田立峰 王文平 臧瑋
病毒性肝炎在臨床上較為常見(jiàn),其病癥機(jī)理較為復(fù)雜,傳染性強(qiáng),容易誘導(dǎo)多種并發(fā)癥,相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),近年來(lái)黃疸型病毒性肝炎的發(fā)病率正呈現(xiàn)出持續(xù)上升的趨勢(shì),嚴(yán)重威脅患者生命健康安全[1-3]。臨床治療主要選擇保肝、抗病毒及免疫療法,其治療效果并不理想,預(yù)后性差,因此,選擇一種更加有效的臨床治療方式具有十分重要的意義[4]。
選取我院2017年1月—2018年1月收治的30例黃疸型病毒性肝炎患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,各15例。觀察組男性8例,女性7例,年齡30~65歲,平均年齡(42.5±3.5)歲;對(duì)照組年齡31~66歲,平均年齡(43.0±3.5)歲;所有患者均已通過(guò)相關(guān)檢測(cè),符合黃疸型病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn),排除其他傳染性疾病,經(jīng)我院倫理委員會(huì)同意,簽署知情同意書(shū),其性別、年齡、基礎(chǔ)疾病等一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,有可比性。
兩組患者治療前均接受相關(guān)檢測(cè),給予生命提升監(jiān)測(cè),并記錄相關(guān)數(shù)據(jù);對(duì)照組接受還原型谷胱甘肽(0.3 g/支,國(guó)藥準(zhǔn)字:H19991067,重慶藥友制藥有限公司出品)治療方式,執(zhí)行靜脈滴注,2.4 mg/次,1次/d。觀察組接受甲基強(qiáng)的松龍(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20130303)治療方式,執(zhí)行靜脈滴注,100 mg/次,1次/d,7 d后調(diào)整劑量為20 mg/次,1次/d,20 d為1療程[5]。若出現(xiàn)感染則加用二代頭孢,根據(jù)患者具體癥狀選擇劑量[6]。
觀察兩組患者臨床治療效果,分為顯效、有效、無(wú)效等指標(biāo),同時(shí)觀察組治療前后總膽紅素(TBIL)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)水平變化。
本研究數(shù)據(jù)均采用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,數(shù)據(jù)描述采用(±s)或%表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者治療總有效率均為93.3%,組間對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,詳見(jiàn)表1。
表1 兩組患者臨床療效對(duì)比n(%)
兩組患者相較于治療前均有明顯改善,其中觀察組改善情況優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見(jiàn)表2。
病毒性肝炎在臨床上較為常見(jiàn),在全球范圍內(nèi)屬于排名第一的傳染性疾病,嚴(yán)重威脅患者生命健康安全,容易誘導(dǎo)多種并發(fā)癥,因此,選擇一種有效的治療方式,在改善臨床,降低致死率方面具有十分重要的意義[7-8]。
表2 兩組患者治療前后TBIL、ALT水平對(duì)比(±s,TBIL:mmol/L,ALT:U/L)
表2 兩組患者治療前后TBIL、ALT水平對(duì)比(±s,TBIL:mmol/L,ALT:U/L)
觀察組 60 187.21±75.12 67.25±5.36 298.15±103.62 51.54±73.64對(duì)照組 60 192.21±77.14 127.14±95.24 316.45±101.25 167.61±88.21 t值 - 2.324 6.654 3.541 8.846 P值 - 0.084 0.008 0.026 0.002
病毒性肝炎是由多種肝炎病毒引起的一種傳染??;臨床表現(xiàn)以食欲減退、惡心、上腹部不適、肝區(qū)痛、乏力等癥狀為主;目前我國(guó)每年約有30萬(wàn)人死于肝癌病毒性肝炎,其能夠隨病情發(fā)展而逐漸惡化;臨床上將其分為急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎、淤膽型肝炎與肝炎后肝硬化[9]。甲型肝炎分為多種感染類型,如急性期的血清抗-HAVIgM,呈陽(yáng)性;或急性糞便免疫,通過(guò)電鏡檢測(cè)可見(jiàn)HAV顆粒存在,另外血清抗-HAV總抗體滴度呈現(xiàn)上升的趨勢(shì),處于急性期和恢復(fù)期兩個(gè)階段;同時(shí),糞便檢測(cè)可見(jiàn)明顯HAAg存在,急性期早期存在可見(jiàn)多種甲型肝炎早期癥狀。乙型肝炎多見(jiàn)于發(fā)病后半年,HBsAg無(wú)明顯消退趨勢(shì),抗-HBc效價(jià)無(wú)下降趨勢(shì)。肝炎患者最為以肝臟受損為主要癥狀,疼痛多見(jiàn)以右上腹,出現(xiàn)肝區(qū)疼痛,同時(shí)伴隨有一定程度的肝臟腫大,病情發(fā)展初期,多數(shù)患者存在明顯發(fā)熱,由感冒發(fā)熱等癥狀逐漸發(fā)展為肝細(xì)胞壞死,促使排泄功能降低。甲型肝炎系由攝取甲型肝炎病毒污染食物而感染,故流行率很大程度取決于該地的環(huán)境衛(wèi)生狀況、傳播程度與生活經(jīng)濟(jì)條件和衛(wèi)生知識(shí)水平密切相關(guān);乙型肝炎病毒最主要通過(guò)血液傳播,因而最重要的傳播方式是母嬰垂直傳播和醫(yī)源性感染。甲基強(qiáng)的松龍是一種特效藥物,具強(qiáng)烈消炎及抗過(guò)敏作用,其主要作用機(jī)制為通過(guò)擴(kuò)散透過(guò)細(xì)胞膜,和特殊的細(xì)胞內(nèi)受體進(jìn)行結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞核,再與DNA進(jìn)行結(jié)合,通過(guò)轉(zhuǎn)譯合成各類酶蛋白,起到保護(hù)肝細(xì)胞、避免出現(xiàn)肝細(xì)胞壞死的作用。還原型谷胱甘肽是一種含有巰基的多肽,因此具有還原性,并且可以通過(guò)參與體內(nèi)的轉(zhuǎn)丙氨基反應(yīng)等起到抗氧化的作用。GSH可以促進(jìn)膽酸代謝、消化道吸收脂溶性維生素以及脂肪等物質(zhì),起到保護(hù)肝臟的解毒功能、滅活激素功能等作用。本次研究發(fā)現(xiàn),甲基強(qiáng)的松龍治療黃疸型病毒性肝炎療效顯著,該藥物屬于糖皮質(zhì)激素,免疫抑制與抗過(guò)敏效果十分顯著,能夠有效通過(guò)擴(kuò)散透入細(xì)胞核,與特殊細(xì)胞的受體有機(jī)結(jié)合,達(dá)到保護(hù)肝功能的目的[10]。還原型谷胱甘肽是一種肽,具有強(qiáng)效抗氧化作用,本次分析顯示,甲基強(qiáng)的松龍治療黃疸型病毒性肝炎的臨床療效顯著優(yōu)于還原型谷胱甘肽,TBIL與ALT改善水平更佳,其能夠通過(guò)轉(zhuǎn)丙氨基與轉(zhuǎn)甲基反應(yīng),具有強(qiáng)效抗氧化效果,通過(guò)擴(kuò)散有效透過(guò)細(xì)胞膜,與DNA進(jìn)行有機(jī)結(jié)合,轉(zhuǎn)譯合成多種酶蛋白,從而保護(hù)肝細(xì)胞,防止細(xì)胞壞死。同時(shí)其滿意度高,有利于進(jìn)一步改善醫(yī)患關(guān)系,提升治療依從性,具有十分積極的臨床研究?jī)r(jià)值[3]。
甲基強(qiáng)的松龍治療黃疸型病毒性肝炎相較于還原型谷胱甘肽治療未見(jiàn)差異,但能夠有效的減輕患者痛苦,促進(jìn)總膽紅素與丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶的改善[11]。
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育2019年1期