孫曉路
(阜新市第二人民醫(yī)院(阜新市婦產(chǎn)醫(yī)院)神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 阜新 123000)
進(jìn)展性腦卒中是一種較為特殊的腦卒中類型,一般在發(fā)病后1周內(nèi)雖經(jīng)治療,但臨床癥狀和體征仍然呈進(jìn)行性加重,如果不能得到有效治療和控制,患者由于局部供血障礙,造成神經(jīng)功能缺損,嚴(yán)重影響到預(yù)后,甚至引起死亡[1]。有相關(guān)研究表明,頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的炎性反應(yīng)和不穩(wěn)定性,是誘發(fā)進(jìn)展性腦卒中的危險(xiǎn)因素之一。他汀類藥物具有抗感染、降血脂、影響硬化斑塊結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性的作用,在缺血性腦卒中的1、2級(jí)預(yù)防中具有顯著效果[2]。此次臨床研究著重探討阿托伐他汀治療進(jìn)展性腦卒中的臨床效果。報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選取2016年10月至2017年10月在我院接受治療的進(jìn)展性腦卒患者110例作為此次研究對(duì)象,所有患者均于發(fā)病后24 h內(nèi)入院,均表現(xiàn)為胸悶氣短、咳嗽不止、濃痰等癥狀,入院48 h內(nèi)病情逐漸加重,NIHSS評(píng)分較入院時(shí)增加3分以上,經(jīng)頭顱CT檢查均符合進(jìn)展性腦卒中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)將患者分為對(duì)照組和治療組,每組各55例,對(duì)照組采用常規(guī)治療,治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上增加阿托伐他汀治療。對(duì)照組中男性30例,女性25例;年齡52~69歲,平均年齡(61.3±9.1)歲;病程6 h~9 d,平均病程(6.5±1.1)d;合并患有高血壓25例,糖尿病12例,高血脂10例;右側(cè)偏癱27例,左側(cè)偏癱28例。治療組中男性31例,女性24例;年齡53~68歲,平均年齡(61.5±9.2)歲;病程7 h~8 d,平均病程(6.1±1.2)d;合并患有高血壓26例,糖尿病13例,高血脂11例;右側(cè)偏癱28例,左側(cè)偏癱27例。兩組患者的性別、年齡、病情等資料比較不存在明顯差異(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 對(duì)照組患者入院后即給予常規(guī)治療,主要內(nèi)容包括:建立靜脈通路,維持體內(nèi)水、電解質(zhì)和酸堿平衡。給予阿司匹林抗凝、溶栓;丹紅注射液靜脈滴注擴(kuò)張血管;丁苯酚改善微循環(huán);維生素C、維生素E、ATP、CO-A等對(duì)癥治療。合并患有高血壓者給予控制血壓治療;合并患有糖尿病者給予控制血糖治療;有腦水腫表現(xiàn)者給予20%甘露醇脫水降顱內(nèi)壓治療。治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上增加阿托伐他汀治療,初始口服劑量為10毫克/次,1次/天,此后根據(jù)治療情況逐漸調(diào)整用藥劑量,但每天最大用藥劑量不超過80 mg。兩組均以連續(xù)治療1周為1個(gè)療程,治療4個(gè)療程后對(duì)比兩組的治療效果。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 觀察記錄兩組患者治療前后總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)等血脂水平,于清晨采集空腹靜脈血5 mL進(jìn)行檢測(cè)。
1.3.2 觀察記錄兩組患者治療前后神經(jīng)功能損傷程度,采用神經(jīng)功能缺損評(píng)分量表(NIHSS)對(duì)兩組患者治療前、治療后3 d、7 d和14 d的神經(jīng)功能損傷程度進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)分越低表明其神經(jīng)功能損傷程度越輕。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組間比較以t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用%表示,兩組間比較用卡方P檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后血脂水平:治療前兩組的血脂水平無明顯差異(P>0.05)。經(jīng)過治療后,治療組的TC、TG、LDL水平均明顯低于對(duì)照組,HDL水平高于對(duì)照組,其比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療前后血脂水平比較(±s,mmol/L)
表1 兩組患者治療前后血脂水平比較(±s,mmol/L)
指標(biāo) 對(duì)照組(n=55) 治療組(n=55) t P治療前 治療后 治療前 治療后TC 4.65±1.04.24±1.14.46±0.93.09±1.2 5.2391 0 TG 1.46±0.41.32±0.21.66±0.61.49±0.3 3.4967 0.0007 HDL 1.45±0.31.91±0.32.12±0.42.52±0.4 9.0478 0 LDL 2.96±0.52.91±0.43.05±0.62.58±0.6 3.3939 0.001
2.2 兩組患者治療前后神經(jīng)功能損傷缺程度評(píng)分情況:治療前兩組患者神經(jīng)功能損傷情況無明顯差異(P>0.05)。治療3 d后對(duì)照組患者的病情仍持續(xù)發(fā)展,到14 d時(shí)有所改善,評(píng)分開始降低。治療組患者自從治療3 d后病情逐漸好轉(zhuǎn),評(píng)分明顯降低,以P<0.05為兩組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。
表2 兩組患者治療前后神經(jīng)功能損傷缺程度評(píng)分情況比較(±s,分)
表2 兩組患者治療前后神經(jīng)功能損傷缺程度評(píng)分情況比較(±s,分)
組別 例數(shù) 治療前 治療后3 d 7 d 14 d對(duì)照組 55 18.34±10.71 23.45±6.98 20.35±9.5415.92±8.65治療組 55 20.38±9.31 18.26±11.5410.96±6.74 9.63±6.93
進(jìn)展性腦卒中的病理機(jī)制較為復(fù)雜,其中涉及到炎癥免疫反應(yīng)、興奮性氨基酸、自由基的毒性效應(yīng)、細(xì)胞內(nèi)鈣離子的超載、一氧化氮的介導(dǎo)損傷等方面的因素。進(jìn)展性腦卒中的典型臨床表現(xiàn)是發(fā)病后病情難以控制,治療后仍然呈現(xiàn)出進(jìn)行性發(fā)展,導(dǎo)致病情持續(xù)惡化[3]。造成這種現(xiàn)象的主要原因是患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊具有不穩(wěn)定性,發(fā)病后繼續(xù)發(fā)生血管栓塞,造成血液循環(huán)障礙,局部腦組織供血不足,患者受到嚴(yán)重炎癥損害,導(dǎo)致神繼發(fā)性損傷。傳統(tǒng)治療進(jìn)展性腦卒中以緩解臨床癥狀為主要原則,沒有從根本上解決疾病形成發(fā)展的關(guān)鍵問題,因而無法有效控制病情的發(fā)展[4]。阿托伐他汀是臨床上常用降血脂藥物,是通過抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶A的活性,降低血液中固醇類物質(zhì)及血脂蛋白濃度,改善血管粥樣硬化癥狀,緩解或者預(yù)防血栓形成,促進(jìn)血液循環(huán)供給,阻止缺血性腦卒中進(jìn)一步發(fā)展惡化。同時(shí)具有抗氧化、抗感染作用,能夠減緩炎性反應(yīng),治療和修復(fù)因供血不足所造成的神經(jīng)功能損傷[5]。本次研究中,通過在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上增加阿托伐他汀治療,治療組患者的血脂水平指標(biāo)中的TC、TG、LDL水平均明顯低于對(duì)照組,HDL水平高于對(duì)照組;治療后治療組患者的神經(jīng)功能損傷狀況即開始逐漸恢復(fù),其神經(jīng)功能缺損評(píng)分逐步降低,而對(duì)照組患者的評(píng)分在治療后第14天才開始降低。上述比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。綜上所述,阿托伐他汀治療進(jìn)展性腦卒中具有非常顯著的臨床療效,值得臨床推廣應(yīng)用。