宋志嬌, 陳翠華, 張 燕, 尹 力, 黃小東, 黎洪秩

(成都理工大學(xué) 地球科學(xué)學(xué)院，成都 610059)

揚(yáng)子板塊周緣三疊系、古生界及震旦系等各時(shí)代沉積地層中均有鉛鋅礦床產(chǎn)出，礦產(chǎn)資源潛力巨大，歷來備受關(guān)注。陜西馬元地區(qū)楠木樹鉛鋅礦床位于揚(yáng)子板塊與華北板塊的縫合部位，是四川盆地與秦嶺造山帶結(jié)合部成礦系列中重要的組成部分之一，也是揚(yáng)子地臺(tái)周緣找礦的新突破。相比找礦工作的突破，該礦床的成因研究稍顯薄弱。近年來也有學(xué)者對(duì)該區(qū)進(jìn)行過一些地質(zhì)科研工作，包括成礦地質(zhì)背景、礦床地質(zhì)特征、成礦流體，成礦物質(zhì)來源以及成礦時(shí)代等[1-12]，研究成果豐富，對(duì)礦床有更深入的認(rèn)識(shí)；但仍存在很多有待解決的問題，如成礦物質(zhì)的來源問題尚未有統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)。大量研究表明陜西馬元地區(qū)鉛鋅礦床礦石和礦物流體包裹體中都存在大量瀝青和輕質(zhì)石油等有機(jī)質(zhì)，前人已經(jīng)對(duì)有機(jī)質(zhì)及其來源做了大量研究[4,9]；但對(duì)于該地區(qū)鉛鋅礦床的物質(zhì)來源是否與古油藏的烴源巖有關(guān)尚不清楚。為了進(jìn)一步認(rèn)識(shí)楠木樹鉛鋅礦床物質(zhì)來源，作者對(duì)該礦床及相關(guān)地質(zhì)體進(jìn)行系統(tǒng)的稀土元素研究，從稀土元素的角度對(duì)烴源巖、含礦地層及其他地層對(duì)成礦的貢獻(xiàn)進(jìn)行探討。

1 地質(zhì)背景

楠木樹鉛鋅礦床位于揚(yáng)子板塊與秦嶺造山帶轉(zhuǎn)換位置，米倉山隆起帶東南緣，碑壩穹窿構(gòu)造南部。研究區(qū)具有結(jié)晶基底和沉積蓋層組成的“雙層”結(jié)構(gòu)特征，基底與上覆沉積蓋層呈不整合關(guān)系?；子稍沤缁鸬貓喝航M成，巖性主要為中、深變質(zhì)火山-碎屑巖；蓋層由震旦系-寒武系淺變質(zhì)碳酸鹽巖-碎屑巖組成。鉛鋅礦體主要受震旦系燈影組控制，呈層狀、似層狀產(chǎn)出(圖1)。礦石礦物組成以硫化物為主，礦石組成相對(duì)簡(jiǎn)單；金屬礦物以閃鋅礦、方鉛礦、黃鐵礦為主，可見褐鐵礦、鉛釩、白鉛礦等表生礦物。脈石礦物主要為白云石、石英、瀝青，還有少量重晶石及方解石等(圖2)。研究區(qū)內(nèi)具有優(yōu)質(zhì)烴源巖和生儲(chǔ)蓋組合，區(qū)域上曾發(fā)育米倉山古油藏。朱家壩地區(qū)接近米倉山古油藏東部油水界面，受后期構(gòu)造運(yùn)動(dòng)破壞，古油藏僅殘留下天然瀝青。野外及標(biāo)本觀察發(fā)現(xiàn)瀝青主要賦存在燈影組白云巖和風(fēng)化殼中。前人通過對(duì)下寒武統(tǒng)郭家壩組(C-1g)有機(jī)質(zhì)的研究，表明郭家壩組黑色炭質(zhì)板巖普遍具較高的有機(jī)質(zhì)豐度及有機(jī)質(zhì)成熟度，有機(jī)質(zhì)類型較好，達(dá)到優(yōu)質(zhì)的海相烴源巖標(biāo)準(zhǔn)，是燈影組瀝青的烴源巖[4,9]。

圖1 楠木樹礦床地質(zhì)簡(jiǎn)圖Fig.1 Simplified geological map of Nanmushu Pb-Zn deposit[據(jù)侯滿堂(2009) [4]修改]

2 樣品采集與測(cè)試方法

本次研究所涉及的25件樣品均采自楠木樹鉛鋅礦床，采樣位置從東南向西北，地層依次由新到老。采樣過程中注意避開風(fēng)化變質(zhì)的地帶，盡量選取新鮮、無風(fēng)化蝕變樣品。其中4件郭家壩組上段(C-1g2)灰?guī)r樣品(LXS1-2～LXS1-6-1)采于礦床東南部斑竹園附近山崖出露的基巖，采樣位置的海拔高度為943～930 m；2件郭家壩組下段(C-1g1)板巖樣品(LXS1-8-1、LXS1-8-1)采于斑竹園附近公路邊，采樣位置的海拔高度為893 m左右；2件板巖樣品955CM21-8、955CM21-19采于礦床平硐955中的21號(hào)穿脈中；5件燈影組上段(Z2dn2)樣品(其中包含3件含有大量瀝青的白云巖樣品)采于礦床平硐955中的21號(hào)穿脈中;2件層狀-紋層狀燈影組上段(Z2dn2)白云巖樣品采于礦床西北部大約300 m公路邊，海拔高度為879 m；4件燈影組下段碎屑巖樣品(LXN1-5～LXN1-D8)和5件火地埡群(Pt2-3H)基底巖石樣品(LXN1-D7～LXN1-D1)均采于礦床西北部大約300 m公路沿線，海拔高度在840 m左右。其中燈影組碎屑巖和基底巖石樣品分別采于F6斷層兩盤，但采樣時(shí)避開了斷層附近樣品。1件礦石樣品采于礦床平硐955中的21號(hào)穿脈中，礦石中以閃鋅礦為主，可見熱液白云石和方解石細(xì)脈穿插。稀土元素分析樣品前期制備工作在成都理工大學(xué)國土資源部構(gòu)造成礦成藏重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，將樣品破碎后選擇新鮮純凈的碎塊用瑪瑙缽研磨至200目以下；測(cè)試工作委托西南冶金地質(zhì)測(cè)試所進(jìn)行，測(cè)試所用儀器為NexLON 300x ICP-MS，檢測(cè)方法為質(zhì)譜法，檢測(cè)依據(jù)為DZG20-02，檢測(cè)溫度為20℃，濕度為55%。

圖2 楠木樹礦床礦石的礦物組成Fig.2 Mineral compositions of the Nanmushu Pb-Zn deposit

7件閃鋅礦單礦物樣品為野外采集的礦石標(biāo)本，經(jīng)洗凈、干燥后送至河北廊坊市科大巖石礦物分選技術(shù)服務(wù)有限公司進(jìn)行挑純，使純度達(dá)99%以上；稀土元素測(cè)試在國土資源部國家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心完成[2]。2件石英單礦物樣品為早期充填在白云巖角礫縫洞中的晶簇狀石英，破碎至40目后在雙目鏡下手工挑選提純，使純度達(dá)到98%以上后用瑪瑙研缽研磨至200目以下，送至長安大學(xué)西部礦產(chǎn)資源與地質(zhì)工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行稀土元素分析測(cè)試[6]。

3 稀土元素測(cè)試結(jié)果

楠木樹鉛鋅礦床采集的25件未風(fēng)化的巖礦石樣品稀土元素地球化學(xué)分析測(cè)試結(jié)果見表1。

利用北美頁巖標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)值，對(duì)本區(qū)巖礦石樣品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，作REE配分模式圖。25件巖礦石樣品REE配分模式有以下特征。

本區(qū)結(jié)晶基底僅在馬元地區(qū)出露火地埡群?；讕r石的稀土元素總質(zhì)量分?jǐn)?shù)(w∑REE)為10.96×10-6～30.03×10-6；輕稀土富集，wLREE/wHREE比值為5.67～8.35；Eu富集，為正Eu異常，δEu為1.51～2.99；δCe<1，為0.70～0.99，表明Ce為負(fù)異常；(wLa/wYb)N比值為0.64～8.35。

郭家壩組上部灰?guī)rw∑REE為33.85×10-6～103.64×10-6，變化范圍較大；輕稀土富集，wLREE/wHREE為6.67～7.56；Eu富集，為正Eu異常，δEu為1.42～2.03；δCe<1，為0.91～0.93，表明Ce為負(fù)異常；(wLa/wYb)N為0.99～1.33。

郭家壩組下部炭質(zhì)板巖w∑REE為101.70×10-6～136.76×10-6，變化范圍較??；輕稀土富集，wLREE/wHREE為5.06～6.48；Eu富集，為正Eu異常，δEu為1.69～1.77；δCe<1，為0.85～0.88，表明Ce為負(fù)異常；(wLa/wYb)N為0.69～0.99。

燈影組上段白云巖w∑REE為4.31×10-6～17.64×10-6，變化范圍較??；輕稀土富集，wLREE/wHREE為6.82～8.06；Eu富集，為正Eu異常，δEu為1.70～2.60；δCe除2個(gè)樣品略大于1以外，其余均小于1，介于0.91～1.05之間；(wLa/wYb)N為0.85～1.57。

燈影組上段瀝青白云巖w∑REE為3.26×10-6～10.93×10-6，稀土總量變化范圍較?。惠p稀土富集，wLREE/wHREE為6.47～7.52；Eu富集，為正Eu異常，δEu為1.99～3.15；δCe<1，為0.88～0.91，表明Ce為負(fù)異常；(wLa/wYb)N為1.21～1.41。

燈影組下段碎屑巖w∑REE為5.09×10-6～105.49×10-6，變化范圍較大；輕稀土富集，wLREE/wHREE為5.66～9.80；Eu富集，為正Eu異常，δEu為1.57～2.34；δCe<1，為0.59～0.95，表明Ce為負(fù)異常；(wLa/wYb)N為0.95～1.62。

對(duì)礦石、閃鋅礦及石英單礦物樣品利用球粒隕石進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，REE配分模式有以下特征：1件鉛鋅礦石樣品w∑REE為4.38×10-6；輕稀土富集，wLREE/wHREE為7.45；Eu富集，為正Eu異常，δEu為1.54；δCe<1，為0.89，表明Ce為負(fù)異常；(wLa/wYb)N為11.95。

7件閃鋅礦單礦物樣品顯示稀土元素含量低，w∑REE為0.089×10-6～0.637×10-6，變化范圍較小;輕稀土富集，wLREE/wHREE為4.53～11.25；Eu異常富集，為正Eu異常，δEu為1.96～10.25；δCe>1，為1.28～2.69，表明Ce為正異常；(wLa/wYb)N>1，為3.11～15.35；δPr<1，為0.29～0.87。

2件石英樣品顯示稀土元素含量低，w∑REE為0.286×10-6～1.389×10-6，變化范圍較??；輕稀土富集，wLREE/wHREE為7.96～6.73；Eu異常富集，為正Eu異常，δEu為1.69～3.24；δCe為0.99～1.07，無異?；蛭⑷醯恼惓?；(wLa/wYb)N>1，為8.61～12.70。

表1 楠木樹鉛鋅礦床巖礦石稀土元素組成(w/10-6)Table 1 REE compositions of ore and surrounding rocks of the Nanmushu Pb-Zn deposit

續(xù)表1

樣品編號(hào)燈影組下段基底火地埡群LXN1-5LXN1-D12LXN1-D10LXN1-D8LXN1-D7LXN1-D5LXN1-D4LXN1-D2LXN1-D1樣品名稱石英砂巖含燧石條帶白云巖石英砂巖白云巖變質(zhì)砂巖變質(zhì)白云巖變質(zhì)白云巖大理巖變質(zhì)白云巖La19.28510.869210.96925.55058.75542.64085.11776.51773.7689Ce42.16201.807817.70135.849010.80163.99778.74747.99615.3546Pr5.73490.34742.44180.96131.40020.48350.84001.08350.7743Nd22.47630.93358.70173.70154.57461.78673.17154.24803.2202Sm4.12990.25321.35430.73450.75560.34050.61020.79560.6239Eu1.93420.11370.48560.25830.52560.11550.34580.38980.2000Gd3.63720.25531.47600.79890.88250.37100.69320.81100.6192Tb0.53650.04410.23190.13440.13990.06650.11660.12410.1026Dy2.40120.18701.26890.70830.81150.35270.69090.64080.5792Ho0.43590.04430.30050.15640.17360.09180.15810.13440.1244Er1.30600.11010.96580.40910.52610.25290.49330.37040.3869Tm0.17010.02050.13910.06180.08070.03840.06750.05070.0534Yb1.12040.08400.90610.54960.51230.39090.61020.38950.5389Lu0.15990.01900.14300.05500.08570.03140.06450.04680.0542Y9.33250.963711.63156.06295.76863.46006.30074.33865.1226∑REE105.49005.089047.085119.928530.025310.960021.727023.598116.4007LREE95.72244.324741.653917.055026.81309.364618.832621.030613.9418HREE9.76710.76435.43122.87343.21231.59552.89432.56762.4589LREE/HREE39.80055.65817.66945.93548.34715.86956.50678.19095.6701LaN/YbN1.62300.97521.14140.95221.61150.63700.79081.57790.6594δEu2.34262.09361.60331.57412.99151.51692.47612.27171.5076δCe0.94760.75970.80990.59050.71370.82900.97870.69900.7399

∑REE不包含Y；δEu=Eu/Eu*=2EuN/(SmN+ GdN)；δCe=Ce/Ce*=2CeN/(LaN+PrN)；下標(biāo)N代表北美頁巖標(biāo)準(zhǔn)化

表2 馬元地區(qū)閃鋅礦和石英稀土元素組成(w/10-6)Table 2 REE compositions of sphalerite and quartz in Mayuan area

∑REE不包含Y；δEu=Eu/Eu*=2EuN/(SmN+ GdN)；δCe=Ce/Ce*=2CeN/(LaN+PrN)；δPr=Pr/Pr*=2Pr/(CeN+ NdN)；下標(biāo)N代表球粒隕石標(biāo)準(zhǔn)化。閃鋅礦數(shù)據(jù)引自李厚民[2]，晶簇狀石英數(shù)據(jù)引自劉淑文[6]

4 討 論

4.1 稀土配分模式

稀土元素因?yàn)槠涮厥獾牡厍蚧瘜W(xué)性質(zhì)，使得礦石中的稀土元素組成特征可大致代表成礦時(shí)流體中的稀土元素特征，因此通過對(duì)比礦石與巖石稀土元素特征，根據(jù)其相似性可以大致判斷成礦物質(zhì)的可能來源。研究表明，一般情況下稀土元素不以類質(zhì)同象形式進(jìn)入石英和硫化物晶格，而是賦存于流體包裹體中，因此，石英和硫化物中稀土元素組成能夠反映晶出時(shí)熱液系統(tǒng)中稀土元素的組成，可以代表成礦流體的組成特征[13-18]。

楠木樹鉛鋅礦床基底巖石、圍巖地層和礦石經(jīng)北美頁巖標(biāo)準(zhǔn)化稀土配分模式相似，除郭家壩組樣品具有較高的稀土總量外，均表現(xiàn)出稀土總量低、配分曲線平坦、輕重稀土分餾不明顯和正Eu異常、Ce弱負(fù)異常的特征(圖3)；且其中1件礦石樣品與瀝青白云巖的配分曲線高度相似，表明礦石形成時(shí)在一定程度上繼承了圍巖的稀土特征，圍巖在成礦過程中提供了部分成礦物質(zhì)來源，尤其是瀝青白云巖。

早階段石英球粒隕石標(biāo)準(zhǔn)化稀土配分模式與礦石相似，表現(xiàn)出稀土總量低、配分曲線右傾、輕稀土相對(duì)富集和正Eu異常、Ce異常不明顯的特征，表明早階段石英與礦石源于同一成礦流體，且成礦流體具有繼承圍巖明顯的正Eu異常特征。閃鋅礦球粒隕石標(biāo)準(zhǔn)化稀土配分模式除表現(xiàn)出與早階段石英相似的稀土總量低、配分曲線右傾、輕稀土相對(duì)富集和正Eu異常等特征外，具有明顯正Ce異常的特征(圖3)，表明隨著成礦作用的進(jìn)行，成礦環(huán)境逐漸從弱氧化向還原性轉(zhuǎn)變，到閃鋅礦階段成礦為還原性環(huán)境。與石英和閃鋅礦相比，礦石具有較高的稀土總量，這是因?yàn)橄⊥猎睾茈y以類質(zhì)同象的形式進(jìn)入石英和閃鋅礦的晶格中，稀土總量取決于石英和閃鋅礦中包裹體的數(shù)量。而礦石中含有少量碳酸鹽礦物為主的熱液白云石脈、方解石脈等，由于碳酸根、碳酸氫根離子對(duì)稀土元素有較強(qiáng)的富集能力[19]，表現(xiàn)在稀土元素總量上顯示出較閃鋅礦和石英含量高；但熱液脈石也是成礦期的產(chǎn)物，因此礦石的稀土仍然能代表成礦流體的特征。

4.2 正Eu異常

楠木樹鉛鋅礦床巖礦石及閃鋅礦稀土元素配分模式圖(圖3)上清楚地顯示出正Eu異常的特征。Eu異常的產(chǎn)生與其在自然界中存在不同的價(jià)態(tài)有關(guān)。通常情況下Eu是以三價(jià)的形式存在，當(dāng)Eu因離子電荷數(shù)的減少而變?yōu)槎r(jià)時(shí)，其離子半徑相對(duì)增大，從而在地質(zhì)過程中使其與其他稀土元素發(fā)生分離，形成Eu異常。根據(jù)氧化-還原反應(yīng)的原理，通常在相對(duì)氧化的條件下，Eu3+能夠長時(shí)間地保存于溶液中；而在相對(duì)還原的條件下Eu3+則被還原成Eu2+沉淀，導(dǎo)致礦石或巖石顯示出正Eu異常，流體中Eu虧損出現(xiàn)負(fù)異常。但大量研究表明，溫度是影響Eu異常的重要因素，與氧化-還原電位相比，Eu異常主要取決于流體的溫度[19-23]。當(dāng)溫度>200℃時(shí)，Eu3+被還原成Eu2+，離子半徑增大，不易進(jìn)入礦物晶格，而是吸附在礦物表面；當(dāng)溫度<200℃時(shí)，Eu2+由于熱化學(xué)作用氧化成易隨流體遷移的Eu3+，從而使流體中Eu富集，出現(xiàn)正異常[19,24]。

顯微鏡下楠木樹鉛鋅礦床中閃鋅礦普遍具有明顯內(nèi)反射。黃鐵礦多呈不規(guī)則狀或團(tuán)粒狀，分布于閃鋅礦邊部，且多是由莓粒狀黃鐵礦重結(jié)晶而成，還保留有原莓粒狀形態(tài)，表明礦石中鐵元素多以黃鐵礦的形式存在；而閃鋅礦中鐵含量不高，間接反映礦石形成時(shí)的溫度較低。礦石產(chǎn)生正Eu異常的可能原因有2種：一種是礦石在沉淀時(shí)從成礦流體中繼承了相對(duì)富Eu的特征；另一種是在礦石形成后遭受變質(zhì)變形或流體作用，導(dǎo)致Eu與相鄰稀土元素發(fā)生分異[23,25]。通過對(duì)楠木樹鉛鋅礦床的野外觀察和顯微鏡下巖相學(xué)觀察，礦石多以充填形成的結(jié)構(gòu)為主，金屬礦物顆粒較自形，礦石形成后并沒有發(fā)現(xiàn)遭受后期改造的現(xiàn)象，因此礦石中出現(xiàn)較強(qiáng)正Eu異常是沉淀時(shí)繼承了成礦流體稀土元素特征的結(jié)果。閃鋅礦δEu為1.54～10.25，除樣品MAYN71和MAYN72以外，其余樣品δEu均高于3；圍巖δEu為1.42～3.15，除樣品955-CM21-31瀝青白云巖以外，其余樣品δEu均低于3。與圍巖樣品相比，閃鋅礦具有更高的正Eu異常值，表明閃鋅礦在沉淀時(shí)繼承了成礦流體稀土Eu異常特征的同時(shí)，由于成礦溫度低，Eu2+氧化成Eu3+，使得流體中富Eu，從而導(dǎo)致閃鋅礦具有更高的正Eu異常。

圖3 楠木樹鉛鋅礦床巖礦石稀土元素北美頁巖標(biāo)準(zhǔn)化配分模式圖Fig.3 REE distribution patterns of ore and surrounding rocks

4.3 正Ce異常

稀土元素配分模式圖顯示楠木樹鉛鋅礦床石英、礦石及圍巖稀土元素具有弱Ce負(fù)異?；驘o明顯異常的特征，而閃鋅礦則顯示出不同的正Ce異常特征(圖3)。Ce元素有Ce3+、Ce4+兩種價(jià)態(tài)，對(duì)體系中的氧化-還原條件變化較為敏感，在氧化環(huán)境下Ce將呈Ce4+沉淀而使未氧化的Ce3+保留下來，造成水體中Ce的虧損。沉淀物記錄的異常與水體環(huán)境有關(guān)，且Ce異常在后期成巖作用過程中不會(huì)發(fā)生改變，因此Ce異常往往被用來判定氧化-還原條件[26]。然而，Ce異常不單是由Ce自身的行為異常引起，除了和環(huán)境的氧化-還原條件有關(guān)外，在計(jì)算Ce異常時(shí)由于La的富集，也能產(chǎn)生Ce異常的過度計(jì)算[27]。因此M.Bau等[27]提出用(Ce/Ce*)-(Pr/Pr*)N圖解來區(qū)分由La的富集所引起的Ce異常。為了識(shí)別楠木樹鉛鋅礦床中閃鋅礦的正Ce異常是否與La的富集有關(guān)，對(duì)7件閃鋅礦樣品做(Ce/Ce*)-(Pr/Pr*)N圖解(圖4)，全部樣品均落入正Ce異常的區(qū)域內(nèi)；且除1件樣品正Ce異常明顯較高以外，其他樣品均較集中，說明楠木樹鉛鋅礦床閃鋅礦中的正Ce異常沒有受到La富集的干擾，而是由Ce本身的行為所產(chǎn)生。同樣地，對(duì)于圍巖、礦石和石英樣品，S.Morad等[28]研究認(rèn)為(La/Sm)N的比值為0.35是臨界值，是識(shí)別早期生物因素產(chǎn)生和人為計(jì)算產(chǎn)生的Ce異常臨界值，當(dāng)(La/Sm)N>0.35時(shí)，δCe便可作為沉淀環(huán)境的識(shí)別標(biāo)志。本文所涉及的圍巖與礦石樣品中(La/Sm)N的比值均大于0.35，因此可以用δCe來判別環(huán)境的氧化-還原狀態(tài)。但是，與Ce4+還原為Ce3+不同的是，由于溶解度的差異，可溶性的Ce3+氧化為不溶的Ce4+只有在氧化速率低于水體的混合速率時(shí)才發(fā)生，因此，沉淀物中記錄的Ce異常是水體氧化-還原歷史的累計(jì)記錄[29]。當(dāng)水體環(huán)境由氧化向缺氧轉(zhuǎn)變的過程中，Ce4+被還原成Ce3+而溶解，使得水體中Ce元素的負(fù)異常逐漸減弱并向正異常演化。因此，楠木樹鉛鋅礦床中閃鋅礦與圍巖具有不同的正Ce異常特征是因?yàn)槠涑恋頃r(shí)環(huán)境為還原環(huán)境，使得沉淀出來的礦石礦物具有反映當(dāng)時(shí)氧化-還原條件的明顯的正Ce異常，從而與圍巖有所差異?；讕r石和圍巖地層樣品稀土配分模式顯示，在剖面上從基底巖石到燈影組白云巖，δCe的值由下往上逐漸減升高，Ce負(fù)異常逐漸減弱，表明沉積時(shí)的環(huán)境處于一個(gè)逐漸還原的過程。剖面上從燈影組到郭家壩組，δCe的值明顯降低，表明在震旦紀(jì)晚期，環(huán)境發(fā)生了由還原到氧化的改變，這與該地區(qū)歷史上該時(shí)期發(fā)生抬升剝蝕再沉降相符。

圖4 閃鋅礦Ce異常的(Ce/Ce*)N-(Pr/Pr*)N圖解Fig.4 (Ce/Ce*)N-(Pr/Pr*)N diagram for Ce anomaly作圖方法據(jù)Bau and Dulaki[27]

5 結(jié) 論

a.礦石中鐵元素多以黃鐵礦的形式存在，而閃鋅礦中鐵含量不高，反映礦石形成時(shí)的溫度較低。

b.石英和礦石中出現(xiàn)較強(qiáng)正Eu異常是沉淀時(shí)繼承了成礦流體稀土元素特征的結(jié)果。巖礦石稀土元素具有較為相似的配分曲線和明顯正Eu異常特征，表明成礦流體與圍巖有一定的親緣關(guān)系。礦石及閃鋅礦與瀝青白云巖的稀土配分模式高度一致，且與烴源巖郭家壩組具有一定的相似性，指示郭家壩組是成礦物質(zhì)的主要來源之一。

c.在(Ce/Ce*)-(Pr/Pr*)N圖解中，閃鋅礦樣品均落入正Ce異常區(qū)內(nèi)，表明楠木樹鉛鋅礦床閃鋅礦中的正Ce異常沒有受到La富集的干擾，而是由Ce本身的行為所產(chǎn)生。

d.閃鋅礦中稀土總量與圍巖相比明顯偏低，且表現(xiàn)出與巖礦石不同的正Ce異常特征，反映礦石礦物沉淀時(shí)環(huán)境為還原環(huán)境，使得沉淀出來的礦石礦物具有反映當(dāng)時(shí)氧化-還原條件的正Ce異常特征；閃鋅礦中出現(xiàn)明顯的正Eu異常特征除繼承圍巖的稀土特征以外，由于成礦時(shí)的溫度較低，Eu2+被氧化成Eu3+，使得流體中的Eu富集，從而出現(xiàn)正異常。