滕 鈺， 徐 洪， 鄒 莉， 李 琴， 羅 曼， 王 俊?

（1. 貴州省食品藥品檢驗(yàn)所， 貴州 貴陽(yáng) 550004； 2. 貴州圣濟(jì)堂制藥有限公司， 貴州 貴陽(yáng) 551400）

重樓解毒酊屬于獨(dú)家批文品種， 是根據(jù)傳承千年的苗族驗(yàn)方采用現(xiàn)代工藝研制而成， 主要成分有重樓、 艾葉、石菖蒲等， 具有清熱解毒、 散瘀止痛功效[1］， 臨床用于肝經(jīng)火毒所致帶狀皰疹、 皮膚瘙癢、 蟲咬皮炎、 流行性腮腺炎[2］， 收載于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局國(guó)家中成藥地方標(biāo)準(zhǔn)上升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（皮膚科分冊(cè)）。 微生物限度檢查是藥品質(zhì)量控制非常重要的一部分[3］， 本研究結(jié)合供試品特性、給藥途徑及限度要求， 依據(jù)2015 年版 《中國(guó)藥典》 四部[4］對(duì)重樓解毒酊進(jìn)行了微生物限度檢查方法適用性研究， 從而保障檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性， 提高用藥安全。

1 儀器與材料

1.1 樣品 重樓解毒酊， 規(guī)格45 mL／瓶， 批號(hào)20170101、20170102、 20170103， 均由貴州圣濟(jì)堂制藥有限公司提供。

1.2 培養(yǎng)基及試劑 胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基（TSB） （批號(hào)17032950）、 沙氏葡萄糖液體 培養(yǎng)基 （SDB） （批號(hào)150916）、 甘露醇氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基（批號(hào)1610083）、 胰酪大豆胨固體培養(yǎng)基（TSA） （批號(hào)1703254）、 沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（SDA） （批號(hào)17031651）、 溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養(yǎng)基（批號(hào)1512232）， 均購(gòu)于北京陸橋技術(shù)股份有限公司。 聚山梨酯80 （批號(hào)2014112601， 成都市科龍化工 試 劑 廠）； pH7.0 氯 化 鈉-蛋 白 胨 緩 沖 液 （批 號(hào)3105593， 廣東環(huán)凱微生物科技有限公司）。

1.3 菌種 白色念珠菌[CMCC （F） 98001］、 金黃色葡萄球菌[CMCC （B） 26003］、 枯草芽孢桿菌[CMCC （B）63501］、 銅綠假單胞菌 [CMCC （B） 10104］、 黑 曲霉[CMCC （F） 98003］ 均由中國(guó)食品藥品檢定研究院提供。

1.4 儀器 電子天平[型號(hào)PL602-L， 梅特勒-托利多儀器（上海） 有限公司］； 電熱恒溫水浴鍋（型號(hào)DK-98-Ⅱ， 天津泰斯特儀器有限公司）； 低溫培養(yǎng)箱、 恒溫培養(yǎng)箱（型號(hào)BF240， 德國(guó)Binder 公司）； 生物安全柜 （型號(hào)BSC-1300ⅡA／B3， 新加坡藝思高科技有限公司）； 集菌儀（型號(hào)HTY-601， 浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司）。

2 方法與結(jié)果

2.1 菌液制備 按2015 年版《中國(guó)藥典》 四部要求制備[4］，并參考劉康連等[5］報(bào)道的方法。 用pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液將金黃色葡萄球菌、 枯草芽孢桿菌、 銅綠假單胞菌、 白色念珠菌分別制成濃度不大于10 000、 1 000 cfu／mL 的菌懸液， 將黑曲霉分別制成濃度不大于10 000、 1 000 cfu／mL的孢子懸液， 備用。

2.2 供試品溶液制備 取本品10 mL， 加pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100 mL[4］， 置40 ℃水浴中振搖混勻，即得（1 ∶10）。

2.3 回收比值 計(jì)數(shù)法適用性試驗(yàn)回收比值[6］= （試驗(yàn)組菌落數(shù)-供試品對(duì)照組菌落數(shù)） ／菌液組菌落數(shù)， 計(jì)算結(jié)果在0.5～2 范圍內(nèi)時(shí)， 表明方法可行[7］。

2.4 計(jì)數(shù)法適用性

2.4.1 試驗(yàn)組

2.4.1.1 平皿法 向7 份供試品溶液（每份10 mL） 中加入濃度不大于l0 000 cfu／mL 的“2.1” 項(xiàng)下菌液（需氧菌計(jì)數(shù)對(duì)應(yīng)金黃色葡萄球菌、 枯草芽孢桿菌、 銅綠假單胞菌、白色念珠菌、 黑曲霉， 霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)對(duì)應(yīng)白色念珠菌、黑曲霉） 各0.1 mL， 混勻， 使每1 mL 供試品溶液含菌量不大于100 cfu， 取1 mL 注入90 mm 無(wú)菌培養(yǎng)皿中， 傾注20 mL 45 ℃左右融化的培養(yǎng)基（需氧菌計(jì)數(shù)平皿加TSA，霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)平皿加SDA）， 迅速混勻， 冷卻凝固。

2.4.1.2 薄膜過(guò)濾法 向7 份供試品溶液（每份10 mL）中加入濃度不大于l 000 cfu／mL 的“2.4.1.1” 項(xiàng)下5 株菌液各0.1 mL， 混勻， 使每1 mL 供試品溶液含菌量不大于10 cfu， 全部過(guò)濾， 用pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗10 次（每次100 mL）， 將濾膜面朝上貼于預(yù)制平板上（需氧菌計(jì)數(shù)對(duì)應(yīng)TSA， 霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)對(duì)應(yīng)SDA）。 2種方法均每株菌平行制備2 個(gè)平皿， 按藥典規(guī)定條件培養(yǎng)并計(jì)數(shù)。

2.4.2 菌液對(duì)照組 取pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液替代供試品溶液， 按“2.4.1” 項(xiàng)下方法操作[8］。

2.4.3 供試品對(duì)照組 取pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液替代菌液， 按“2.4.1” 項(xiàng)下方法操作[8］。

2.4.4 陰性對(duì)照組 取pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液替代供試品溶液， 不加試驗(yàn)菌， 其他操作同“2.4.1” 項(xiàng)[6］。

2.4.5 不同計(jì)數(shù)法比較 采用平皿、 薄膜過(guò)濾法的回收比值（均取2 位有效數(shù)字）， 見(jiàn)表1。 5 種試驗(yàn)菌7 個(gè)試驗(yàn)組的回收比值均在0.5～2 范圍內(nèi)， 表明本品對(duì)金黃色葡萄球菌、 銅綠假單胞菌、 白色念珠菌、 黑曲霉生長(zhǎng)均有一定抑制作用； 其中對(duì)金黃色葡萄球菌的抑菌作用較強(qiáng)， 采用平皿法時(shí)， 其回收比值已接近范圍下限0.5。 另外， 采用薄膜過(guò)濾法時(shí)5 株菌回收比值均有不同程度的提高， 表明該方法更能消除該品種的抑菌活性。

表1 不同計(jì)數(shù)法適用性試驗(yàn)結(jié)果

2.5 控制菌檢查方法適用性

2.5.1 金黃色葡萄球菌

2.5.1.1 試驗(yàn)組 常規(guī)法為取供試品溶液10 mL， 接種至100 mL TSB 培養(yǎng)基， 加入金黃色葡萄球菌 （不大于100 cfu／mL） 混勻， 34 ℃下培養(yǎng)18 h， 取其培養(yǎng)物劃線接種至甘露醇氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基， 34 ℃下培養(yǎng)18 h[4］， 觀察結(jié)果； 稀釋法為在200 mL TSB 培養(yǎng)基中加入10 mL 供試品溶液， 其他操作同常規(guī)法。

2.5.1.2 供試品對(duì)照組 不加試驗(yàn)菌， 增菌培養(yǎng)時(shí)間為24 h，選擇、 分離培養(yǎng)時(shí)間為72 h[4］， 其他操作同“2.5.1.1” 項(xiàng)。

2.5.1.3 陰性對(duì)照組 取pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液代替供試品， 其他操作同“2.5.1.2” 項(xiàng)。

2.5.2 銅綠假單胞菌

2.5.2.1 試驗(yàn)組 常規(guī)法為取供試品溶液10 mL， 接種至100 mL TSB 培養(yǎng)基， 加入銅綠假單胞菌（不大于100 cfu／mL）混勻， 34 ℃下培養(yǎng)18 h， 取其培養(yǎng)物劃線接種至溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養(yǎng)基， 34 ℃培養(yǎng)18 h[4］， 觀察結(jié)果； 稀釋法為在200 mL TSB 培養(yǎng)基中加入10 mL 供試品溶液， 其他操作同常規(guī)法。

2.5.2.2 供試品對(duì)照組 不加試驗(yàn)菌， 增菌培養(yǎng)時(shí)間為24 h，選擇、 分離培養(yǎng)時(shí)間為72 h[4］， 其他操作同“2.5.2.1” 項(xiàng)。

2.5.2.3 陰性對(duì)照組 取pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液代替供試品， 其他操作同“2.5.2.2” 項(xiàng)。

2.5.3 控制菌檢查方法適用性 當(dāng)TSB 體積為200 mL 時(shí)，試驗(yàn)組能檢出相應(yīng)陽(yáng)性對(duì)照菌， 見(jiàn)表2， 表明用培養(yǎng)液稀釋法（TSB 200 mL） 能消除該品種對(duì)金黃色葡萄球菌、 銅綠假單胞菌的抑菌作用。

表2 控制菌檢查方法適用性試驗(yàn)結(jié)果

3 討論

在對(duì)重樓解毒酊進(jìn)行微生物檢查方法適用性研究時(shí)主要存在2 個(gè)問(wèn)題， 一方面由于該制劑中含有艾葉、 石菖蒲、重樓等多種抑菌成分[9-17］， 對(duì)藥典要求的多株菌生長(zhǎng)均有抑制， 采用常規(guī)平皿法進(jìn)行微生物計(jì)數(shù)時(shí)， 回收比值偏低，抑菌活性消除不理想， 可能會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果出現(xiàn)， 不能真實(shí)反映制劑微生物污染狀況； 另一方面雖然該品種對(duì)白色念珠菌和黑曲霉的抑制性不強(qiáng)， 但其為皮膚用藥， 2015年版《中國(guó)藥典》 對(duì)該類制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定嚴(yán)格，尤其是霉菌和酵母菌總數(shù)為10 cfu／mL[4］， 故計(jì)數(shù)若采用平皿法或培養(yǎng)基稀釋法， 會(huì)不利于企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)制定和微生物安全質(zhì)量控制。

2015 年版《中國(guó)藥典》 中， 計(jì)數(shù)法部分消除樣品抑菌性的主要技術(shù)手段為培養(yǎng)基稀釋法、 薄膜過(guò)濾法、 添加中和劑[18］， 后者通常是與前兩者聯(lián)用。 薄膜過(guò)濾法直接過(guò)濾抑菌成分， 消除抑菌活性， 能有效避免假陰性結(jié)果出現(xiàn)，常用于檢測(cè)中藥液體制劑[19］， 此方法還有快速收集菌種、減少檢測(cè)時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)[20］， 但不適用于非完全溶解的供試品[21］； 培養(yǎng)基稀釋法雖對(duì)藥品中抑菌成分進(jìn)行稀釋， 但沒(méi)有完全消除， 在計(jì)數(shù)檢測(cè)過(guò)程中抑菌成分仍可能對(duì)菌的生長(zhǎng)不利， 進(jìn)而對(duì)回收率和檢出率造成影響[22］。 據(jù)報(bào)道[23］，高稀釋級(jí)供試品會(huì)降低微生物檢出， 同時(shí)增加試驗(yàn)步驟，延長(zhǎng)試驗(yàn)時(shí)間， 增加污染風(fēng)險(xiǎn)， 對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確性的不利影響增多， 《中國(guó)藥典》 對(duì)皮膚、 耳用、 口腔黏膜給藥制劑的微生物計(jì)數(shù)限度要求比口服固體制劑高， 而上述制劑通常為液體制劑。 因此， 在限值要求較高， 樣品藥渣少、 溶解性好、 通過(guò)性佳的情況下， 薄膜過(guò)濾法是消除藥品抑菌活性的合適方法。

2015 年版《中國(guó)藥典》 將“方法驗(yàn)證” 改成了“方法適用性”， 更側(cè)重于將試驗(yàn)條件、 供試品特性等因素作為一個(gè)整體系統(tǒng)來(lái)評(píng)價(jià)， 控制分析條件對(duì)諸因素的影響，使檢測(cè)活動(dòng)能達(dá)到預(yù)期目的[23-24］。 本研究以此為宗旨， 結(jié)合重樓解毒酊的抑菌成分、 理化特性和限度標(biāo)準(zhǔn)， 選擇薄膜過(guò)濾法作為計(jì)數(shù)法， 既提高了回收比值， 又保證了霉菌和酵母計(jì)數(shù)法能貼合藥典限度規(guī)定， 并選擇培養(yǎng)基稀釋法對(duì)該品種控制菌進(jìn)行檢查， 能在規(guī)定培養(yǎng)條件下檢出陽(yáng)性菌。