薛同站,李衛(wèi)華①,伍 鯀,申慧彥,薛莉娉
1.安徽建筑大學(xué)環(huán)境與能源工程學(xué)院,安徽 合肥 230601;2.水污染控制與廢水資源化安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,安徽 合肥 230601)
在城鎮(zhèn)生態(tài)水環(huán)境治理工作中,入河污染物調(diào)查和預(yù)測(cè)是重要的基礎(chǔ)性工作,要實(shí)現(xiàn)從源頭阻斷污染,必須明確主要污染來(lái)源,分析不同種類(lèi)污染源對(duì)河道水體的污染貢獻(xiàn),才能有針對(duì)性地提出改造措施[1]。在許多水體(河流、湖泊等)中存在可通過(guò)0.45μm孔徑濾膜的天然有機(jī)質(zhì)混合物,為溶解有機(jī)物(dissolved organic matter,DOM)[2],DOM有些組分會(huì)影響水質(zhì)中的多種有機(jī)物指標(biāo)[3],在再生水氯化工程中將轉(zhuǎn)化為致癌消毒副產(chǎn)品[4]。DOM與污水處理過(guò)程中的許多物化過(guò)程息息相關(guān),幾乎影響所有水處理過(guò)程[5],例如污泥沉降、混凝、吸附以及膜過(guò)濾等[6-7]。對(duì)DOM進(jìn)行深層次組分分析有利于進(jìn)一步完善污水處理工藝,控制出水水質(zhì),減少出水對(duì)受納河流的污染。
熒光光譜分析是一種圖像直觀、譜圖信息豐富的光譜分析技術(shù),能準(zhǔn)確反映DOM分子內(nèi)與分子間的動(dòng)力學(xué)特性、含有苯環(huán)或共軛雙鍵的有機(jī)物組成特征,是靈敏區(qū)別和表征水體中不同DOM特征的最佳光譜分析技術(shù)之一[8]。DOMfluor、PARAFAC、PAC投影等數(shù)學(xué)分析方法的應(yīng)用能進(jìn)一步提高光譜有效信息的利用, PARAFAC 結(jié)合三維熒光光譜可以為DOM 的定性和定量研究提供科學(xué)依據(jù)[9]。
以合肥市一些污水廠出水以及納污河流二十埠河水樣為分析樣品,利用XAD-8和陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂聯(lián)用技術(shù)對(duì)水樣進(jìn)行分離富集[10],將分離后的憎水性堿(HOB)、憎水性酸(HOA)、親水性堿(HIB)、親水性酸(HIA)、親水性中性物質(zhì)(HIN)5種物質(zhì)和原水水樣進(jìn)行熒光光譜和中紅外光譜掃描處理,通過(guò)DOMfluor、PARAFAC、PAC投影等數(shù)學(xué)分析方法對(duì)熒光圖譜信息進(jìn)行提取表征,對(duì)水樣中不同有機(jī)物組分進(jìn)行研究[11],比較樹(shù)脂分離前后DOM組分結(jié)果和特征。
尾水分析樣品于2015年11月至2016年3月取自合肥市不同處理工藝的污水廠,包括SBR工藝的朱磚井污水廠,氧化溝工藝的望塘、蔡田鋪、十五里河和王小郢污水廠,受納河流分析水樣于2016年1月取自朱磚井污水廠出水的二十埠河上下游。樣品運(yùn)到實(shí)驗(yàn)室后立即用SHZ-D型循環(huán)水式真空泵通過(guò)0.45 μm孔徑濾膜過(guò)濾,濾后液取5 L保存于4 ℃冰箱中。
Amberlite XAD-8(美國(guó)羅門(mén)哈斯)大孔樹(shù)脂是分離水中腐殖酸效果較優(yōu)性質(zhì)穩(wěn)定的樹(shù)脂,粒徑為0.25~0.42 mm,比表面積160 m2·g-1, 使用前先用無(wú)水乙醇浸泡 1~2 h以充分激活樹(shù)脂,然后用大量去離子水反復(fù)洗滌 4~6 次,使用過(guò) 3 次后的樹(shù)脂進(jìn)行強(qiáng)化再生[12]。D113氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂交換容量高、化學(xué)穩(wěn)定性好、抗氧化性能優(yōu)越、交換速度快,粒徑約為0.42~0.707 mm,預(yù)處理可首先用去離子水對(duì)樹(shù)脂進(jìn)行反洗至出水清澈、無(wú)雜質(zhì)為止,然后分別用φ=4%~5%的HCl和NaOH在交換柱中依次交替浸泡2~4 h,再用大量去離子水淋洗至出水接近中性,如此重復(fù)2~3次,每次酸堿用量為樹(shù)脂體積的2倍,最后一次處理用φ=4%~5%的HCl溶液放盡酸液,用去離子水淋洗至中性。D301是帶有叔胺基〔—N(CH3)2〕的陰離子交換樹(shù)脂,其堿性較弱,具有交換容量大、抗有機(jī)物污染及抗氧化能力強(qiáng)、機(jī)械強(qiáng)度好等特點(diǎn),預(yù)處理采用2倍于樹(shù)脂體積的飽和食鹽水浸泡樹(shù)脂18~20 h,用去離子水反復(fù)洗滌,然后用φ=5% HCL溶液浸泡4~8 h,放盡酸液用去離子水洗至中性,再用φ=2%~4% NaOH溶液浸泡4~8 h,放盡堿液用去離子水洗至中性待用,D301可用φ=2%~4%的NaOH溶液再生,再生接觸時(shí)間為30~50 min.
XAD-8大孔樹(shù)脂、陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂使用前均需要預(yù)處理活化, XAD-8大孔樹(shù)脂、氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂、陰離子交換樹(shù)脂預(yù)處理完成后于空氣中干燥,分別裝柱后放于陰涼處待用,交換柱尺寸為21 cm,柱容積為76.2 mL,實(shí)驗(yàn)時(shí)采取間斷性操作,流速控制在20 mL·min-1。
采用XAD-8樹(shù)脂和陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂聯(lián)用技術(shù)可分離污水中溶解性有機(jī)物,樹(shù)脂對(duì)DOM吸附率大于98%,水體中DOM 的回收率高達(dá)81%[13],具體流程如下:未經(jīng)酸化的水樣經(jīng)XAD-8吸附后,用200 mL 0.1 mol·L-1的HCL溶液反洗得到憎水性堿(HOB);流出液酸化至pH值=2經(jīng)XAD-8吸附,用200 mL的0.1 mol·L-1NaOH溶液反洗得到憎水性酸(HOA);XAD-8樹(shù)脂在空氣中干燥后用甲醇浸取得憎水性中性物質(zhì)(HON)。XAD-8的流出液經(jīng)氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附,用200 mL 1 mol·L-1的NH3·H2O洗脫得到親水性堿(HIB);流出液再經(jīng)過(guò)無(wú)堿陰離子交換樹(shù)脂吸附,用200 mL 3 mol·L-1的NH3·H2O洗脫得到親水性酸(HIA);陰離子交換樹(shù)脂流出液為親水性中性物質(zhì)(HIN)[14]。為避免樣品pH值對(duì)熒光掃描的影響[15],對(duì)分離后物質(zhì)與未分離水樣pH值調(diào)節(jié)至中性,進(jìn)行熒光光譜掃描以及TOC測(cè)定,考慮到HON中含有的甲醇可能會(huì)對(duì)可溶解性物質(zhì)的極性造成影響,干涉熒光掃描[16],HON的熒光特性不在研究?jī)?nèi)容中。將樣品冷凍干燥至粉末后進(jìn)行溴化鉀壓片,再進(jìn)行中紅外光譜掃描。DOM富集分離流程見(jiàn)圖1。
HOA—憎水性酸;HOB—憎水性堿;HIB—親水性堿;HIA—親水性酸;HIN—親水性中性物質(zhì);HON—憎水性中性物質(zhì)。
三維熒光掃描使用HITACHI公司的F-7000型熒光光譜儀,激發(fā)光源為150-W氙弧燈,信噪比>110。掃描范圍:激發(fā)波長(zhǎng)/發(fā)射波長(zhǎng)(Ex/Em)=250~450 nm/300~550 nm,狹縫為5 nm。掃描速度:2 400 nm·min-1。利用FW-4A型粉末壓片機(jī)于20 MPa壓力下制作溴化鉀壓片。中紅外掃描使用Thermo公司的330FT-IR型傅立葉紅外光譜儀,掃描波長(zhǎng)范圍為400~4 000 cm-1。采用Liqui TOCⅡ型TOC儀測(cè)定TOC含量。
實(shí)驗(yàn)藥品均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。
熒光光譜是表征水體中DOM以及分析其特性的重要方法[17],傳統(tǒng)的熒光發(fā)射光譜檢測(cè)DOM可以觀測(cè)到寬而無(wú)特征的熒光峰,表明DOM是許多熒光基團(tuán)的復(fù)雜混合物[18]。同步熒光光譜可以了解更多的結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)信息,但易受到拉曼散射的影響。三維熒光光譜可以檢測(cè)到DOM中不同類(lèi)型的熒光峰,例如類(lèi)蛋白熒光、類(lèi)富里酸熒光、類(lèi)胡敏酸熒光等[19-20]。
采用樹(shù)脂分離技術(shù)將合肥市幾種不同工藝污水廠尾水以及受納河流二十埠河上下游水樣中的DOM分離富集后,熒光掃描結(jié)果如圖2所示。
Ex—激發(fā)波長(zhǎng);Em—發(fā)射波長(zhǎng)。HOA—憎水性酸;HOB—憎水性堿;HIB—親水性堿;HIA—親水性酸;HIN—親水性中性物質(zhì)。
水樣在經(jīng)過(guò)XAD-8和陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂聯(lián)用技術(shù)處理后DOM被分離成幾種不同物質(zhì),且各具有不同的熒光特征峰。其中HOA的熒光強(qiáng)度最強(qiáng),主要為類(lèi)腐殖酸熒光。
2.2.1DOMfluor和PARAFAC提取樹(shù)脂分離后各物質(zhì)的主成分
DOMfluor和PARAFAC程序可針對(duì)物質(zhì)的熒光光譜信息進(jìn)行提取分析,確定物質(zhì)的主成分個(gè)數(shù),并通過(guò)相應(yīng)的主成分得分值表示物質(zhì)中主要組分含量的比例分配[21],結(jié)果如圖3~4所示。
圖3 采用DOMfluor 分半信度分析獲得最優(yōu)主成分?jǐn)?shù)Fig.3 The optimal principal components acquired by DOMfluor Split-half analysis
圖4 平行因子法分析結(jié)果Fig.4 Analysis result with PARAFAC analysis
圖3運(yùn)用DOMFluor分半信度分析,圖4運(yùn)用核心一致度分析和平行因子分析法,最佳主成分?jǐn)?shù)均為3。兩者分析結(jié)果高度吻合,說(shuō)明類(lèi)蛋白質(zhì)、類(lèi)富里酸和類(lèi)胡敏酸是污水樣品中的熒光主要組分。
2.2.2主成分得分值及投影分析比較分離后5種物質(zhì)和原水樣的組成
主成分得分值不僅反映各物質(zhì)的熒光強(qiáng)度,也表明了各物質(zhì)含量的高低[22]。主成分投影圖利用正交綜合指標(biāo)進(jìn)一步表明各物質(zhì)間存在的差異[23]。圖5~6反映了合肥各污水廠和受納河流水樣中DOM主要成分及含量的高低。圖7則表明化學(xué)分離能更深層次體現(xiàn)組成成分的類(lèi)型及含量差異。
HOA—憎水性酸;HOB—憎水性堿;HIB—親水性堿;HIA—親水性酸;HIN—親水性中性物質(zhì)。
由圖5和圖7可知,合肥市各污水處理廠出水DOM主要組成成分一致,主要為類(lèi)蛋白、類(lèi)富里酸和類(lèi)胡敏酸。圖4表明HOA類(lèi)物質(zhì)的熒光強(qiáng)度貢獻(xiàn)值較大,占總含量比例較大,其他類(lèi)型物質(zhì)所占比例很小,這與污水廠處理工藝以及受納水源有關(guān)[24]。受納河流上下游水樣分析結(jié)果表明上游水樣DOM含量高于下游水樣,主要因?yàn)槭芗{河流受上游農(nóng)業(yè)面源污染和未完全截污影響水質(zhì)較差,朱磚井污水廠提標(biāo)改造后,水質(zhì)明顯提升,在某些方面甚至比受納水體水質(zhì)要好,導(dǎo)致受納水體下游水質(zhì)在某些方面會(huì)好于上游,朱磚井污水廠出水并沒(méi)有進(jìn)一步加重河流污染,而是起到了稀釋凈化的作用。
利用基礎(chǔ)化學(xué)計(jì)量學(xué)得出分離后5種物質(zhì)中前2種主成分對(duì)于該物質(zhì)識(shí)別的累積貢獻(xiàn)率大于99%,采用二維空間投影對(duì)其進(jìn)行描述(圖6),可知區(qū)域Ⅰ內(nèi)聚集離散點(diǎn)主要為各水樣分離物質(zhì)中的親水性物質(zhì)和憎水性堿,含量較低;區(qū)域Ⅱ內(nèi)聚集離散點(diǎn)主要為各水樣分離物質(zhì)中的憎水性酸,含量較高。其中b1和b5不同與污水廠處理工藝及收納水源有關(guān),而e4為異常點(diǎn)。這與圖5所分析結(jié)果基本一致。
a—望塘污水廠出水;b—朱磚井污水廠出水;c—二十埠河下游;d—二十埠河上游;e—王小郢污水廠出水;f—蔡田鋪污水廠出水;g—十五里污水廠出水。HOA—憎水性酸;HOB—憎水性堿;HIB—親水性堿;HIA—親水性酸;HIN—親水性中性物質(zhì)。
2.2.3分離物質(zhì)TOC檢測(cè)與中紅外光譜分析
通過(guò)分離物質(zhì)的TOC檢測(cè),了解水樣DOM各成分含量,再利用中紅外光譜分析技術(shù)進(jìn)一步了解各成分中包含物質(zhì)的具體類(lèi)型,結(jié)果如圖8~9所示。
圖7 各污水廠出水、二十埠河上下游樣品的主成分得分Fig.7 The score plot of the principal component of the sewage treatment plant samples, upstream and downstream samples from the Er Shi Bu River
HOA—憎水性酸;HOB—憎水性堿;HIB—親水性堿;HIA—親水性酸;HIN—親水性中性物質(zhì);HON—憎水性中性物質(zhì)。
由圖8可知,不同類(lèi)型水體水樣DOM憎水性物質(zhì)約占總有機(jī)碳的75%左右,親水性物質(zhì)占總有機(jī)碳的25%左右。憎水性物質(zhì)中憎水性腐殖質(zhì)為主要組成部分,包括憎水性富里酸和憎水性胡敏酸。
由圖9及表1可知,不同類(lèi)型水體DOM主要包含了多糖、蛋白質(zhì)、脂類(lèi)、磷酸鹽化合物類(lèi)的大分子有機(jī)物,還存在一些小分子有機(jī)酸、氨基酸、脂肪酸等。
結(jié)合圖8和圖9可知,不同類(lèi)型水體中部分憎水性物質(zhì)所占比例較高,結(jié)合圖2和圖5可知,親水性物質(zhì)的熒光強(qiáng)度較低,綜合表明親水性物質(zhì)HIB、HIA和HIN主要包含了一些非熒光性有機(jī)物質(zhì)如多糖、類(lèi)蛋白質(zhì)、磷酸鹽化合物等,憎水性物質(zhì)HOA和HOB主要包含一些熒光性有機(jī)物如脂類(lèi)、有機(jī)酸等。
表1 特征峰的波長(zhǎng)范圍以及對(duì)應(yīng)物質(zhì)和官能團(tuán)Table 1 The wavelength range of the characteristic peak, the corresponding substance and functional group
(1)通過(guò)三維熒光光譜掃描得知,采用XAD-8樹(shù)脂和陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂聯(lián)用技術(shù)可將不同水體中DOM分離富集,根據(jù)其不同的熒光特征區(qū)域可分為憎水性堿、憎水性酸、憎水性中性物質(zhì),親水性堿、親水性酸和親水性中性物質(zhì)。
(2)對(duì)水樣的化學(xué)分離能更深層次地揭示水體中DOM的組成,憎水性物質(zhì)約占DOM總有機(jī)碳的75%左右,主要包含憎水性腐殖質(zhì)即憎水性富里酸和胡敏酸,進(jìn)一步分析可知為有機(jī)酸等大分子物質(zhì)。
(3)在探討的5種分離物質(zhì)中,憎水性酸性物質(zhì)對(duì)城市污水廠出水及納污河流水體的熒光強(qiáng)度貢獻(xiàn)值較高,表明憎水性腐殖質(zhì)在城市污水廠出水及納污河流水體DOM中具有更為突出的地位,對(duì)下游生態(tài)水環(huán)境存在一定影響。
圖9 不同類(lèi)型樣品樹(shù)脂分離后各類(lèi)物質(zhì)的中紅外光譜Fig.9 The infrared spectra of resin isolated components from different origins
(4)二十埠河上游水樣DOM含量均高于排放口下游水樣,表明朱磚井污水廠出水水質(zhì)在某些方面優(yōu)于受納水體水質(zhì),未加重對(duì)受納河流水體的污染,而是起到了一定的稀釋凈化作用。
生態(tài)與農(nóng)村環(huán)境學(xué)報(bào)2018年12期