叢明旸 唐錄艷 李金江 張美萍 陳寶政 徐躍躍
(1.江西師范大學(xué)分析測(cè)試中心,南昌 330022; 2.貴州師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,貴陽(yáng) 550025; 3.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)農(nóng)學(xué)院,大慶 163319; 4.南昌大學(xué)經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院,南昌 330031)
渤海國(guó)上京龍泉府遺址位于黑龍江省寧安市渤海鎮(zhèn),距鏡泊湖世界地質(zhì)公園僅13.4 km。上京龍泉府由唐代渤海國(guó)(698~926)國(guó)王大欽茂營(yíng)建,作為都城和渤海文明的統(tǒng)治中心長(zhǎng)達(dá)161年,彰顯了其重要的歷史地位[1]。遺址由外城(郭城)、內(nèi)城(皇城)和宮城(紫禁城)構(gòu)成,宮城主體的5個(gè)宮殿遺址總格局保存清晰完整,是我國(guó)盛唐時(shí)期屈指可數(shù)的古文明大遺址。1961年國(guó)務(wù)院將其批準(zhǔn)為第一批國(guó)家重點(diǎn)文物保護(hù)單位,并列入2016年11月編制的《大遺址保護(hù)“十三五”專項(xiàng)規(guī)劃》名錄中[2]。該古都遺址稀有且真實(shí),是研究唐代城市史、渤海歷史和建筑史的重要實(shí)物資料,具有無(wú)可替代的科考價(jià)值。
上京龍泉府宮城遺址是核心保護(hù)區(qū),絕大部分暴露于地表,千年以來(lái)遭受人為和自然的雙重破壞。人為因素主要為契丹對(duì)上京城的滅國(guó)行徑和后期的農(nóng)耕活動(dòng)。自然因素主要為風(fēng)蝕、雨蝕、凍融等環(huán)境因素,以及苔蘚、地衣等生物因素[3]。雖然大規(guī)模人為因素已得到有效遏制,但是自然因素尤其是生物因素對(duì)遺址的損壞常被忽視,甚至可能正在危及遺址本體的安全。我國(guó)對(duì)遺址的保護(hù)意識(shí)覺(jué)醒較晚[4],多年來(lái)學(xué)者們專注于考古、歷史及建筑工藝等方面的研究,然而,植物對(duì)遺址本體安全性影響的研究甚為薄弱。
苔蘚植物是小型綠色孢子植物,生命力頑強(qiáng),生境基質(zhì)多樣,是火山[5~6]、峽谷[7]、冰緣[8]、石漠[9]等極端嚴(yán)酷生態(tài)環(huán)境的先鋒植物。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)苔蘚植物多樣性研究集中于各級(jí)自然保護(hù)區(qū)[10]、生物多樣性優(yōu)先保護(hù)區(qū)[11]以及重要生態(tài)功能區(qū)[12],而對(duì)于遺址這類特殊生境的研究至今仍是盲區(qū),導(dǎo)致對(duì)其認(rèn)識(shí)粗淺。我國(guó)遺址眾多,且絕大多數(shù)沒(méi)有苔蘚植物多樣性資料。近幾年有學(xué)者開(kāi)始關(guān)注于此,注意到遺址苔蘚植物多樣性實(shí)際上較為豐富[13],但是其對(duì)遺址本體的影響尚無(wú)定論,縱觀國(guó)內(nèi)外已有研究成果,可歸納為以下兩個(gè)方面。其一,苔蘚植物對(duì)遺址具有保護(hù)作用。比如,苔蘚與地衣形成的生物結(jié)皮對(duì)陜西省榆林市統(tǒng)萬(wàn)城遺址[14]和甘肅省威武市明長(zhǎng)城[15]的古城墻起保護(hù)作用。在青海省貴德縣貴德古城的研究中,利用高山毛氏蘚(Molendoasendtneriana(B.S.G.) Limpr.)加固土遺址片狀剝離,一定程度上改善了墻體表面抗性和強(qiáng)度[16]。其二,在文物保護(hù)領(lǐng)域,更多的研究指出苔蘚植物是一種亟待治理的危害。比如,河南省洛陽(yáng)市回洛倉(cāng)遺址的苔蘚植物,其假根鉆入墻體,破壞力學(xué)平衡,既影響遺址原貌,又不利于遺址保護(hù)[17]。陜西省西安市大唐西市土遺址,因四川濕地蘚(HyophilasetschwanicaBroth.)過(guò)度繁殖而掩蓋遺址本體[18]。江蘇省張家港市東山村遺址,由于滲水造成的苔蘚植物大面積生長(zhǎng)而對(duì)遺址造成嚴(yán)重危害[19]。浙江省杭州市良渚遺址[20]和江蘇省南京市大報(bào)恩寺遺址[21]均存在苔蘚植物危害。國(guó)外研究如印度西巴薩爾阿薩姆邦的阿洪王國(guó)遺址,7種主要苔蘚植物入侵墻面,覆蓋率高達(dá)15%,危及遺址本體的安全[22]。韓國(guó)十世紀(jì)石刻天壇佛像滋生的苔蘚植物,對(duì)遺址表面造成損害[23]。由此可見(jiàn),苔蘚植物入侵遺址本體將使文化遺產(chǎn)蒙受嚴(yán)重的損失。
上京龍泉府宮城遺址建筑構(gòu)件是玄武巖,質(zhì)地堅(jiān)硬,在古代被廣泛應(yīng)用于建筑領(lǐng)域。玄武巖多孔,極易滯留土壤和植物孢子,這種特性為苔蘚植物的定殖和繁衍提供理想天然基地,而苔蘚植物分泌的酸性物質(zhì)能逐步瓦解巖石表面[13]。鑒于該古國(guó)遺址的重要價(jià)值,開(kāi)展苔蘚植物多樣性調(diào)查迫在眉睫,旨在明確宮城遺址苔蘚植物物種多樣性如何?哪些苔蘚植物和生境類型應(yīng)給予重點(diǎn)關(guān)注?目前存在的苔蘚植物是否會(huì)對(duì)古遺址造成危害?研究結(jié)果將為遺址的保護(hù)提供基礎(chǔ)資料,也為我國(guó)其他遺址開(kāi)展苔蘚植物學(xué)研究提供實(shí)例參考,以使遺址釋放真實(shí)完整的歷史信息。
渤海國(guó)上京龍泉府宮城遺址位于張廣才嶺和老爺嶺過(guò)渡區(qū),居于牡丹江中游的寧安盆地,地理坐標(biāo)為129°06′~129°10′E,44°06′~44°08′N,屬于高緯度、高寒地區(qū)。遺址呈長(zhǎng)方形,外城周長(zhǎng)約16 km,總面積約32 km2,用土夯成;內(nèi)城用土和雜石夯成;宮城建筑主體石材為火山石玄武巖[24](圖1)。氣候類型為中溫帶大陸性季風(fēng)氣候,干濕兩季明顯。春季回暖快;夏季溫?zé)岫嘤辏磺锛窘禍乜欤欢韭L(zhǎng)寒冷。年平均日照2 305 h。年平均氣溫4.3℃;1月最為寒冷,平均氣溫-17℃,極端最低氣溫達(dá)-35℃;7月最為炎熱,平均氣溫22℃,極端最高氣溫達(dá)38℃。年平均降水量400~600 mm,無(wú)霜期約3個(gè)月;夏季雨熱同期,降雨集中;冬季降雪量大,有凍土層。年均風(fēng)速為2~4 m·s-1,春季風(fēng)速最大[25]。植被主要是農(nóng)田、古樹(shù)以及人工草本植物。
圖1 渤海國(guó)上京龍泉府宮城遺址地理位置及采樣點(diǎn)示意圖Fig.1 Geographic location and sampling sites of Miyagi Relics of Shangjing Longquanfu,Parhai State
依據(jù)2015年實(shí)施的《中華人民共和國(guó)國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)》—生物多樣性觀測(cè)技術(shù)導(dǎo)則苔蘚植物樣方的布設(shè)規(guī)則,課題組成員于2017年6~9月對(duì)宮城遺址內(nèi)不同生境的苔蘚植物開(kāi)展外業(yè)調(diào)查,在9個(gè)采樣點(diǎn)設(shè)置45個(gè)樣方,共采集216份標(biāo)本,采樣點(diǎn)經(jīng)緯度信息見(jiàn)表1。用樣方網(wǎng)篩(20 cm×20 cm)分別在遺址墻面、臺(tái)階石面、柱基土面和古樹(shù)表面(胸徑≥15 cm)設(shè)置樣方,網(wǎng)篩被劃分為400個(gè)1 cm×1 cm的小樣格,以輔助計(jì)測(cè)苔蘚植物的蓋度。在樣方調(diào)查信息表中記錄每個(gè)樣方內(nèi)苔蘚植物的物種組成及蓋度。
堅(jiān)持保護(hù)為首、適量采集原則,用采集刀仔細(xì)采集樣方內(nèi)苔蘚植物,盡可能采集帶孢子體的完整植株,置于自封袋中。詳細(xì)記錄樣方編號(hào)、經(jīng)緯度、基質(zhì)、采集者、采集日期和照片編號(hào)。
表1 采樣點(diǎn)經(jīng)緯度信息
主要參考《中國(guó)苔綱和角苔綱植物屬志》、《東北苔類植物志》、《東北蘚類植物志》、《中國(guó)苔蘚志》第二卷、第四卷、第六卷、第七卷等工具書(shū)[26~32]進(jìn)行苔蘚植物物種鑒定,獲得苔蘚植物物種名錄。標(biāo)本儲(chǔ)藏于江西師范大學(xué)苔蘚植物標(biāo)本室(JXNU)。
基于物種名錄分析苔蘚植物物種組成,以物種豐富度為標(biāo)準(zhǔn)確定優(yōu)勢(shì)科(≥5種),以物種重要值確定優(yōu)勢(shì)種(≥2.00)。整理樣方調(diào)查信息表統(tǒng)計(jì)生境類型,采用S?rensen相似性系數(shù)分析不同生境苔蘚植物物種組成的相似度。選取Patrick豐富度指數(shù)、Shannon-Wiener多樣性指數(shù)、Simpson優(yōu)勢(shì)度指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)量化苔蘚植物α多樣性特點(diǎn)。依據(jù)對(duì)水分的依賴程度對(duì)苔蘚植物的水分生態(tài)類型進(jìn)行劃分[33]。采用Excel 2010和R語(yǔ)言3.5.1軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。相關(guān)計(jì)算公式如下:
2.4.1 計(jì)算物種重要值
頻度=(某種苔蘚植物出現(xiàn)的樣方數(shù)/所有樣方數(shù))×100%
(1)
相對(duì)頻度=(某種苔蘚植物頻度/所有苔蘚植物頻度之和)×100%
(2)
相對(duì)蓋度=(某種苔蘚植物蓋度/所有苔蘚植物蓋度之和)×100%
(3)
重要值=(相對(duì)頻度+相對(duì)蓋度)/2
(4)
2.4.2 計(jì)算S?rensen相似性系數(shù)
Si=2c/(a+b)×100%
(5)
式中 :Si表示相似性系數(shù);a表示a地物種總數(shù);b表示b地物種總數(shù);c表示a地與b地共有物種總數(shù)[34]。
統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,宮城遺址樣方內(nèi)苔蘚植物共計(jì)8科18屬35種,其中苔類植物1科1屬1種,占總種數(shù)的2.86%;蘚類植物7科17屬34種,占總種數(shù)的97.14%,可見(jiàn)苔類極少,蘚類占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。優(yōu)勢(shì)科為青蘚科(Brachytheciaceae)、叢蘚科(Pottiaceae)、真蘚科(Bryaceae)以及絹蘚科(Entodontaceae),共占比82.86%(表2),說(shuō)明其所含物種較多,在宮城遺址中分布較廣,是優(yōu)勢(shì)類群。
對(duì)35種苔蘚植物重要值的計(jì)算結(jié)果表明,長(zhǎng)帽絹蘚(EntodondolichocucullatusS.Okam.)、尖葉青蘚(BrachytheciumcoreanumCard.)、北地扭口蘚(DidymodonfallaxHedw.)等為群落優(yōu)勢(shì)種(表3),表明這些物種在群落中起控制作用。
表2宮城遺址苔蘚植物科、屬、種組成統(tǒng)計(jì)表
Table2Species,genusandfamilycompositionofbryophytesinMiyagiRelics
科名Family name屬名Genus name種數(shù)Species number占比Ratio(%)總計(jì)Total耳葉苔科Frullaniaceae耳葉苔屬Frullania12.862.86叢蘚科Pottiaceae叢本蘚屬Anoectangium12.86小石蘚屬Weisia12.86毛口蘚屬Trichostomum12.86濕地蘚屬Hyophila12.86扭口蘚屬Barbula12.86復(fù)邊蘚屬Cinclidotus12.8617.14真蘚科Bryaceae短月蘚屬Brachymenium25.71平蒴蘚屬Plagiobryum12.86真蘚屬Bryum38.5717.14碎米蘚科Fabroniaceae附干蘚屬Schwetschkea25.71擬附干蘚屬Schwetschkeopsis12.868.57牛舌蘚科Anomodontaceae羊角蘚屬Anomodon12.862.86羽蘚科Thuidiaceae叉羽蘚屬Leptopterigynandrum12.862.86青蘚科Brachytheciaceae青蘚屬Brachythecium925.71美喙蘚屬Eurhynchium38.5734.29絹蘚科Entodontaceae赤齒蘚屬Erythrodontium12.86絹蘚屬Entodon411.4314.29
宮城遺址苔蘚植物生境類型有墻面生(遺址墻面)、石生(臺(tái)階臺(tái)面)、土生(柱基土面)以及樹(shù)附生(古樹(shù)樹(shù)干)4種,呈零散斑塊狀分布格局。墻面生和石生生境中的苔蘚植物共計(jì)31種,占比達(dá)68.89%;土生生境共著生8種苔蘚植物,占比17.78%;樹(shù)附生苔蘚植物僅6種,占比13.33%,分布于古樹(shù)基部以及樹(shù)干,樹(shù)種主要是毛白楊(PopulustomentosaCarr.)(表4)。可見(jiàn),墻面生和石生為苔蘚植物著生的主要生境。
苔蘚植物的S?rensen物種相似性系數(shù)為0~38.71%,其中墻面與石生的物種相似度最高(38.71%),因?yàn)閮烧呔鶠樾鋷r,基質(zhì)相同,微環(huán)境相似。樹(shù)附生與其他3種生境物種相似度最低(0.00%),不存在共有物種,群落微環(huán)境存在較大差異(表4)。可見(jiàn),基質(zhì)性質(zhì)影響生境間物種相似性系數(shù)。
表3 宮城遺址苔蘚植物物種重要值
表4 宮城遺址苔蘚植物生境類型及生境間物種相似性系數(shù)
圖2 宮城遺址苔蘚植物α多樣性指數(shù)Fig.2 α diversity indexes of bryophytes in Miyagi Relics
α多樣性指數(shù)反映群落內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度,計(jì)算結(jié)果表明Patrick豐富度指數(shù)、Shannon-Wiener多樣性指數(shù)和Simpson優(yōu)勢(shì)度指數(shù)分別為5.00~18.00、1.61~2.79和0.80~0.93;Pielou均勻度指數(shù)為0.96~1.00,各生境間數(shù)值差異甚微(圖2)。Patrick、Shannon-Wiener和Simpson指數(shù)呈現(xiàn)一致的規(guī)律(圖2:A~C),且均與Pielou均勻度指數(shù)相反(圖2:D)。4種生境苔蘚植物的物種豐富度和信息量由高到低排序?yàn)閴γ嫔?石生>土生>樹(shù)附生??梢?jiàn),墻面生苔蘚植物的α多樣性指數(shù)最高,石生和土生次之,樹(shù)附生最低,并且4種生境苔蘚植物的均勻度幾乎未受到影響。
宮城遺址苔蘚植物的水分生態(tài)類型較為簡(jiǎn)單,即旱生、中生和濕中生植物3種(表5)。中生苔蘚植物占優(yōu)勢(shì)(51.43%),有青蘚科12種、絹蘚科5種和羽蘚科1種,其多數(shù)為廣布種,生態(tài)幅較寬,能適應(yīng)多種氣候條件。中溫帶大陸性季風(fēng)氣候的顯著特點(diǎn)之一是半干旱,旱生苔蘚植物占相當(dāng)比例(34.29%),遺址內(nèi)典型的耐旱苔蘚植物有叢蘚科6種和真蘚科6種。濕中生苔蘚植物占比最小(14.29%),有碎米蘚科3種、牛舌蘚科1種和苔類植物1種,多數(shù)為狹域物種,遺址個(gè)別相對(duì)濕潤(rùn)的微生境適合此類苔蘚植物的生長(zhǎng)。由此可見(jiàn),水分條件促使形成當(dāng)下物種水分生態(tài)類型的多樣性,并且在一定程度上說(shuō)明宮城遺址的微環(huán)境整體中性偏干旱。
表5宮城遺址苔蘚植物水分生態(tài)類型
Table5WaterecologicaltypesofbryophytesinMiyagiRelics
水分生態(tài)類型Water ecological types種數(shù)Number of species 占比Ratio(%)旱生植物Xerophyte1234.29中生植物Mesophyte1851.43濕中生植物Phreatophyte514.29
本文首次報(bào)道了渤海國(guó)上京龍泉府宮城遺址苔蘚植物共計(jì)35種,較統(tǒng)萬(wàn)城遺址(26種)[14]物種豐富度高。兩處遺址均是苔類極度貧乏,蘚類優(yōu)勢(shì)地位顯著,究其原因,是由于大部分苔類比蘚類對(duì)水分要求高,更喜陰濕且抗旱能力弱。可見(jiàn),蘚類在嚴(yán)酷的遺址生境中表現(xiàn)出更強(qiáng)的適應(yīng)性,更容易形成群落,成為宮城遺址生物群落的重要組成部分。
宮城遺址苔蘚植物物種組成方面為科、屬數(shù)量較多,屬下所含物種數(shù)目較少。優(yōu)勢(shì)科以青蘚科、叢蘚科、真蘚科以及絹蘚科為主。青蘚科是蘚類物種多樣性最為豐富的類群之一;叢蘚科是苔蘚植物第一大科,廣布世界各地,囊括多個(gè)先鋒物種,多生于裸巖表面[35]。優(yōu)勢(shì)種有長(zhǎng)帽絹蘚、尖葉青蘚以及北地扭口蘚等,其蓋度大、生物量高、生活力強(qiáng),在群落構(gòu)建中起主導(dǎo)作用。值得重點(diǎn)關(guān)注的是,有研究表明石生苔蘚植物成土量較大,如北地扭口蘚(叢蘚科)[36]、長(zhǎng)帽絹蘚(絹蘚科)[37]以及卵葉青蘚(青蘚科)[38],這兩種苔蘚植物在宮城遺址均有分布,分別分布于1號(hào)采集點(diǎn)墻面和6號(hào)采集點(diǎn)土面。此外,同時(shí)對(duì)長(zhǎng)帽絹蘚和尖葉青蘚等優(yōu)勢(shì)種給予關(guān)注,前者分布于2號(hào)采集點(diǎn)墻面和8號(hào)采集點(diǎn)石階,后者分布于6號(hào)采集點(diǎn)土面和9號(hào)采集點(diǎn)石階。若遺址內(nèi)苔蘚植物優(yōu)勢(shì)種或成土量較大的物種大量蔓延,其生物量的增長(zhǎng)會(huì)加大成土量,進(jìn)而危害宮城遺址表面,不但影響遺址的觀賞價(jià)值和歷史信息的展現(xiàn)[18],長(zhǎng)此以往,還可能損壞遺址本體造成無(wú)法挽回的損失。因此,建議在6~9月苔蘚植物孢子大量繁殖的季節(jié),對(duì)上述優(yōu)勢(shì)種和成土量較大的苔蘚植物進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè),甚至實(shí)施物理清除。
生境間物種相似性以墻面生和石生最高,而樹(shù)附生與其他3種生境相似度系數(shù)為0.00%,原因是生境基質(zhì)之間具有相似性和異質(zhì)性。一則,宮城遺址墻面、石生和土生生境基質(zhì)具有較為連貫的相似性。3者基質(zhì)均為取自鏡泊湖火山口的玄武巖,質(zhì)地堅(jiān)硬且風(fēng)化速度慢,微環(huán)境比樹(shù)附生穩(wěn)定。石生相對(duì)于墻面同屬玄武巖,由于人為干擾比墻面大,導(dǎo)致多樣性遭受一定損失,但是仍保留較高的物種相似性。德國(guó)奧斯維辛集中營(yíng)歷史建筑的研究佐證了苔蘚植物在石生環(huán)境中具有豐富的多樣性[13]。土面是玄武巖之上的風(fēng)化薄土層,穩(wěn)定性較墻面與石生差,因此多樣性次于二者。二則,樹(shù)附生與其他3種生境具有異質(zhì)性。樹(shù)附生與玄武巖生境基質(zhì)迥異,樹(shù)附生苔蘚植物的影響因素也較其他生境更為復(fù)雜,通常氣候較為干旱地區(qū)的樹(shù)附生苔蘚植物種類稀少[8],因此不難理解宮城遺址樹(shù)附生苔蘚植物與其他生境物種相似性最低。美國(guó)上法蘭哥尼亞中世紀(jì)城堡研究也得出類似結(jié)論,指出遺址的生境異質(zhì)性維持了豐富的苔蘚植物多樣性[39]。說(shuō)明生境異質(zhì)性影響苔蘚植物多樣性,基質(zhì)相似性越高,物種相似度系數(shù)越高。由此,宮城遺址以玄武巖為主體構(gòu)件的生境均適合苔蘚植物繁衍,其中墻面和石生生境應(yīng)予以重點(diǎn)關(guān)注。
α物種多樣性指數(shù)能表征群落的多樣性和穩(wěn)定性,即多樣性指數(shù)越高,群落越趨于穩(wěn)定。Patrick豐富度指數(shù)、Shannon-Wiener多樣性指數(shù)和Simpson優(yōu)勢(shì)度指數(shù)3者的變化趨勢(shì)一致,不同生境物種多樣性排序依次為墻面生>石生>土生>樹(shù)附生。然而,3個(gè)指數(shù)均與Pielou均勻度指數(shù)趨勢(shì)相反,且無(wú)顯著差異,可能與苔蘚植物分布零散、不均勻有關(guān)。α多樣性指數(shù)計(jì)算結(jié)果再次印證了墻面生和石生生境的苔蘚植物多樣性最為豐富,該生境中的苔蘚植物能長(zhǎng)期穩(wěn)定存在于遺址表面。
苔蘚植物是由水生到陸生的過(guò)渡類群,受精過(guò)程需有水的參與方可完成。苔蘚植物對(duì)水分的要求較高[10],水分是其是否能夠大量繁衍的重要因素。相關(guān)研究表明,苔蘚植物在遺址內(nèi)快速繁殖衍生為危害,主要發(fā)生在南方潮濕土生境[40],比如江浙一帶的遺址,主要是由于水分過(guò)剩加速了苔蘚植物的繁殖。相比之下,干燥環(huán)境中的苔蘚植物以休眠狀態(tài)生存,其生理代謝和繁殖活動(dòng)暫停,待條件適宜方可恢復(fù)繁殖力[41]。宮城遺址位于東北地區(qū)高寒地帶,屬于降水時(shí)空分布不均勻的半干旱氣候,尚不具備形成諸如南方苔蘚植物危害的水分生態(tài)條件,并且苔蘚植物的水分生態(tài)類型以中生和旱生植物占較大比例,在自然狀態(tài)下苔蘚植物生長(zhǎng)周期又較長(zhǎng),因而,暫不具有破壞性,但仍需密切關(guān)注苔蘚植物優(yōu)勢(shì)群落的動(dòng)態(tài)發(fā)展。
綜上,在文物保護(hù)領(lǐng)域,宮城遺址苔蘚植物相對(duì)較為豐富,以蘚類占優(yōu)勢(shì),應(yīng)對(duì)長(zhǎng)帽絹蘚、尖葉青蘚以及北地扭口蘚等優(yōu)勢(shì)種或成土量較大的苔蘚植物群落進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè);生境相似性和異質(zhì)性影響物種多樣性,玄武巖墻面生和石生生境中苔蘚植物的α多樣性指數(shù)最高,最容易形成苔蘚植物群落;短期內(nèi)不易形成苔蘚植物危害,但是仍建議相關(guān)部門加強(qiáng)對(duì)宮城遺址苔蘚植物的關(guān)注度。
致謝河北師范大學(xué)趙建成教授對(duì)本文提出的寶貴修改建議,黑龍江省風(fēng)景名勝區(qū)自然保護(hù)區(qū)管理委員會(huì)馬曉群、牡丹江鏡泊湖旅游集團(tuán)有限公司火山口經(jīng)營(yíng)管理分公司李永坤在野外調(diào)查中給予的大力支持,謹(jǐn)此致謝!