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老年2型糖尿病腎病患者血清胰島素樣生長因子1及胱抑素C與糖尿病腎病的相關(guān)性

2018-10-16 07:30:58陳敏方小正
實用醫(yī)學(xué)雜志 2018年18期
關(guān)鍵詞:腎功能腎病血清

陳敏 方小正

南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科(江蘇淮安 223300)

糖尿病腎病是臨床常見的慢性腎臟疾病,也是導(dǎo)致慢性腎衰竭的重要原因之一。調(diào)查顯示,該疾病的發(fā)病率約占糖尿病患者總數(shù)的20%~40%左右[1]。研究表明[2],血清胰島素樣生長因子1(IGF?1)與糖尿病微血管并發(fā)癥患者的病情發(fā)展有著密切的聯(lián)系。血清胱抑素C(CysC)是檢測腎功能損害的靈敏指標(biāo)之一,可作為早期糖尿病腎損傷的生物標(biāo)記物。本研究通過對不同尿白蛋白排泄率對糖尿病患者進(jìn)行分組,探討IGF?1及CysC水平在老年2型糖尿病腎病患者早期診斷中的價值?,F(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料收集淮安市第一人民醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科2014年1月至2016年10月間接診的192例2型糖尿病患者。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)192例患者均滿足世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的關(guān)于糖尿病的診斷及分級標(biāo)準(zhǔn);(2)128例糖尿病腎病患者均滿足美國糖尿病協(xié)會制定的糖尿病腎病相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);(3)均簽署知情同意書,同意參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴腦、心、肝等嚴(yán)重器官性疾病者;(2)合并遺傳性腎病、免疫性腎病、急慢性腎小球腎炎等疾病者;(3)伴嚴(yán)重糖尿病并發(fā)癥者;(4)具有外傷、手術(shù)、肝損傷、癌癥、應(yīng)激及其他內(nèi)分泌疾病的患者。按照患者的尿白蛋白排泄率情況,將其中尿白蛋白排泄率<20 μg/min的64例糖尿病患者分為單純2型糖尿?。ˋ組),男36例,女28例。最低年齡者60歲,最高年齡者77歲,平均(65.71±6.97)歲;尿白蛋白排泄率范圍為20~200 μg/min的62例糖尿病患者分為早期糖尿病腎病組(B組),男34例,女28例。最低年齡者60歲,最高年齡者78歲,平均(66.04±8.13)歲;尿白蛋白排泄率>200 μg/min的66例糖尿病患者分為臨床期糖尿病腎病組(C組),男34例,女32例。最低年齡者61歲,最高年齡者79歲,平均(66.37±10.12)歲;同時收集同期于我院進(jìn)行健康體檢的60例健康體檢人群作為對照組,包含男29例,女31例。最低年齡者60歲,最高年齡者81歲,平均(65.86±11.07)歲。4組研究對象的一般資料相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),存在臨床可比性。

1.2 研究方法于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽血檢測四組對象的空腹血糖、血肌酐、糖化血紅蛋白水平;通過酶比色法對四組患者的血清肌酐進(jìn)行檢測;通過透射比濁法對4組患者的血清胱抑素C水平進(jìn)行檢測;通過電化學(xué)分析儀IMMULITE 1000(西門子)使用化學(xué)發(fā)光法檢測四組對象IGF?1水平。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法收集相關(guān)數(shù)據(jù)在SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,計數(shù)資料比較經(jīng)χ2檢驗,以頻數(shù)與百分?jǐn)?shù)進(jìn)行描述;計量資料比較經(jīng)t檢驗,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 4組患者的一般臨床指標(biāo)比較A、B、C組患者病程比較無顯著差異。C組患者的冠心病病史與腦梗塞病史率顯著高于A組與B組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。A、B、C三組患者的空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血紅蛋白水平,顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。B組與C組患者的血肌酐水平顯著高于對照組與A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 4組患者的一般臨床指標(biāo)比較Tab.1 Comparison of general clinical indicators in four groups of patients ±s

表1 4組患者的一般臨床指標(biāo)比較Tab.1 Comparison of general clinical indicators in four groups of patients ±s

注:與對照組相比,*P<0.05;與A組相比,#P<0.05;與B組相比,¥P<0.05

組別對照組A組B組C組例數(shù)60 64 62 66病程(年)-7.47±1.51 7.61±1.58 8.19±2.37冠心病病史例數(shù)(n)-16 14 35構(gòu)成比(%)-25.00 22.58 53.03#¥腦梗死病史例數(shù)(n)-21 26 38構(gòu)成比(%)-32.81 41.94 57.58#¥空腹血糖水平(mmol/L)4.87±0.29 7.91±0.37*7.74±0.59*7.96±0.48*餐后2 h血糖水平(mmol/L)7.29±0.45 10.34±1.47*10.74±1.18*11.34±1.49*糖化血紅蛋白水平(%)4.90±0.91 7.84±1.51*7.79±1.75*7.91±2.54*血肌酐(μmol/L)87.37±11.89 91.01±20.89 95.31±21.31 132.14±47.76*#¥

2.2 4組患者的血清胰島素樣生長因子1及胱抑素C水平比較A、B、C組患者的IGF?1水平分別為(176.41 ± 12.62)mg/L、(222.31 ± 24.96)mg/L、(249.12±36.14)mg/L,顯著高于對照組的(135.97±27.78)mg/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);B組與C組患者的CysC水平分別為(2.09±0.51)μg/L、(2.71±0.81)μg/L,顯著高于對照組(0.97±0.89)μg/L、A組(1.08±0.86)μg/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 4組患者的IGF?1及CysC水平比較Tab.2 Comparison of IGF?1 and CysC levels in four groups of patients±s

表2 4組患者的IGF?1及CysC水平比較Tab.2 Comparison of IGF?1 and CysC levels in four groups of patients±s

注:與對照組相比,*P<0.05;與A組相比,#P<0.05;與B組相比,¥P<0.05

組別對照組A組B組C組例數(shù)(n)60 64 62 66 IGF?1(mg/L)135.97±27.78 176.41±12.62*222.31±24.96*#249.12±36.14*#¥CysC(μg/L)0.97±0.89 1.03±0.78 2.09±0.51*#2.71±0.81*#¥

3 討論

糖尿病腎病是糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,是引發(fā)終末期腎病的高度危險因素。該疾病的發(fā)病機(jī)制相對比較復(fù)雜,相關(guān)學(xué)者認(rèn)為,腎臟血流動力學(xué)異常且引發(fā)高血糖、高灌注造成的生化變化與細(xì)胞因子、遺傳及激素代謝等因素均與其發(fā)病有著密切的聯(lián)系。尋找靈敏性和特異性較高的腎功能評價指標(biāo)對及早發(fā)現(xiàn)糖尿病腎損害和治療具有重要意義[3]。

IGF屬于分子結(jié)構(gòu)上和胰島素相近的活性蛋白多肽,是機(jī)體中多種細(xì)胞分泌的產(chǎn)物,主要經(jīng)機(jī)體肝臟合成[4]。IGF?1屬于單鏈顯性蛋白,分子量約為7 500 Da,是一種結(jié)構(gòu)非常類似的胰島素家族,可達(dá)降糖、調(diào)脂、擴(kuò)血管,促生長、骨代謝、創(chuàng)傷修復(fù)與細(xì)胞分化等效果[5]。相關(guān)研究表明[6],血清胰島素樣生長因子1水平和慢性腎病病變程度表現(xiàn)為正相關(guān)關(guān)系,是評估慢性腎病的主要危險因素。本研究中,A、B、C組患者的血清IGF?1水平均較對照組顯著升高,其中C組升高最為明顯,可見患者的IGF?1水平隨著糖尿病腎病病變程度表現(xiàn)為進(jìn)行性上升的趨勢,與文獻(xiàn)報道相符。

CysC是一種非糖化小分子蛋白質(zhì)。作為半胱氨酸蛋白酶的一種分泌性抑制劑,CysC可對半胱氨酸蛋白酶的活性起到調(diào)節(jié)作用。腎臟是CysC的唯一清除器官,當(dāng)腎小球出現(xiàn)輕微損傷時,血液中的血清CysC水平就會升高。近年來,越來越多的研究聚焦于血清CysC對糖尿病腎病的早期診斷。由于血清CysC的生成率和釋放入血率保持穩(wěn)定,血清CysC分子量小,且本身帶正電荷,可以自由穿過腎小球濾過膜,全部于近曲小管重吸收且很快代謝分解,不會與其他蛋白發(fā)生作用,所以,血清CysC在血清中的濃度很大程度上由腎小球濾過率決定。目前,臨床上主要通過血清CysC監(jiān)測患者的腎功能,其反映患者腎功能損傷程度的效果較血肌酐更加敏感[7],是反映腎小球濾過率的內(nèi)源性標(biāo)記物之一。本文B組、C組患者的CysC水平較對照組、A組顯著更高,其中又以C組的差異更為顯著,提示胱抑素C水平隨患者腎功能的下降表現(xiàn)出逐步升高的趨勢。

另外,本研究還發(fā)現(xiàn),C組患者的冠心病病史與腦梗死病史率較A組與B組患者顯著升高,而流行病學(xué)的調(diào)查也顯示[8-10],大多數(shù)慢性腎功能不全者主要死于心血管疾病。隨著糖尿病腎病患者的疾病進(jìn)展,其心腦血管疾病發(fā)生率亦在逐漸上升,其原因可能與氧化應(yīng)激、內(nèi)皮功能受損與炎性細(xì)胞因子等因素相關(guān)。

綜上所述,隨著糖尿病患者的IGF?1與CysC水平的上升,糖尿病腎病的發(fā)生率也越高,病情亦越嚴(yán)重,可見兩個指標(biāo)均能夠評估糖尿病腎病患者的病情狀況,也可作為該疾病的早期診斷重要指標(biāo)。本研究新穎之處,如果選擇檢測總的IGF水平來判斷其與并發(fā)癥糖尿病腎病的關(guān)系是不全面的,IGF?1能使腎血流增加,腎小球增生肥大,導(dǎo)致糖尿病腎病的發(fā)生,選擇IGF?1檢測作為早期診斷糖尿病腎病重要指標(biāo)更有價值。

本研究不足之處,本研究病例數(shù)較少,還需更多的病例研究支持本研究結(jié)果,下一步將納入更多的病例進(jìn)行更深入的研究,同時探討對于早期發(fā)現(xiàn)腎損害給予有效的治療并進(jìn)行隨訪,觀察早期發(fā)現(xiàn)及治療對逆轉(zhuǎn)或延緩腎功能損害方面的重要作用,研究聯(lián)合檢測以更早更敏感更特異地診斷糖尿病腎病。

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