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急性腦梗死是由于腦部供血不足導(dǎo)致的一種常見神經(jīng)內(nèi)科急癥,該病發(fā)病急、病情重、部分呈進(jìn)展性,造成病人神經(jīng)功能不可逆損傷,使該病發(fā)病率、致殘率高[1]。臨床上若在腦梗死早期及時恢復(fù)血流,能逆轉(zhuǎn)缺血壞死的腦細(xì)胞,降低神經(jīng)功能損傷,降低腦梗死的致殘率和致死率[2]。如何治療時間窗外腦梗死是臨床上亟待解決的問題。本研究觀察阿替普酶聯(lián)合疏血通注射液治療溶栓時間窗外急性腦梗死的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2014年8月—2016年7月我院收治的60例溶栓時間窗外(6 h~72 h)急性腦梗死病人為研究對象。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組。觀察組30例,男16例,女14例;年齡46歲~72歲(53.41歲±7.84歲);發(fā)病時間32.17 h±8.66 h。對照組30例,男17例,女13例;年齡45歲~73歲(53.58歲±8.11歲);發(fā)病時間33.02 h±8.76 h。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 診斷和納入標(biāo)準(zhǔn) 診斷標(biāo)準(zhǔn):參照2007年中國腦血管病防治指南編寫委員會制定的《中國腦血管病防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];年齡43歲~75歲;經(jīng)頭部CT檢查排除顱內(nèi)出血及明顯低密度改變,患肢肌力3級以下或伴失語,有明顯神經(jīng)功能缺損。納入標(biāo)準(zhǔn):符合西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡18歲~80歲;發(fā)病6 h~72 h;病人或家屬知情同意并簽字。
1.3 治療方法 所有病人均給予常規(guī)治療:抗血小板、調(diào)脂、調(diào)控血壓及血糖等。對照組:疏血通注射液(牡丹江友搏藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格:每支2 mL)6 mL加入0.9%氯化鈉注射液250 mL靜脈輸注,每日1次。觀察組:在常規(guī)及對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿替普酶治療,阿替普酶(德國Boehringer Ingelheim公司生產(chǎn),規(guī)格:每支20 mg)0.6 mg/kg,10%在最初1 min內(nèi)靜脈推注,余量1 h內(nèi)持續(xù)靜脈泵入。兩組治療時間均為14 d。
1.4 觀察指標(biāo) 顱腦CT灌注成像(CTPI)參數(shù)采集方法:采用東芝64排螺旋CT,平掃后選取病變部位為感興趣區(qū)域(ROI),對ROI再行動態(tài)增強(qiáng),獲得雙側(cè)不同層面的腦血流量(cerebral blood flow,CBF)、腦血容量(cerebral blood volume,CBV)及平均通過時間(mean transmit time,MTT),在灌注異常區(qū)域的幾何中心選3個ROI,取平均值作為梗死中心灌注值,在CBV圖與CBF圖梗死范圍不匹配區(qū)域選3個ROI,取平均值作為梗死周圍灌注值,之后鏡像區(qū)域自動取對應(yīng)ROI,記錄每個ROI的CBF、CBV和MTT,并計算相對腦血流量(relative cerebral blood flow,rCBF)及相對腦血容量(relative cerebral blood volume,rCBV)[4]。采用Rimed Digi-Lite經(jīng)顱多普勒診斷儀測定雙側(cè)大腦中動脈(MCA)的峰流速(Vp)、平均流速(Vm)。應(yīng)用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評估病人治療前后神經(jīng)功能[5]。
2.1 兩組梗死中心CTPI參數(shù)比較 治療前,兩組梗死中心CTPI參數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組CBV和CBF值增高,MTT值降低,且觀察組改善程度優(yōu)于對照組(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組梗死中心CTPI參數(shù)比較(±s)
2.2 兩組梗死周圍CTPI參數(shù)比較 治療前,兩組梗死周圍CTPI參數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組梗死周圍區(qū)域CBV和CBF均較治療前增加(P<0.05),對照組梗死周圍區(qū)域CBV較治療前增加(P<0.05),且觀察組梗死周圍區(qū)域CBV和CBF改善程度優(yōu)于對照組(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組梗死周圍CTPI參數(shù)比較(±s)
2.3 兩組梗死周圍與梗死中心rCBV、rCBF參數(shù)比較 治療前,兩組梗死周圍與梗死中心rCBV、rCBF參數(shù)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,兩組梗死周圍與梗死中心rCBV、rCBF較治療前均明顯增加(P<0.05),且觀察組梗死周圍rCBV增加程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。詳見表3。
表3 兩組梗死周圍與梗死中心rCBV、rCBF參數(shù)比較(±s) %
2.4 兩組Vp、Vm和NIHSS評分比較 治療前,兩組Vp、Vm和NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組Vp、Vm顯著升高,NIHSS評分顯著降低(P<0.05),且觀察組改善程度優(yōu)于對照組(P<0.05)。詳見表4。
表4 兩組Vp、Vm和NIHSS評分比較(±s)
腦梗死是缺血性腦血管病變,病人血液黏滯性明顯高于正常人,通常由于腦血管阻塞而引起腦組織供血障礙,導(dǎo)致腦循環(huán)障礙、腦組織缺血、缺氧和壞死[6-7],臨床上若能及時采用溶栓藥物治療,可挽救缺血區(qū)血循環(huán),從而降低病人致殘率、致死率,但多數(shù)病人入院時超過溶栓治療的時間窗[5,8]。
有研究認(rèn)為,溶栓時間窗不僅取決于治療時間,還與該時間段內(nèi)腦組織可逆性缺血半暗帶存在、側(cè)支循環(huán)形成、腦梗死部位、全身代謝狀態(tài)等因素密切相關(guān),時間窗的確定應(yīng)因人而異[9]。有臨床研究表明,急性腦梗死發(fā)病時間超出6 h的“溶栓治療時間窗”乃至8 h,應(yīng)用小劑量尿激酶(10×104U)溶栓治療仍有效[10]。
阿替普酶是一種天然纖溶酶原激活劑,在血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)生成,能選擇性與血栓纖維蛋白結(jié)合形成復(fù)合物,激活血栓部位的纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,溶解纖維蛋白,對血液循環(huán)中游離纖溶酶原作用較弱,因此出血并發(fā)癥較少[11]。疏血通注射液是由水蛭和地龍?zhí)崛≈谱鞫傻囊环N中藥制劑,中醫(yī)藥中水蛭具有破血逐瘀、通經(jīng)利脈之功,現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)水蛭具有抗血栓形成、抗凝、溶栓的作用;地龍具有清熱解毒、鎮(zhèn)痙息風(fēng)之功效,地龍成分蚓激酶能促進(jìn)組織型纖溶酶原激活物表達(dá),發(fā)揮抗凝、降纖和降低血液黏滯度的作用[11-14]。
本研究應(yīng)用阿替普酶聯(lián)合疏血通注射液治療溶栓時間窗外急性腦梗死,結(jié)果表明阿替普酶聯(lián)合疏血通注射液治療溶栓時間窗外急性腦梗死,能改善腦梗死病人梗死中心及其周圍區(qū)域組織灌注,尤其對梗死周圍組織灌注改善較明顯;改善血流動力學(xué),降低NIHSS評分,改善病人神經(jīng)功能缺損癥狀。