張橋英,彭少麟

1 西華師范大學(xué)國(guó)土資源學(xué)院,南充 637000 2 中山大學(xué)有害生物控制與資源利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣州 510006

生物入侵作為全球性的環(huán)境問題之一,是全球變化的重要組成成分,必然受到氣候變暖的影響[1-2]。研究表明,由氣候變暖引起的環(huán)境條件的改變?cè)谙拗票镜刂参锷L(zhǎng)的同時(shí)也為外來植物的入侵和擴(kuò)張創(chuàng)造了條件[3]。因此,研究外來入侵植物對(duì)溫度升高的響應(yīng),可以為預(yù)測(cè)其在未來全球氣候變化大背景下的演化趨勢(shì)提供參考,對(duì)于外來入侵植物的防治和監(jiān)管具有非常重要的意義。

改變形態(tài)特征和生物量分配模式是植物適應(yīng)不同環(huán)境和資源水平的重要策略[4-5],植物會(huì)通過生物量分配的優(yōu)化配置來適應(yīng)多樣化的環(huán)境[6]。植物的異速生長(zhǎng)和表型可塑性一樣,會(huì)對(duì)植物的入侵能力產(chǎn)生影響[7]。通過生物量分配模式和異速生長(zhǎng)分析,可以更好地了解植物尤其是入侵植物對(duì)不同環(huán)境的適應(yīng)策略,從而進(jìn)一步了解其適應(yīng)機(jī)制和入侵能力。

馬纓丹(Lantanacamara)為馬鞭草科(Verbenaceae)馬纓丹屬(Lantana)的常綠灌木,原產(chǎn)美洲熱帶地區(qū),目前已廣布于全球60多個(gè)國(guó)家和地區(qū),被IUCN列為世界上“100種最嚴(yán)重的入侵生物”之一[8]。在中國(guó),馬纓丹于1645年就作為觀賞花卉由荷蘭引入中國(guó)臺(tái)灣,而后逸為野生[9],在中國(guó)的臺(tái)灣、海南、云南、廣東、福建等地大量分布,給當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活帶來嚴(yán)重的影響。馬纓丹的入侵能力與其特殊的繁殖特性[10]、較強(qiáng)的表型可塑性[11]和化感作用[12]密切相關(guān)。研究表明,氣候變暖對(duì)其形態(tài)和生理生態(tài)特征的影響能促進(jìn)其入侵[13],且使其分布范圍進(jìn)一步擴(kuò)大[6,14]。然而,氣候變暖背景下,馬纓丹如何通過生物量分配格局及各功能構(gòu)件生長(zhǎng)特征的改變所采取的適應(yīng)策略尚不明確。本文以室內(nèi)控制實(shí)驗(yàn)研究增溫對(duì)入侵植物馬纓丹生物量分配的影響,并用異速生長(zhǎng)的方法分析不同溫度處理下馬纓丹的生長(zhǎng)特征及各構(gòu)件之間的關(guān)系,探討馬纓丹在氣候變暖背景下的形態(tài)適應(yīng)對(duì)策及入侵策略,為馬纓丹的綜合防治提供一定的基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

于2008年3月10日在廣州白云山(23°10′—23°11′N,113°16′—113°18′E)南坡隨機(jī)選取10株馬纓丹植株,挑選直徑0.5 cm左右的三年生健壯枝條并統(tǒng)一修剪為30 cm長(zhǎng),然后扦插于白云山園林管理處實(shí)驗(yàn)地。實(shí)驗(yàn)地光照充足,土壤為赤紅壤。經(jīng)過3周的萌發(fā)且長(zhǎng)勢(shì)穩(wěn)定后,選擇無病蟲害、外部形態(tài)以及長(zhǎng)勢(shì)大致一致的枝條移栽到中山大學(xué)大學(xué)城校區(qū)溫室,共設(shè)置22、26℃和30℃3個(gè)溫度梯度(其中22℃為廣州地區(qū)的年平均溫度,作為常規(guī)對(duì)照;26℃為夏季的平均溫度,26℃和30℃均作為增溫處理)。晝夜溫度設(shè)置分別為22℃/17℃、26℃/21℃和25℃/30℃,每天光照時(shí)長(zhǎng)為14 h,相對(duì)濕度維持在75%左右。每種溫度15盆重復(fù),每盆3株,每個(gè)花盆盛裝等量均質(zhì)營(yíng)養(yǎng)土,并添加蛭石提高保水性。每種溫度下實(shí)驗(yàn)盆的位置隨機(jī)擺放,并且每周隨機(jī)交換實(shí)驗(yàn)盆的位置。移栽初期澆水到過飽和狀態(tài),之后每天定期澆水,一周添加一次濃度為25%(v/v)的Hoagland營(yíng)養(yǎng)液。每周觀察植株生長(zhǎng)情況,實(shí)驗(yàn)一直持續(xù)到2008年7月10日結(jié)束,在各溫度下的每一盆中隨機(jī)收獲一株,共收獲15株幼株用于各功能性狀特征的測(cè)定和異速生長(zhǎng)分析。

1.2 取樣和性狀測(cè)定

將每個(gè)溫度處理下隨機(jī)選取的15株植株分成根、莖、葉、葉柄幾部分,其中用植株上隨機(jī)選取的10個(gè)葉片的生物量平均值代表該植株單葉片的生物量,隨機(jī)選取10個(gè)葉柄的生物量平均值代表該植株單葉柄的生物量,葉片和葉柄總生物量為該植株葉生物量。各構(gòu)件生物量為65℃下烘干至恒重后的重量。葉片數(shù)量指植株上所有展葉面積大于50%的葉的數(shù)量;葉面積用掃描儀和UTHSCSA ImageTool軟件計(jì)算獲得;出葉強(qiáng)度指單位植株質(zhì)量的葉數(shù);比葉重指單位葉面積的葉生物量;莖徑為植株莖中部的直徑,用游標(biāo)卡尺量取;莖體積和根體積用排水法測(cè)得。

1.3 數(shù)據(jù)分析

生長(zhǎng)參數(shù)的確定應(yīng)用異速生長(zhǎng)方程Y=βXα[15]描述,將變量對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)化后,log(Y)=log(β)+αlog(X),使之符合正態(tài)分布用于不同處理間的比較;采用Model II線性回歸擬合,即可得到權(quán)度指數(shù)α和異速生長(zhǎng)常量β;α表示相關(guān)性的斜率,斜率值決定了相關(guān)性是等速(α近似等于1)或異速(α顯著偏離1)關(guān)系。采用第Ⅱ類回歸分析(Model Type II regression analyses)來估計(jì)異速生長(zhǎng)方程的參數(shù),斜率根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化主軸估計(jì)(Standardized Major Axis Estimation,SMA)的方法[16]進(jìn)行計(jì)算。截距差異(Y軸向的差異)的計(jì)算通過比較各組Y軸代表的植株屬性的平均值相對(duì)于共同主軸的位移而得到,沿共同主軸方向的位移與之類似。使用R軟件的SMATR軟件包進(jìn)行計(jì)算和分析。溫度處理對(duì)馬纓丹構(gòu)件特征的影響效應(yīng)采用one-way ANOVA分析,并對(duì)處理間的差異用Tukey test進(jìn)行多重比較,方差分析用R的基礎(chǔ)分析軟件包,多重比較用R的multcomp軟件包進(jìn)行分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同溫度條件下馬纓丹生物量分配特征

通過對(duì)3種溫度處理下馬纓丹幼株生物量分配的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表1所示。結(jié)果表明,根生物量在3種溫度處理下無顯著差異;莖生物量、葉生物量、植株生物量在30℃處理下均顯著高于22℃處理下的植株,莖生物量、植株生物量和比葉重在26℃和22℃處理下無顯著差異,26℃下的葉生物量與22℃及30℃處理下差異均不顯著;比葉重在30℃下均顯著低于22℃下的植株(表1)。

表1 不同溫度處理下馬纓丹各構(gòu)件的生物量分配(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)

同一列中,相同字母表示差異不顯著(P>0.05),不同字母表示差異顯著(P<0.05)

2.2 不同溫度條件下馬纓丹的構(gòu)型特征

通過對(duì)不同溫度處理下馬纓丹幼株構(gòu)型特征(根長(zhǎng)、株高、分枝數(shù)、根體積)的分析發(fā)現(xiàn),不同溫度處理下株高有顯著差異(P<0.01),平均株高為(26.10±3.47) cm,22℃處理下株高最小((11.14±1.24) cm),30℃處理下株高最大((44.57±3.86) cm);根長(zhǎng)、分枝數(shù)和根體積在三種溫度處理下均無顯著差異,平均根長(zhǎng)為(30.57±2.21) cm、平均分枝數(shù)為1.62±0.13、平均根體積為(1.34±0.17) cm3(表2)。對(duì)分枝的構(gòu)型特征指標(biāo)(分枝莖長(zhǎng)、分枝莖徑和分枝基徑)進(jìn)行方差分析表明,各個(gè)指標(biāo)組間差異極顯著(P<0.01),30℃處理下都比22℃處理下顯著增加(表2)。

2.3 不同溫度條件下馬纓丹各構(gòu)件的異速生長(zhǎng)

在各溫度處理下,絕大多數(shù)構(gòu)件表現(xiàn)為顯著相關(guān)的生長(zhǎng)關(guān)系。其中,根、植株、莖、植株的關(guān)系在95%的置信區(qū)間存在大于1的共同斜率,葉、植株在95%置信區(qū)間存在小于1的共同斜率;單葉片、單葉柄的關(guān)系在各溫度處理間差異顯著,不具有共同斜率(表3)。對(duì)于根、植株的關(guān)系,增溫導(dǎo)致其由異速生長(zhǎng)關(guān)系轉(zhuǎn)為等速生長(zhǎng)關(guān)系;而增溫則導(dǎo)致莖、植株由異速生長(zhǎng)關(guān)系轉(zhuǎn)為等速生長(zhǎng)關(guān)系(表3)。葉生物量、苗高的相關(guān)關(guān)系隨著溫度升高逐漸減弱,而增溫則使得葉生物量、分枝數(shù)的顯著相關(guān)關(guān)系轉(zhuǎn)為不相關(guān)。

表2 馬纓丹幼株的構(gòu)型特征(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)

表3 不同溫度處理下馬纓丹植株水平生物量分配關(guān)系的SMA分析結(jié)果

*,在0.05水平上顯著相關(guān);**,在0.01水平上顯著相關(guān);斜率和截距為標(biāo)準(zhǔn)主軸回歸計(jì)算得出,P<0.05表示共同斜率檢驗(yàn)中處理間差異顯著,不具有共同斜率

3 討論

3.1 增溫對(duì)馬纓丹生物量分配的影響

越來越多的研究發(fā)現(xiàn),由全球變化導(dǎo)致的溫度增加有助于入侵植物在新的環(huán)境中的生長(zhǎng)和擴(kuò)散[13,17-18],而植物的生長(zhǎng)狀況受植株向根、莖、葉等構(gòu)件之間所分配的生物量的直接影響[19]。在本研究中,根生物量在各溫度處理間無顯著差異,但根冠比差異顯著,表明隨著溫度的增加馬纓丹幼株對(duì)根的投資比例下降,這與Landhausser等[20]及Larigauderie等[21]在一定溫度范圍內(nèi)隨溫度增加而冠根比率增加的研究結(jié)果一致,表明溫度升高后植株地上部分投入增加。馬纓丹幼株的莖生物量、葉生物量和植株生物量在較高溫度處理下均顯著高于較低溫度處理下的植株。對(duì)不同種來說,適合其生長(zhǎng)的最適宜溫度各不相同[22],馬纓丹表現(xiàn)出較高的生長(zhǎng)適合溫度,這也符合其熱帶起源的特性。莖葉比隨溫度升高而顯著增加,表面較高溫度下馬纓丹幼株地上部分生物量的增加主要表現(xiàn)在對(duì)莖的投資上,這也可以從株高隨著溫度的升高而增加得到佐證。另外,馬纓丹幼株的分枝莖長(zhǎng)、分枝莖徑、分枝基徑和分枝莖體積在較高溫度下表現(xiàn)出較大的優(yōu)勢(shì)。作為光合作用器官的支撐器官,莖長(zhǎng)的增加可以擴(kuò)大光的捕獲空間,莖徑、基徑和莖體積的增大有利于植物對(duì)光合作用所需物質(zhì)及光合產(chǎn)物的運(yùn)輸。在其他構(gòu)件不變的情況下株高增大表明在較高溫度下馬纓丹幼株優(yōu)先發(fā)展株高,株高的增加有利于獲取高層的光能,將增強(qiáng)與株型相當(dāng)植物對(duì)空中資源的競(jìng)爭(zhēng),從而在與相鄰植物對(duì)光能的競(jìng)爭(zhēng)中占優(yōu)勢(shì),這與Chen等關(guān)于增溫條件下入侵植物生物量分配策略的研究結(jié)果一致[23]。

不同溫度處理下馬纓丹幼株葉片數(shù)量無顯著差異,但單葉面積隨溫度的增加依次增大。葉片是植物獲取光能進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所,植物總?cè)~面積的大小直接影響著其同化合成物質(zhì)的多少[24]。高溫下入侵植物馬纓丹幼株雖然在葉片數(shù)量上沒有增加但單葉面積顯著增加,從而植株的總?cè)~面積也顯著增加,其捕獲光能合成物質(zhì)的能力也增強(qiáng)了。30℃處理下的單葉重和出葉強(qiáng)度的增加都表明在較高溫度下馬纓丹幼株加大了對(duì)光合器官的投入,以有利于獲取更多光能,增強(qiáng)其同化作用,合成物質(zhì)的增加進(jìn)而促進(jìn)了馬纓丹幼株在較高溫度下的生長(zhǎng)速率。另一方面,馬纓丹幼株在較高溫度處理下表現(xiàn)出較低的比葉重,可能是利用其有限的葉生物量投資擴(kuò)大葉面積增強(qiáng)光合作用的適應(yīng)策略。

3.2 增溫對(duì)馬纓丹各構(gòu)件異速生長(zhǎng)的影響

異速生長(zhǎng)通常指生物體某些構(gòu)件特征與個(gè)體大小之間的冪函數(shù)關(guān)系[25-26],植物構(gòu)件特征之間表現(xiàn)出異速生長(zhǎng)的關(guān)系被認(rèn)為是普遍的規(guī)律[27]。而本研究發(fā)現(xiàn),不同溫度條件及不同構(gòu)件之間的生長(zhǎng)關(guān)系并非都是異速生長(zhǎng)的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在植株水平上,22℃處理下(常溫)根、植株的關(guān)系呈大于1的異速生長(zhǎng)關(guān)系,26℃和30℃處理下(增溫)呈近于1的同速生長(zhǎng),表明在常溫下馬纓丹幼株的生物量分配傾向于根,在較高溫度下根生物量分配沒有優(yōu)勢(shì)。也就是說,溫度的升高改變了生物量對(duì)根分配的傾向,從而向地上分配更多的生物量。有關(guān)研究也發(fā)現(xiàn)自然條件下植物某些性狀間的生長(zhǎng)關(guān)系表現(xiàn)為等速生長(zhǎng)關(guān)系,并且隨著生長(zhǎng)環(huán)境的改變而改變。3種溫度處理下莖、植株呈近于1的同速生長(zhǎng)關(guān)系,根據(jù)在Y軸的截距分析表明：在植株總生物量一定的情況下,莖生物量的分配隨溫度的增加而增加,這與前面的生物量分配結(jié)果相符,也與其他模擬增溫對(duì)植物株高有促進(jìn)作用的研究結(jié)果相符[26,28]。

不同溫度條件下馬纓丹葉與其他構(gòu)件之間的異速關(guān)系變化反映了不同性狀、不同環(huán)境條件對(duì)植物異速生長(zhǎng)的影響呈現(xiàn)出不同差異,這也與高山草甸植物對(duì)氣候變暖的響應(yīng)相類似[26]。植物體中葉片和葉柄的生長(zhǎng)關(guān)系十分密切[24]。已有研究發(fā)現(xiàn),不同生活型、不同葉候和不同氣候帶的主要植物葉片大小與葉柄干重均表現(xiàn)為顯著的異速生長(zhǎng)關(guān)系[24, 29-32]。而本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),增溫導(dǎo)致葉片與葉柄的生長(zhǎng)關(guān)系由異速生長(zhǎng)向同速生長(zhǎng)轉(zhuǎn)換。這一方面由于增溫引起葉面積增大,需要更強(qiáng)壯的葉柄來支撐;另一方面,增大的葉片具有更強(qiáng)的蒸騰作用,因而具有更大的蒸騰拉力,以滿足其對(duì)水分的需求,這就要求葉柄具有較大的木質(zhì)部橫截面積、導(dǎo)管及管胞數(shù)量從而有助于提高葉柄的運(yùn)輸能力。因此增溫促進(jìn)了葉面積增大的同時(shí)也分配了更多的生物量到葉柄。這也表明了植物各構(gòu)件對(duì)環(huán)境變化表現(xiàn)出不同的適應(yīng)性狀[33]。

4 結(jié)論

植物體內(nèi)的資源分配到各個(gè)構(gòu)件的模式是研究植物生長(zhǎng)格局變化非常重要的內(nèi)容,而環(huán)境因子變化則會(huì)不同程度的影響各構(gòu)件生物量的分配[34-35]。本研究綜合根、莖和葉隨溫度變化而變化的結(jié)果,可以發(fā)現(xiàn)增溫使得馬纓丹幼株對(duì)地下部分投資減少,而通過地上對(duì)莖投資的增加以及盡可能增加葉面積從而在高度和廣度兩方面都增加了對(duì)光能的獲取,同化作用也隨之增加,從而提高其在氣候變暖背景下的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),也是其在全球氣候變暖背景下擴(kuò)大分布范圍的入侵策略。