吳潔清 陳志軍 王海峰 寇小格
肺癌是全球范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤,隨著生活方式和環(huán)境等因素的改變,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢,目前已成為我國最常見的惡性腫瘤[1]。肺癌又分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC),其中NSCLC包括鱗癌、腺癌、大細(xì)胞癌。NSCLC約占肺癌總數(shù)的80%左右,約75%的NSCLC患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于中晚期,5年生存率較低[2]。
細(xì)胞生物治療是近年來逐漸開展的1種新的腫瘤治療方法,細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK,cytokine-induced killers)是1種可在體外被誘導(dǎo)并大量增殖的且具有腫瘤殺傷作用的免疫細(xì)胞[3];而樹突狀細(xì)胞(dendritic cell,DC)是1類高效的抗原提呈細(xì)胞,它主要通過Ⅱ型組織相容性抗原等途徑呈遞腫瘤抗原,因此可以有效地對抗腫瘤細(xì)胞的免疫逃脫機(jī)制[4]。因此,聯(lián)合應(yīng)用CIK 細(xì)胞和 DC 細(xì)胞,能夠充分調(diào)動患者免疫功能,改善機(jī)體對腫瘤的免疫耐受,更好地識別并殺傷腫瘤細(xì)胞[5]。
手術(shù)治療是NSCLC首選和最主要的治療方式,也是惟一能使NSCLC患者獲得治愈的治療方式,然而術(shù)后容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,可能的原因是術(shù)后機(jī)體依然有殘留的癌細(xì)胞[6],因此提高患者的免疫力,有效清除術(shù)后殘留的癌細(xì)胞,對防治復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移具有極其重要的臨床意義。
選取2012年1月至2013年12月期間在我院胸外科行肺癌根治術(shù)的90例NSCLC患者,其中男性58例、女性32例,年齡37~ 75歲,中位年齡59歲。入選標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理學(xué)確診為NSCLC;②患者一般狀態(tài)良好,無手術(shù)禁忌的Ⅰ~Ⅲ期NSCLC;③無合并其他腫瘤;④術(shù)前、術(shù)后以及隨訪時(shí)均行胸部CT檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重的心、肺、肝、腎等重要器官的疾病而無法耐受細(xì)胞采集者;合并嚴(yán)重感染,或粒細(xì)胞、血小板減少等影響細(xì)胞數(shù)量以及質(zhì)量的患者;合并嚴(yán)重凝血功能障礙的患者。
1.2.1 分組 術(shù)后隨機(jī)將患者分為兩組:①DC-CIK細(xì)胞免疫治療組43例,術(shù)后進(jìn)行DC-CIK細(xì)胞免疫治療;②對照組47例,術(shù)后未行任何輔助治療。兩組患者性別、年齡、病理分類和腫瘤分期比較均無顯著性差異,具有可比性(P>0.05)。
1.2.2 DC-CIK 治療 DC-CIK細(xì)胞的聯(lián)合培養(yǎng)參照文獻(xiàn)[7]進(jìn)行,細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng)3天后開始應(yīng)用,在第4、8、12、16天回輸DC-CIK細(xì)胞,5×109/次,4次為1個(gè)療程,共接受6個(gè)療程的治療。
1.2.3 隨訪 患者術(shù)后每2個(gè)月門診復(fù)查一次。常規(guī)行血常規(guī)、全腹B超和胸部CT檢查,當(dāng)懷疑有腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移時(shí),進(jìn)一步行強(qiáng)化CT或穿刺活組織檢查,術(shù)后隨訪至2015年12月或隨訪至患者死亡日期止。
應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量和計(jì)數(shù)資料差異性比較分別采用t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn)。以P≤0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
本研究中接受DC-CIK細(xì)胞免疫治療的實(shí)驗(yàn)組術(shù)后1年復(fù)發(fā)率為9.3%(4/43),對照組為19.1%(9/47),兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.76,P=0.184)。實(shí)驗(yàn)組術(shù)后3年的復(fù)發(fā)率為30.2%(13/43),對照組為53.2%(25/47),兩者差異有統(tǒng)計(jì)意義(χ2=4.85,P=0.028)。
本研究中接受DC-CIK細(xì)胞免疫治療的實(shí)驗(yàn)組術(shù)后1年生存率為95.3%(41/43),對照組為89.4%(42/47),兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.12,P=0.289)。實(shí)驗(yàn)組術(shù)后3年生存率為86.7%(37/43),對照組為70.2%(30/47),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.54,P=0.033)。
實(shí)驗(yàn)組接受DC-CIK細(xì)胞免疫治療過程中有6例患者出現(xiàn)體溫升高,28例出現(xiàn)興奮、失眠癥狀,以上患者未行特殊治療,癥狀不超過24 h,可自行緩解,在所有的DC-CIK生物治療實(shí)驗(yàn)組患者中,無嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。
惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要原因是因?yàn)闄C(jī)體本身免疫力低下,不能有效清除惡變和突變的細(xì)胞的腫瘤細(xì)胞。樹突狀細(xì)胞(dendritic cells,DC)是人體內(nèi)重要的高效專職抗原提呈細(xì)胞,能夠識別腫瘤細(xì)胞抗原,并能把識別信號傳遞給CIK細(xì)胞,從而使CIK細(xì)胞能夠識別并及時(shí)殺傷腫瘤細(xì)胞[8]。CIK細(xì)胞和DC細(xì)胞是細(xì)胞免疫治療的2個(gè)重要組成部分,兩者聯(lián)合可提供高效的免疫反應(yīng)。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的日趨完善,DC-CIK細(xì)胞免疫治療在臨床中逐漸開展。實(shí)驗(yàn)研究表明:DC和CIK共培養(yǎng)能同時(shí)促進(jìn)CIK細(xì)胞和DC細(xì)胞的增殖和免疫功能[9],化療后應(yīng)用DC-CIK細(xì)胞可有效抑制腫瘤細(xì)胞增至,甚至可使腫瘤完全消失;而且DC-CIK細(xì)胞的抗腫瘤效應(yīng)對機(jī)體的免疫功能不產(chǎn)生危害,應(yīng)用DC-CIK細(xì)胞作為腫瘤放化療和手術(shù)后的輔助治療被認(rèn)為有重要的臨床意義[10]。
在NSCLC方面,目前已有眾多的研究報(bào)道DC-CIK生物治療可以改善一些中晚期NSCLC患者的免疫功能和一般狀況,具有一定的抗腫瘤效果,且副作用較小,DC-CIK生物治療聯(lián)合放化療能夠延長生存期,并改善患者的生活質(zhì)量。楊莉莉等[11]報(bào)道DC+CIK聯(lián)合常規(guī)化療能夠延長晚期NSCLC患者的生存期,提高患者的生存率和生活質(zhì)量。許濤等[12]將70例局部晚期非鱗癌非小細(xì)胞肺癌患者隨機(jī)分為兩組,對照組35例,給予培美曲塞/卡鉑同步放化療的治療方案,實(shí)驗(yàn)組35例,給予培美曲塞/卡鉑同步放化療聯(lián)合DC-CIK的治療方案,結(jié)果發(fā)現(xiàn)對照組和實(shí)驗(yàn)組的1年、2年總生存率分別為72.8%、39.1%和73.5%、50.4%,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,同時(shí)實(shí)驗(yàn)組治療后的CD3+ CD4+T淋巴細(xì)胞、CD56+ NK細(xì)胞比例及CD4/CD8細(xì)胞比率較對照組明顯升高,該研究認(rèn)為DC-CIK治療能明顯提高患者的細(xì)胞免疫能力,減少局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,延長患者遠(yuǎn)期生存時(shí)間,可推薦用于局部晚期非鱗癌非小細(xì)胞肺癌的臨床治療。但是,以往DC-CIK生物治療的研究集中在晚期無法手術(shù)的非小細(xì)胞肺癌患者上,對可手術(shù)的患者特別是術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的研究較少。
本研究發(fā)現(xiàn),對實(shí)驗(yàn)組的NSCLC患者術(shù)后給予6個(gè)療程的DC-CIK生物治療后,1年的復(fù)發(fā)率和生存率無明顯差異,可能與本組的樣本量較小有關(guān),但3年的復(fù)發(fā)率和生存率比較提示實(shí)驗(yàn)組能夠顯著減少復(fù)發(fā)和改善生存。此外,在所有的DC-CIK生物治療實(shí)驗(yàn)組患者中,無嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,提示DC-CIK生物治療治療是安全的。
總之,本研究發(fā)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌根治術(shù)后給予DC-CIK生物治療可以延緩腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,改善患者生存。但本研究的樣本量較小,且為非隨機(jī)對照研究,今后仍需高質(zhì)量的大樣本多中心的隨機(jī)對照研究進(jìn)一步驗(yàn)證本研究的結(jié)果。