李雪靜 李書誼 王思箭

藥物性肝損傷是指由各類處方或非處方的化學(xué)藥物、生物制劑、傳統(tǒng)中藥、天然藥、保健品、膳食補(bǔ)充劑及其代謝產(chǎn)物乃至輔料所誘發(fā)的肝損傷［1］。近年來, 我國藥物性肝損傷住院診治人數(shù)有升高趨勢, 目前發(fā)現(xiàn)的可能導(dǎo)致肝損傷的藥物中以抗結(jié)核藥物和中草藥居多, 其他可導(dǎo)致肝損傷的藥物有抗生素、抗腫瘤藥物和抗甲狀腺藥物等［2］, 這也是很多新藥臨床試驗(yàn)失敗或撤市的主要原因之一。本文對(duì)1例COPD患者在治療過程中發(fā)生藥物性肝損傷的癥狀、原因進(jìn)行分析討論, 并提出相應(yīng)的臨床及藥學(xué)監(jiān)護(hù)建議。

1 病歷資料

患者, 男, 57歲, 身高173 cm, 體重66 kg。因“反復(fù)咳嗽、咳痰20余年, 活動(dòng)后喘憋9年, 加重3 d”于2017年10月28日入院?；颊?年前曾行右上肺切除術(shù), 無基礎(chǔ)疾病, 否認(rèn)肝炎病史及食物藥物過敏史。

輔助檢查：血常規(guī)：白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)18.8×109/L, 中性粒細(xì)胞百分率(N%)84.8%, 血沉(ESR) 8 mm/h；血生化：肌酐 92.6 μmol/L, 谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)30.7 IU/L, 谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST) 22.6 IU/L, 堿性磷酸酶(ALP)71 IU/L, γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GGT)12.9 IU/L, 總膽紅素 (TBIL) 4.8 μmol/L ；C 反應(yīng)蛋白(CRP) 157 mg/L；肺部CT示雙肺氣腫并肺大泡、雙肺支氣管擴(kuò)張并感染。

入院診斷：COPD急性加重期；支氣管擴(kuò)張并感染；慢性肺源性心臟病(失代償期)Ⅱ型呼吸衰竭；④肺大泡；⑤右上肺切除術(shù)。

2 方法

患者入院第1天給予哌拉西林他唑巴坦4.5 g, i.v.gtt.,q.8h., 抗感染治療；同時(shí)給予氨溴索30 mg, i.v.gtt., q.12 h., 祛痰；沙丁胺醇2.5 mg霧化吸入, b.i.d., 與多索茶堿0.3 g, i.v.gtt.,q.d., 擴(kuò)張支氣管；甲潑尼龍琥珀酸鈉40 mg, i.v.gtt., q.d., 與布地奈德1 mg霧化吸入, t.i.d., 抗炎；托拉塞米10 mg, i.v.gtt.,b.i.d., 利尿；鹽酸川芎嗪240 mg, i.v.gtt., q.d., 與環(huán)磷腺苷葡胺180 mg, i.v.gtt., q.d., 改善微循環(huán)；泮托拉唑鈉40 mg, i.v.gtt., q.d.,保護(hù)胃黏膜等對(duì)癥治療。

第5天患者咳嗽、咳痰、憋喘癥狀未得到明顯改善, 加用左氧氟沙星0.5 g, i.v.gtt., q.d., 同時(shí)將甲潑尼龍琥珀酸鈉減量20 mg, i.v.gtt., q.d., 停用改善微循環(huán)藥物。

第9天痰培養(yǎng)結(jié)果示嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌, 遂將抗感染方案改為左氧氟沙星0.5 g, i.v.gtt., q.d., 聯(lián)合米諾環(huán)素100 mg,p.o., b.i.d.。患者霧化吸入沙丁胺醇后, 右下肢出現(xiàn)抽搐震顫的癥狀, 停用沙丁胺醇。

第11天患者在滴注泮托拉唑鈉時(shí)出現(xiàn)惡心、干嘔等胃腸道不適, 醫(yī)囑停用泮托拉唑。

第13天患者血生化全項(xiàng)結(jié)果示AST、ALT異常增高,肝功出現(xiàn)異常, 停用原有藥物治療方案, 給予還原型谷胱甘肽1.2 g, i.m., q.d.和甘草酸二銨腸溶膠囊150 mg, p.o., t.i.d.保肝治療, 同時(shí)給予醋酸潑尼松片15 mg, p.o., q.d.和沙美特羅替卡松粉吸入劑(250/50 μg) 1吸/d。

保肝治療3 d后患者感染癥狀仍未緩解, 患者應(yīng)用左氧氟沙星和米諾環(huán)素后出現(xiàn)肝功異常, 考慮依替米星對(duì)肝臟的影響較小, 且患者腎功良好, 故給予依替米星300 mg, i.v.gtt.,q.d.繼續(xù)抗感染治療。6 d后患者感染癥狀得到控制, 病情穩(wěn)定, 復(fù)查肝功轉(zhuǎn)氨酶較前趨于正常, 準(zhǔn)予出院。

治療過程中, 患者肝功各項(xiàng)指標(biāo)出現(xiàn)異常變化, 引起臨床藥師的高度重視, 患者入院時(shí)肝功能檢查各項(xiàng)指標(biāo)均正常,否認(rèn)肝炎病史。結(jié)合患者治療過程及病情變化, 藥物導(dǎo)致的肝功能損傷不能排除, 因此, 藥師建議密切監(jiān)測肝功, 加強(qiáng)保肝治療。治療后患者肝功能各項(xiàng)指標(biāo)有所好轉(zhuǎn), 具體轉(zhuǎn)歸見表1。

表1 藥物治療過程中的肝功能指標(biāo)

3 討論

3.1 藥物性肝損傷的評(píng)定 目前的研究認(rèn)為［3］, 國際共識(shí)的藥物性肝損傷因果評(píng)價(jià)表(RUCAM)對(duì)于確診藥物性肝損害可控性和認(rèn)可度較高, 根據(jù)RUCAM量化評(píng)分系統(tǒng)9條評(píng)判參數(shù)逐一打分, 患者從初次服用可疑藥物至出現(xiàn)肝功能異常, 時(shí)間為7～13 d(+2分)；停藥后7 d內(nèi)ALP下降≥50% 最大正常值上限(ULN)(+2分)；年齡≥55歲(得1分)；有合并用藥且時(shí)間具有提示性(-1分)；完全排除甲型肝炎、乙型肝炎、急性丙型肝炎、膽道梗阻、酗酒、新近發(fā)生過低血壓以及排除巨細(xì)胞病毒EB病毒、皰疹病毒感染(+2分)；總分為6分, 故認(rèn)為該病例很可能為藥物性肝損傷。

3.2 藥物性肝損傷與患者用藥的關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià) 患者入院后給予抗感染及祛痰、擴(kuò)張支氣管、消炎、利尿、改善微循環(huán)、保護(hù)胃黏膜等對(duì)癥治療。除擴(kuò)張支氣管藥物多索茶堿、抗菌藥左氧氟沙星、米諾環(huán)素外, 其他藥物應(yīng)用時(shí)間較短, 均未見明顯肝損傷的相關(guān)報(bào)道。

多索茶堿甲基黃嘌呤的衍生物, 其導(dǎo)致肝損傷的機(jī)制可能是由于黃嘌呤氧化酶(XOD)是體內(nèi)核酸代謝中一種重要的酶, 因甲基黃嘌呤的蓄積, XOD的大量釋放, 其氧化反應(yīng)的持續(xù), 自由基的大量產(chǎn)生, 在機(jī)體缺血缺氧的基礎(chǔ)上加重了肝細(xì)胞的損害。曾有報(bào)道［4］, 多索茶堿0.3 g, i.v.gtt., q.d., 連用7 d后, 患者出現(xiàn)納差、腹脹, 肝功能損傷。停藥后予保肝對(duì)癥治療, 7 d后復(fù)查肝功能恢復(fù)正常。

米諾環(huán)素(二甲胺四環(huán)素)是一種長效、高效的半合成四環(huán)素類廣譜抗生素。由于臨床應(yīng)用限制, 關(guān)于米諾環(huán)素引起的不良反應(yīng)的報(bào)道不多, 曾有報(bào)道長期大劑量服用米諾環(huán)素會(huì)造成肝損害, 表現(xiàn)為肝功能異常, 谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高［5］,但短時(shí)間常規(guī)劑量使用米諾環(huán)素致嚴(yán)重肝功能異常的情況報(bào)道較少。

左氧氟沙星是臨床應(yīng)用較為廣泛的第3代氟喹諾酮類抗菌藥, 自從2001年Karim等［6］報(bào)道首例由左氧氟沙星引起的肝損傷以來, 以后陸續(xù)有類似的病例報(bào)道。其發(fā)生機(jī)制有兩種：藥物的直接肝毒性和免疫機(jī)制, 此病例均不能排除。

在藥物的相互作用方面, 患者曾聯(lián)合使用左氧氟沙星和米諾環(huán)素, 二者均有肝毒性, 加大了發(fā)生肝損傷的幾率。而左氧氟沙星的說明書則明確指出其與茶堿類藥物的相互作用, 通過對(duì)肝藥酶的抑制作用而影響茶堿類藥物在肝臟的代謝, 使其在體內(nèi)蓄積, 易導(dǎo)致中毒［7］。其他同期應(yīng)用的藥物中,尚未出現(xiàn)藥物相互作用致不良反應(yīng)的報(bào)道。

3.3 保肝治療 發(fā)現(xiàn)患者肝功異常后藥師建議立即停用之前使用的所有藥物, 阻止其進(jìn)一步惡化。據(jù)國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織理事會(huì)(CIOMS)確立的標(biāo)準(zhǔn)［8］, 患者ALT≥3ULN, 且ALT活動(dòng)度/ALP活動(dòng)度≥5, 屬于肝細(xì)胞損傷型。藥師建議根據(jù)患者肝功能受損分型, 選擇適宜的保肝藥物輔助治療, 當(dāng)出現(xiàn)嚴(yán)重的免疫介導(dǎo)反應(yīng)時(shí), 應(yīng)短期給予大劑量激素治療。還原型谷胱甘肽可激活巰基酶, 促進(jìn)易代謝低毒化合物的形成,調(diào)節(jié)細(xì)胞膜代謝；甘草酸二銨可保護(hù)肝細(xì)胞膜, 調(diào)節(jié)免疫、抗炎、解毒、抗氧化, 均有利于患者病情的恢復(fù)。6 d后, 患者肝功各項(xiàng)指標(biāo)逐漸下降, 趨于正常。

在整個(gè)治療過程中, 患者使用多種藥物產(chǎn)生較為明顯的不良反應(yīng), 如沙丁胺醇、泮托拉唑鈉, 這兩種藥物均經(jīng)由肝臟代謝。藥物在肝內(nèi)主要依靠藥物代謝酶代謝, 由于基因的遺傳多態(tài)性［9］, 不同個(gè)體對(duì)于藥物的耐受性和敏感度差異較大, 不同種族人群則表現(xiàn)出對(duì)藥物代謝的不同表現(xiàn)類型, 通常分為快代謝型和慢代謝型。由于遺傳多態(tài)性的存在, 部分個(gè)體在代謝過程中會(huì)積蓄更多的有毒或致癌的物質(zhì), 進(jìn)一步造成肝損傷, 或原本不具抗原性的藥物, 在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化后形成具有抗原性的代謝產(chǎn)物, 引起免疫性肝損傷［10］?；颊呤褂蒙扯“反?、泮托拉唑鈉在正常劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)通常是藥物劑量過大才會(huì)出現(xiàn)的, 可能與藥物積聚有關(guān)。誘發(fā)患者藥物性肝損傷的具體機(jī)制尚不能明確, 隨著科學(xué)研究的進(jìn)展,明確某藥引起的藥物性肝損與其代謝酶的基因多態(tài)性相關(guān),可在臨床用藥時(shí), 通過測定患者肝藥酶的基因型, 初步判斷用藥個(gè)體的表型, 從而科學(xué)指導(dǎo)確定個(gè)體的用藥量或確定合適的聯(lián)合用藥方案, 以減少藥物性肝損傷的發(fā)生率。

綜上所述, 臨床藥師參與藥學(xué)監(jiān)護(hù)可有效地避免藥物性肝損傷的發(fā)生發(fā)展, 對(duì)合理、安全使用藥物起到了應(yīng)有的作用, 并對(duì)藥物性肝損傷的診治有進(jìn)一步的體會(huì)。如鑒于藥物性肝損傷的診斷相對(duì)比較主觀, 可推廣使用相對(duì)客觀的RUCAM輔助診斷；而藥物性肝損傷的處理, 關(guān)鍵是及時(shí)停用可疑藥物和合理使用護(hù)肝藥物。