王 威 常學(xué)勇 柳 林 劉紅召 曹耀華 張 博 王洪亮 趙恒勤
(1.中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院鄭州礦產(chǎn)綜合利用研究所,河南鄭州450006;2.國(guó)土資源部多金屬礦評(píng)價(jià)與綜合利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南鄭州450006;3.河南省黃金資源綜合利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南鄭州450006;4.國(guó)家非金屬礦資源綜合利用工程技術(shù)研究中心,河南鄭州450006)
鋰是一種重要的戰(zhàn)略資源和能源金屬,在鋰電池、陶瓷、玻璃、鋁冶煉、醫(yī)藥等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用[1-3]。鋰資源的主要存在形式有2種:一是以離子形式存在于鹽湖鹵水等液體礦產(chǎn)資源中,約占鋰資源的70%;二是以金屬氧化物的形式伴生于花崗偉晶巖型礦石中[2]。我國(guó)鹽湖鹵水鋰資源非常豐富,但以鹽湖鹵水鋰資源為原料生產(chǎn)碳酸鋰存在生產(chǎn)工藝較復(fù)雜,且產(chǎn)品質(zhì)量受雜質(zhì)影響難以達(dá)到電池級(jí)產(chǎn)品的質(zhì)量要求。因此,固體鋰資源就成了我國(guó)生產(chǎn)碳酸鋰的主要原料[4]。鋰云母是我國(guó)常見(jiàn)的含鋰固體礦物,通常在采用硫酸焙燒、硫酸鹽焙燒、氯化焙燒、壓煮等[5-11]方法處理的基礎(chǔ)上進(jìn)行浸出提鋰,其中氯化焙燒—水浸工藝不僅對(duì)鋰具有較高的浸出率,對(duì)云母礦中的銣等稀有稀散金屬也具有較高的浸出率[12-14]。
贛州某鎢尾礦含鋰、銣等堿金屬元素,主要賦存在云母礦物中,試驗(yàn)采用浮選工藝對(duì)鋰進(jìn)行回收,并對(duì)浮選鋰精礦中鋰的提取工藝進(jìn)行了研究。
試驗(yàn)原料為贛州某選鎢尾礦,主要礦物組成見(jiàn)表1,主要化學(xué)成分分析結(jié)果見(jiàn)表2。
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由表2可以看出,試驗(yàn)原料Li2O、Rb2O含量分別為0.34%和0.16%,鋰、銣?zhǔn)窃现兄饕袃r(jià)元素。
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工藝礦物學(xué)研究表明,鋰主要賦存在云母礦物中,銣的賦存礦物較復(fù)雜,本文僅介紹鋰的回收情況,銣的回收利用情況將另文介紹。
由于原料中的鋰主要賦存在云母礦物中,而云母礦物可浮性較好,因此采用浮選工藝回收含鋰云母礦物。根據(jù)條件試驗(yàn)及開(kāi)路試驗(yàn)確定的閉路試驗(yàn)流程見(jiàn)圖1,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3,精礦主要化學(xué)成分分析結(jié)果見(jiàn)表4,主要礦物組成見(jiàn)表5。
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從表4可以看出,鋰精礦中的主要有用元素有鋰、銣。
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從表5可以看出,鋰精礦中的主要礦物為云母,是主要含鋰和銣的礦物。
(1)試驗(yàn)原理。在高溫條件下,礦石中的鋰等堿金屬氧化物(以Me2O表示)可與氯化劑反應(yīng),生成易溶的氯化鹽,其化學(xué)反應(yīng)方程為[15]
(2)試驗(yàn)方法。將氯化劑與鋰精礦按一定質(zhì)量比混勻,盛放在坩堝中置于一定溫度的馬弗爐中焙燒一定時(shí)間,自然冷卻至室溫后按一定的液固質(zhì)量比在純凈水中恒溫水浴攪拌浸出一定時(shí)間,過(guò)濾后烘干濾渣,并分析其鋰含量。
Yan Qunxuan等[15]在用氯化焙燒法從鋰云母中提取鋰的過(guò)程中,對(duì)比了氯化鈣、氯化鈉、氯化鈣+氯化鈉(質(zhì)量配合比為1∶1)為氯化劑情況下的提鋰效果,發(fā)現(xiàn)以氯化鈣+氯化鈉為氯化劑可以降低物料的熔化溫度、提高鋰浸出率。因此,試驗(yàn)以氯化鈣+氯化鈉(質(zhì)量配合比為1∶1)為氯化劑。
2.2.1 焙燒溫度對(duì)鋰浸出率的影響
焙燒溫度對(duì)鋰浸出率影響試驗(yàn)固定鋰精礦與氯化劑的質(zhì)量配合比為1∶0.6、焙燒時(shí)間為2 h,焙燒產(chǎn)物浸出試驗(yàn)的液固質(zhì)量比為1.5∶1、浸出溫度為50℃、浸出時(shí)間為2 h,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2。
從圖2可以看出,鋰浸出率隨焙燒溫度的升高先顯著升高后趨于穩(wěn)定,變化趨勢(shì)的拐點(diǎn)在900℃時(shí),對(duì)應(yīng)的鋰浸出率達(dá)99.20%。因此,確定后續(xù)試驗(yàn)的焙燒溫度為900℃。
2.2.2 氯化劑加入量對(duì)鋰浸出率的影響
氯化劑加入量對(duì)鋰浸出率影響試驗(yàn)固定焙燒溫度為900℃、焙燒時(shí)間為2 h,焙燒產(chǎn)物浸出試驗(yàn)的液固質(zhì)量比為1.5∶1、浸出溫度為50℃、浸出時(shí)間為2 h,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3。
由圖3可以看出,氯化劑的加入量增至60%前鋰浸出率快速上升至99%以上,繼續(xù)增大氯化劑的加入量意義不大,因此,確定氯化劑的加入量為60%,即鋰精礦與氯化劑的質(zhì)量比為1∶0.6。
2.2.3 焙燒時(shí)間對(duì)鋰浸出率的影響
焙燒時(shí)間對(duì)鋰浸出率影響試驗(yàn)固定鋰精礦與氯化劑的質(zhì)量比為1∶0.6、焙燒溫度為900℃,焙燒產(chǎn)物浸出試驗(yàn)的液固質(zhì)量比為1.5∶1、浸出溫度為50℃、浸出時(shí)間為2 h,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖4。
由圖4可以看出,焙燒時(shí)間為1 h時(shí)鋰浸出率為98.80%%,繼續(xù)延長(zhǎng)焙燒時(shí)間,鋰浸出率提高幅度有限。因此,確定焙燒時(shí)間為1 h。
(1)贛州某選鎢尾礦Li2O品位為0.34%,鋰主要賦存在云母礦物中。
(2)試驗(yàn)采用1粗3精3掃、中礦順序返回閉路浮選流程處理試驗(yàn)原料,最終獲得Li2O品位為1.18%、回收率為58.69%的鋰精礦。
(3)浮選鋰精礦與氯化劑(氯化鈣與氯化鈉的質(zhì)量配合比為1∶1)按質(zhì)量比1∶0.6混合后在900℃焙燒1 h,焙燒產(chǎn)物在液固質(zhì)量比為1.5∶1、浸出溫度為50℃、浸出時(shí)間為2 h情況下浸出,鋰浸出率達(dá)到98.80%。