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CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細胞亞群在HIV感染者外周血中檢測的臨床意義

2019-05-30 12:50王愛莉
中國醫(yī)藥指南 2019年10期
關鍵詞:亞群免疫系統(tǒng)感染者

王愛莉

(青島市第六人民醫(yī)院,山東 青島 266033)

艾滋病(AIDS)又稱為獲得性免疫缺陷綜合征,是由人類免疫缺陷病毒(HIV)引起的一種性病。它具有潛伏期長,傳染性強,病死率高的特點,嚴重地威脅人民的健康和生命。近年來,HIV流行呈加速上升趨勢,因此對HIV的認識、預防、控制、治療成為迫在眉睫的課題。

1 資料與方法

1.1 一般資料:本研究實驗組605例HIV感染者,均為經過篩查陽性并確診的HIV感染者,該組在我院進行定期抗病毒治療和檢測,平均3~6個月檢測1次,年齡17~79歲,各年齡段比例為20歲以下2%,20~30歲43%,30~40歲39%,40~50歲12%,50歲以上4%,其中男性563例,占93%;女性42例,占7%。正常對照組為健康體檢者100例,其中男性68例占68%,女性32例,占32%,年齡23~56歲。

1.2 檢測方法:實驗組和正常對照組均采集外周靜脈血2 mL,加入乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-K2)抗凝管中,充分混勻后待測。儀器使用美國BD公司生產的BD-FACS Calibur流式細胞儀,試劑為原裝配套試劑,實驗時嚴格按照說明書操作。

1.3 統(tǒng)計學方法:采用SPSS 15.0軟件進行統(tǒng)計,計數(shù)資料采用(n,%)表示,采用χ2檢驗;計量資料采用均數(shù)±標準差(s)表示,采用t檢驗,P<0.05差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

表1 兩組外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細胞亞群檢測結果比較(個/μL,-x±s)

實驗組和對照組分別檢測了CD3+、CD4+%、CD4+、CD8+%、CD8+以及CD4+CD8+T淋巴細胞進行檢測,同時計算CD4+/CD8+比值,見表1。表1結果表明:實驗組與正常對照組CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細胞計數(shù)結果具有明顯的差異,HIV實驗組CD3+、CD4+、CD4+%結果均低于正常對照組(P<0.05);HIV實驗組CD8+、CD8+%計數(shù)明顯高于正常對照組(P<0.05);CD4+/CD8+比值HIV實驗組明顯低于正常對照組(P<0.05);男女之間數(shù)值無明顯差異。

3 討 論

人體免疫系統(tǒng)中T淋巴細胞對HIV病毒特別敏感,因此檢測HIV感染者T淋巴細胞上數(shù)可以最直接有效的反映免疫系統(tǒng)損害狀況,可以作為HIV的臨床診斷、免疫受損情況評估以及病情判斷的可靠指標[1]。

總T淋巴細胞(CD3+)絕對數(shù)計數(shù)就如白總分中的白細胞一樣,該細胞的絕對數(shù)一般應在690~2540個/μL,在一些情況下,如病毒感染、化學和物理因素、免疫系統(tǒng)損傷或衰竭、造血系統(tǒng)異常等疾病時,可能出現(xiàn)異常。本HIV感染者實驗組檢測數(shù)據中,明顯下降(1065±364)個/μL(P<0.05)由于部分CD8陽性細胞并不表達,臨床上往往出現(xiàn)小于細胞之和。輔助T淋巴細胞是細胞,抑制性T淋巴細胞是CD+CD+細胞。當患者自然殺38傷細胞明顯增加時,和總和遠遠大于細胞,從而約等于但必然小于CD4+和CD8+總和。

免疫系統(tǒng)的中樞細胞是CD4+T淋巴細胞,它是效應細胞,通過直接或分泌腫瘤壞死因子、干擾素等細胞因子,抑制病毒復制[2]。當機體感染HIV后,各種細胞因子誘導B細胞產生HIV抗體、促進HIV特異性CTL的產生和成熟、活化巨噬細胞和自然殺傷細胞,使體內淋巴細胞數(shù)量大大減少,本實驗組數(shù)據為(492±175)個/μL,%為(27.8±7.4)%其中最低者為62個/μL,說明HIV急性期CD4+T淋巴細胞短期內一過性迅速減少。臨床上很多HIV感染者未經特殊治療,自行恢復至正?;蚪咏K?;無癥狀期數(shù)量持續(xù)緩慢減少,數(shù)量在800~350個/μL,此期持續(xù)數(shù)月至十數(shù)年,平均大約為8年;癥狀期極速減少,多數(shù)感染者計數(shù)為小于350個/μL,晚期患者CD4+T淋巴細胞數(shù)甚至降至200個/μL以下[3]。由于T淋巴細胞是HIV的攻擊對象,因此計數(shù)直接反映人體免疫功能,在HIV感染患者,能夠明確反映其免疫系統(tǒng)損害程度。

HIV/AIDS患者異常免疫改變還表現(xiàn)在HIV的感染中CD8+T細胞上CD38和HLA-DR分子的表達比例顯著增高。一般從初期感染HIV到臨床發(fā)病有2~8年的無癥狀期,HIV病毒不斷地刺激CD4+T、CD8+T等免疫細胞異常活化,導致淋巴細胞的高易感性和易耗竭,表現(xiàn)為免疫缺陷[4]。在HIV感染的早期,由于抗細胞毒T淋巴細胞增生,常常高于正常,其功能也會有異常。正常人的CD4+T淋巴細胞約占總的T淋巴細胞的65%,T淋巴細胞約占35%。本實驗組中為(995±279)個/μL和CD8+%為(63.5±11.4)%,說明人體感染了HIV后,免疫系統(tǒng)受到損害,即CD4+T淋巴細胞的丟失,絕對數(shù)量的減少,同時CD8+T淋巴細胞數(shù)量增加。

綜上所述,CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細胞亞群在HIV感染者外周血中檢測對了解HIV感染者的免疫功能損傷和病情進展,確定病程分期,把握治療時機,判斷治療效果以及處理HIV感染者的臨床合并癥,評估HIV感染者的臨床轉歸具有重要的臨床意義。

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