成佳 鄭伍紅
作者單位:710025 陜西西安,陜西航天醫(yī)院內(nèi)三科
惡性心包積液是晚期腫瘤常見的并發(fā)癥之一,較其他漿膜腔積液發(fā)生率低,但預(yù)后更差,有15%的惡性心包積液患者可出現(xiàn)心包填塞癥狀,嚴(yán)重威脅患者生命,降低生活質(zhì)量。
1.1 一般資料選取2013年6月~2018年5月在我院住院治療的22例惡性腫瘤伴心包轉(zhuǎn)移并積液患者,部分為多漿膜腔積液。所有患者均由病理診斷確診。其中男15例,女7例,年齡49~79歲,平均63.9歲,大量心包腔積液20例,中等量心包腔積液2例。臨床主要表現(xiàn)為胸悶、氣短、喘息、呼吸困難,體征有頸靜脈怒張、心音低而遙遠(yuǎn)、心濁音界增大、肝大、雙下肢水腫。22例均在治療原發(fā)疾病基礎(chǔ)上行心包穿刺。
1.2 治療方法由于常規(guī)心包腔穿刺抽液風(fēng)險高,常需多次穿刺,易合并心肌損傷、感染,我們采用中心靜脈導(dǎo)管經(jīng)皮心包腔穿刺置管術(shù),該導(dǎo)管可長期固定留置。根據(jù)心臟彩超或胸部CT測量定位穿刺點,患者取坐位或半坐臥位,持續(xù)吸氧,心電監(jiān)護儀監(jiān)測心電、SpO2,備好必要的搶救藥品。選取劍突下0.5~1cm稍偏左為穿刺點,常規(guī)消毒、鋪無菌洞巾,局部麻醉成功后,經(jīng)穿刺點將穿刺針與腹壁呈15°角針頭向上后方負(fù)壓緩慢刺入胸腔,針尖刺入心包時有明顯的落空感,同時可見心包積液流出。隨即從穿刺針尾插入彈性導(dǎo)絲,進(jìn)入心包腔后拔出穿刺針,順導(dǎo)絲送入擴張器擴張皮膚,再將中心靜脈導(dǎo)管沿導(dǎo)絲迅速置入心包腔內(nèi)8~10cm。拔出導(dǎo)絲,外置導(dǎo)管用無菌透明貼固定。分次抽取心包積液,第1次抽液不超過200ml,以后逐漸增加到300~500ml,當(dāng)心包積液<50ml/24h,通過中心靜脈導(dǎo)管緩慢注入生理鹽水40ml+順鉑30mg+重組人白介素-2注射液300萬U+地塞米松注射液10mg,行心包腔內(nèi)第1次灌注化療,后關(guān)閉引流管,24~48h后開放引流管,充分引流心包積液1~2d,待心包積液引流干凈后,行第2次心包腔注藥,方法同上。若無心包積液或有少量心包積液流出(20~50ml/24h),在確定引流管通暢,中心靜脈導(dǎo)管在心包腔內(nèi)的情況下,說明心包積液已控制,并行超聲及胸部CT檢查進(jìn)一步證實,可拔出中心靜脈導(dǎo)管。若第2次注藥后,引流出的心包積液仍較多,說明心包積液控制不理想,此時可行第3次灌注化療。如此心包腔內(nèi)灌注,2~3次/周。注射完畢后用肝素封閉導(dǎo)管,囑患者每30min變換體位1次,使藥物在心包腔內(nèi)混合均勻。操作過程中及用藥后嚴(yán)密觀察患者病情及心電、SpO2變化。心包注射藥物后最常見副作用為胃腸道反應(yīng),表現(xiàn)為納差、惡心、嘔吐,根據(jù)患者反應(yīng)程度酌情應(yīng)用甲氧氯普胺、格拉司瓊。用藥前及用藥后復(fù)查心肌酶譜、肝腎功能、血常規(guī)、心電圖、心臟彩超及胸部CT,觀察心肌、肝腎功能變化情況,評定療效。
1.3 療效判定每次注藥前記錄患者癥狀、體征,判斷積液量及性狀,檢查患者心肌酶譜、肝功能、腎功能、血常規(guī)、心電圖。根據(jù)美國JB-布洛克惡性心包積液有效控制標(biāo)準(zhǔn)評定療效[1]:①完全緩解(CR):即心包積液消失,臨床癥狀、體征完全緩解維持4周以上;②部分緩解(PR):心包積液部分消失,臨床癥狀基本消失,心包積液部分吸收,減少超過50%并維持4周以上;③無效(NC):心包積液無明顯減少,心包填塞癥狀無緩解甚至加重??傆行剩≧R)=(完全緩解例數(shù)+部分緩解例數(shù))/總例數(shù)×100%。
所有患者均一次穿刺置管成功,22例患者中完全緩解14例(63.6%),部分緩解6例(27.3%),無效2例(9.1%),總有效率90.9%。注射藥物后出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐消化道反應(yīng)5例,多為I度,予以甲氧氯普胺注射液、格拉司瓊注射劑后,癥狀多于3~5d后緩解;出現(xiàn)發(fā)熱癥狀2例,體溫多為37.5℃~38℃,多于3d后緩解。心包積液引流徹底后感心前區(qū)緊縮感、疼痛不適1例,予以注射藥物(0.9%氯化鈉10~15ml)后癥狀緩解。未見明顯骨髓抑制、脫發(fā)毒性作用。用藥前后心肌酶譜、肝功能、腎功能、血常規(guī)無特異性變化。心電圖前后對比:心率多由快速型心律失常轉(zhuǎn)變?yōu)檎7秶穆?,部分患者心電圖ST-T缺血型改變治療后轉(zhuǎn)至正常。平均生存期5.3個月,1例隨訪11個月無復(fù)發(fā)。
心包穿刺后留置中心靜脈導(dǎo)管并在短期內(nèi)定時定量反復(fù)引流心包積液,具有以下優(yōu)點:①安全性高,避免因反復(fù)心包穿刺造成心臟破裂及其他組織損傷、出血、粘連、感染等;②操作時間較常規(guī)穿刺抽液縮短,減輕患者痛苦,增加患者依從性;③改善引流效果,減輕患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān);④可反復(fù)、靈活通過留置導(dǎo)管給藥。
心包積液是腫瘤患者的臨終前表現(xiàn),尸檢結(jié)果顯示,5%~12%癌癥患者發(fā)生心臟及心包受侵,其中一半侵及心包,1/3侵及心肌,余者為兩者均受侵[2]。惡性心包積液常為滲出性或血性,增長迅速,不積極治療將導(dǎo)致心包壓塞征,患者常在很短時間內(nèi)心衰、循環(huán)衰竭死亡,是患者死亡的首要因素。單純穿刺抽液后積液生長迅速,大量白蛋白丟失,又加快心包積液產(chǎn)生,如此惡性循環(huán)加速患者死亡。因此,迅速有效地控制心包積液較治療原發(fā)病更為迫切[3]。根據(jù)全身化療經(jīng)驗,我們自2013年以來試用順鉑、重組人白介素-2注射液、地塞米松注射液序貫心包腔內(nèi)注射給藥,經(jīng)臨床觀察,能在較短時間內(nèi)抑制心包轉(zhuǎn)移灶的生長,減少積液的產(chǎn)生,緩解患者心包填塞癥狀,從而最大程度地延長患者生命,提高患者生存質(zhì)量。22例患者經(jīng)臨床觀察,未見惡性心律失常、心肌嚴(yán)重?fù)p害及縮窄性心包炎發(fā)生。順鉑為鉑類金屬絡(luò)合物,作為廣譜抗腫瘤藥物在實體瘤中廣泛應(yīng)用,其作用機制是與DNA結(jié)合形成交叉鍵,使其失去功能不能復(fù)制。治療腫瘤的作用已得到公認(rèn)[4]。此外,局部用藥后其藥代動力學(xué)有明顯優(yōu)越性,腔內(nèi)藥物濃度峰值和濃度時間曲線下面積都遠(yuǎn)大于血漿濃度。并且腔內(nèi)給藥約60%,吸收至體液循環(huán)后再次進(jìn)入腫瘤組織,從而對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生相加作用,使積液減少[5,6]。重組人白介素-2注射液是一種淋巴因子,它通過T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞表面的受體而激活、誘導(dǎo)其他細(xì)胞因子的活性,此外還有多種生物學(xué)功能,包括誘導(dǎo)抗原刺激的T細(xì)胞增殖,增強MHC限制性抗原特異性T細(xì)胞的細(xì)胞毒作用;誘導(dǎo)大顆粒淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞的MHC非限制性LAK活性等,在抗腫瘤免疫反應(yīng)中有重要生理調(diào)節(jié)作用[7]。地塞米松為糖皮質(zhì)激素類藥物,局部注射可減輕局部滲出,提高機體應(yīng)激性,減輕藥物對局部漿膜層刺激。本組近期有效率90.9%,平均生存期5.3個月,1例隨訪11個月無復(fù)發(fā)。此外,用中心靜脈導(dǎo)管留置心包腔內(nèi)持續(xù)引流,患者易于耐受,操作簡單安全。聚氨酯導(dǎo)管與機體組織相容性較好,可長時間保留,本組最長留置時間為9d,無管腔阻塞、感染等并發(fā)癥,且患者日?;顒硬皇芟拗?,可通過改變體位使積液引流干凈。
綜上所述,中心靜脈導(dǎo)管心包腔置管引流術(shù)具有操作簡便、安全、高效、微創(chuàng)、并發(fā)癥少的優(yōu)點,并能有效縮短治療時間。引流后局部注射順鉑、重組人白介素-2、地塞米松是治療惡性心包積液安全、有效、簡便的方法,值得臨床推廣應(yīng)用。本研究樣本量、觀察時間有限,有待于進(jìn)一步研究。