李敏,王宇宏,呂丁丁
(吉林省吉林市中心醫(yī)院特需呼吸科,吉林 吉林 132011)
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是呼吸系統(tǒng)最常見的一種慢性疾病,發(fā)病率高,死亡率高,嚴(yán)重影響患者的勞動能力。COPD特征為持續(xù)的氣流受限,氣道受限呈進(jìn)行性進(jìn)展,急性加重期及其合并癥影響疾病的預(yù)后。肺心病是COPD患者最常見合并癥。當(dāng)COPD發(fā)生至肺心病時不僅增加治療難度,且花費(fèi)大大增加,使患者生活質(zhì)量低下甚至喪失勞動能力。若能早期檢測COPD存在的心肌損傷,則可盡早采取有效手段改善循環(huán),則可能延緩右心功能衰竭進(jìn)展。心型脂肪酸結(jié)合蛋白(heart fatty acid binding protein,H-FABP)是近些年來發(fā)現(xiàn)一種新型的小分子生物學(xué)標(biāo)記物,是心肌損傷早期診斷的指標(biāo),也是心肌微損傷的敏感指標(biāo)[1]。我們推測H-FABP在檢測COPD存在的的早期心肌損傷中具有重要的診斷價值。血清肌鈣蛋白(troponin I,cTnI)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CKMB)為傳統(tǒng)的心肌損傷標(biāo)志物;本文通過與cTnI、CKMB對比,以及治療前后指標(biāo)的變化,論證血漿HFABP對COPD患者病情及改善程度影響。
1.1 臨床資料 選擇2016年1月~2017年1月在本科住院的COPD患者90例,其中男46例,女44例,平均年齡(71±10)歲。COPD患者按照發(fā)作時程分為急性發(fā)作期50例(AECOPD組)及臨床緩解期40例(COPD緩解組),同期健康體檢者80例,其中男38名,女42名,平均年齡(58±9)歲。入組者排除重癥感染、急性冠脈綜合征、急性腦梗死、急性肺栓塞及嚴(yán)重肝腎功能不全。各組在年齡、性別、吸煙、體重指數(shù)等臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。COPD診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2013年第8版《內(nèi)科學(xué)》[2]。
1.2 治療 AECOPD入院后給予標(biāo)準(zhǔn)化治療:包括抗生素、茶堿類,糖皮質(zhì)激素+長效β受體激動劑及膽堿能受體拮抗劑,酌情予以靜脈糖皮質(zhì)激素。
1.3 研究方法 COPD患者于入院后24 h內(nèi)抽取靜脈血。其中5 ml以3 000 r/min離心15 min,取上層血清置于EP管中,-80℃保存待測。H-FABP試劑盒購買于廈門慧嘉生物科技有限公司,嚴(yán)格按照試劑盒要求操作。AECOPD組患者于入院24 h內(nèi)行肺功能及血?dú)夥治?,病情緩解后?fù)查肺功能及血?dú)夥治?。cTnI、CKMB指標(biāo)由本院實(shí)驗(yàn)室完成。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件分析,計量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。相關(guān)分析采用pearson分析。
2.1 臨床資料比較 實(shí)驗(yàn)組與健康對照組在性別、年齡、高血壓、吸煙史、體重指數(shù)等臨床資料上比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。
表1 組間臨床資料的比較Table 1 Comparison of clinical data between groups
2.2 各組H-FABP、cTNI、CKMB水平的比較 與健康對照組比較COPD組患者無論急性發(fā)作期亦是緩解期的H-FABP水平均較同期健康體檢者有顯著升高(P<0.01,P<0.05);而cTNI、CKMB在組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表2。
表2 各組H-FABP、cTNI、CKMB水平的比較Table 2 Comparison of H-FABP,cTNI and CKMB levels in each group
2.3 AECOPD患者治療前后指標(biāo)的比較 AECOPD患者經(jīng)治療后H-FABP水平明顯下降,H-FABP水平與FEV1及氧分壓成正相關(guān),見表3。
表3 血清H-FABP水平與FEV1及氧分壓相關(guān)性分析Table 3 Correlation analysis between serum H-FABP level and FEV1 and oxygen partial pressure
H-FABP是一種新型小胞質(zhì)蛋白,在心肌中約占全部可溶性蛋白的4%~8%,主要在心室組織中表達(dá),在其他組織中表達(dá)較少[3]。H-FABP是心肌細(xì)胞內(nèi)脂肪酸運(yùn)輸和調(diào)節(jié)的主要蛋白,其功能主要是結(jié)合細(xì)胞內(nèi)長鏈脂肪酸,進(jìn)入到線粒體中參加氧化反應(yīng),產(chǎn)生ATP為心肌提供能量。正常人的血漿和尿中不含有H-FABP或含量很少。H-FABP可以最早在心肌損傷后1~3 h出現(xiàn),6~8 h達(dá)到峰值,24~30 h內(nèi)從血漿中清除。以往研究顯示H-FABP不僅用于評估心肌早期微損傷,還能預(yù)測心血管疾病的危險分層及評估預(yù)后[4]。
COPD是中國人群第三大殺手,每分鐘導(dǎo)致2.5人死亡。根據(jù)2015年《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告》我國已有超過4 300萬的COPD患者,40歲及以上人群的COPD患病率高達(dá)9.9%。反復(fù)加重的COPD會嚴(yán)重?fù)p害患者健康狀態(tài)及生活質(zhì)量,加速肺功能的下降,是COPD死亡的主要原因[5]。據(jù)統(tǒng)計急性加重期COPD患者住院期間的死亡率為3%~4%,需要入住重癥監(jiān)護(hù)室的死亡率高達(dá)11%~24%[6]。
COPD患者由于氣道阻塞,氣流阻力增加,加劇了肺臟的過度膨脹,導(dǎo)致通氣/血流比例失調(diào),引起肺血管收縮致使右心負(fù)荷加重和肺動脈壓力升高,最終導(dǎo)致肺源性心臟病[7]。肺心病大約85%繼發(fā)于COPD,且隨年齡增長而患病率增高[8]。肺心病為COPD急性加重最常見并發(fā)癥,在早期常常被臨床所忽略,只有當(dāng)心臟超聲提示右心功能障礙的時候才引起臨床醫(yī)師的重視。而此時治療難度大大增加,住院時間明顯延長,花費(fèi)顯著增加。有研究表明右室功能程度是COPD重要預(yù)后指標(biāo)[9]。此外,低氧血癥也是右心功能受損的重要因素。TNI、CK-MB作為檢測心肌損傷重要標(biāo)志物,具有較強(qiáng)的敏感性及特異性。H-FABP是新興的心肌損傷標(biāo)志物,既往研究表明H-FABP在心肌梗死的敏感性高于cTNI、CK-MB。H-FABP對COPD研究報道較少。梁濤等[10]實(shí)驗(yàn)證明住院AECOPD患者H-FABP陽性率高達(dá)81.6%。其中COPDI、Ⅱ級患者H-FABP陽性率達(dá)40%,而Ⅲ、Ⅳ級達(dá)到100%。本實(shí)驗(yàn)為了評價H-FABP在AECOPD心肌損傷中的臨床價值,我們將其與傳統(tǒng)型心肌標(biāo)記物TNI、CK-MB相比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示檢測HFABP有利于發(fā)現(xiàn)早期的心肌損傷,而TNI、CK-MB對AECOPD對于心肌損傷診斷率較低。
FEV1%和氧分壓水平用來評估肺功能嚴(yán)重程度,改善程度可以作為評價治療效果,通過我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,HFABP與FEV1%和氧分壓成正相關(guān),表明H-FABP可以用來評估COPD危險程度,并能指導(dǎo)預(yù)后。
綜上,AECOPD患者存在不同程度心肌損傷,傳統(tǒng)標(biāo)記物cTNI、CK-MB對AECOPD早期的心肌損傷的監(jiān)測價值有限,而H-FABP是更早期、更靈敏的心肌損傷篩查指標(biāo)。H-FABP可以作為評估AECOPD預(yù)后的指標(biāo),對于延緩AECOPD患者右心功能進(jìn)展具有一定的意義。