尚如霞, 徐衛(wèi)東, 許曉倩, 彭云
(1. 鎮(zhèn)江市食品藥品監(jiān)督檢驗中心, 江蘇 鎮(zhèn)江 212002; 2. 江蘇大學藥學院, 江蘇 鎮(zhèn)江 212013)
四君子湯組方為人參、白術(shù)、茯苓、甘草,其中,人參為君藥,有抗疲勞、增強免疫力的功效;白術(shù)為臣藥,有健脾燥濕利尿功效;茯苓為佐藥,有抗腫瘤、滲濕健脾功效;甘草為使藥,甘緩和中,有抗病毒功效。四藥相輔,溫而不燥,補而不峻,共奏益氣健脾之功。其作為傳統(tǒng)的健脾基礎(chǔ)方,在肝干細胞的再生和肝細胞保護等方面起重要作用[1],對肝纖維化、酒精性肝病、脂肪肝、肝炎等都有很好的療效。但是,其對肝干細胞的作用機制目前尚未闡述清楚,組方發(fā)揮藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)也不明確?;诖?,本文采用高效液相色譜-質(zhì)譜法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS),通過分析四君子湯水煎液和含藥血清中的化學成分,探討其發(fā)揮藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)。
雄性SD大鼠6只,體質(zhì)量260~300 g,由江蘇大學實驗動物中心提供(動物合格證號:201723805)。藥品均購買自鎮(zhèn)江市老存仁堂藥店:白參片,產(chǎn)地吉林,批號170908,靖江市白山參茸有限公司;茯苓,產(chǎn)地安徽,批號180101,亳州吉貝爾中藥飲片有限公司;炙甘草,產(chǎn)地甘肅,批號171128,江蘇華洪藥業(yè)科技有限公司;白術(shù),產(chǎn)地安徽,批號171201,安徽黃太中藥飲片科技有限公司。乙腈(色譜純,美國Tedia公司)。超低溫冰箱(日本Sanyo公司);超速離心機(江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠);液相色譜離子阱質(zhì)譜聯(lián)用儀配備電噴霧離子源(ESI,美國Thermo Fisher公司)。
按四君子湯處方中藥物的比例,取人參、白術(shù)、茯苓各9 g,炙甘草6 g,置于500 mL燒杯內(nèi),加10倍質(zhì)量的水浸泡0.5 h;將燒杯放入加熱套中,煮沸,再煎煮1 h;過濾,分離濾液和殘渣;殘渣加水6倍,煮沸后再煎煮1 h;過濾得濾液和殘渣;再將殘渣加水煮沸1 h,過濾得濾液;將3次濾液合并,置于燒杯;將燒杯置于加熱套內(nèi)濃縮藥液至0.125 g/mL。放置4 ℃保存。
將6只大鼠分為實驗組(n=4)和對照組(n=2)。實驗組用濃縮好的四君子湯水煎液,按1 mL/100 g劑量(為臨床成人劑量的10倍)灌胃,1次/d,連續(xù)7 d;對照組采用蒸餾水灌胃。在采血前禁食不禁水12 h以上,末次給藥后2 h,用5%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,劑量為0.1 mL/100 g;麻醉后采用頸動脈插管于心臟取血(不抗凝),靜置30 min,3 000 r/min室溫離心10 min;取上層血清,以0.22 μm微孔濾膜進行血清除菌,做好標記,-80 ℃儲存?zhèn)溆谩?/p>
取含藥血清約4 mL,加入20 mL甲醇快速混勻震蕩,密閉超聲提取15 min;3 500 r/min室溫離心10 min;取上清液后放入坩堝里加熱濃縮,蒸干后加入1 mL甲醇溶解,0.45 μm濾膜過濾,進樣分析。
對照組血清用于質(zhì)譜分析時作為空白對照,排除空白血清的干擾。
1.5.1 色譜條件 Betasil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相A:高純水,B:乙腈;流速:0.4 mL·min-1;進樣量2 μL;柱溫:35 ℃;樣品室溫:4 ℃;梯度洗脫條件如表1所示。
1.5.2 質(zhì)譜條件 ESI;噴霧電壓:3.5 kV;負離子檢測;鞘氣(N2)流速:80 arb;輔助氣(N2)流速:5 arb;毛細管溫度:300 ℃;毛細管電壓:-30 V。采用全離子掃描方式,掃描范圍(m/z):100~1 200,碰撞氣體:氦氣;碰撞室能量:35 V;檢測波長: 210、240、280 nm。
根據(jù)HPLC-MS聯(lián)用掃描得到的質(zhì)譜圖(圖1、圖2),查閱參考文獻[2-3],推斷出四君子湯水煎液中含10種化學物質(zhì),其中皂苷類7種,分別為人參皂苷Rb1、Re、Rg1、Rb2、Rd、Rg3、甘草酸;黃酮類3種,分別為甘草苷、甘草素、甘草香豆素;其中人參皂苷Rb1、Re、Rg1、甘草酸為四君子湯的指標性成分。因茯苓中的萜類和有機酸,白術(shù)中的內(nèi)酯類均不溶于水,故四君子湯水煎液中未能檢測到相關(guān)化合物。
推斷出四君子湯的含藥血清中含3種化學原型成分,分別為人參皂苷Rb1、Re、甘草酸;2種代謝產(chǎn)物分別為甘草次酸、甘草素葡萄糖醛酸。甘草次酸是由甘草酸水解脫去糖酸鏈所形成,甘草素葡萄糖醛酸亦為甘草酸水解后生成。見表2、3。
圖1 四君子湯水煎液總離子流圖
圖2 含藥血清的總離子流圖
序號保留時間(min)MrMS2成分推測168.26368367,309,297甘草香豆素298.78418417,255,135甘草苷3102.11256255,135甘草素4105.47801800,637,475人參皂苷Rg15107.85947945,783,637,474,390人參皂苷Re6120.161 1091 107,945,783,620,459人參皂苷Rb17127.211 0791 077,946,783,621,458人參皂苷Rb28136.55947946,783,621,459,375人參皂苷Rd9158.39822821,803,645,351甘草酸10160.68785783,620,458人參皂苷Rg3
表3 含藥血清化學成分分析數(shù)據(jù)
在保留時間為87.69 min處,得到1 107.08 m/z的離子峰,查閱文獻[4],人參中存在的人參皂苷Rb1分子式為C54H92O23,Mr為1 109.29,推測1107.08 [M-H]-m/z為其準分子離子峰;對1 107.08 m/z行MS2分析,得到945.20,782.88,620.68,459.80 m/z等碎片峰;根據(jù)元素組成分析,推測該化合物為人參皂苷Rb1。見圖3。
圖3 含藥血清中人參皂苷Rb1的二級質(zhì)譜圖
在保留時間為74.43 min處,得到945.51 m/z的離子峰,查閱文獻[5],人參中存在的人參皂苷Re分子式為C48H82O18,Mr為947.17,推測945.51 [M-H]-m/z為其準分子離子峰;對945.51 m/z行MS2分析,得到798.78,636.88,474.40 m/z等碎片峰;根據(jù)元素組成分析,推測該化合物為人參皂苷Re。見圖4。
圖4 含藥血清中人參皂苷Re的二級質(zhì)譜圖
在保留時間為 126.34 min處,得到821.72 m/z的離子峰,查閱文獻[6],甘草中存在的甘草酸分子式為C42H62O16,分子量為822.93,推測821.72 [M-H]-m/z為其準分子離子峰,對 821.72 m/z行MS2分析,得到644.85,350.62 m/z等碎片峰;根據(jù)元素組成分析,推測該化合物為甘草酸。見圖5。
圖5 含藥血清中甘草酸的二級質(zhì)譜圖
在保留時間為102.17 min處,得到469.50 m/z的離子峰,根據(jù)文獻報道[7],甘草代謝產(chǎn)物中含有甘草次酸,分子式為C30H46O4,Mr為470,推測469.50 m/z為其準分子離子峰;對469.50 m/z行MS2分析,得到 423.47 m/z等碎片峰;根據(jù)元素組成分析,推測該化合物為甘草次酸。見圖6。甘草次酸是由甘草酸水解脫去糖酸鏈所形成。
在保留時間為61.53 min處,得到255.27 m/z的離子峰,根據(jù)文獻報道[8],甘草代謝物中存在甘草素葡萄糖醛酸,Mr為256,推測255.27 m/z為其準分子離子峰;對255.27 m/z行MS2分析,得到237.36、195.28、135.12 m/z等碎片峰;根據(jù)元素組成分析,推測該化合物物為甘草素葡萄糖醛酸。見圖7。
圖6 含藥血清中甘草次酸的二級質(zhì)譜圖
圖7 含藥血清中甘草素葡萄糖醛酸的二級質(zhì)譜圖
根據(jù)HPLC-MS技術(shù),對四君子湯水煎液及含藥血清進行檢測,得到總離子流圖以及質(zhì)譜的碎片峰,推測出四君子湯水煎液中含有10種化學物質(zhì),其中皂苷類7種,分別為人參皂苷Rb1、Re、Rg1、Rb2、Rd、Rg3、甘草酸;黃酮類3種,分別為甘草苷、甘草素、甘草香豆素。人參皂苷Rb1、Re、Rg1以及甘草酸是藥典中規(guī)定人參及甘草中所必需有的化學成分,也是四君子湯中的4種指標性成分。含藥血清中有人參皂苷Rb1、Re和甘草酸3種原型化學成分,以及甘草次酸、甘草素葡萄糖醛酸兩種代謝成分(均由甘草酸水解產(chǎn)生)。
本實驗采用水提方法模擬傳統(tǒng)湯劑處方煎煮,由于茯苓中的萜類、有機酸類及白術(shù)中的內(nèi)酯類均不溶于水,故無法檢測到茯苓和白術(shù)中的相關(guān)化合物;同時說明通過傳統(tǒng)的煎煮法,茯苓和白術(shù)的有效成分亦無法完全釋放出來。由此證實,四君子湯中的有效成分為人參及甘草,其中人參以原型化合物,而甘草則以水解產(chǎn)物的代謝形式存在于在血液中。