趙 駿
(浙江省醫(yī)療健康集團(tuán)杭州醫(yī)院呼吸內(nèi)科, 浙江 杭州 310022)
肺癌是一種常見的惡性腫瘤, 臨床調(diào)查顯示非小細(xì)胞肺癌占80%以上, 且發(fā)病率呈不斷上升趨勢, 嚴(yán)重威脅人們生命安全和身心健康[1-2]。 由于非小細(xì)胞肺癌早期無明顯癥狀, 大部分患者確診時(shí)已屬中晚期, 目前手術(shù)、 放化療為主要治療手段, 但遠(yuǎn)期效果并不理想, 會使患者免疫功能下降, 容易復(fù)發(fā)[3-4], 因此, 臨床上尋找有效的治療方法具有重要研究意義。 吉非替尼是一種腫瘤分子靶向治療代表藥物, 是非小細(xì)胞肺癌患者治療常用藥物, 雖可取得一定臨床療效, 但會導(dǎo)致患者免疫功能下降, 毒副反應(yīng)較為明顯; 中醫(yī)藥應(yīng)用于臨床上取得良好效果, 且可增強(qiáng)患者機(jī)體免疫功能, 減輕化療毒副反應(yīng)[5-6]。 本研究探討復(fù)方斑蝥膠囊與吉非替尼聯(lián)合對非小細(xì)胞肺癌患者療效、 免疫功能、 基質(zhì)金屬蛋白酶-9、 血管內(nèi)皮生長因子影響。
1.1 臨床資料 選擇2016 年1 月至2018 年1 月期間收治的104 例非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對象, 按照隨機(jī)表法分為對照組(51 例) 與觀察組(53 例)。 對照組男性29例, 女性22 例; 年齡32~79 歲, 平均年齡(58.78±4.53)歲; TNM 分期為Ⅱ期15 例、 Ⅲ期26 例、 Ⅳ期10 例, 而觀察組男性30 例, 女性23 例; 年齡30 ~78 歲, 平均年齡(59.32±4.31) 歲; TNM 分期為Ⅱ期17 例、 Ⅲ期28 例、Ⅳ期8 例。 2 組患者一般資料具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) (1) 均經(jīng)細(xì)胞學(xué)或病理學(xué)證實(shí)為非小細(xì)胞肺癌; (2) 患者Kanoarfly 評分>60 分, 且預(yù)計(jì)患者生存期能超過3 個(gè)月; (3) 患者年齡≥30 歲; (4) 簽署知情同意書。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1) 繼發(fā)性肺癌或已經(jīng)有轉(zhuǎn)移晚期癌癥者; (2) 合并其他惡性腫瘤者; (3) 合并肝腎功能異?;蛐墓δ懿蝗?; (4) 精神疾病者。
1.3 治療方法 對照組給予吉非替尼(英國AstraZeneca KK, 注冊證號H20090760), 250 mg/次, 1 次/d; 觀察組在對照組基礎(chǔ)上結(jié)合復(fù)方斑蝥膠囊(重親希爾安藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字Z19993409), 750 mg/片, 3 次/d。 2 組療程均為8 周。
1.4 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO) 實(shí)體腫瘤療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評價(jià), 包括完全緩解、 部分緩解、 穩(wěn)定、進(jìn)展。 總有效率=完全緩解率+部分緩解率。
1.5 觀察指標(biāo) (1) 2 組生存質(zhì)量改善情況, 采用KPS評分評價(jià), 按照患者能夠正?;顒?、 病情和生理自理程度,將健康狀況計(jì)為總分100 分, 每10 分為1 個(gè)等級, 以評分增加≥10 分為提高, 降低≥10 分為下降, 介于提高與下降之間為穩(wěn)定; (2) 2 組治療前后免疫功能指標(biāo)變化, 分別于治療前后采集患者外周靜脈血6 mL, 分置于2 管中, 每管3 mL, 離心半徑15 cm、 3 000 r/min, 離心12 min, 分離血清, 采用美國BD 公司流式細(xì)胞儀測定外周血T 淋巴亞群變化; (3) 2 組治療前后血清MMP-9、 VEGF 水平變化,取上述血清標(biāo)本, 采用酶聯(lián)免疫吸附法測定。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0 軟件處理數(shù)據(jù), 計(jì)量資料采用s) 表示, 其中組間、 組內(nèi)比較采用t 檢驗(yàn); 計(jì)數(shù)資料采用百分率表示, 組間、 組內(nèi)比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組, 且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。 見表1。
表1 2 組患者療效比較[例(%) ]
2.2 生存質(zhì)量改善比較 觀察組生存質(zhì)量提高率高于對照組, 且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。 見表2。
表2 2 組患者生存質(zhì)量改善比較[例(%) ]
2.3 2 組治療前后免疫功能指標(biāo)變化比較 2 組治療前CD4+、 CD8+和CD4+/CD8+比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=1.033、1.267、 0.000, P>0.05); 對照組治療后CD4 +和CD4 +/CD8+較治療前降低, 而CD8 +較治療前顯著升高 (t =5.970、 5.039、 6.221, P<0.05); 觀察組治療后CD4+和CD4+/CD8+較治療前升高, 而CD8 +較治療前顯著降低(t=8.810、 9.702、 10.100, P<0.05); 觀察組治療后CD4+和CD4+/CD8+顯著高于對照組, 而CD8+顯著低于對照組(t=13.147、 14.851、 19.517, P<0.05)。 見表3。
表3 2 組患者治療前后免疫功能指標(biāo)比較
表3 2 組患者治療前后免疫功能指標(biāo)比較
注:與同組治療前比較,?P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05
組別 時(shí)間 例數(shù)/例 CD4+/% CD8+/% CD4+/CD8+觀察組 治療前 53 32.38±3.29 30.24±2.47 1.07±0.19治療后 53 38.98±4.35?△25.76±2.08?△ 1.51±0.27?△對照組 治療前 51 33.01±2.91 30.89±2.76 1.07±0.23治療后 51 29.83±2.45? 33.97±2.21? 0.88±0.14?
2.4 治療前后血清MMP-9 和VEGF 水平變化比較 2 組治療前血清MMP-9 和VEGF 水平比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (t=0.242、 0.195, P>0.05); 2 組治療后兩者水平較治療前顯著降低 (觀察組t = 7.567、 10.560, 對照組t = 30.490、20.830, P<0.05); 觀察組治療后兩者水平顯著低于對照組(t=27.555、 15.673, P<0.05)。 見表4。
表4 2 組患者治療前后血清MMP-9、 VEGF 水平比較
表4 2 組患者治療前后血清MMP-9、 VEGF 水平比較
注:與同組治療前比較,?P <0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05
觀察組 治療前 53 471.26±28.97 538.97±28.46治療后 53 432.65±23.25?△ 487.39±21.32?△對照組 治療前 51 469.86±30.12 540.17±34.24治療后 51 321.20±17.47? 410.25±28.49?
中醫(yī)認(rèn)為, 非小細(xì)胞肺癌屬“肺積” “息賁” 范疇,主要是由于人體正氣虛損、 臟腑功能失調(diào)及陰陽失衡而造成氣滯血瘀、 痰凝毒聚于肺部引起[7-8], 它為本虛標(biāo)實(shí)之癥, 實(shí)證血瘀、 痰凝、 毒聚, 虛證氣陰兩虛, 患者正氣虛弱、 血瘀。 復(fù)方斑蝥膠囊是一種純中藥制劑, 主要組成包括斑蝥、 莪術(shù)、 刺五加、 人參、 三棱、 熊膽粉、 黃芪、 半枝蓮、 女貞子、 甘草, 方中斑蝥破血消癓, 攻毒蝕瘡; 莪術(shù)具有行氣破血、 消積止痛功效; 刺五加具有活血通絡(luò)、益氣補(bǔ)腎功效; 人參具有健脾、 補(bǔ)元?dú)夤πВ?三棱具有破血行氣、 消積止痛功效; 熊膽粉具有清熱、 平肝、 明目功效; 黃芪具有補(bǔ)氣、 養(yǎng)血功效; 半枝蓮具有清熱解毒、 散瘀止血、 定痛功效; 女貞子具有補(bǔ)肝腎、 明目、 補(bǔ)益脾腎功效; 甘草具有調(diào)和諸藥功效[9-11], 全方共奏活血化瘀、攻毒蝕瘡功效。 吉非替尼是選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑, 被批準(zhǔn)用于非小細(xì)胞肺癌的二線治療[12-13], 主要通過選擇性表皮生長因子受體自身磷酸化,抑制腫瘤的生長、 轉(zhuǎn)移和血管生成, 且可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡[14-15]。 本研究表明, 觀察組治療總有效率高于對照組, 提示聯(lián)合用藥可提高療效; 觀察組生存質(zhì)量提高率高于對照組, 提示聯(lián)合用藥可提高患者生存質(zhì)量。
在非小細(xì)胞肺癌患者化療中, 由于化療藥物對腫瘤細(xì)胞具有一定非選擇性殺傷作用, 故化療使患者體內(nèi)部分正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞受到損傷, 可發(fā)生免疫功能下降, 其中T 淋巴細(xì)胞亞群失調(diào)為主要表現(xiàn)[16-17]。 本研究表明, 觀察組治療后CD4+和CD4+/CD8+高于對照組, 而CD8+低于對照組, 提示復(fù)方斑蝥膠囊與吉非替尼聯(lián)合治療可增強(qiáng)患者機(jī)體免疫功能。 新血管形成是腫瘤生長的先決條件, 其中VEGF 是內(nèi)皮細(xì)胞特異性生長因子, 同時(shí)也是腫瘤血管形成的重要因子, 研究顯示, 非小細(xì)胞肺癌患者血清其水平明顯升高[18]。 基質(zhì)金屬蛋白酶家族(如MMP-9) 能降解基底膜的主要成分——Ⅳ型膠原蛋白, 并且是腫瘤侵襲的關(guān)鍵步驟之一, 而MMPs 能被金屬蛋白酶組織抑制劑抑制,故它與腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移關(guān)系緊密[19]。 本研究表明, 觀察組治療后血清MMP-9、 VEGF 水平低于對照組, 提示復(fù)方斑蝥膠囊與吉非替尼聯(lián)合治療可降低血清MMP-9 和VEGF水平, 但其具體機(jī)制尚未完全闡明, 還需進(jìn)一步深入研究。
綜上所述, 復(fù)方斑蝥膠囊與吉非替尼聯(lián)合對非小細(xì)胞肺癌患者療效明顯, 可增強(qiáng)患者免疫功能, 降低MMP-9、VEGF 水平, 值得臨床借鑒。