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術后血小板計數對肝細胞癌患者術后肝功能評估的價值研究

2018-12-17 11:43:22陳峰蔡瑩何前進
癌癥進展 2018年13期
關鍵詞:肝細胞肝功能計數

陳峰,蔡瑩,何前進

黃岡市中心醫(yī)院肝膽外科,湖北 黃岡438000

肝細胞癌是常見的惡性腫瘤,手術是早期肝細胞癌患者的常規(guī)治療方法。近年,手術方式及術后管理模式有所改善,但仍有超過20%的肝細胞癌術后患者發(fā)生肝功能衰竭[1],嚴重威脅患者生命。術后肝功能衰竭主要為肝臟儲備不足及肝臟再生障礙所致。研究發(fā)現,血小板(platelet,PLT)除有凝血和止血的作用外,還可以分泌生長因子,促進肝細胞再生[2]。López等[3]發(fā)現,PLT水平高可降低90%肝葉切除術后大鼠發(fā)生肝功能衰竭的風險,從而提高了術后存活率。王科等[4]的研究發(fā)現,肝細胞癌術后低PLT計數與肝功能恢復延遲相關。既往研究提示,PLT可能在肝的病理生理過程發(fā)揮作用,兩者存在相關性,然而,術后早期PLT計數預測肝功能恢復及肝功能衰竭發(fā)生的作用,未得到廣泛的認同,相關報道較少。因此,研究肝細胞癌術后PLT計數與肝功能的關系,對評估患者預后有深遠的影響。本研究分析了54例肝細胞癌術后患者的臨床資料,探討術后早期PLT計數與肝功能的關系,以期為臨床評估預后提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2013年6月至2016年12月于黃岡市中心醫(yī)院診治的肝細胞癌術后患者的臨床資料。納入標準:①術后病理檢查證實為肝細胞癌;②影像學檢查證實無遠處轉移;③臨床資料完整。排除標準:①合并其他部位原發(fā)性腫瘤;②患者于術前和(或)術中用了對PLT有影響的藥物。根據納入排除標準,共納入54例患者。根據術后PLT計數不同將54例肝細胞癌患者分為低PLT組(PLT<100×109/L)18例和正常PLT組(100×109/L≤PLT≤300×109/L)36例。低PLT組18例患者中,男11例,女7例;年齡為42~74歲。正常PLT組36例患者中,男24例,女12例;年齡為39~78歲。兩組患者的性別、年齡、術前PLT計數、丙氨酸轉氨酶(alanine aminotransferase,ALT)水平、天冬氨酸轉氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平、總膽紅素(total bilirubin,TBil)水平、直接膽紅素(direct bilirubin,DBil)水平、國際標準化比值(international normalized ratio,INR)、肝臟切除比例、手術時間、術中失血量、入肝血流阻斷時間比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表1),具有可比性。

表1 兩組患者的基本臨床特征(±s)

表1 兩組患者的基本臨床特征(±s)

臨床特征年齡(歲)術前P L T計數(1 0 9/L)術前肝功能A L T(U/L)A S T(U/L)T B i l(μ m o l/L)D B i l(μ m o l/L)術前IN R肝臟切除比例(%)手術時間(m i n)術中失血量(m l)入肝血流阻斷時間(m i n)低P L T組(n=1 8)5 8.2 3±6.3 6 1 2 1.3 5±5 1.3 6正常P L T組(n=3 6)5 6.4 1±7.2 7 1 5 0.3 9±5 8.5 4 3 0.1 3±4.5 2 2 1.4 2±3.7 1 1 3.5 1±3.5 2 4.6 3±2.2 1 2.1 7±0.4 2 4 3.3 2±5.4 5 2 7 2.7 2±9 7.6 5 4 9 0.6 1±4 4 9.7 7 3 2.8 2±2 2.7 5 2 8.7 5±3.8 2 2 0.2 8±4.2 3 1 4.1 3±2.8 1 4.7 5±2.8 7 2.2 5±0.3 9 4 2.2 3±4.7 6 2 6 9.2 4±9 9.7 1 4 9 3.1 4±4 4 5.8 2 3 0.2 6±1 7.5 8

1.2 術后治療

術后醫(yī)囑給予患者保肝抗炎及營養(yǎng)支持等常規(guī)治療。術后54例患者均復查血生化,對于血清白蛋白(albumin,Alb)<30/L的患者,通過靜脈輸注人血白蛋白10 g治療。術后發(fā)生不良反應的患者予以對癥治療。54例患者經積極保守、對癥治療后均好轉出院,未出現需要二次手術和死亡的情況。

1.3 觀察指標及評價標準

比較兩組患者術后1周內(術后第1、3、5、7天)肝功能(ALT、AST、TBil、DBil)的恢復情況和術后住院期間肝功能衰竭的發(fā)生情況。

肝功能衰竭情況的評估參照國際肝臟外科協(xié)會定義標準[5]:術后肝臟合成、排泄及解毒功能受損,表現為術后5天及以后,出現INR增加(或需要依靠輸注凝血因子維持正常值)和高膽紅素血癥(高于正常值上限),根據嚴重程度分為A、B、C級。A級:出現臨床檢驗結果的改變,但不需要改變常規(guī)的治療方案;B級:需要改變常規(guī)的治療方案,但不需要采用侵入性治療方法;C級:需要改變常規(guī)的治療方案,且需要采用侵入性治療方法。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件分析數據,計數資料以例數和率(%)表示,采-用Fisher確切概率法;計量資料以均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗;重復測量資料比較采用方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 肝功能恢復情況

低PLT組患者和正常PLT組患者術后第1、3、5、7天的ALT、AST、TBil、DBil水平組內比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。低PLT組患者和正常PLT組患者術后第1、3、5、7天的ALT、AST、TBil、DBil水平組間比較,差異有統(tǒng)計學意義(F=5.640、4.360、5.020、4.040,P<0.05)。交互作用的分析顯示,ALT、AST、TBil、DBil水平在組間與時間均有交 互 作 用(F=16.850、5.300、28.270、5.380,P<0.05)。(圖1)

2.2 肝功能衰竭的發(fā)生情況

兩組患者術后肝功能衰竭均為A級。低PLT組患者的A級肝功能衰竭的發(fā)生率為27.8%(5/18),高于正常PLT組的5.6%(2/36),采用Fisher確切概率法比較,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.034)。

3 討論

肝功能衰竭是肝細胞癌患者術后嚴重的不良反應,其病死率為1.6%~2.8%[6]。有研究探索了肝功能衰竭的術前預測因素,如肝功能Child-Pugh分級、有無合并血管瘤栓、術前是否經導管動脈栓塞[7]。雖然術前評估可有效降低肝功能衰竭的發(fā)生率,但手術操作可影響肝功能,考慮患者術后實際情況,僅靠術前指標的評估已無法滿足臨床需求,因此結合術后相關指標進行評估,可做出更完善的預測。

圖1 低PLT組( n=18)和正常PLT組( n=36)患者手術前后的肝功能指標水平

肝功能衰竭的發(fā)生常與肝臟再生及代償能力障礙有關。PLT有止血和誘導血栓形成中的作用。研究顯示,PLT除可形成生理或病理性血栓外,還具有肝功能調節(jié)、肝損害反應等功能[8-9]。研究發(fā)現,PLT在動物部分肝切除術后的肝再生過程中是至關重要的[10]。本研究比較兩組患者肝功能衰竭的發(fā)生情況,發(fā)現低PLT組患者的肝功能衰竭發(fā)生率高于正常PLT組。Lesurtel等[11]對以往研究進行歸納分析后也發(fā)現,在用抑制PLT功能的藥物處理后的小鼠和由化學藥物或PLT抗體誘導的PLT減少的小鼠,部分肝切除術后,肝再生顯著延遲。此外,有研究表明,通過計算機斷層掃描的移植物體積測量評估,更好的肝再生與活體供體移植受體中的PLT輸注有關[12]。觀察慢性肝病的發(fā)展,發(fā)生肝功能衰竭時,PLT計數急劇減少[13]。由此可見,PLT與肝功能衰竭相關,高PLT計數可能會促進肝再生,從而降低肝功能衰竭的發(fā)生風險。

血清肝功能指標可以在一定程度上反映術后肝功能狀態(tài),通過觀察術后患者肝功能的恢復情況可以間接地得出肝再生的情況。本研究顯示,術后第1、3、5、7天低PLT組ALT、AST、TBil、DBil水平均高于正常PLT組,這與以往研究結果相似[14]。肝再生需要實質性和非實質性肝細胞和細胞因子等因素的參與,而PLT可分泌生長因子,促進肝再生[15]。研究顯示,肝再生在具有嚴重PLT減少癥的小鼠體內受到明顯抑制,而PLT增多癥與肝再生加速有關[16]。進一步研究發(fā)現,PLT分泌的5-羥色胺和生長因子等可促進肝再生,另外通過RNA轉運機制介導PLT,可誘導干細胞增殖[17]。如果術后PLT計數確實與肝再生和肝功能恢復直接相關,這將開辟新的途徑,開發(fā)新的策略,刺激肝再生,并減少主要由于肝切除或(部分)肝移植術后引起的肝功能衰竭。

本研究樣本量較小,且納入的觀測指標有限,只能初步推測術后PLT計數在肝細胞癌術后的預測作用,若要全面、詳細地掌握兩者的相關性,還需多中心、大樣本的臨床研究。PLT與肝功能存在直接或間接的關系,術后給予低PLT計數患者補充PLT及其相關激動藥物,似乎有望減少肝細胞癌術后肝功能衰竭的發(fā)生,但有研究指出使用濃縮PLT及PLT生成素受體激動藥物存在一定的風險[18],需在使用前有明確的評估,該方面仍有待進一步研究。

綜上所述,通過術后PLT計數可評估肝細胞癌患者術后肝功能恢復情況,亦可作為術后預測肝功能衰竭的指標。此外,術后有選擇地補充一定量的PLT及其激動藥物,可能減少肝功能衰竭的發(fā)生,可成為潛在的預防措施。

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