印度理工學(xué)院（甘地納格爾）的研究人員利用吲哚（Indole）設(shè)計(jì)了一種新化合物，可以靶向抑制幽門螺旋桿菌。該研究成果發(fā)表在2019年《Scientific Reports》第9卷第1期。

幽門螺旋桿菌是一級致癌物。研究者合成了25種化合物，其中發(fā)現(xiàn)這種基于吲哚的化合物能夠靶向作用于細(xì)菌繁殖所必須的次黃嘌呤磷酸脫氫酶（IMPDH），抑制其功能發(fā)揮。該研究團(tuán)隊(duì)正在建立小分子數(shù)據(jù)庫，以搜尋一些感染性疾病的靶向目標(biāo)。

不同于目前治療中使用的代謝不穩(wěn)定的苯并咪唑，吲哚基化合物是穩(wěn)定的。只需對商用吲哚進(jìn)行簡單的化學(xué)改變，就可制成這種選擇性抑制細(xì)菌酶的化合物。

研究人員讓IMPDH酶在大腸桿菌中表達(dá)，發(fā)現(xiàn)這種吲哚基化合物能夠抑制75%的酶活動。下一步需要在更多的幽門螺桿菌感染的細(xì)菌系上進(jìn)行研究，以驗(yàn)證這一結(jié)果。

研究者稱這只是感染類疾病靶向治療的開始，IMPDH酶在分支桿菌、肺炎鏈球菌等很多病原菌中均可作為潛在的靶向目標(biāo)。