林秀斌 張檸 朱仲豪 岳萬福*

（1，浙江農(nóng)林大學(xué) 311300；2，湖州練市年豐湖羊生態(tài)養(yǎng)殖場 313013）

在近年的研究中發(fā)現(xiàn)，湖羊中存在基因中攜帶FecB雙顯性的純合子具有提高湖羊產(chǎn)羔率的作用。FecB基因是由BMPR-IB基因突變得到的。是BMPB-IB基因編碼區(qū)第746位置上發(fā)生了A→G突變導(dǎo)致第249位上的氨基酸谷氨酸 （Q）突變?yōu)榫彼?(R)，F(xiàn)ecB基因具有增加排卵數(shù)，能提高羔羊產(chǎn)肉率，本文通過分子水平對杭州年豐公司湖羊核心群進(jìn)行抽血采樣檢測分析，從而驗(yàn)證湖羊核心群的準(zhǔn)確性，加快我國湖羊選育的步伐。傳統(tǒng)湖羊的選育僅是通過外形、體重、產(chǎn)羔率等表觀特征進(jìn)行選育，本文通過利用分子技術(shù)輔助，對浙江省杭州市年豐公司種羊場核心群種羊進(jìn)行抽血采樣。對其基因進(jìn)行檢測、分析，加快湖羊選育步伐，提高湖羊產(chǎn)羊率，生產(chǎn)性能等的優(yōu)勢。

1 試驗(yàn)結(jié)果

基因序列對比圖，見圖1；未突變的湖羊基因序列圖，見圖2。

圖1 基因序列對比圖

本次，我們抽取杭州年豐公司的50頭湖羊綿羊多胎主效基因FecB分子檢測，其中年豐公司的50頭湖羊耳號分別為，1～11：后備母羊；12、 13、227：經(jīng)產(chǎn)母羊14～23；后備公羊24～28； P006： 空懷期母羊； 29～36： 懷孕母羊 37～39： 后備公羊； 40～45、 47、 48： 懷孕母羊。

通過對與先前學(xué)者已發(fā)現(xiàn)的突變區(qū)域進(jìn)行對比，對CHORMS檢測出的結(jié)果與其發(fā)現(xiàn)的突變區(qū)域做對比發(fā)現(xiàn)，空懷母羊24與懷孕母羊47的為未發(fā)生突變的雜合子基因，其余湖羊?yàn)榧兒献?（如圖2）。

圖2 未突變的湖羊基因序列圖

2 討論

關(guān)于湖羊BMPR-IB基因FECB位點(diǎn)在遺傳發(fā)現(xiàn)的研究在此前已經(jīng)有許多學(xué)者做過相關(guān)方面的研究，2003年在王根林[1]等發(fā)現(xiàn)，在我國湖羊基因中存在FecB多胎主效基因，在研究對象12只湖羊檢測到其全部為純合子。2005年，管峰[2]等在以305湖羊個(gè)體為研究對象中檢測到BMPR-IB基因的FecB位點(diǎn)均是突變型 （BB）。

同樣，在2005年，閆亞東[3]等報(bào)道，在以34只湖羊?yàn)檠芯繉ο蟮臉颖局袡z測到湖羊中有30只突變純合子，4只未突變，仍為雜合子，B等位基因頻率為0.941，+等位基因頻率為0.059。王啟貴[4]等也報(bào)道了與上述閆亞東相似的結(jié)果在以89只湖羊?yàn)闃颖镜臋z測結(jié)果中檢測到73只突變純合子，16只雜合子，B等位基因頻率為 0.91，+等位基因頻率為0.09。2007年，李廣錄[5]等以51只湖羊?yàn)檠芯繉ο螅瑢ζ?BMPR-IB基因進(jìn)行檢測，檢出 BB（31）和+B（18），2010年，徐小波[6]等在以77只湖羊個(gè)體為研究對象中檢測到BMPR-IB兩種基因型：BB(70)、B+（7），B等位基因型的頻率為0.955，+等位基因的頻率為0.045。本試驗(yàn)研究結(jié)果，在以50只為研究對象的結(jié)果中檢測到48只BB和兩只B+（BB(48)和B+（2）），B等位基因的頻率為0.98，+等位基因的頻率為0.02.與上述研究結(jié)果相類似。

通過分子技術(shù)輔助選育進(jìn)一步對其湖羊核心群進(jìn)行輔助檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在抽取的50頭樣本中，其中檢測到48只BB和兩只B+（BB(48)和B+（2）），B等位基因的頻率為0.98，+等位基因的頻率為0.02，由于含有綿羊多胎主效基因FECB雙顯性基因具有提高湖羊產(chǎn)肉率，促進(jìn)排卵數(shù)等方面的影響。由此出發(fā)，通過此法輔助，我們要做的就是進(jìn)一步淘汰選育，對不符合選育條件的湖羊加以篩選，從而進(jìn)一步提高湖羊核心群的純種性。