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植入式左心室輔助系統(tǒng)批準(zhǔn)上市

2019-01-17 15:42本刊
中國醫(yī)療器械雜志 2019年5期
關(guān)鍵詞:協(xié)和醫(yī)院植入式臨床試驗

由重慶永仁心醫(yī)療器械有限公司從日本引進技術(shù),實現(xiàn)國產(chǎn)化的植入式左心室輔助系統(tǒng)EVAHEART I(以下簡稱“永仁心”人工心臟)已獲得注冊產(chǎn)品許可,可以上市。

“永仁心”人工心臟采用離心泵結(jié)構(gòu)的植入式左心室輔助系統(tǒng),由體內(nèi)組件和體外組件構(gòu)成。通過搭建起心臟左心室到主動脈的旁路,部分替代或輔助患者心臟的泵血功能。

該人工心臟由日本多個科研機構(gòu)歷經(jīng)50余年基礎(chǔ)研究和20余年聯(lián)合設(shè)計開發(fā),已獲日、歐銷售許可及美國臨床試驗豁免(IDE),現(xiàn)已有200多例患者植入體內(nèi),最長生存時間已超過10年。該人工心臟具有低轉(zhuǎn)速、大流量、易產(chǎn)生生理性脈動血流等物理特性,生物相容性好,可以顯著降低人工心臟植入術(shù)后常見的并發(fā)癥風(fēng)險。

目前,“永仁心”人工心臟臨床試驗已在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院、華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院、福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院相繼啟動,已有15例患者植入體內(nèi),術(shù)后順利恢復(fù)健康,無嚴(yán)重的并發(fā)癥。

(本刊訊)

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