類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis, RA)是一種全身性自身免疫性疾病[1],可累及多個(gè)關(guān)節(jié),一般采用糖皮質(zhì)激素治療,但長(zhǎng)時(shí)間單一用藥患者易出現(xiàn)消化道潰瘍和皮質(zhì)醇增多癥、骨質(zhì)疏松等不良反應(yīng)。近年來(lái)研究證明,中西醫(yī)結(jié)合治療可以有效緩解 RA的臨床癥狀[2],基于此,本研究就白芍總苷聯(lián)合甲氨蝶呤與來(lái)氟米特治療RA患者的臨床療效進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2016年6月至2017年12月鞍山市中心醫(yī)院風(fēng)濕科收治的90例RA患者作為研究對(duì)象,所有患者均符合RA診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],均簽署了知情同意書(shū);排除對(duì)研究藥物過(guò)敏、治療期間服用其他降脂類藥物患者。根據(jù)治療方法不同將患者分為觀察組與對(duì)照組,每組45例。觀察組男15例,女30例;年齡33~75歲,平均(53.46±3.45)歲;病程1~10年,平均(5.84±0.35)年。對(duì)照組男16例,女29例;年齡34~75歲,平均(53.76±3.13)歲;病程1~10年,平均(5.22±0.28)年。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 對(duì)照組患者給予甲氨蝶呤(上海上藥信誼藥廠有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31020644,規(guī)格:2.5 mg×100片),7.5 mg/次,每周1次,口服治療,治療12周;來(lái)氟米特(美羅藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080047,規(guī)格:10 mg×6片),10 mg/次,1次/d,口服治療,治療12周。觀察組患者則給予甲氨蝶呤、來(lái)氟米特聯(lián)合白芍總苷(寧波立華制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20055058,規(guī)格:0.3 g×12粒)治療,甲氨蝶呤、來(lái)氟米特劑量均與對(duì)照組一致,口服白芍總苷,0.6 g/d,3次/d,治療12周。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者治療總有效率、疼痛完全消失時(shí)間、晨僵消失時(shí)間、肢體腫脹消失時(shí)間、不良反應(yīng)發(fā)生率及治療前后關(guān)節(jié)炎量表(Western Ontario and M cMaster, WOMAC)評(píng)分、類風(fēng)濕因子水平、紅細(xì)胞沉降率水平。
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:WOMAC評(píng)分、紅細(xì)胞沉降率水平、類風(fēng)濕因子水平恢復(fù)正常,患者疼痛、腫脹、晨僵等癥狀顯著改善;有效:WOMAC評(píng)分、紅細(xì)胞沉降率水平、類風(fēng)濕因子水平均有一定程度降低,但未達(dá)正常范圍,患者疼痛、腫脹、晨僵等癥狀有所緩解;無(wú)效:WOMAC評(píng)分、紅細(xì)胞沉降率水平、類風(fēng)濕因子水平均無(wú)變化,臨床癥狀無(wú)改善或加重[4]。總有效率(%)=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料(WOMAC評(píng)分、紅細(xì)胞沉降率水平、類風(fēng)濕因子水平、癥狀消失時(shí)間)用±s表示,組間比較行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料(治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率)用百分率表示,組間比較行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療總有效率比較 觀察組患者治療的總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者治療總有效率比較
2.2 治療前后WOMAC評(píng)分、紅細(xì)胞沉降率、類風(fēng)濕因子比較 治療前,兩組患者WOMAC評(píng)分、紅細(xì)胞沉降率、類風(fēng)濕因子比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,觀察組患者的WOMAC評(píng)分、紅細(xì)胞沉降率、類風(fēng)濕因子均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者WOMAC評(píng)分、紅細(xì)胞沉降率、類風(fēng)濕因子比較(±s)
表2 兩組患者WOMAC評(píng)分、紅細(xì)胞沉降率、類風(fēng)濕因子比較(±s)
注:與同組治療前比較,a P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,b P<0.05
WOMAC評(píng)分(分) 類風(fēng)濕因子(U/ml) 紅細(xì)胞沉降率(mm/h)組別 例數(shù) 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 45 45.31±10.24 26.11±5.13a 211.28±0.23 143.21±0.62a 68.14±6.58 34.72±4.53a觀察組 45 45.31±10.31 12.54±2.13ab 221.31±0.21 101.21±0.35ab 68.13±6.96 22.56±3.21ab
2.3 疼痛完全消失時(shí)間、晨僵消失時(shí)間、肢體腫脹消失時(shí)間比較 觀察組患者疼痛完全消失時(shí)間、晨僵消失時(shí)間、肢體腫脹消失時(shí)間均短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表3。
2.4 不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組患者中,發(fā)生皮膚瘙癢1例,食欲降低1例,腹瀉1例;對(duì)照組患者中,發(fā)生皮膚瘙癢1例,食欲降低1例。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%(3/45)與對(duì)照組的4.44%(2/45)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.2118,P=0.6454>0.05)
表3 兩組患者疼痛消失時(shí)間、晨僵消失時(shí)間、腫脹消失時(shí)間比較(d,±s)
表3 兩組患者疼痛消失時(shí)間、晨僵消失時(shí)間、腫脹消失時(shí)間比較(d,±s)
組別 例數(shù) 疼痛消失時(shí)間 晨僵消失時(shí)間 腫脹消失時(shí)間對(duì)照組 45 31.24±2.34 20.71±2.59 43.01±2.44觀察組 45 21.13±1.95 15.65±1.21 30.24±2.25 t值 8.216 10.724 9.134 P值 0.000 0.000 0.000
RA的主要特征為多關(guān)節(jié)、對(duì)稱性和侵蝕性[5],具體病因目前尚不明確,發(fā)病率在我國(guó)為 2‰~4‰[6]。目前,臨床主要采用抗風(fēng)濕類藥物治療RA,以減輕炎癥反應(yīng),延緩骨質(zhì)破壞。若治療不及時(shí)會(huì)導(dǎo)致患者關(guān)節(jié)畸形、功能喪失,致殘率較高。同時(shí),由于患者常伴有血脂異常,發(fā)生心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)較高,且病死率高[7]。有研究表明,心血管疾病是RA患者病死的主要原因[8]。
甲氨蝶呤是 RA活動(dòng)期治療常用的一種慢作用藥物,療效確切,其通過(guò)抑制甲酰基轉(zhuǎn)移酶和二氫葉酸還原酶實(shí)現(xiàn)抑制炎癥因子的目的,具有抗炎和免疫抑制作用。但其對(duì)患者骨髓抑制作用明顯,且具有一定肝臟毒性。來(lái)氟米特是一種新型免疫抑制劑,主要通過(guò)抑制二氫乳清酸脫氫酶活性來(lái)控制淋巴細(xì)胞增生,從而防止RA引起的骨破壞。此外,來(lái)氟米特還可以通過(guò)抑制炎癥細(xì)胞活性實(shí)現(xiàn)抗炎作用,抑制滑膜炎發(fā)展。但來(lái)氟米特主要通過(guò)肝臟代謝,且半衰期較長(zhǎng),長(zhǎng)期服用會(huì)損傷患者肝臟,影響患者預(yù)后。甲氨蝶呤與來(lái)氟米特聯(lián)合用藥具有協(xié)同作用,可一定程度改善RA患者的癥狀,但效果欠佳,長(zhǎng)期使用不良反應(yīng)明顯。
RA為中醫(yī)“痹癥”范疇,中醫(yī)學(xué)認(rèn)為其與經(jīng)絡(luò)閉阻、氣血不足等相關(guān),主要是由于風(fēng)、濕、寒導(dǎo)致,三邪久滯、纏綿難除形成此病,在治療上需根據(jù)患者情況予以辨證施治。白芍總苷作為中藥提取物具有祛風(fēng)通絡(luò)、清熱除濕等功效,可抑制細(xì)胞增生、白細(xì)胞趨向性,從而發(fā)揮抗炎作用,是治療RA的常用藥物,可有效改善關(guān)節(jié)腫脹,緩解疼痛,縮短晨僵時(shí)間。杜旭召等[9]的研究顯示,白芍總苷可有效促進(jìn)軟骨細(xì)胞增殖及分泌表達(dá),抑制細(xì)胞凋亡、降低基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)/組織金屬蛋白酶抑制因子 1(TIMP-1)比值,減少炎癥因子分泌,有效調(diào)節(jié)骨吸收和骨重建,避免RA患者發(fā)生骨質(zhì)破壞情況。需注意的是,應(yīng)用白芍總苷治療過(guò)程中偶見(jiàn)患者大便次數(shù)增加及腹痛情況,但停藥后癥狀可自行消失。
本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療的總有效率顯著高于對(duì)照組,臨床癥狀消失時(shí)間短于對(duì)照組,治療后 WOMAC評(píng)分、紅細(xì)胞沉降率水平、類風(fēng)濕因子水平低于對(duì)照組;兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究結(jié)果進(jìn)一步說(shuō)明,甲氨蝶呤與來(lái)氟米特聯(lián)合白芍總苷治療RA療效確切,可有效改善患者的癥狀,且無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng),安全有效。