林曉南, 林征宇, 繆仙花, 蘇懷盈, 陳 健
微波消融(MWA)具有升溫快、消融范圍大、熱沉效應(yīng)影響小等優(yōu)點(diǎn),是肺腫瘤熱消融治療常用手段[1]。本研究通過對(duì)比觀察兔肺VX2腫瘤MWA術(shù)中紅外熱成像表現(xiàn)、術(shù)后CT、MR影像表現(xiàn)及病理表現(xiàn),分析兔肺腫瘤MWA消融灶紅外熱成像-CTMR-病理相關(guān)性。
VX2瘤株制備——腿部荷瘤兔(福建醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心惠贈(zèng))腿部肌內(nèi)注入氯胺酮1 mL/kg全身麻醉、術(shù)區(qū)2%利多卡因局部麻醉后固定于自制手術(shù)臺(tái),切取魚肉樣腫瘤組織置于1∶50頭孢氨芐溶液培養(yǎng)皿,眼科剪將瘤塊制成約1 mm×1 mm×1 mm大小備用。
兔肺VX2腫瘤種植——15只新西蘭大白兔禁食6 h,全身麻醉并穿刺部位備皮,俯臥固定于Somatom Emotion 16層螺旋CT機(jī)(德國Siemens公司)掃描床,CT導(dǎo)引下將16 G穿刺針穿入肺組織,拔出針芯,沿針鞘推入VX2腫瘤塊2~3塊,并以0.9%氯化鈉溶液1 mL封閉針道后拔針。術(shù)后20 d復(fù)查兔肺部CT觀察成瘤情況,隨機(jī)處死1只成瘤兔行病理證實(shí)。
術(shù)前CT先行胸部CT平掃(120 kV,120 mAs,層厚 1.5 mm,F(xiàn)OV180 mm×180 mm),證實(shí)成瘤后即行 Espree 1.5 T MR機(jī)(德國 Siemens公司)掃描(TSE-T2WI-FS 序列:TR 3 800.0 ms,TE 78.0 ms,層厚 3.0 mm,層間距 0.6 mm,F(xiàn)OV 25 mm×20 mm;T1-Vibe 序列:TR 6.0 ms,TE 2.5 ms, 層厚 3.0 mm,F(xiàn)OV 25 mm×20 mm)。
術(shù)區(qū)備皮,CT導(dǎo)引下逐步進(jìn)針,將MWA天線(15 G,150 mm,南京維京九洲醫(yī)療器械研發(fā)中心)貫穿腫瘤灶,并超出遠(yuǎn)端0.5 cm;調(diào)整紅外熱成像儀(杭州遠(yuǎn)洲醫(yī)療公司)距離及角度,鏡頭中心線與消融區(qū)體表垂直,鏡頭至體表距離保持130 cm,實(shí)時(shí)監(jiān)控紅外熱成像;設(shè)定MWA功率45 W,消融時(shí)間3 min,采集溫度場(chǎng)變化數(shù)據(jù)。
術(shù)后CT掃描觀察腫瘤消融效果,隨后即刻行MR檢查(序列同術(shù)前),觀察消融灶MR表現(xiàn)。處死瘤兔,取出肺標(biāo)本,沿MWA天線針道剖開,行組織病理學(xué)檢查,檢測(cè)術(shù)后CT上瘤灶最大徑(DCT)、T1-Vibe高信號(hào)瘤灶最大徑(DT1)、病理上肺組織凝固壞死區(qū)最大徑(D凝固);檢測(cè)術(shù)后CT上磨玻璃影(GGO)最大徑(DGGO)、TSE-T2WI-FS 高信號(hào)最大徑(DT2)、紅外熱成像41℃等溫區(qū)最大徑(DIR)和病理上熱損傷區(qū)最大徑(D損傷)。
采用SPSS 22.0軟件作統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。所有數(shù)據(jù)均用 t檢驗(yàn),以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
15只實(shí)驗(yàn)兔中11只見肺內(nèi)孤立性成瘤灶(5只腫瘤病灶位于左肺下葉,6只位于右肺下葉),最長(zhǎng)徑 10.3~13.1 mm,平均(11.7±0.9) mm;2 只見胸膜廣泛轉(zhuǎn)移;2只肺內(nèi)未見明確腫瘤病灶。處死1只成瘤兔,證實(shí)為VX2腫瘤。CT檢查顯示肺內(nèi)孤立性結(jié)節(jié)灶,病灶邊緣可見淺分葉改變,邊界清楚;MR檢查顯示病灶形態(tài)與CT所見大致相仿,與胸壁肌層信號(hào)對(duì)照,病灶于TSE-T2WI-FS序列上呈稍高信號(hào),T1-Vibe序列上呈邊界清晰等信號(hào)影(圖1)。
圖1 兔肺VX2腫瘤種植成功MR表現(xiàn)
術(shù)區(qū)體表平均溫度在MWA開始前約32℃,開始后逐漸提升,熱場(chǎng)大致呈同心圓狀由中央向外輻射,中央溫度最高(圖2),消融完成時(shí)溫度達(dá)頂峰,術(shù)區(qū)體表最高溫平均值為(46.82±0.32)℃。
術(shù)后CT平掃顯示瘤灶密度略減低,周圍可見片狀GGO覆蓋原病灶,邊界不清(圖3①);MR平掃T1-Vibe序列顯示病灶較消融前信號(hào)增高,病灶邊界較前模糊,周圍可見少許淡片狀略高信號(hào)(圖3②),TSE-T2WI-FS序列顯示消融灶中央信號(hào)減低,外周可見斑片狀高信號(hào)影覆蓋,信號(hào)不均(圖3③)。
圖2 MWA術(shù)中紅外熱成像表現(xiàn)
圖3 MWA術(shù)后CT、MR表現(xiàn)
表1 DCT、 DT1、 D凝固、 DGGO、 DT2、 DIR、 D損傷測(cè)量值
瘤兔肺標(biāo)本大體病理:消融灶中心可見一空心針道影,沿針道將消融灶水平剖開,病灶由內(nèi)向外層次分明,中央為灰黃色腫瘤組織凝固性壞死區(qū),周圍可見一類圓形暗褐色肺組織凝固性壞死區(qū),最外周為片狀暗紅色充血水腫熱損傷區(qū)域(圖4①)。光學(xué)顯微鏡(HE染色)下病理:腫瘤組織凝固壞死區(qū)表現(xiàn)為腫瘤細(xì)胞大面積壞死,細(xì)胞核結(jié)構(gòu)完全破壞,僅殘留細(xì)胞輪廓;肺組織凝固性壞死區(qū)表現(xiàn)為細(xì)胞核結(jié)構(gòu)破壞,殘留肺組織細(xì)胞輪廓;熱損傷區(qū)肺泡內(nèi)可見大量滲出性液體,部分肺泡完全填充,液體內(nèi)含碎裂紅細(xì)胞和各類炎性細(xì)胞,與正常肺組織分界欠清(圖 4②)。 DCT、DT1、D凝固、DGGO、DT2、DIR、D損傷檢測(cè)值見表1,DCT、DT1與D凝固間成對(duì)樣本 t檢驗(yàn)結(jié)果見表2,DGGO、DT2、DIR、D損傷間兩兩比較結(jié)果見表3;結(jié)果顯示DCT與D凝固間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),DT1、DCT與 D凝固間差異均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.000 1),DIR與 D損傷間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),DGGO、DT2與 D損傷間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.000 1)。
圖4 MWA術(shù)后病理學(xué)表現(xiàn)
表2 DCT、 DT1與D凝固成對(duì)樣本 t檢驗(yàn)
近年MWA在肺部原發(fā)性和繼發(fā)性腫瘤治療中發(fā)揮越來越重要作用[2-3]。但肺腫瘤熱消融術(shù)后有一定的復(fù)發(fā)率。Okuma等[4]報(bào)道對(duì)CT導(dǎo)引下熱消融治療肺惡性腫瘤進(jìn)行長(zhǎng)達(dá)9年隨訪,發(fā)現(xiàn)腫瘤直徑>2.0 cm時(shí)復(fù)發(fā)率高達(dá)32%。肺部過度消融易引發(fā)感染、氣胸、肺不張、支氣管胸膜瘺等并發(fā)癥[5]。因此,準(zhǔn)確判斷消融后凝固性壞死和熱損傷邊界,對(duì)降低局部復(fù)發(fā)率、減少并發(fā)癥至關(guān)重要[6-7]。
目前肺部腫瘤熱消融術(shù)后即刻療效評(píng)價(jià)主要以 CT 為主,GGO 覆蓋范圍超出腫瘤邊緣 0.5~1.0 cm是腫瘤完全消融標(biāo)志[8]。但消融術(shù)后腫瘤周圍GGO覆蓋區(qū)包括凝固壞死的腫瘤組織、凝固性壞死的肺組織及周邊炎性滲出的肺組織[9]。本研究證實(shí),CT上GGO范圍大于凝固性壞死區(qū),但小于熱損傷區(qū);微波天線穿刺過程中易發(fā)生肺內(nèi)出血,CT表現(xiàn)為斑片狀密度增高影,常掩蓋GGO,影響療效評(píng)估。因此,僅以CT掃描判斷肺部腫瘤MWA術(shù)后療效存在一定局限性。由于VX2瘤株易得,在肺部成瘤率高[10],本實(shí)驗(yàn)采用其研究肺腫瘤MWA局部療效及熱場(chǎng)分布。
表3 DGGO、 DT2、 DIR、 D損傷間兩兩比較結(jié)果
高溫消融后凝固性壞死區(qū)水含量明顯下降,表現(xiàn)為T1WI信號(hào)升高、T2WI信號(hào)下降。周圍熱損傷肺組織水腫區(qū)域水含量升高,T1WI表現(xiàn)為比肺部氣體稍高信號(hào)、T2WI上呈明顯高信號(hào)。熱消融治療后,凝固壞死區(qū)包含凝固壞死的腫瘤組織及凝固壞死的肺組織[11-12]。本研究中T1-Vibe序列上消融灶信號(hào)較高,范圍與凝固性壞死區(qū)一致,TSE-T2WI-FS序列上由于水含量下降,壞死區(qū)顯示為低信號(hào),其周圍可見大片狀混雜高信號(hào)影,雖然高信號(hào)區(qū)與熱損傷區(qū)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但兩者范圍大致吻合。因此,MR評(píng)價(jià)MWA術(shù)后療效優(yōu)于CT。
MWA術(shù)后損傷主要由溫度升高引起,因此顯示肺內(nèi)熱場(chǎng)分布可有效預(yù)測(cè)消融療效和熱損傷范圍。MR測(cè)溫技術(shù)可測(cè)得掃描范圍內(nèi)感興趣區(qū)溫度,但卻有局限性。MR測(cè)溫技術(shù)需要專門軟件,對(duì)呼吸、心跳、運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的偽影十分敏感,肺組織含有大量氣體也會(huì)影響測(cè)溫準(zhǔn)確性,且具有一定延時(shí)性、非實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),因此并不完全適用于肺部腫瘤熱消融治療實(shí)時(shí)溫度監(jiān)測(cè)[13]。MWA時(shí)機(jī)體內(nèi)部溫度變化通過血液循環(huán)和組織間熱傳導(dǎo)傳遞至體表,紅外線掃描裝置可實(shí)時(shí)采集機(jī)體向外輻射熱能,通過計(jì)算機(jī)后處理軟件以不同色階代表不同溫度,整合成一張紅外熱成像圖,反映體表溫度。本研究中41℃等溫線最大徑與病理上熱損傷區(qū)無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,大于CT掃描時(shí)GGO最大徑和MR掃描時(shí)TSET2WI-FS序列高信號(hào)最大徑。對(duì)術(shù)中正常肺組織熱損傷范圍監(jiān)測(cè)上,CT/MR檢查通過肺組織熱損傷后肺泡內(nèi)出血或滲出間接反映熱損傷范圍,紅外熱成像技術(shù)可無創(chuàng)、實(shí)時(shí)、直接監(jiān)測(cè)體表溫度變化,具有一定價(jià)值。
總之,多模態(tài)成像應(yīng)用可更為精確地評(píng)估熱損傷范圍,有助于緩解MWA時(shí)消融不足與消融過度間矛盾。