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宮頸細(xì)胞學(xué)傳統(tǒng)制片與液基制片在宮頸病變篩查中的應(yīng)用價(jià)值分析

2019-04-23 03:32:20鄭曉露
關(guān)鍵詞:非典型鱗狀涂片

鄭曉露

(梧州市中醫(yī)醫(yī)院病理科,廣西 梧州 543002)

宮頸癌是一種臨床上女性高發(fā)的婦科疾病,宮頸癌作為一種惡性腫瘤其導(dǎo)致患者死亡的概率較高,治愈率低,可存活時(shí)間短,若患者不能及時(shí)得到有效的治療,將使患者的身心健康被嚴(yán)重影響[1]。宮頸細(xì)胞病理學(xué)檢查可使子宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸惡性病變被及時(shí)有效的發(fā)現(xiàn)[2]。臨床上篩查宮頸癌的廣譜檢查方法即宮頸細(xì)胞病理學(xué)檢查,在預(yù)防宮頸癌、宮頸癌早期篩查和臨床診斷過程中有著重要的應(yīng)用價(jià)值[3]。目前,宮頸細(xì)胞學(xué)制片的方法有兩種,傳統(tǒng)制片和液基制片[4]。為探討在宮頸病變篩查的過程中宮頸細(xì)胞學(xué)傳統(tǒng)制片及液基制片的應(yīng)用價(jià)值分析?;仡櫺苑治瞿吃?000例宮頸病變篩查,入院時(shí)間為20181年1月~2018年9月,作為臨床研究對象分析,現(xiàn)將報(bào)告結(jié)果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院符合入選標(biāo)準(zhǔn)的5000例宮頸病變篩查,在2018年1月~2018年9月期間入院,患者均為女性,觀察組2500例,年齡28~71歲,平均(51.03±20.33)歲。對照組2500例,25~70歲,平均年齡(48.9±15.3)歲。確保兩組年齡差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)

1.2 方法

兩組使用宮頸刷在宮頸處取樣。

對照組將所取樣本涂在載玻片,并使涂片在20 s內(nèi)被固定。固定液為95% 乙醇及5%冰醋酸。染色前將涂片從固定液中取出,無需其他操作處理。

觀察組取樣后,被保存于細(xì)胞保存液內(nèi)。應(yīng)用離心沉降式制片法,在4000r/min的離心機(jī)下遞度離心,使細(xì)胞及診斷成分被有效提取出來。樣本中的雜質(zhì)也在遞度離心下分離,便于清理樣本中的雜質(zhì)。在玻片上形成均勻平鋪超薄的細(xì)胞片。

兩組應(yīng)用巴氏染色法進(jìn)行染色。首先使用蘇木素在室溫下進(jìn)行細(xì)胞核染色;第二步,在0.5% ~1%的鹽酸溶液中浸泡,進(jìn)行分化;第三步,使用飽和碳酸鋰進(jìn)行堿化;第四步脫水;第五步應(yīng)用橘黃 G以及EA50進(jìn)行胞漿染色;最后使用二甲苯及中性樹脂膠進(jìn)行透明及封片。

1.3 觀察指標(biāo)[5]

觀察按照TBS分級標(biāo)準(zhǔn),非典型鱗狀細(xì)胞無明確診斷意義(ASC-US)、非典型鱗狀細(xì)胞不排除高度病變(ASCH)、非典型宮頸管腺細(xì)胞無特殊指定(AGC-NOS)、低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)、高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)、鱗狀細(xì)胞癌(SCC)的陽性率;陰道滴蟲、細(xì)菌性陰道病、細(xì)胞形態(tài)符合單純皰疹病毒所致改變的陽性率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,正態(tài)計(jì)量數(shù)據(jù)用“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),樣本率的比較采用x2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組細(xì)胞學(xué)陽性率結(jié)果比較

觀察組非典型鱗狀細(xì)胞無明確診斷意義(ASC-US)陽性率4.16%,非典型鱗狀細(xì)胞不排除高度病變 (ASC - H)陽性率0.76%,非典型宮頸管腺細(xì)胞無特殊指定(AGC-NOS)陽性率0.12%,低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)陽性率1.28%,高度鱗狀上皮內(nèi)病變 (HSIL)陽性率1.32%,鱗狀細(xì)胞癌(SCC)陽性率0.12%;對照組非典型鱗狀細(xì)胞無明確診斷意義(ASC-US)陽性率3.80%,非典型鱗狀細(xì)胞不排除高度病變(ASC-H)陽性率1.48%,非典型宮頸管腺細(xì)胞無特殊指定(AGC-NOS)陽性率0.24%,低度鱗狀上皮內(nèi)病變 (LSIL)陽性率1.36%,高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)陽性率1.28%,鱗狀細(xì)胞癌 (SCC)陽性率0.20%,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組細(xì)胞學(xué)陽性率結(jié)果比較[n(%)]

2.2 兩組微生物陽性率結(jié)果比較

對照組陰道毛滴蟲陽性率5.00%、細(xì)菌性陰道病陽性率5.12%、細(xì)胞形態(tài)符合單純皰疹病毒所致改變陽性率0.04%;觀察組陰道毛滴蟲陽性率4.80%、細(xì)菌性陰道病陽性率5.44%、細(xì)胞形態(tài)符合單純皰疹病毒所致改變陽性率0.12% ,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

表2 兩組微生物陽性率結(jié)果比較[n(%)]

3 討 論

惡性腫瘤組織內(nèi)部生成一類物質(zhì),分泌進(jìn)入血液,導(dǎo)致血液中各項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物的含量異常升高[6]。宮頸癌的患者初期臨床表現(xiàn)多比較輕,不能充分引起臨床上的重視[7]。若患者不能及時(shí)得到有效的治療,將危及宮頸癌患者的身心健康,嚴(yán)重者危及生命安全。宮頸細(xì)胞學(xué)在預(yù)防宮頸癌、宮頸癌早期篩查和臨床診斷過程中有著重要的應(yīng)用價(jià)值[8]。臨床上應(yīng)重視在宮頸病變篩查的過程中宮頸細(xì)胞學(xué)傳統(tǒng)制片及液基制片的應(yīng)用價(jià)值。以提高宮頸癌的早期診斷率,提早診斷可使患者的預(yù)后情況被有效改善,生存時(shí)間可被有效增長[9]。

本研究表明觀察組非典型鱗狀細(xì)胞無明確診斷意義(ASC-US)陽性率4.16%,非典型鱗狀細(xì)胞不排除高度病變(ASC-H)陽性率0.76%,非典型宮頸管腺細(xì)胞無特殊指定(AGC-NOS)陽性率0.12%,低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)陽性率1.28%,高度鱗狀上皮內(nèi)病變 (HSIL)陽性率1.32%,鱗狀細(xì)胞癌(SCC)陽性率0.12%;對照組非典型鱗狀細(xì)胞無明確診斷意義(ASC-US)陽性率3.80%,非典型鱗狀細(xì)胞不排除高度病變(ASC-H)陽性率1.48%,非典型宮頸管腺細(xì)胞無特殊指定(AGC-NOS)陽性率0.24%,低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)陽性率1.36%,高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)陽性率1.28%,鱗狀細(xì)胞癌(SCC)陽性率0.20%。對照組陰道毛滴蟲陽性率5.00%、細(xì)菌性陰道病陽性率5.12%、細(xì)胞形態(tài)符合單純皰疹病毒所致改變陽性率0.04%;觀察組陰道毛滴蟲陽性率4.80%、細(xì)菌性陰道病陽性率5.44%、細(xì)胞形態(tài)符合單純皰疹病毒所致改變陽性率0.12%,兩組差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。究其原因臨床醫(yī)護(hù)人員正確規(guī)范使用宮頸刷在宮頸處取樣,制作一張合格的涂片對提高篩查的靈敏度具有重要的意義。傳統(tǒng)制片需要使涂片在20 s 內(nèi)被固定。固定液為95%乙醇及5%冰醋酸。液基制片取樣后,涂片被保存于細(xì)胞保存液內(nèi)。應(yīng)用離心沉降式制片法,在4000 r/min的離心機(jī)下遞度離心[10]。巴氏染色是否規(guī)范也嚴(yán)重影響涂片的質(zhì)量。臨床醫(yī)師可正確判讀結(jié)果[11]。傳統(tǒng)涂片的優(yōu)勢在于制片所需費(fèi)用較低,制片過程簡便易操作,染色前將涂片從固定液中取出,無需其他特殊操作處理[12]。使用簡單的設(shè)備即可,無需對操作人員進(jìn)行特殊專業(yè)的教育指導(dǎo)。適宜在發(fā)展相對較弱的國家和地區(qū)進(jìn)行開展,不需要大量的資金投入,可大規(guī)模廣泛開展。在傳統(tǒng)制片方法下可維持細(xì)胞原始狀態(tài),使發(fā)生病變的細(xì)胞集中化,增大了檢測出病變細(xì)胞的概率[13]。傳統(tǒng)制片的弱勢在于由于涂片的面積較大,因而增長了操作人員閱片的時(shí)間[14]。傳統(tǒng)制片的涂片相對較厚,細(xì)胞多疊壓,增大了漏檢率。液基制片的優(yōu)勢在于應(yīng)用離心沉降式制片法,在4000r/min的離心機(jī)下遞度離心,使細(xì)胞及診斷成分被有效提取出來。樣本中的雜質(zhì)也在遞度離心下分離,便于清理樣本中的雜質(zhì)。在玻片上形成均勻平鋪超薄的細(xì)胞片,易于閱片,提高了檢出率。液基制片的弱勢在于制片過程中需應(yīng)用特殊設(shè)備,制片所需費(fèi)用較高,需對操作人員進(jìn)行特殊專業(yè)的教育指導(dǎo)。適宜在發(fā)展相對較強(qiáng)的國家和地區(qū)進(jìn)行開展,為大規(guī)模廣泛開展需要大量的資金投入。無法維持細(xì)胞原始狀態(tài),增大了漏診的可能性[15]。傳統(tǒng)制片和液基制片雖然制片方法不同,但兩種方法均可適用于臨床上宮頸病變的篩查。宮頸細(xì)胞學(xué)在預(yù)防宮頸癌、宮頸癌早期篩查和臨床診斷過程中有著重要的應(yīng)用價(jià)值。

綜上所述,在宮頸病變篩查的過程中,傳統(tǒng)制片和液基制片雖然制片方法不同,但兩種方法均可適用于臨床上宮頸病變的篩查。

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