(濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,日照 276826)
基于熒光探針的熒光成像技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)對細(xì)胞活動可視化和實(shí)時(shí)監(jiān)控,并具有靈敏度高、選擇性好和無創(chuàng)傷等優(yōu)點(diǎn),在生命醫(yī)學(xué)領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用,已成為近幾年研究的熱點(diǎn)[1]。其中,近紅外(near-infrared,NIR)熒光探針(吸收和發(fā)射波長在600~900 nm之間)因比短波長探針具有對生物樣品光損傷小,不受樣品自發(fā)熒光的干擾,且能穿透深層組織等顯著優(yōu)勢而備受關(guān)注。隨著熒光成像技術(shù)在藥物輸送及癌癥診斷和治療等生物醫(yī)藥領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,對NIR熒光探針的需求也日益增加,迫切需要開發(fā)更多新型結(jié)構(gòu)和功能的NIR熒光染料[2]。
香豆素類熒光染料具有優(yōu)異的光物理和化學(xué)性質(zhì),如熒光量子產(chǎn)率高、Stokes位移大、光穩(wěn)定性好和易于修飾等,被廣泛用于各種離子、活性物質(zhì)的檢測以及核酸和蛋白質(zhì)分子的熒光標(biāo)記[3]。但該類染料主要在短波長(400~520nm)區(qū)域發(fā)射,易受背景熒光的干擾,限制了其在活體成像中的應(yīng)用。所以,對香豆素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,開發(fā)在NIR區(qū)域發(fā)射的香豆素類熒光染料具有重要的學(xué)術(shù)和應(yīng)用價(jià)值。為此,化學(xué)家們付出了大量努力,已開發(fā)了許多新穎的香豆素類NIR熒光染料。本文將根據(jù)結(jié)構(gòu)類型進(jìn)行分類,對近幾年報(bào)道的香豆素類NIR熒光染料及其應(yīng)用進(jìn)行歸納總結(jié),為設(shè)計(jì)開發(fā)更多具有新型結(jié)構(gòu)和功能的香豆素類NIR熒光染料提供參考。
花菁染料是近些年備受青睞的大分子熒光標(biāo)記和顯像染料,具有摩爾吸光系數(shù)大、熒光性能良好等優(yōu)點(diǎn),但光穩(wěn)定性較差是其一個(gè)嚴(yán)重的缺陷?;ㄝ既玖现袔д姷陌牖ㄝ疾糠肿鳛閮?yōu)異的電子受體,被廣泛用于新型熒光染料的開發(fā)。近些年,科研工作者將半花菁結(jié)構(gòu)引入到香豆素中,開發(fā)出了大量新型的NIR香豆素-半菁類熒光染料,它們的結(jié)構(gòu)見圖1,光學(xué)性質(zhì)和應(yīng)用見表1。
圖1 含半花菁結(jié)構(gòu)的NIR香豆素類熒光染料
香豆素-半菁類染料可通過不同的反應(yīng)機(jī)制與各種離子、活性物質(zhì)和生物大分子反應(yīng),從而產(chǎn)生熒光的變化,因此其可作為探針被廣泛用于以上各種物質(zhì)的檢測和顯像,并且具有選擇性好、靈敏度高以及細(xì)胞滲透性好等優(yōu)點(diǎn)。
另外,將香豆素與半菁結(jié)構(gòu)結(jié)合,不僅能改善花菁部分的光穩(wěn)定性,還能使香豆素的吸收和發(fā)射光譜顯著向NIR區(qū)域移動。從表1可知,這些染料均具有較大的發(fā)射波長和Stokes位移。它們的最大發(fā)射波長大多在630~720nm的NIR區(qū)域,Stokes位移大多在50~90nm,而化合物7和10b高達(dá)150nm和130nm。
對比圖1的結(jié)構(gòu)不難發(fā)現(xiàn),通過延長共軛鏈可以明顯增大化合物的最大發(fā)射波長和Stokes位移,如染料7較染料1和2,染料10b較染料10a,最大發(fā)射波長和Stokes位移均有顯著增大;但隨著共軛鏈的增加,合成難度也會相應(yīng)增大。通過在結(jié)構(gòu)中引入一些水溶性基團(tuán),還可以明顯改善染料的水溶性,如染料4和10,分別在結(jié)構(gòu)中引入了羧基和磺酸基,大大提高了它們的水溶性。
總之,香豆素-半菁類染料以其優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì),較高的選擇性和靈敏度,良好的細(xì)胞滲透性,多樣的反應(yīng)機(jī)制和易于修飾的優(yōu)勢,已被廣泛用于生物檢測和成像,相信未來會有更多反應(yīng)機(jī)制和新型結(jié)構(gòu)的此類染料會被設(shè)計(jì)開發(fā)出來。
表1 含半花菁結(jié)構(gòu)的NIR香豆素類熒光染料的光學(xué)性質(zhì)與應(yīng)用
注:λabs,最大吸收波長,λem,最大發(fā)射波長,PBS,磷酸緩沖鹽溶液,pH=7.4;Buffer,CH3CN/磷酸二氫鈉-檸檬酸緩沖溶液=1/4。
將共軛剛性環(huán)引入到熒光母體中,往往能增大其發(fā)射波長,增強(qiáng)光穩(wěn)定性和提高熒光量子效率。科研工作者在香豆素的結(jié)構(gòu)中并入共軛剛性環(huán),合成了一些具有優(yōu)異光學(xué)性質(zhì)的共軛剛性環(huán)并香豆素類NIR熒光染料。它們的結(jié)構(gòu)見圖2,光學(xué)性質(zhì)和應(yīng)用見表2。
圖2 共軛剛性環(huán)并香豆素類NIR熒光染料
Wang課題組[13-14]將派洛寧Y結(jié)構(gòu)并入到香豆素中,設(shè)計(jì)合成了多個(gè)半月形(Crescent-shape)香豆素類NIR熒光染料11和12;隨后,該課題組又在結(jié)構(gòu)中引入羧酸,合成了水溶性NIR染料13[15]。Huang等[16]將苯并咪唑結(jié)構(gòu)并入亞氨基香豆素結(jié)構(gòu)合成了新型結(jié)構(gòu)NIR熒光染料14。
從表2可以看出,染料11、12、13的最大發(fā)射波長在640~690nm的NIR區(qū)域,Stokes位移介于53~78nm之間;結(jié)構(gòu)分析可以發(fā)現(xiàn),當(dāng)香豆素7-位氮上連有環(huán)狀結(jié)構(gòu)時(shí),其最大發(fā)射波長和Stokes位移都要大于連二甲基時(shí)?;诒讲⑦溥蚝蛠啺被愣顾亟Y(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的染料14,雖然Stokes位移較染料11、12、13有所減小,其最大發(fā)射波長卻高達(dá)715nm以上,這種結(jié)構(gòu)為合成含多種功能基團(tuán)的NIR熒光染料提供一個(gè)新的思路。
細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)證明,染料11、12和13適用于活細(xì)胞中線粒體、溶酶體以及核仁RNA的成像,并具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性、良好的細(xì)胞通透性和較低的細(xì)胞毒性。其中,染料12b通過與核仁RNA結(jié)合,能快速染色活細(xì)胞核仁,比核仁色素SYTO RNASelect,更高的光穩(wěn)定性和選擇性,具有非常好的應(yīng)用前景。
表2 共軛剛性環(huán)并香豆素類NIR熒光染料的光學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用
二氟硼結(jié)構(gòu)是強(qiáng)缺電子體系,是非常好的電子受體。以二氟硼結(jié)構(gòu)為母體的分子大都具有優(yōu)良的光物理和光化學(xué)性能。如二吡咯甲川(BODIPY)是其中的杰出代表,但它們的缺點(diǎn)是Stokes位移一般較小(15~30nm)。將二氟硼結(jié)構(gòu)引入香豆素,一些近紅外發(fā)射的二氟硼-香豆素類染料相繼被開發(fā)出來,其結(jié)構(gòu)見圖3,光學(xué)性質(zhì)見表3。
圖3 含有二氟硼絡(luò)合物結(jié)構(gòu)的香豆素NIR染料
其中,Sekar課題組在二氟硼-香豆素類NIR染料的開發(fā)中做了大量工作,如他們基于姜黃素結(jié)構(gòu),合成了含有二氟硼結(jié)構(gòu)的雙香豆素染料15和16[3];將二氟硼和咔唑環(huán)引入到香豆素結(jié)構(gòu)中合成了染料17[17];將二氟硼和查耳酮結(jié)構(gòu)引入到香豆素中,合成了染料18[18];將芳基偶氮(Ar-N=N-)和二氟硼引入香豆素中,合成了染料19[19]。Bochkov等[20]將香豆素并入BODIPY中,合成了一系列新型不對稱香豆素并BODIPY的NIR染料20。
從表3可以看出,這些染料具有優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì),特別是Stokes位移較BODIPY類化合物有著顯著增大,大都在90nm以上,而化合物20高達(dá)144nm。它們的最大發(fā)射波長均在640nm以上,化合物20和16甚至達(dá)到750和780nm。從圖3中的結(jié)構(gòu)可以發(fā)現(xiàn),染料最大發(fā)射波長與連接兩個(gè)芳環(huán)的共軛鏈長度有關(guān),如染料15和16的最大發(fā)射波長明顯大于17,18和19。
雖然二氟硼-香豆素類NIR染料具有較大的最大發(fā)射波長和Stokes位移,但在極性溶劑中極低的熒光量子產(chǎn)率限制了其在生物檢測和成像方面的應(yīng)用,未來如能解決這一缺陷,相信這類染料會有很大的應(yīng)用空間。
表3 含有二氟硼絡(luò)合物結(jié)構(gòu)的香豆素NIR染料的光學(xué)性質(zhì)
氰基作為一個(gè)強(qiáng)吸電子基團(tuán),是熒光染料中常用的電子受體。在香豆素3-位通過共軛雙鍵引入多氰基基團(tuán),而在7-位引入給電子基如羥基和二乙胺基,可通過分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(ICT)實(shí)現(xiàn)香豆素發(fā)射光譜的紅移。
圖4 含多個(gè)氰基的NIR香豆素?zé)晒馊玖?/p>
表4 含多個(gè)氰基的NIR香豆素?zé)晒馊玖系墓鈱W(xué)性質(zhì)與應(yīng)用
注:HEPES:4-羥乙基哌嗪乙磺酸緩沖液。
從表4可以發(fā)現(xiàn),這些染料大都具有超過650nm的最大發(fā)射波長和非常大(>90nm)的Stokes位移,染料22b和24甚至能達(dá)到149和150nm。對比它們的結(jié)構(gòu)可以發(fā)現(xiàn),隨著共軛體系的增大,化合物的最大發(fā)射波長也相應(yīng)發(fā)生紅移,如染料21、22和24的最大發(fā)射波長依次增大;而Stokes位移與共軛體系大小無直接聯(lián)系。Tathe等[23]通過計(jì)算證實(shí),在香豆素4-位引入氰基會使分子發(fā)射光譜發(fā)生明顯紅移。
羅丹明和苯并吡喃鎓類熒光染料具有對光穩(wěn)定性好、較寬的波長范圍和較高的熒光量子產(chǎn)率等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的熒光檢測和標(biāo)記。為開發(fā)更多新型結(jié)構(gòu)和優(yōu)異性能的熒光染料,科研工作者將香豆素引入到這兩種結(jié)構(gòu)中,開發(fā)了幾種基于羅丹明或苯并吡喃鎓結(jié)構(gòu)的NIR香豆素類熒光染料,其結(jié)構(gòu)見圖5,光學(xué)性質(zhì)和應(yīng)用見表5。
圖5 基于羅丹明或苯并吡喃鎓結(jié)構(gòu)的NIR香豆素?zé)晒馊玖?/p>
如Chen等[25]將香豆素并入羅丹明分子骨架中,開發(fā)了新型深紅色熒光染料25。25酯化得到的化合物可以選擇性地染色線粒體和檢測Hg2+。Dai等[26]基于香豆素和苯并吡喃鎓鹽結(jié)構(gòu),開發(fā)了對肼有高選擇性和敏感性的NIR比率熒光探針26,對肼的檢測限為1.5ppb,并成功地用于胎牛血清和活體細(xì)胞中肼的成像。Niu等[1]將基于香豆素和苯并吡喃鎓鹽,構(gòu)建了三個(gè)新的NIR熒光染料27a-27c。從表5可知,基于羅丹明結(jié)構(gòu)的染料25最大發(fā)射波長在640~690nm之間,Stokes位移介于50~75nm之間,其最大發(fā)射波長和Stokes位移隨香豆素7-位氮原子上剛性環(huán)的個(gè)數(shù)增加而變大?;诒讲⑦拎f的香豆素類染料的光學(xué)性質(zhì)受結(jié)構(gòu)影響更為明顯,在香豆素上多一個(gè)苯環(huán)的染料27,其最大發(fā)射波長和Stokes位移分別達(dá)到814和148nm以上,比染料26分別增大120nm和100nm以上,27是目前已知香豆素染料中擁有最長發(fā)射波長的化合物,為以后設(shè)計(jì)此類NIR染料提供了重要的參考。
細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)表明,這兩類染料都顯示了良好的耐光性和較低的細(xì)胞毒性,其中染料25比市售染料MitoTracker具有更好的光學(xué)性質(zhì)和更低的細(xì)胞毒性,表明這些染料在活體成像中具有良好的開發(fā)潛力和應(yīng)用前景。
表5 基于羅丹明或苯并吡喃鎓結(jié)構(gòu)的NIR香豆素?zé)晒馊玖系墓鈱W(xué)性質(zhì)與應(yīng)用
綜上所述,香豆素優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)和易于修飾的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),使得香豆素類染料一直是研究開發(fā)的熱點(diǎn)。根據(jù)不同的合成策略,引入不同的基團(tuán),近些年已有許多不同結(jié)構(gòu)類型的香豆素類NIR熒光染料被相繼開發(fā)出來,并被應(yīng)用到各種小分子、離子、活性粒子、pH的檢測和細(xì)胞成像上。目前來看,香豆素-半菁染料是研究最多和應(yīng)用最廣的一類化合物;而二氟硼-香豆素類NIR染料雖具有優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì),但在極性溶劑中較低的熒光量子產(chǎn)率限制了其在生物檢測和成像中的應(yīng)用。隨著更多新型NIR熒光染料的涌現(xiàn),將它們與香豆素結(jié)構(gòu)相融合,相信未來會有更多結(jié)構(gòu)新穎和性能良好的香豆素類NIR熒光染料會被開發(fā)出來。