李新悅,王昌全,李 冰*,何 杰,李玉浩,張敬昇,梁靖越,陳 蘭,尹 斌
(1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)資源學(xué)院,四川 成都 611130;2.中國(guó)科學(xué)院南京土壤研究所,江蘇 南京 210008)
氮素是植物生長(zhǎng)的生命元素,三大營(yíng)養(yǎng)元素之一。我國(guó)氮肥總使用量自20世紀(jì)90年代以來(lái)上升很快,達(dá)到世界的35%左右[1]。高氮施入提高了糧食產(chǎn)量,但是氮肥的不合理施用,會(huì)造成嚴(yán)重的環(huán)境污染,影響土壤微生物豐度和群落結(jié)構(gòu),反而不利于作物的優(yōu)產(chǎn)、高產(chǎn)[2-3]??蒯尩首鳛橐环N新型高效肥料迅速成為研究熱點(diǎn),它能使其中有效養(yǎng)分緩慢釋放,避免氮肥過(guò)量輸入和保持較長(zhǎng)肥效,還具有減少施肥作業(yè)次數(shù)、節(jié)省勞力和費(fèi)用等優(yōu)點(diǎn)[4-5]。國(guó)內(nèi)外已有研究表明,控釋氮肥不僅可以促進(jìn)作物增產(chǎn),同時(shí)還能減少氮素?fù)p失,減小對(duì)環(huán)境的污染[6-7]。然而,目前控釋氮肥成本較高,且氮素釋放較慢,單施控釋氮肥易造成作物前期養(yǎng)分供應(yīng)不足,生長(zhǎng)受限,故本試驗(yàn)采用控釋氮肥摻混尿素處理,以期達(dá)到速效、控釋氮肥的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),使其更具生產(chǎn)實(shí)踐意義。施氮量和養(yǎng)分供應(yīng)同樣影響著土壤的微生態(tài)環(huán)境變化[8-10],土壤微生物和酶活性在促進(jìn)土壤代謝、提高土壤肥力、優(yōu)化作物種植技術(shù)等方面有重要意義[11-12]。本文通過(guò)盆栽試驗(yàn),研究不同控釋氮肥摻混比例對(duì)小麥、水稻不同生育期土壤中微生物數(shù)量以及酶活性變化的影響,從土壤生物學(xué)變化角度,探討控釋氮肥可能帶來(lái)的生物學(xué)效應(yīng)及土壤微生態(tài)環(huán)境的變化規(guī)律,為改善農(nóng)田土壤生態(tài)環(huán)境,推廣麥稻輪作下控釋摻混尿素一次性施肥技術(shù)提供理論依據(jù)。
試驗(yàn)于2015年11月至2016年9月在四川農(nóng)業(yè)大學(xué)資源學(xué)院盆栽研究室進(jìn)行。供試土壤類(lèi)型為水稻土,采自四川農(nóng)業(yè)大學(xué)崇州市榿泉鎮(zhèn)試驗(yàn)基地0~30 cm耕層。土壤基礎(chǔ)養(yǎng)分含量為有機(jī)質(zhì)26.96 g·kg-1,全氮 1.33 g·kg-1,堿解氮 58.25 mg·kg-1,有效磷 12.45 mg·kg-1,速效鉀 95.04 mg·kg-1,pH值6.45。
供試控釋氮肥含氮量41.4%,氮素釋放時(shí)間約為90 d;供試尿素含氮量46.4%;采用分析純KH2PO4和KCl作為磷源、鉀源。供試小麥品種為內(nèi)麥836;水稻品種為F優(yōu)498。
盆栽試驗(yàn)采用內(nèi)徑35 cm、高33 cm塑料盆,每盆裝過(guò)1 mm篩的風(fēng)干土15 kg。設(shè)計(jì)7個(gè)處理:CK(不施氮肥)、T1(100%尿素)、T2(控釋氮肥10%+尿素90%)、T3(控釋氮肥20%+尿素80%)、T4(控釋氮肥40%+尿素60%)、T5(控釋氮肥80%+尿素20%)、T6(控釋氮肥100%)。除CK不施氮外,各處理施氮量一致。小麥季按N 0.15 g·kg-1、P2O50.09 g·kg-1、K2O 0.09 g·kg-1與土壤混合均勻;水稻季對(duì)相同處理土壤進(jìn)行重新裝盆,施肥量按 N 0.15 g·kg-1、P2O50.075 g·kg-1、K2O 0.06 g·kg-1與土壤混合均勻,試驗(yàn)處理相同。小麥于2015年11月5日播種,每盆25粒小麥,待出苗后定苗20株,試驗(yàn)過(guò)程中,每周澆水1~2次,每次1 L,除草;水稻于2016年5月25日移栽每盆長(zhǎng)勢(shì)均勻良好的水稻4株,拔節(jié)期前進(jìn)行淹水處理,拔節(jié)期后對(duì)每個(gè)盆栽每周澆水2~3次,每次1 L,除草,每個(gè)處理重復(fù)12次,共84盆,隨機(jī)擺放。
在小麥分蘗期(播種后58 d)、拔節(jié)期(播種后 108 d)、孕穗期(播種后 134 d)、成熟期(播種后182 d)和水稻分蘗期(播種后33 d)、拔節(jié)期(播種后62 d)、孕穗期(播種后81 d)、成熟期(播種后126 d)采集土樣,對(duì)每個(gè)處理3個(gè)盆栽的小麥、水稻根系帶土樣挖出,抖掉根系外圍土。取根表附近土樣,裝入無(wú)菌袋中,放入4 ℃冰箱中冷藏保鮮,用以測(cè)定土壤微生物數(shù)量及酶活性。
土壤細(xì)菌、放線(xiàn)菌、真菌數(shù)量采用涂抹平板計(jì)數(shù)法測(cè)定,分別用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、高氏I號(hào)培養(yǎng)基以及馬丁氏培養(yǎng)基進(jìn)行分離培養(yǎng),然后測(cè)定每克干土中的微生物菌落數(shù)[13]。土壤氨化細(xì)菌、硝化細(xì)菌和反硝化細(xì)菌數(shù)量采用稀釋計(jì)數(shù)法(MPN)[14]。土壤脲酶活性采用苯酚鈉比色法[15],土壤蛋白酶活性采用茚三酮比色法[16]。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)用 Excel 2016 和 SPSS 22.0 軟件進(jìn)行分析處理,采用單因素方差分析(P<0.05),LSD方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。
2.1.1 土壤細(xì)菌
由表1可知,與CK相比,各施氮處理可有效提高小麥、水稻全生育期細(xì)菌數(shù)量。在小麥分蘗期,土壤細(xì)菌數(shù)量隨控釋氮肥摻混比例的增加而逐漸降低,但處理間無(wú)顯著差異;拔節(jié)至成熟期,小麥季土壤細(xì)菌數(shù)量均隨控釋氮肥摻混比例的增加而先升高后降低,且拔節(jié)期以T3處理最高,孕穗期和成熟期以T4處理最多,孕穗期T4處理較T1和T6處理分別提高了30.22%、15.97%,成熟期,摻混40%及以上控釋氮肥處理比單施尿素T1處理顯著提高39.12%~44.12%。
表1 不同處理對(duì)小麥季和水稻季土壤細(xì)菌數(shù)量的影響 (106 cfu·g-1)
水稻季分蘗期,土壤細(xì)菌數(shù)量隨控釋氮肥摻混比例的增加而遞減,T1處理顯著高于控釋摻混氮肥處理;拔節(jié)至成熟期,土壤細(xì)菌數(shù)量隨控釋氮肥摻混比例的增加而先上升后下降,均在T4處理達(dá)到峰值,較單施尿素T1處理提高了54.36%~66.96%,較單施控釋氮肥T6處理提高19.47%~69.92%;拔節(jié)期T3和T4處理處于較優(yōu)水平,而孕穗期則以T4和T5處理最多,成熟期摻混40%及以上控釋氮肥處理均顯著高于單施尿素T1處理。
2.1.2 土壤放線(xiàn)菌
由表2可以看出,各施氮處理可以顯著提高土壤放線(xiàn)菌數(shù)量,且小麥、水稻全生育期內(nèi),放線(xiàn)菌數(shù)量總體呈上升趨勢(shì)。在小麥分蘗期,單施尿素T1處理最多,且控釋氮肥摻混比例越高,土壤放線(xiàn)菌數(shù)量越低;拔節(jié)至成熟期,峰值隨控釋氮肥摻混比例增加逐漸后移,依次為T(mén)4(拔節(jié)期)、T5(孕穗期)、T6處理(成熟期);孕穗至成熟期,摻混40%~100%控釋氮肥處理土壤放線(xiàn)菌數(shù)量明顯高于其余處理,且彼此間無(wú)顯著差異。
水稻分蘗期,單施尿素T1處理較摻混40%及以上控釋氮肥處理顯著提高了土壤放線(xiàn)菌數(shù)量;拔節(jié)期,土壤放線(xiàn)菌數(shù)量隨控氮比增加而先升高后下降,以T3處理最高,T4處理次之,較單施尿素T1處理分別顯著提高23.15%(T3)、13.98%(T4);孕穗至成熟期,摻混20%~100%控釋氮肥處理較其余處理明顯增加了放線(xiàn)菌數(shù)量,其中T3和T4處理處于較優(yōu)水平。
表2 不同處理對(duì)小麥季和水稻季土壤放線(xiàn)菌數(shù)量的影響 (105 cfu·g-1)
2.1.3 土壤真菌
由表3可知,施氮處理比CK處理顯著提高小麥、水稻土壤真菌數(shù)量。小麥分蘗至拔節(jié)期,土壤真菌數(shù)量分別以T1和T3處理較多,但各施氮處理間無(wú)顯著差異;孕穗至成熟期,土壤真菌數(shù)量基本持平,隨控釋氮肥摻混比例增加呈現(xiàn)先增加后減少趨勢(shì),以T3、T4處理最優(yōu),顯著高于單施控釋氮肥T6處理。
水稻分蘗期,單施尿素T1處理土壤真菌數(shù)量最豐富,與摻混40%及以上控釋氮肥處理差異顯著,且控釋摻混氮肥比例越高真菌數(shù)量越低;拔節(jié)期,摻混40%及以上控釋氮肥處理顯著高于其余處理;孕穗至成熟期,摻混40%及以上控釋氮肥處理土壤真菌數(shù)量均處于較優(yōu)水平,其中以摻混80%控釋氮肥處理數(shù)量最多,較單施尿素T1處理顯著提高了56.92%~89.09%。處理相對(duì)最高,較其余施氮處理提高39.67%~96.14%。
表3 不同處理對(duì)小麥季和水稻季土壤真菌數(shù)量的影響 (104 cfu·g-1)
水稻季土壤氨化細(xì)菌數(shù)量整體呈先上升后下降趨勢(shì),在拔節(jié)期出現(xiàn)拐點(diǎn)。分蘗期,各施氮處理間土壤氨化細(xì)菌數(shù)量差異較??;隨生育期的推進(jìn),摻混40%及以上控釋氮肥處理氨化細(xì)菌數(shù)量明顯較高,與單施尿素T1處理相比在孕穗期和成熟期分別提高了25.38%~40.33%和40.66%~58.58%。
2.2.1 土壤氨化細(xì)菌
由圖1可以看出,施氮處理較CK處理可有效提高小麥、水稻全生育期土壤氨化細(xì)菌數(shù)量。小麥分蘗期,單施尿素T1處理土壤氨化細(xì)菌數(shù)量明顯高于其余處理,但隨生育期的進(jìn)程持續(xù)下降;拔節(jié)至孕穗期,摻混40%及以上控釋氮肥處理氨化細(xì)菌數(shù)量小幅上升,明顯高于其余施氮處理;成熟期,土壤氨化細(xì)菌數(shù)量呈下降趨勢(shì),T4
圖1 不同處理對(duì)小麥季和水稻季土壤氨化細(xì)菌數(shù)量的影響
2.2.2 土壤硝化細(xì)菌
由圖2可以看出,小麥季土壤硝化細(xì)菌數(shù)量整體呈先升高后穩(wěn)定趨勢(shì),水稻季則在孕穗期有較為明顯的峰值,且施氮均能明顯提高兩季土壤硝化細(xì)菌數(shù)量。小麥分蘗期各施氮處理間差異較小;拔節(jié)期以T4和T6處理最多,較單施尿素T1處理有明顯的提高;孕穗期,T1處理出現(xiàn)了明顯的下降趨勢(shì),摻混40%及以上控釋氮肥處理較單施尿素T1處理提高32.23%~53.17%;成熟期,T4處理土壤硝化細(xì)菌數(shù)量達(dá)到最多,較T1處理提高23.84%。
單施尿素T1處理和摻混10%控釋氮肥T2處理水稻季硝化細(xì)菌數(shù)量在分蘗期相對(duì)最多,但在拔節(jié)期明顯下降,在生育中后期也相對(duì)較低;摻混40%及以上控釋氮肥處理在生育中后期硝化細(xì)菌數(shù)量明顯較高,且彼此間差異較??;土壤硝化細(xì)菌數(shù)量在成熟期略微下降,摻混40%~100%控釋氮肥處理仍處于較高水平,較單施尿素T1處理提高了26.61%~48.62%。
圖2 不同處理對(duì)小麥季和水稻季土壤硝化細(xì)菌數(shù)量的影響
2.2.3 土壤反硝化細(xì)菌
由圖3可知,與CK相比,施氮處理可有效提高小麥、水稻全生育期土壤反硝化細(xì)菌數(shù)量。T1、T2處理反硝化細(xì)菌數(shù)量在小麥分蘗期最高,但隨生育期的推進(jìn)有下降趨勢(shì),且T1比T2處理下降幅度大;摻混20%及以上控釋氮肥處理反硝化細(xì)菌數(shù)量呈先上升后下降規(guī)律,除T5處理外均在拔節(jié)期出現(xiàn)拐點(diǎn);孕穗至成熟期,摻混80%~100%控釋氮肥處理降幅較小或基本持平,反硝化細(xì)菌數(shù)量仍處于較高水平。
由圖3可以看出,水稻季,單施尿素T1處理反硝化細(xì)菌數(shù)量在分蘗期最多,并隨生育期的推進(jìn)先下降后上升再下降;摻混40%及以上控釋氮肥處理則呈先上升后下降規(guī)律,在孕穗期出現(xiàn)峰值,以T6處理最高,較T1提高了56.94%。孕穗至成熟期,摻混80%及以上控釋氮肥處理反硝化細(xì)菌數(shù)量較高,且二者差異較小。
圖3 不同處理對(duì)小麥季和水稻季土壤反硝化細(xì)菌數(shù)量的影響
2.3.1 土壤脲酶活性
從圖4可以看出,與CK相比,各施氮處理有利于提高小麥、水稻各生育期土壤脲酶活性。小麥全生育期,脲酶活性呈先上升后下降規(guī)律,在拔節(jié)期出現(xiàn)拐點(diǎn)。分蘗期土壤脲酶活性隨控釋氮肥摻混比例增加而呈下降趨勢(shì),單施尿素T1處理相對(duì)最高,但在生育中后期均低于控釋摻混氮肥處理;摻混40%及以上控釋氮肥處理在拔節(jié)至成熟期較其余處理有明顯的提高,均以T4處理脲酶活性最高,較單施尿素T1處理提高了28.70%~69.00%。
從圖4可知,水稻分蘗期,單施尿素T1處理脲酶活性最高,控釋氮肥摻混比例越高脲酶活性越低;拔節(jié)至成熟期,除單施尿素T1處理不斷下降外,其余處理呈先上升后下降規(guī)律,在孕穗期出現(xiàn)峰值,以T4處理脲酶活性最高;成熟期,摻混40%~100%控釋氮肥處理為較優(yōu)水平,各處理間差異不大,其中T4處理脲酶活性相對(duì)較大,較單施尿素T1處理提高23.27%。
圖4 不同處理對(duì)小麥季和水稻季土壤脲酶活性的影響
2.3.2 土壤蛋白酶活性
從圖5可以看出,施氮處理較CK處理明顯改善小麥、水稻土壤蛋白酶活性。小麥全生育期,土壤蛋白酶活性均在孕穗期達(dá)到最高后下降,控釋摻混氮肥處理與T1處理相比,前期增長(zhǎng)幅度更大,后期下降更平緩;單施尿素T1處理小麥季土壤蛋白酶活性除在分蘗期外,均明顯低于控釋摻混氮肥處理;拔節(jié)至成熟期,摻混40%~100%控釋氮肥處理差異較小,均明顯改善蛋白酶活性,孕穗期較T1處理提高了27.89%~30.74%。
水稻全生育期內(nèi)土壤蛋白酶活性呈現(xiàn)先上升后下降規(guī)律,在孕穗期出現(xiàn)拐點(diǎn)。分蘗至拔節(jié)期,摻混40%及以上控釋氮肥處理蛋白酶活性增長(zhǎng)明顯,單施尿素T1處理上升幅度相對(duì)較??;拔節(jié)至孕穗期摻混40%~100%控釋氮肥處理與T1處理相比,分別提高了8.37%~17.05%、7.39%~13.84%;成熟期蛋白酶活性以T4處理最高,但摻混40%及以上控釋氮肥處理間差異不明顯。
圖5 不同處理對(duì)小麥季和水稻季土壤蛋白酶活性的影響
由表4可以看出,土壤微生物數(shù)量與土壤酶活性基本達(dá)到顯著或極顯著水平。土壤細(xì)菌數(shù)量與小麥季脲酶、蛋白酶及水稻季脲酶活性相關(guān)程度較高,達(dá)到極顯著水平,與水稻蛋白酶活性則無(wú)顯著相關(guān)性。土壤放線(xiàn)菌數(shù)量與小麥蛋白酶活性相關(guān)性達(dá)到極顯著水平;與小麥季土壤脲酶和水稻季土壤蛋白酶活性相關(guān)性顯著,但與水稻季土壤脲酶活性則無(wú)顯著相關(guān)性。土壤真菌數(shù)量與小麥季土壤蛋白酶、水稻脲酶活性呈極顯著相關(guān)關(guān)系,與小麥脲酶、水稻蛋白酶活性則無(wú)顯著相關(guān)性。土壤氮轉(zhuǎn)化功能菌中,土壤氨化細(xì)菌、硝化細(xì)菌、反硝化細(xì)菌數(shù)量與脲酶、蛋白酶活性相關(guān)性均較強(qiáng),除水稻反硝化細(xì)菌與蛋白酶活性顯著相關(guān)外,其余因子間均呈極顯著相關(guān)關(guān)系。從不同作物來(lái)看,小麥土壤微生物與酶活性相關(guān)性較強(qiáng),尤其與蛋白酶的相關(guān)性均達(dá)到極顯著性水平;水稻土壤微生物則與脲酶活性相關(guān)性較強(qiáng),與蛋白酶相關(guān)性相對(duì)較弱。
表4 土壤微生物數(shù)量與酶活性的相關(guān)系數(shù)
土壤有機(jī)質(zhì)形成與養(yǎng)分轉(zhuǎn)化均有微生物參與,土壤微生物數(shù)量與土壤質(zhì)量和肥力高低密切相關(guān)[17-18]。同時(shí),微生物活動(dòng)需要土壤提供養(yǎng)分,科學(xué)施氮能有效供給氮素營(yíng)養(yǎng)[19]。本試驗(yàn)中,小麥、水稻全生育期土壤微生物數(shù)量總體呈現(xiàn)先上升后下降趨勢(shì),這可能是因?yàn)樯衅诟捣置谖镌龆嗉皽囟壬呃谖⑸锘顒?dòng)[20-21]。與不施氮CK相比,施氮處理均可有效提高小麥、水稻土壤微生物數(shù)量,表明施氮處理可促進(jìn)土壤微生物生長(zhǎng)繁殖[22]。小麥、水稻分蘗期,土壤微生物數(shù)量以單施尿素T1相對(duì)較高,且隨控釋氮肥摻混比例增加而減少,這可能是由于尿素的快速供氮,在作物生育前期土壤養(yǎng)分充足,刺激微生物生長(zhǎng)繁殖[23];而控釋氮肥則在該時(shí)期有效抑制了氮素的釋放[24],且控釋氮肥摻混比例越高,氮素釋放速率越慢。隨著生育期的推進(jìn),單施尿素T1處理續(xù)氮能力降低[25],而摻混20%~80%控釋氮肥處理逐漸表現(xiàn)出優(yōu)勢(shì),其中以摻混40%控釋氮肥處理最優(yōu),可能是由于該處理更能綜合速效、控釋氮肥的優(yōu)點(diǎn),達(dá)到“前保后釋”的效果,使作物生育期內(nèi)的氮素供應(yīng)持續(xù)且充足[26],從而為微生物營(yíng)造了適宜的生長(zhǎng)環(huán)境[27-28]。氮轉(zhuǎn)化細(xì)菌直接參與氮素養(yǎng)分循環(huán),其活躍度隨供氮能力強(qiáng)弱而變化[29],而控釋氮肥有效延長(zhǎng)了氮素釋放周期,本試驗(yàn)條件下?lián)交?0%~100%控釋氮肥處理氨化、硝化細(xì)菌數(shù)量除小麥、水稻分蘗期外,均高于其余處理;反硝化細(xì)菌數(shù)量在作物生育中后期則以摻混80%~100%控釋氮肥處理最高,其可能原因是中后期土壤硝態(tài)氮豐富,利于反硝化細(xì)菌生長(zhǎng),打破了氮轉(zhuǎn)化菌群結(jié)構(gòu)平衡,增強(qiáng)了土壤反硝化作用強(qiáng)度,加大氮素?fù)p失,降低氮素利用率[30]。綜合來(lái)看,摻混40%控釋氮肥處理既可以在作物生長(zhǎng)前期提供維持作物生長(zhǎng)所需的氮素水平,也可在作物快速生長(zhǎng)的關(guān)鍵生育期提供大量氮素,充足的底物有效刺激了微生物的生命活動(dòng),提高代謝速率[31]。
土壤微生物群落和功能直接影響土壤酶活性,土壤酶催化土壤中各種生物化學(xué)過(guò)程,為微生物的生長(zhǎng)繁殖建立基礎(chǔ)[32-33]。土壤酶參與土壤肥力形成和演化的全過(guò)程[34-35],施入土壤中的尿素僅在脲酶作用下水解,為植物提供氮源[36];土壤蛋白酶能水解各種蛋白質(zhì)和肽鏈化合物,與土壤氮素轉(zhuǎn)換密切相關(guān)[37]。本研究顯示,小麥和水稻全生育期脲酶和蛋白酶活性變化相似,呈現(xiàn)先上升后下降規(guī)律,這與馮愛(ài)青等[38]的研究結(jié)果類(lèi)似,這可能是因?yàn)橥寥烂钢饕獊?lái)源于植物根系分泌物和土壤微生物[39-41],而生育中期微生物活動(dòng)旺盛,根系分泌物增多。本研究中,單施尿素T1處理明顯增加了小麥、水稻分蘗期脲酶活性,但尿素水解過(guò)快易造成氮素的損失。摻混40%及以上控釋氮肥處理脲酶活性在小麥拔節(jié)期明顯提高,可能是因?yàn)榭蒯尩恃娱L(zhǎng)了尿素水解周期,也可能受到了氮素功能菌的影響[42]。本研究對(duì)土壤蛋白酶活性分析表明,摻混40%控釋氮肥在小麥、水稻分蘗至拔節(jié)期均高于摻混80%及以上控釋氮肥處理,而在孕穗至成熟期三者均處于較高水平且差異不大,這可能是因?yàn)閾交?0%控釋氮肥處理在前期可利用相對(duì)較多的尿素水解供氮,在后期則利用適宜的控釋氮肥延長(zhǎng)肥效周期,以基本達(dá)到高比例摻混控釋氮肥的效果,體現(xiàn)出較好的保肥效果,這與羅蘭芳等[43]研究結(jié)果一致。與小麥季相比,水稻季土壤蛋白酶活性相對(duì)較高,這可能與蛋白酶在濕潤(rùn)條件下水解能力較高有關(guān)。王淑英等[44]研究表明,土壤微生物活動(dòng)的增強(qiáng)促進(jìn)酶活性的提高,本研究發(fā)現(xiàn),小麥、水稻拔節(jié)至成熟期土壤氮轉(zhuǎn)化細(xì)菌和酶活性均以摻混40%~100%控釋氮肥處理較好,其變化趨勢(shì)大體一致,與陶磊等[45]研究結(jié)果類(lèi)似??梢?jiàn),相較其余施氮處理,摻混40%及以上控釋氮肥處理不僅能有效提高作物生育中后期土壤脲酶活性,蛋白酶活性也處于較高水平,有效促進(jìn)土壤氮素轉(zhuǎn)化。
本試驗(yàn)條件下,摻混20%~80%控釋氮肥處理利于小麥、水稻生育中后期土壤細(xì)菌、放線(xiàn)菌、真菌數(shù)量和酶活性的提高,摻混40%及以上控釋氮肥處理有效提高小麥、水稻生育關(guān)鍵期土壤氮轉(zhuǎn)化細(xì)菌數(shù)量。摻混40%控釋氮肥T4處理綜合效果較佳,利于減少作物前期氮素?fù)p失,促進(jìn)氮素轉(zhuǎn)化和養(yǎng)分循環(huán),能有效解決養(yǎng)分釋放與保貯的矛盾。