,分別摻入不同比例的草魚肉粉、江團(tuán)魚肉粉和土豆淀粉,探索采用PLS法定性定量分析摻偽大鯢肉粉的可行性,以期為摻偽大鯢肉粉的快速檢測提供參考。
大鯢肉樣 漢中龍鯢生物工程股份有限公司;草魚、江團(tuán)魚 漢中當(dāng)?shù)厮a(chǎn)店;土豆淀粉 自制。
VERTEX 70紅外光譜儀(配備OPUS 7.5光譜采集軟件和漫反射積分球附件) 德國布魯克有限公司;LGJ-10B冷凍干燥機(jī) 北京四環(huán)科學(xué)儀器廠有限公司;BCD-486WDEG冰箱 青島海爾股份有限公司;XH-D旋渦混合器 上海利聞科學(xué)儀器有限公司;DFY-1000搖擺式高速萬能粉碎機(jī) 溫嶺市林大機(jī)械有限公司;ME104E電子分析天平 梅特勒-托利多儀器有限公司。
1.3.1 樣品制備
大鯢肉樣、江團(tuán)魚肉樣和草魚肉樣經(jīng)液氮速凍、粉碎后置于冷凍干燥機(jī)中干燥,研磨,過60 目篩,得到細(xì)粉。然后在大鯢肉粉中分別摻入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%~40%(1%、2%、3%…40%)的江團(tuán)魚肉粉(n=40)、草魚肉粉(n=40)和土豆淀粉(n=40),保持混合樣總量為0.300 g,置于2 mL的離心管中,旋渦混合器上混勻。
1.3.2 光譜采集
將樣品放入石英杯中混合均勻,以儀器內(nèi)置背景為參比,采用積分球漫反射方式采集樣品(40 個大鯢純?nèi)鈽印?0 個大鯢摻江團(tuán)魚肉樣、40 個大鯢摻草魚肉樣和40 個大鯢摻土豆淀粉樣)的近紅外光譜圖,掃描范圍4 000~10 000 cm-1,分辨率8 cm-1,累計掃描次數(shù)64 次,每個樣本重復(fù)掃描3 次,用于后續(xù)分析。
對采集的160 個光譜進(jìn)行2分類和4分類的分類建模分析,每類隨機(jī)選擇80%的樣本作為校正集,用于建立PLS-DA模型;每類剩余20%的樣本作為測試集,用于驗證模型的預(yù)測能力。對原始光譜經(jīng)多元散射校正(multiplicative scatter correction,MSC)、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變換(standard normal variate transformation,SNV)和一階導(dǎo)數(shù)(1st derivative,1SGD)、1SGD+MSC、1SGD+SNV等光譜預(yù)處理后,對所建判別模型的預(yù)測效果進(jìn)行評價。
同時,為快速檢測摻偽樣的純度,采用PLSR分析法分別建立3 類摻偽樣中的大鯢肉粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的定量校正模型。3 類摻偽樣定量模型中,每類分別隨機(jī)選取70%的樣本(28 個樣本)為校正集,用于建立定量校正模型,其余30%的樣本(12 個樣本)為測試集,用于驗證模型的預(yù)測性能。以校正集的10-折交互驗證誤差均方根(root mean squares error of cross-validation,RMSECV)確定建模的主因子數(shù),以校正集的均方根誤差(root mean square for calibration,RMSEC)和校正集相關(guān)系數(shù)(R2c)為指標(biāo)優(yōu)化模型參數(shù),以測試集的均方根誤差(root mean square for prediction,RMSEP)和測試集的相關(guān)系數(shù)(Rp2)考察模型的預(yù)測性能。
在Matlab R2014a環(huán)境下,采用PLS tool box 5.5程序進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。
2.1.1 大鯢純樣和摻偽物近紅外光譜圖
由圖1可知,大鯢純?nèi)鈽拥慕t外光譜曲線形狀相似,選取的40 條大鯢制備的肉粉差異不大。該批次的大鯢魚苗均購置于同一養(yǎng)殖戶,其種齡、生長環(huán)境、飼養(yǎng)環(huán)境完全相同,說明商品大鯢制備的肉粉無差異。近紅外光譜主要反映的是含氫元素的化學(xué)基團(tuán)分子振動的倍頻和合頻吸收信息[24],大鯢純?nèi)夥鄣墓庾V在8 408、5 761、6 606、4 350 cm-1和4 047 cm-1附近有特征吸收峰。8 408、5 761 cm-1是C—H伸縮振動的二級倍頻,6 606 cm-1是O—H伸縮振動的二級倍頻,4 597 cm-1是N—H伸縮振動和N—H變角振動的組頻,4350 cm-1是O—H伸縮振動和O—H變角振動的組頻,4 047 cm-1是C—H伸縮振動和C—H變角振動的組頻[25]。
圖1 大鯢純?nèi)鈽拥慕t外光譜圖Fig. 1 Near-infrared spectra of pure Chinese giant salamander meat samples
圖2 4 種純樣的平均光譜圖Fig. 2 Average spectra of four pure samples
由圖2可知,土豆淀粉的近紅外圖譜和其他肉類的圖譜有顯著差異,純江團(tuán)肉粉、純草魚肉粉純和大鯢肉粉的近紅外光譜圖形狀極為相似,這可能是因為它們都以蛋白質(zhì)物質(zhì)為主。在波數(shù)為8 700~6 500 cm-1、5 000~4 000 cm-1范圍內(nèi),可用肉眼識別3 種純?nèi)鈽拥墓庾V圖,且江團(tuán)魚粉的吸光度最大的,大鯢肉粉的吸光度最低。肉類品種不同,其所含有的化學(xué)成分也不同,因此表現(xiàn)出不同的近紅外光譜吸收值,這也是近紅外技術(shù)應(yīng)用于肉類摻假檢驗的基本原理[26]。土豆淀粉是一種多糖,其組成成分與肉制品有顯著差異,因此在4 000~7 000 cm-1波數(shù)范圍內(nèi),肉眼可直接識別純大鯢肉粉和純土豆淀粉。
2.1.2 摻偽大鯢肉粉的近紅外光譜圖
圖3 大鯢肉粉摻偽近紅外光譜圖Fig. 3 Near infrared spectra of adulterated Chinese giant salamander meat powder
比較圖2與圖3可以看出,大鯢肉粉摻偽光譜圖出現(xiàn)譜峰重疊現(xiàn)象,且隨著摻假物質(zhì)量分?jǐn)?shù)(從下到上遞增)的不斷增加,重疊現(xiàn)象隨之加重,很難用肉眼直接區(qū)分大鯢純?nèi)鈽雍痛篥F摻偽樣,此時就需要結(jié)合化學(xué)計量學(xué)方法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。
表1 不同光譜預(yù)處理方法所建摻偽大鯢肉粉PLS-DA(2分類)模型判別結(jié)果Table 1 Discrimination of adulterated and authentic samples by PLS-DA models with different spectral pretreatments
近紅外光譜建模分析時,其譜圖中的噪音、基線漂移、光散射等現(xiàn)象會影響模型的性能,因此需要對原始光譜預(yù)處理,以提高模型準(zhǔn)確性[24]。目前,有許多預(yù)處理方法可用于近紅外光譜數(shù)據(jù)的處理[27]。在確定具體方法或組合方式前,很難確定最佳的光譜預(yù)處理方法[28-29]。近年來,有人提出了基于實驗設(shè)計的方法解決這一問題[30-31],但仍有不足之處。因此,試錯法仍然是目前最常用的方法。本實驗采用MSC、SNV、1SGD、1SGD+MSC和1SGD+SNV五種光譜預(yù)處理方法。光譜預(yù)處理后,采用PLS-DA方法分別建立2分類和4分類的分類判別模型,以此確定最佳的光譜預(yù)處理方法。
由表1可看出,模型預(yù)測效果不一,經(jīng)光譜預(yù)處理后,模型的準(zhǔn)確率均有提高。其中經(jīng)1SGD+MSC光譜預(yù)處理后,模型校正集和預(yù)測集的準(zhǔn)確率均為100%。該模型可以區(qū)分開大鯢純?nèi)鈽雍蛽絺螛印?/p>
表2 不同光譜預(yù)處理方法所建摻偽大鯢肉粉PLS-DA(4分類)模型判別結(jié)果Table 2 Discrimination of three adulterated samples and authentic sample by PLS-DA models with different spectral pretreatments
由表2可以看出,各類判別模型的主因子數(shù)均為5,但模型校正集和預(yù)測集的準(zhǔn)確率不同。其中1SGD+MSC光譜預(yù)處理效果最優(yōu),校正集和測試集的準(zhǔn)確率高達(dá)100%。其他預(yù)處理方法均有誤判數(shù),但準(zhǔn)確率也在原始光譜之上。該模型可以區(qū)分開大鯢純?nèi)鈽?、大鯢摻江團(tuán)魚肉樣、大鯢摻草魚肉樣和大鯢摻土豆淀粉樣。
這可能是由于一階導(dǎo)數(shù)可對樣品差異導(dǎo)致的基線漂移具有消除作用,多元散射校正可消除樣品顆粒度和顆粒大小不均勻造成的散射影響,因此譜帶特征有所強(qiáng)化,譜帶重疊現(xiàn)象有所改善[24,32]。成芳等[33]比較了不同光譜預(yù)處理方法(MSC、SNV、一階導(dǎo)數(shù)及不同點數(shù)平滑)對不同部位豬肉糜所建的PLS-DA模型的影響,發(fā)現(xiàn)一階導(dǎo)數(shù)光譜預(yù)處理方法可使模型校正集和預(yù)測集的準(zhǔn)確度分別達(dá)到100%和96%。Kamruzzaman等[34]比較了MSC、SNV、一階導(dǎo)數(shù)和二階導(dǎo)數(shù)等光譜預(yù)處理方法對牛肉摻馬肉定量模型的影響,發(fā)現(xiàn)相較于處理過的光譜,原始光譜的效果更好。徐文杰等[35]為建立最優(yōu)的淡水魚魚種鑒別模型,采用MSC、標(biāo)準(zhǔn)化、正交信號校正、去趨勢校正、SNV、平滑、導(dǎo)數(shù)、基線校正等20 種光譜預(yù)處理方法,發(fā)現(xiàn)經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)化處理后,模型效果最優(yōu)。由此可見,最優(yōu)光譜預(yù)處理方法的選擇和確定隨分析檢測對象的不同而存在差異。故本實驗確定1SGD+MSC為最優(yōu)光譜預(yù)處理方法。
建立PLS定量模型時,主因子數(shù)目會顯著影響PLS定量分析模型的預(yù)測結(jié)果。主因子數(shù)目過多,模型會出現(xiàn)過擬合現(xiàn)象;主因子數(shù)過少,模型的預(yù)測能力弱[36]。本實驗采取10-折交互驗證法,根據(jù)校正集RMSECV的變化值判斷主因子數(shù)對PLS定量分析模型的影響,獲得定量分析的最適主因子數(shù)。
圖4 江團(tuán)魚肉粉摻偽定量分析結(jié)果Fig. 4 Quantitative model of adulteration of longsnout catfish meat powder
由圖4A可見,大鯢摻江團(tuán)魚肉粉定量分析的最適主因子數(shù)為6。圖4B中大鯢摻江團(tuán)魚肉粉定量模型的RMSEC和RMSEP分別為1.14%和0.83%,為0.990 6,為0.994 4。
圖5 草魚肉粉摻偽定量分析結(jié)果Fig. 5 Quantitative model of adulteration of grass carp meat powder
由圖5A可見,大鯢摻草魚肉粉定量分析的最適主因子數(shù)為11。圖5B中大鯢粉摻草魚肉粉定量模型的RMSEC和RMSEP分別為1.39%和0.89%,R2c為0.986 4,Rp2為0.992 4。
圖6 土豆淀粉摻偽定量分析結(jié)果Fig. 6 Quantitative model of adulteration of potato starch
由圖6可見,大鯢摻土豆淀粉定量分析的最適主因子數(shù)為10。圖6B中大鯢粉摻土豆淀粉定量模型的RMSEC和RMSEP分別為0.88%和1.22%,Rc2為0.993 3,Rp2為0.990 8。
運用近紅外光譜技術(shù)結(jié)合PLS-DA建立摻偽大鯢肉粉的定性鑒別方法。PLS-DA模型中,比較大鯢肉粉及其摻偽物的原始光譜以及經(jīng)MSC、SNV、1SGD、1SGD+MSC和1SGD+SVN等光譜預(yù)處理后所建模型判別效果。確定1SGD+MSC為最佳光譜預(yù)處理方法,所建2分類和4分類模型校正集與預(yù)測集的準(zhǔn)確率均為100%。
運用近紅外光譜技術(shù)結(jié)合PLSR建立摻偽大鯢肉粉定量校正模型,大鯢肉粉摻江團(tuán)魚肉粉、大鯢肉粉摻草魚肉粉、大鯢肉粉摻土豆淀粉模型RMSEC分別為1.14%、1.39%、0.88%,為0.990 6、0.986 4、0.993 3;RMSEP分別為0.83%、0.89%、1.22%,為0.994 4、0.992 4和0.990 8,所建PLSR定量模型有很好的預(yù)測性能。近紅外光譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)計量學(xué)方法能夠?qū)Υ篥F肉粉進(jìn)行摻偽鑒別和純度檢測。