劉景龍 羅守娟
(銅陵市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站,安徽 銅陵 244000)
原子熒光光譜法測(cè)定汞,由于該法具有靈敏度高、檢出限低、光譜和化學(xué)干擾少等特點(diǎn),同時(shí)線性范圍寬,可達(dá)到3~4個(gè)數(shù)量級(jí),目前可以被應(yīng)用于11種元素的痕量測(cè)定中[1]。但各種汞標(biāo)準(zhǔn)分析方法中,所用的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液需當(dāng)天配制[2-3]。汞及其化合物屬于劇毒物質(zhì),可在體內(nèi)蓄積,引起全身中毒[4]。除造成汞污染、危害健康外,操作者也會(huì)覺得很繁瑣,降低工作效率。國內(nèi)多家環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)原子熒光光譜法測(cè)定汞含量的條件進(jìn)行過探究[5-7],其中不乏對(duì)標(biāo)準(zhǔn)方法中標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的有效保存期的摸索[8-9],謝少濤等[10]通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在使用硫酸-氯化鈉固定液的條件下,砷、硒、汞混標(biāo)溶液的有效期可以達(dá)到12周;黃紅等[11]也發(fā)現(xiàn)用重鉻酸鉀-硝酸固定液,汞標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期達(dá)到1個(gè)月。為了更加快速簡便地測(cè)定水質(zhì)中的汞含量,克服汞標(biāo)準(zhǔn)溶液臨用現(xiàn)配的缺點(diǎn),同時(shí)減少汞廢水的環(huán)境污染,通過實(shí)驗(yàn)探究三組不同汞標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的穩(wěn)定性。
PF7原子熒光光譜儀(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司)。
鹽酸(5%,V/V)載流溶液,實(shí)驗(yàn)所用試劑為優(yōu)級(jí)純。
還原劑:硼氫化鉀(15 g/L)溶于氫氧化鈉溶液(5 g/L)中。
保存液(汞標(biāo)準(zhǔn)固定液):將0.5 g重鉻酸鉀用少量水溶解,加入50 mL硝酸,用高純水稀釋至1 000 mL,搖勻。
稀釋液:將0.2 g重鉻酸鉀用少量水溶解,加入28 mL硫酸,用高純水稀釋至1 000 mL,搖勻。
汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(100 mg/L,國家環(huán)境保護(hù)總局標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所) ,實(shí)驗(yàn)所用水均為高純水,所用器皿均為50%的硝酸溶液浸泡1周后用高純水沖洗干凈。
原子熒光光譜儀的最佳工作條件:負(fù)高壓300 V,燈電流40 mA,原子化器高度8 mm,原子化器預(yù)熱溫度200 ℃,載氣流量300 mL/min,屏蔽氣流量600 mL/min,讀數(shù)方式為峰面積,讀數(shù)時(shí)間15 s,自動(dòng)稀釋,自動(dòng)進(jìn)樣。
根據(jù)《GB/T 22105—2008 土壤質(zhì)量 總汞、總砷、總鉛的測(cè)定 原子熒光法》第2部分和《HJ 694—2014 水質(zhì) 汞、砷、硒、鉍和銻的測(cè)定 原子熒光法》測(cè)定汞的方法分別配制第1組和第2組標(biāo)準(zhǔn)系列溶液C1和C2;并按照第2組的方法,用蒸餾水代替固定液,配制第3組標(biāo)準(zhǔn)系列溶液C3。具體配制方法見表1。
表1 三組標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制方法
在設(shè)定好的儀器工作條件下,分別用三組標(biāo)準(zhǔn)溶液C1、C2、C3,以自動(dòng)稀釋方式進(jìn)行測(cè)定。
采用與標(biāo)準(zhǔn)曲線同樣的儀器工作條件,對(duì)汞水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測(cè)定。
將C1、C2、C3三組標(biāo)準(zhǔn)溶液分別于2017-09-30和2017-10-30,利用儀器自動(dòng)稀釋功能,測(cè)定0.0、0.2、0.4、0.8、1.2和1.6 μg/L 6個(gè)濃度的熒光值,并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)結(jié)果計(jì)算得到汞標(biāo)準(zhǔn)曲線方程及相關(guān)系數(shù)見表2。
表2 三組標(biāo)準(zhǔn)曲線及相關(guān)系數(shù)
圖1 三組汞標(biāo)準(zhǔn)曲線前后對(duì)比圖Figure 1 Three sets of comparison diagram of mercury standard curve.
從三組標(biāo)準(zhǔn)溶液的兩次測(cè)試結(jié)果可以看出,1個(gè)月后的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液和當(dāng)天配制的相比存在不同的變化。
第一組標(biāo)準(zhǔn)系列溶液C1,在配制當(dāng)天進(jìn)行上機(jī)測(cè)試,根據(jù)結(jié)果繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線為IF=3 849.63c1-83.50,相關(guān)系數(shù)為0.999 7,曲線具有很高的線性相關(guān)性;1個(gè)月后C1上機(jī)測(cè)定的結(jié)果顯示,高濃度兩個(gè)點(diǎn)的熒光值明顯不能成線性,標(biāo)準(zhǔn)系列溶液已經(jīng)失效,不能再用該溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。因此,第一組標(biāo)準(zhǔn)系列溶液C1保存有效期較短,須臨用現(xiàn)配。
第二組標(biāo)準(zhǔn)系列溶液C2及第三組標(biāo)準(zhǔn)系列溶液C3,在配制當(dāng)天和1個(gè)月后上機(jī)測(cè)定,結(jié)果均顯示了很高的線性相關(guān)性,相關(guān)度均可以達(dá)到0.999以上。加固定液配制的C2在前后兩次測(cè)量中,所作的曲線其斜率變化約20%;而沒有加固定液的C3在前后兩次測(cè)量中,所做的曲線其斜率變化小于0.1%,表明C3具有更好的穩(wěn)定性。
第一組標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,在最后一步的制備過程中采用了稀釋液定容,即重鉻酸鉀的硫酸溶液,雖然重鉻酸鉀具有穩(wěn)定作用,但是從使用液稀釋至標(biāo)準(zhǔn)系列溶液時(shí),加入一定量固定液后用稀釋液稀釋,溶液的酸度發(fā)生了改變,破壞了溶液的穩(wěn)定性,并且溶液介質(zhì)中引入了新的硫酸根離子,進(jìn)而導(dǎo)致了第一組溶液的有效期較短。第二組和第三組溶液始終保證了溶液具有相同的酸度,進(jìn)而增加了溶液的穩(wěn)定性,并且第三組除酸以外未引入其它試劑,更少地避免了試劑純度對(duì)溶液有效性的影響。
采用環(huán)保部標(biāo)準(zhǔn)樣品水質(zhì)標(biāo)樣汞202041,按照標(biāo)準(zhǔn)樣品的要求稀釋至規(guī)定體積,標(biāo)樣標(biāo)準(zhǔn)值為8.31 μg/L。將該標(biāo)樣分別在9月30日和10月30 日的三組曲線條件下進(jìn)行測(cè)定。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品的測(cè)定結(jié)果可見,在三組標(biāo)準(zhǔn)系列溶液配制的當(dāng)天,在繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線上對(duì)標(biāo)樣進(jìn)行測(cè)定,測(cè)得結(jié)果分別為8.38、8.30、8.32 μg/L,均在標(biāo)樣濃度允許差范圍之內(nèi)。
由于第一組曲線在1個(gè)月后已經(jīng)失效,不再進(jìn)行第二次測(cè)定。在第二組和第三組曲線下,分別對(duì)水質(zhì)標(biāo)樣做第二次測(cè)定,結(jié)果分別為7.73、8.33 μg/L,也均在標(biāo)樣濃度允許差范圍內(nèi)。并且第二組結(jié)果前后兩次偏差為3.6%,第三組結(jié)果前后兩次偏差小于0.1%,表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性(表3)。
表3 標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定結(jié)果
采用GB/T 22105—2008方法配制的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,通過加固定液逐級(jí)稀釋,用稀釋液配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,在實(shí)驗(yàn)條件下保存1個(gè)月后,其不具備良好的線性相關(guān)性,不符合測(cè)定要求。
采用HJ 694—2014方法,加鹽酸溶液、固定液稀釋,并用50%王水配制的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,在1個(gè)月后使用,繪制的曲線仍然具有較好的線性相關(guān)性,符合測(cè)試要求。采用HJ 694—2014方法,但不加固定液配制的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,在1個(gè)月后使用,曲線的線性同樣具有較好的相關(guān)性,符合對(duì)樣品的測(cè)定要求。并且,在相同的有效期內(nèi),在第2組和第3組曲線上,通過對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品的驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),標(biāo)準(zhǔn)樣品前后兩次的測(cè)定值均符合要求。