趙媛 陳洪國 陳濤
摘要:采用可見光光度法測定竹筒酒中總黃酮的含量,對樣品進(jìn)行波長掃描,確定512nm為最大吸收波長,穩(wěn)定性試驗(yàn)表明,反應(yīng)液在30min內(nèi)吸光度較穩(wěn)定。所測竹筒酒中總黃酮的含量為16.63mg/L,總糖含量為11.003g/L,總酸含量為0.303g/L, 檢測結(jié)果證實(shí)該白酒復(fù)合高度酒的一級(jí)標(biāo)準(zhǔn),符合低度酒的優(yōu)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。
關(guān)鍵詞:竹筒酒; 總黃酮; 總酸; 總糖
湖北咸寧是聞名的楠竹之鄉(xiāng),楠竹中含有黃酮類化合物、多糖類,氨基酸類,礦質(zhì)元素,茶多酚等多種營養(yǎng)成分,其中黃酮類,多糖類和有機(jī)酸類是主要的多功能成分[1]。竹筒酒通過特殊的方式將高粱酒漿注入楠竹活竹筍內(nèi),自然生長,制作機(jī)理圖如圖1所示。
白酒通過吸取天然竹汁、竹葉多糖、竹葉黃酮、竹葉抗氧化物、硒、鋅、鐵、鈣、鎂、多種維生素和氨基酸等活性成份,是一種比普通白酒更香、更純、更環(huán)保的原生態(tài)健康飲用酒。竹筒酒富含大量的黃酮類化合物,具有很高藥用價(jià)值。有抗癌,抗微生物,抗病毒,抑制脂肪酶,保護(hù)心腦血管等功效。竹筒酒吸取了竹葉中多糖類物質(zhì),有效改善了普通蒸餾白酒的口感和品質(zhì),深受消費(fèi)者歡迎。酒中酸含量決定其風(fēng)格和品質(zhì),因此,測定竹筒酒中總酸含量有助于控制其質(zhì)量,保障飲用者健康。黃酮含量測定方法主要有可見分光光度法、熒光分光光度法、高效液相色譜法等[23]。本文采用亞硝酸鈉硝酸鋁可見分光光度法檢測竹筒酒中總黃酮含量。采用指示劑法測定竹筒酒中總酸的含量 [45]。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 竹筒酒中總黃酮的測定
(1)蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液的配制。
精密稱取120℃下干燥至恒重的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品100mg,加入42%的乙醇溶液溶解,并定容至1000ml得0.1mg/ml的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液。
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。
精確的量取0.1mg/ml的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液0ml,0.5ml,1ml,1.5ml,2.0ml,2.5ml,3ml置于10ml容量瓶中,加入5%的NaNO2溶液300微升,搖勻,靜置6分鐘后加入10%的硝酸鋁溶液300微升,搖勻,靜置6分鐘后加入4%的氫氧化鈉4.0ml,再用42%的乙醇溶液定容至刻度,靜置30min,于分光光度計(jì)上,在510nm波長處測定其吸光度,空白不加人蘆丁對照品。以510nm處吸光度為縱坐標(biāo),以配制標(biāo)準(zhǔn)樣品的質(zhì)量濃度(mg/ml)為橫坐標(biāo),繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線,如圖1所示:
1.2 竹筒酒中總糖的測定
(1)葡萄糖溶液的標(biāo)定VNaOH。
斐林試劑參照相關(guān)文獻(xiàn)配制[6],預(yù)備滴定:準(zhǔn)確吸取斐林溶液甲、乙液各5ml于錐形瓶中,加入20ml蒸餾水,搖勻,電爐加熱至沸,在沸騰的狀態(tài)下用葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)溶液的藍(lán)色消失呈紅色時(shí),加入2滴次甲基藍(lán)指示劑,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,記錄消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,滴定五次,取數(shù)值接近的三次數(shù)據(jù)計(jì)算。正式滴定:加入比預(yù)備實(shí)驗(yàn)少1ml的葡萄糖標(biāo)液,加熱至沸,并保持2min,加2滴次甲基藍(lán)指示劑,在沸騰狀態(tài)下于1min內(nèi)用葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記錄消耗葡萄糖標(biāo)液的總體積(V),平行滴定五次,取接近的三次數(shù)據(jù)計(jì)算,結(jié)果取平均值。
濃度計(jì)算F=M/1000×V(F—斐林試劑甲、乙液各5ml相當(dāng)于葡萄糖的克數(shù),g; M—稱取葡萄糖的質(zhì)量,g;V—正式滴定消耗的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的總體積,ml)
(2)樣品的制備及測定。
準(zhǔn)確吸取100ml的竹筒酒加熱濃縮至30ml左右,將其轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中,加入6M的鹽酸溶液5ml。用1%的甲基紅的乙醇液為指示劑,滴加200g/L的氫氧化鈉溶液至中性,冷卻至室溫, 定容至100ml。
樣品總糖測定同標(biāo)定葡萄糖溶液類似,以樣品溶液代替葡萄糖標(biāo)液進(jìn)行滴定即可。
1.3 竹筒酒中總酸的測定
(1)樣品的制備及測定。
竹筒酒中總酸的測定采用指示劑法,按照國標(biāo)法進(jìn)行測定。準(zhǔn)確移取5.00ml酒樣于150ml的錐形瓶中,加入20ml的蒸餾水,用滴管滴加2滴酚酞指示劑,用一定濃度的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色,記錄標(biāo)準(zhǔn)堿用量,計(jì)算酒樣中總酸的含量。
(2)氫氧化鈉濃度的確定。
分別使用1.0,0.1,0.01,0.005及0.001 mol/L的氫氧化鈉對未知酒樣進(jìn)行滴定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明氫氧化鈉濃度為0.005 mol/L最佳。
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
2.1 竹筒酒中總黃酮的測定
(1)穩(wěn)定性和精密度測試結(jié)果。
測定竹筒酒中總黃酮在30min內(nèi)的穩(wěn)定性,每間隔5min取樣一次,測得吸光度分別為0.158,0.162,0.159,0.163,0.162, 0.164計(jì)算得RSD%為1.50%。說明使用該方法測定竹筒酒中總黃酮含量時(shí)穩(wěn)定性良好。根據(jù)上述方法連6次測定同一樣品的總黃酮含量,測定結(jié)果顯示RSD為2.43%,表明該方法測定竹筒酒中總黃酮含量時(shí)精密度良好。
(2)竹筒酒中總黃酮含量測定。
準(zhǔn)確量取3ml待測酒樣于10ml的容量瓶中,加入5%的NaNO2溶液300μL,搖勻,靜置6分鐘后加入10%的硝酸鋁溶液300μL,搖勻,靜置6分鐘后加入4%的氫氧化鈉4.0ml,再用42%的乙醇溶液定容至刻度。按照測蘆丁的標(biāo)準(zhǔn)吸光度的方法測酒樣的吸光度。最后通過蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線確定線性回歸方程,計(jì)算總黃酮的含量為16.63mg/L。
2.2 竹筒酒中總糖的測定
按照國標(biāo)法測定總糖含量。按照公式X=F/[100×V2/250]×1000(X:復(fù)制白酒中總糖含量
(以葡萄糖計(jì)),g/L; F:斐林試劑甲、乙液各5ml相當(dāng)于葡萄糖的克數(shù),g; V1樣品制備液滴定消耗的總體積。)
其中:F=M/100×V1(F:斐林試劑甲、乙液各5ml相當(dāng)于葡糖糖的克數(shù),g;m:稱取葡萄糖的質(zhì)量,g;V:正式滴定消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液的總體積,ml注:正式滴定35次)取接近的三次總體積數(shù)據(jù)計(jì)算,結(jié)果取平均值作為斐林試劑甲、乙液的濃度標(biāo)定值。計(jì)算得F=0.5×14.7/100=0.0735g。
未知白酒中總糖的含量可按公式計(jì)算得:X=F/[100×V2/250] ×1000;計(jì)算得樣品酒中最終含量=11.003g/L。
2.3 竹筒酒中總酸的測定
本實(shí)驗(yàn)測定采用國標(biāo)指示劑法測定竹筒酒中總酸的含量。竹筒酒中的總酸(有機(jī)酸),以酚酞為指示劑,采用氫氧化鈉溶液進(jìn)行中和滴定,以消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的量計(jì)算總酸的含量。
1%酚酞指示劑的配制:準(zhǔn)確量取0.1g的酚酞溶于10ml的無水乙醇,使之完全溶解,備用。
樣品檢測:準(zhǔn)確移取5.00ml酒樣于150ml的錐形瓶中,加入20ml的蒸餾水,用滴管滴加2滴酚酞指示劑,用0.005mol/L的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色,記錄標(biāo)準(zhǔn)堿用量,計(jì)算酒樣中總酸的含量。
使用0.005mol/L的氫氧化鈉滴定酒樣,平行滴定四次取平均值,利用公式:X=[C×(V0.21)×0.0601]/5×1000計(jì)算得總酸含量為0.303g/L。(X:酒中總酸的含量 g/L;C:NaOH濃度,mol/L;V:滴定消耗NaOH溶液的體積,ml;V2:取酒樣體積,mL)
檢測結(jié)果證實(shí)該白酒復(fù)合高度酒的一級(jí)標(biāo)準(zhǔn),符合低度酒的優(yōu)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。
3 結(jié)論與展望
隨著社會(huì)的發(fā)展,人們對生活質(zhì)量的要求越來越高,中國酒類行業(yè)正在從廣度和深度上健康發(fā)展,保健酒行業(yè)正蘊(yùn)藏著巨大的發(fā)展?jié)摿Α=】狄庾R(shí)和環(huán)保意識(shí)的提升也促進(jìn)了酒類行業(yè)向天然型、營養(yǎng)型、功能型、保健型發(fā)展。竹筒酒作為近幾年發(fā)展起來的新興酒類,逐漸被大家熟悉,竹筒酒中蘊(yùn)含豐富的黃酮類化合物、多糖類化合物,具有很好的營養(yǎng)價(jià)值和保健作用,其中黃酮類物質(zhì)對清除DPPH自由基具有明顯的效果,并且高濃度的黃酮類化合物具有一定的抗氧化作用。
參考文獻(xiàn):
[1]賴炘,陳其兵.竹葉提取物的化學(xué)成分及其生理功能研究進(jìn)展[J].福建林業(yè)科技,2013,40(1):214220.
[2]王金寶,王姣亮,李順利,等.楠竹葉中黃酮類化合物的超聲提取及抗氧性研究[J].湖南城市學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2014,23(4):5357.
[3]吳燦,夏延斌,唐鑫.分光光度法測定蓮子酒中的總黃酮[J].農(nóng)產(chǎn)品加工·學(xué)刊:下,2013(8):4850.
[4]黃曉東,程巢宣.白酒中總酸、總酯、總?cè)┖康某R?guī)連續(xù)測定[J].食品科技,2004(5):7072.
[5]中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) GBT 103452007 白酒分析方法.
[6]劉建宗,孔繁嶺.關(guān)于營養(yǎng)型復(fù)制白酒中總糖的測定[J].技術(shù)監(jiān)督縱橫,2000(2):8.
基金項(xiàng)目:湖北省自然科學(xué)基金(2016CFB209) ;湖北省教育廳青年基金(Q20172801);湖北科技學(xué)院校內(nèi)培育科研項(xiàng)目(201618X046)
作者簡介:趙媛(1988),女,河南信陽人,助教,研究方向:分析檢測。
*通訊作者:陳濤,講師。