劉茂林
(安陽市第三人民醫(yī)院,河南 安陽 455000)
缺血性腦卒中是臨床上的常見的神經(jīng)內(nèi)科疾病之一,70%以上的缺血性腦卒是由各種原因引起的腦血管栓塞造成的,其中以動脈粥樣硬化和血栓形成較為常見[1]。缺血性腦卒中可以引起栓塞部位末梢的腦血管內(nèi)皮因缺氧發(fā)生壞死和脫落,近年來的研究顯示存在于體循環(huán)中的血管內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells,EPCs)可以分化為內(nèi)皮細(xì)胞修復(fù)受損傷的腦血管內(nèi)皮[2-4]。本研究通過對缺血性腦卒中患者在發(fā)病后不同時(shí)間的EPCs占有核細(xì)胞的比例,觀察在EPCs在體內(nèi)的變化規(guī)律。
1.1 患者的一般資料:采集2016年7月至2017年4月在我院神經(jīng)內(nèi)科住院的患者血液標(biāo)本78例,其中男性40例,女性38例,平均年齡(66.4±4.5)歲,患者發(fā)病至入院時(shí)間間隔均在24 h以內(nèi),經(jīng)過頭顱CT或MRI檢測均顯示為缺血性腦卒中病例。對照組25例來自我院門診進(jìn)行健康體檢人群,其中男性15例,女性10例,平均年齡(66.9±4.1)歲。經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)和患者本人同意的情況下取得血液標(biāo)本
1.2 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器:Percoll分離液購買于美國GE公司; CD34-PE和VEGRF-2-APC購買于美國BD公司;倒置相差顯微鏡購買于日本Olympus公司; 離心機(jī)購買于湘儀公司;FACSCalibur 流式細(xì)胞儀購買于美國BD公司;550酶標(biāo)儀購買于美國Bio-Rad公司。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法:腦卒中患者末梢血中EPCs鑒定及在核細(xì)胞的比例:在無菌條件下,通過流式細(xì)胞儀分選出CD34-PE和VEGRF-2-AP陽性的細(xì)胞,使用Cell Quest軟件進(jìn)行流式細(xì)胞分析,計(jì)算CD34和VEGRF-2均為陽性的細(xì)胞占有核細(xì)胞的比例。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS16.5統(tǒng)計(jì)軟件。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示,組間的比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
經(jīng)過流式抗體CD34-PE和VEGRF-2-APC染色后,結(jié)果顯示在缺血性腦卒中組中患者末梢血中第1、7、14和21天的CD34-PE和VEGRF-2-APC陽性細(xì)胞占有核細(xì)胞的比例分別為(0.29±0.06)、(0.93±0.013)、(1.21±0.25)和(0.65±0.06),與健康對照組相比有顯著性差異(P<0.05)。見表1。
表1 CD34-PE和VEGRF-2-APC均為染色陽性的細(xì)胞占有核細(xì)胞的比例(%,
表1 CD34-PE和VEGRF-2-APC均為染色陽性的細(xì)胞占有核細(xì)胞的比例(%,
注:*與對照組相比有顯著性差異,P<0.05
組別 時(shí)間1 d 7 d 14 d 21 d腦卒中組 0.29±0.06* 0.93±0.013* 1.21±0.25* 0.65±0.06健康對照組 0.61±0.09 0.62±0.04 0.59±0.07 0.61±0.06
EPCs是一種具備分化潛能的前體細(xì)胞,在一定條件下可以分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞。在生理狀態(tài)下,EPCs存在于末梢血循環(huán)中的量很少,其主要參與維持更新或修補(bǔ)受損傷的血管內(nèi)皮細(xì)胞,這樣機(jī)體內(nèi)的血管生成可以維持在一定動態(tài)平衡中[5]。有些研究顯示缺血性腦卒中患者體內(nèi)的EPCs數(shù)量與健康人相比明顯減少,并且將EPCs數(shù)量下降作為評價(jià)心血管風(fēng)險(xiǎn)因素的血液標(biāo)志物之一;而有些報(bào)道則顯示EPCs在缺血性腦卒中患者體內(nèi)的數(shù)量明顯高于健康人群,并認(rèn)為EPCs數(shù)量與缺血性腦卒中患者的預(yù)后相關(guān)[6]。為了能夠明確EPCs在缺血性腦卒中患者體內(nèi)的變化規(guī)律,本研究在此基礎(chǔ)上通過檢測內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物CD34和VEGRF-2計(jì)算在不同時(shí)間段對缺血性腦卒中患者體內(nèi)EPCs的相對數(shù)量,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在缺血性腦卒中患者發(fā)病的第1天內(nèi),EPCs在體內(nèi)的有核細(xì)胞的比例分別為(0.29±0.06)%,明顯低于健康對照組的(0.61±0.09)%,這可能是由于在缺血性腦卒中發(fā)作初期,體內(nèi)的EPCs過度消耗有關(guān),隨著缺血性腦卒中發(fā)作的康復(fù)時(shí)間延長,EPCs在體內(nèi)的有核細(xì)胞的比例逐漸增高,直至發(fā)病后的第21天基本恢復(fù)正常。而上述觀察報(bào)道EPCs升高或者降低可能是由于選擇的時(shí)間采樣的時(shí)間點(diǎn)不同以及治療后病情轉(zhuǎn)歸不同而造成的。由于EPCs的數(shù)量變化可反映缺血性腦卒中患者病情的變化,因此可以把EPCs數(shù)量作為衡量缺血性腦卒中病情的指標(biāo)之一。