姚嘉赟 徐 洋 袁雪梅 藺凌云 尹文林 潘曉藝 郝貴杰 沈錦玉

(農(nóng)業(yè)農(nóng)村部淡水漁業(yè)健康養(yǎng)殖重點實驗室 浙江省魚類健康與營養(yǎng)重點實驗室浙江省淡水水產(chǎn)研究所 湖州 313001)

多子小瓜蟲(Ichthyophthirius multifiliis)，屬纖毛門、寡膜綱、膜口目、凹口科、小瓜蟲屬(沈韞芬, 1999)。該纖毛蟲體被分散排布且長短均一的纖毛，其生活史分為滋養(yǎng)體(Trophont)、包囊體(Tomont)和掠食體(Theront) 3個階段(Ewing, 1992)。滋養(yǎng)體主要寄生在宿主體表，如鰓、皮膚、鰭和眼等的上皮組織中。在病灶處呈邊緣明顯的白點，故該寄生蟲病也稱“白點病”。滋養(yǎng)體在魚類表皮或鰓上發(fā)育成熟，之后脫離魚體并在水體中形成包囊，且經(jīng)多次分裂后形成幼蟲，感染性掠食體在短時間內(nèi)侵染魚體進而感染魚體，形成一個生活史(Lomet al, 1994)。小瓜蟲幾乎可以感染所有淡水魚類，其生長繁殖不需借助任何中間寄主，給世界水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)造成重大經(jīng)濟損失(Klesiuset al, 1995； Wahliet al, 1993)。因此，小瓜蟲的防治研究一直都是水產(chǎn)學科研究中的重點和難點。

國內(nèi)外科研工作者對小瓜蟲的防治藥物進行了大量的研究，孔雀石綠和硝酸亞汞較為有效，但因其具有致癌作用，目前已被禁用(Rowlandet al, 2009)。甲醛(Strauset al, 2009a)、硫酸銅(Strauset al, 2009a)、過氧化氫(Lahnsteineret al, 2007)，過氧乙酸(Strauset al,2009b)，過碳酸鈉(Heineckeet al, 2009)，溴硝醇(Shinnet al, 2012； Picón-Camachoet al, 2012)，高鐵酸鉀(Linget al, 2010)等被用于控制小瓜蟲病，雖有一定的功效，但長期使用帶來的是環(huán)境污染、藥物殘留、耐藥性等一系列問題，也成為當前食品安全和水產(chǎn)品出口的綠色貿(mào)易壁壘問題，引起社會各界普遍關注。因此，尋找對小瓜蟲病治療行之有效的環(huán)境友好型藥物是一項迫在眉睫的任務。作者利用多種技術手段從天然植物博落回(Macleaya cordata)和小果博落回(Macleaya microcarpa)中分離獲得到了 3種苯菲啶異喹啉類化合物：血根堿(Yaoet al, 2010)、二氫血根堿和二氫白屈菜紅堿(Yaoet al, 2011)，藥效結果顯示，三者對小瓜蟲具有較強的殺滅作用。同時，構效關系研究初步表明，其核心藥效基團主要為四氫異喹啉，因此，本研究以 1-甲基-1,2,3,4-四氫異喹啉為起始原料，在2位的胺基上引入與環(huán)己甲酰氯、苯甲酰氯、噻吩甲酰氯、環(huán)己基異硫氰酸酯以及氯乙酰氯等不同基團，研究其殺蟲功能，以期研制開發(fā)新型的殺蟲藥物。

1 材料與方法

1.1 四氫異喹啉衍生物的合成及鑒定

四氫異喹啉衍生物的合成方法參照王文龍等(2013)的方法進行。將 1-甲基-1,2,3,4-四氫異喹啉化合物溶于二甲基亞砜(DMSO)中，冰浴條件下，分別加入環(huán)己甲酰氯、苯甲酰氯、噻吩甲酰氯、乙酰氯以及氯乙酰氯后，常溫條件下進行攪拌，并利用薄層層析進行追蹤檢測。經(jīng)酸洗、堿洗以及柱層析純化后得化合物 1～化合物 5，依次為環(huán)己基-(1-甲基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)-甲酮、二氫異喹啉-2(1H)-基)-苯基-甲酮、甲基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)-噻吩-2-基-甲酮、1-(1-甲基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)-乙酮和 2-氯-1-(1-甲基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)-乙酮，見圖1。

圖1 1-甲基-1,2,3,4-四氫異喹啉衍生物合成過程Fig.1 Synthesis process of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives

針對上述合成的 5種化合物，利用質(zhì)譜(Waters micromas platform LCZ)、核磁氫譜、核磁碳譜(BRUKER AVIII-400型核磁共振儀)等波譜技術進行化學結構鑒定，進而確定化合物合成是否成功。

1.2 四氫異喹啉衍生物對小瓜蟲的體外殺滅實驗

1.2.1 蟲體的收集 將嚴重感染小瓜蟲的翹嘴紅鲌(Erythroculter ilishaeformi)飼養(yǎng)于實驗室的階梯式養(yǎng)殖水槽中，在養(yǎng)殖水槽的底部放入大量自制的玻璃蟲體收集器，待魚體上的小瓜蟲游出魚體，進入水體底部的玻璃收集器后，收集蟲體，一部分蟲體放入22℃的蟲體培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)，獲取小瓜蟲掠食體進行殺蟲實驗。另一部分放入平皿，進行體外包囊藥物實驗。

1.2.2 藥物對小瓜蟲掠食體的體外殺滅實驗 用DMSO溶解合成的所有藥物，進而配制成不同濃度梯度，向24孔細胞培養(yǎng)板中加入150 μl藥物。收集小瓜蟲掠食體，并放置在燒杯中進行稀釋，至濃度約為200個/100 μl，待藥物加入細胞培養(yǎng)皿后，向每個藥物孔中加入50 μl蟲體，并用槍頭混勻。觀察小瓜蟲的死亡情況，并統(tǒng)計每個藥物濃度的4 h死亡率。實驗設1個空白對照組和1個DMSO對照組(前期實驗表明，藥物中所添加的最高濃度 DMSO對小瓜蟲掠食體沒有毒性)。每個藥物濃度設3個重復。

1.2.3 藥物對小瓜蟲包囊的體外殺蟲實驗 按照前面的方法配制不同濃度梯度的藥物，并進行殺蟲預實驗，初步確定藥物對包囊的殺蟲濃度范圍，并在此基礎上進行殺蟲藥效評價。向24孔細胞培養(yǎng)板中加入150 μl藥物。收集小瓜蟲包囊，并放置在燒杯中進行稀釋，至濃度約為60個/100 μl，待藥物加入細胞培養(yǎng)皿后，向每個藥物孔中加入50 μl蟲體，置于22℃恒溫恒濕培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)20～36 h后，統(tǒng)計各藥物濃度組的包囊死亡數(shù)量和孵化的幼蟲數(shù)量。實驗設1個空白對照組和1個DMSO對照組(前期實驗表明，藥物中所添加的最高濃度 DMSO對小瓜蟲包囊沒有毒性)。每個藥物濃度設3個重復。

1.3 環(huán)己基-(1-甲基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)-甲酮對翹嘴紅鲌的急性毒性實驗

因化合物 1 [環(huán)己基-(1-甲基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)-甲酮]對小瓜蟲的體外殺蟲效果最強，故而研究其對翹嘴紅鲌的安全性。急性毒性實驗按照Yao等(2010)的方法進行，實驗魚暫養(yǎng)7 d (其自然死亡率為0.5%)后，進行毒性預實驗，初步確定藥物的毒性實驗濃度，按等對數(shù)間距設計7個濃度(289.0、256.0、225.0、196.0、156.0、144.0和121.0 mg/L)，每個濃度組隨機放置10尾實驗魚。實驗控制水溫為(25±1)℃，氨氮濃度＜0.05 mg/L，溶解氧＞6 mg/L，亞硝酸鹽＜0.01 mg/L。實驗期間不投喂飼料，一旦有死魚，及時撈出，每個藥物濃度實驗設 3個重復。根據(jù) 12、24、48和96 h的平均死亡率，利用直線內(nèi)插法求出半致死濃度(LD50)，其安全濃度的計算公式如下：

安全濃度=(24 h LD50×0.3)/(24 h LD50/48 h LD50)3

1.4 數(shù)據(jù)處理

用SPSS 16.0軟件處理藥效數(shù)據(jù)，以平均數(shù)±標準誤差(Mean±SE)表示，采用方差分析進行差異顯著性分析。

2 結果

2.1 四氫異喹啉衍生物對小瓜蟲掠食體的殺滅作用

5種四氫異喹啉衍生物對小瓜蟲幼蟲的殺滅作用見圖2。由圖2可知，5種化合物在所測的濃度范圍內(nèi)對小瓜蟲掠食體均具有殺滅作用。而殺蟲效果最好的為化合物1，其濃度為24.0 mg/L時，在4 h即可殺滅100%幼蟲，4 h的LD50為16.4 mg/L，而殺蟲效果最差的為化合物4，其濃度為25.0 mg/L時，殺滅率為39.7%，4 h的LD50為30.6 mg/L。對小瓜蟲掠食體的殺滅效果依次是化合物1＞化合物3＞化合物2＞化合物5＞化合物4。

體外殺蟲實驗結果還顯示，5種四氫異喹啉衍生物對小瓜蟲掠食體具有一定的細胞結構破壞作用，使用藥物后，小瓜蟲的纖毛不運動，胞質(zhì)不流動，甚至胞膜破裂，細胞核破碎，而對照組小瓜蟲體表纖毛完整，運動正常。

2.2 四氫異喹啉衍生物對小瓜蟲包囊的殺滅作用

5種四氫異喹啉衍生物對小瓜蟲包囊的殺滅作用見表1。由表1可知，5種化合物在所測的濃度范圍內(nèi)對小瓜蟲的包囊均具有殺滅或抑制作用。殺蟲效果最好的為化合物1，其濃度為60.0 mg/L時，可100%殺滅包囊，化合物3的效果最差，其濃度為60.0 mg/L時，包囊的死亡率為30%。5種化合物對小瓜蟲包囊的殺滅效果依次是化合物1＞化合物5＞化合物4＞化合物2＞化合物3。

體外殺蟲實驗結果還顯示，使用后藥物組的包囊破裂、邊界模糊，蟲體不分裂，胞質(zhì)不清晰，包囊不能進行分裂為幼蟲。而空白對照組的包囊進行分裂，最后孵化成幼蟲(圖3)。

2.3 環(huán)己基-(1-甲基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)-甲酮對翹嘴紅鲌的急性毒性實驗

環(huán)己基-(1-甲基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)-甲酮對翹嘴紅鲌的急性毒性實驗結果見表2，由直線內(nèi)插法計算可得，環(huán)己基-(1-甲基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)-甲酮對翹嘴紅鲌的24 h的LD50為245.3 mg/L；48 h的LD50為234.3 mg/L；96 h的LD50為197.8 mg/L；根據(jù)公式計算可得，其安全濃度為64.1 mg/L。

圖2 5種化合物對小瓜蟲掠食體的殺滅作用(4 h)Fig.2 Antiparasitic efficacy of the five synthesized compounds against I.multifiliis theronts after 4 h exposure

表1 化合物1～5對小瓜蟲包囊的成活和孵化影響(6 h)Tab.1 I.multifiliis tomont survival and reproduction after 6 h exposure to the five synthesized compounds

圖3 異喹啉衍生物作用小瓜蟲包囊后的顯微結構Fig.3 Microstructure of I.multifiliis tomont after treated with the five 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives

3 討論

小瓜蟲是危害水產(chǎn)養(yǎng)殖中的一個重要寄生蟲，因其生活史中不需要中間寄主，故而只要切斷其中一個生活史階段即可達到病害防控的目的。目前，魚體上滋養(yǎng)體階段的小瓜蟲因包囊外包一層膜，因此，藥物很難進入將其殺死。本研究通過合成5種異喹啉類衍生物研究其對小瓜蟲的掠食體和包囊殺滅作用，結果顯示，5種化合物對2個生活史階段的多子小瓜蟲均有較好的殺滅作用，具有一定的開發(fā)應用前景。同時，發(fā)現(xiàn)化合物1對二者的殺滅作用最強，而較為有意義的發(fā)現(xiàn)是化合物 5對包囊的殺滅作用要強于對掠食體的殺滅作用，一般而言，包囊的殺滅難度要遠遠大于掠食體階段，而化合物5則相反，故而該藥物可能存在著針對包囊的作用靶點或者藥效基團。前期工作中也發(fā)現(xiàn)，制霉菌素對小瓜蟲包囊的殺滅作用也是強于掠食體階段(Yaoet al, 2015)，因此，今后可針對這2種藥物進行包囊藥物靶點和藥效基團方面的研究。

表2 環(huán)己基-(1-甲基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-基)-甲酮對翹嘴紅鲌的急性毒性Tab.2 Acute toxicity of cyclohexyl-(1-methyl-3,4-dihydroiso-quinoline)-ketone to E.ilishaeformis

異喹啉及其衍生物是一類重要的醫(yī)藥化工中間體，被廣泛應用于各種重要醫(yī)用藥物。國內(nèi)外的研究表明，異喹啉類生物堿具有抗腫瘤、抗菌、降壓等多種生物活性(Navarroet al, 1999； Menget al, 2009； Huet al, 2006)，Wang 等(2010)和 Yao 等(2010、2011)也獲得多種具有殺指環(huán)蟲和小瓜蟲的異喹啉類生物堿。分析各類異喹啉類生物堿的結構可以發(fā)現(xiàn)，絕大部分該類化合物均存在著異喹啉或者異喹啉衍生物的基本框架結構。本研究參考王文龍等(2013)的方法以1-甲基-1,2,3,4-四氫異喹啉為起始原料，合成了 5種異喹啉類生物堿，殺小瓜蟲藥效結果顯示，在2位的胺基上引入以含環(huán)己基的化合物 1的殺蟲活性明顯高于含芳香環(huán)的化合物2和化合物3，說明芳香環(huán)的引入有礙于殺蟲活性的提高，該結果與王文龍等殺日本血吸蟲的藥效結果類似。氯乙酰基是一種重要的活性基團，異喹啉類衍生物引入氯乙?；尚纬瑟毺氐臍⑾x活性藥效團(王文龍, 等2013)，但本研究通過引入氯乙?；錃⑾x活性并未得到提升，可能是殺蟲活性與氯乙?；旧斫Y構關系較小。故而，將來在對異喹啉類藥物進行合成時需要盡量減少芳香基團和氯乙?；然鶊F的引入。