史文婧 田麗娟 范枚杉
摘要:[目的]通過對美國短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制構(gòu)建情況的介紹,為完善我國短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制提出建議。[方法]主要采用文獻(xiàn)分析法,通過查閱FDA官網(wǎng)及相關(guān)文獻(xiàn),總結(jié)出美國短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制。[結(jié)果]美國短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制十分完善,有良好的法律基礎(chǔ)和專職負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu),按照合理的工作程序解決藥品短缺問題,效果顯著。[結(jié)論]我國短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制初步形成,但目前在法制化、科學(xué)化和系統(tǒng)化等方面仍需要完善。美國短缺藥保障機(jī)制經(jīng)驗值得借鑒,建議通過構(gòu)建短缺藥供應(yīng)保障法律體系、成立專門的短缺藥供應(yīng)保障工作組、加強(qiáng)信息的收集、分析及處理、建立短缺藥品靈活的招標(biāo)采購機(jī)制等,完善我國短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制。
關(guān)鍵詞:短缺藥;供應(yīng)保障機(jī)制;法制化;科學(xué)化;系統(tǒng)化
中圖分類號:F74文獻(xiàn)標(biāo)識碼:Adoi:10.19311/j.cnki.16723198.2018.22.015
近年來,我國先后發(fā)生的甲疏咪唑、魚精蛋白、促皮質(zhì)素、放射菌素D、撕裂霉素和巰嘌呤片等藥品供應(yīng)短缺事件,引起社會各界對藥品短缺問題的重視。2017年2月,國務(wù)院印發(fā)的《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》中特別提出,“要完善短缺藥品供應(yīng)保障和預(yù)警機(jī)制,保證臨床必需、用量不確定的低價藥、搶救用藥和罕見病用藥的市場供應(yīng)”。目前我國提出了眾多短缺藥機(jī)制體制創(chuàng)新舉措,并逐步完善短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制。
藥品短缺是全球普遍面臨的難題,成因涉及很多方面且十分復(fù)雜。許多國家已經(jīng)建立了短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制,其中美國在解決藥品短缺方面成效顯著。本研究通過對美國短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制進(jìn)行分析,提煉其中的有益經(jīng)驗;結(jié)合我國短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制的發(fā)展現(xiàn)況,從法制化、科學(xué)化和系統(tǒng)化等方面提出完善我國短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制的建議。
1美國藥品短缺情況及處理結(jié)果
美國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(ASHP)監(jiān)測到2001-2006年期間,美國藥品短缺情況穩(wěn)定;2007年之后,短缺藥品數(shù)量逐年增加,2005-2010年美國短缺處方藥數(shù)量增長了兩倍,2010年藥品短缺總量達(dá)178起,2011年最多為251起。
由于美國擁有較為完善的短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制,在解決藥品短缺方面成果顯著。通過FDA發(fā)布的數(shù)據(jù)可見,2011年后短缺藥品數(shù)量逐年開始下降,尤其是在2011年和2012年分別成功預(yù)防了近200起和近300起的藥品短缺。
2美國短缺藥供應(yīng)保障的法律法規(guī)
美國FDA很早開始關(guān)注藥品的短缺情況,并逐漸加強(qiáng)對短缺藥品的管理,其藥品審評與研究中心(CDER)在藥品短缺計劃(DSP)中給出了藥品短缺的官方定義,即FDA所監(jiān)管的藥品,其臨床所有可替代品種都不能滿足現(xiàn)有或潛在需求的狀況視為藥品短缺,同時美國擁有較為全面和詳細(xì)的與短缺藥供應(yīng)保障相關(guān)的法規(guī)政策(詳見表1)。
3美國短缺藥供應(yīng)保障的專職管理機(jī)構(gòu)
美國設(shè)有專職機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)短缺藥供應(yīng)保障工作,F(xiàn)DA的藥品評價和研究中心(CDER)和法規(guī)事務(wù)辦公室(ORA)是承擔(dān)解決藥品短缺問題的主要單位。1999年FDA在CDER設(shè)立了藥品短缺工作小組(DSS),負(fù)責(zé)藥品短缺相關(guān)工作。DSS是中心主任直屬辦公室,直接向中心主任報告短缺藥處理工作。
2012年發(fā)布的《FDA安全與創(chuàng)新法案》(FDASIA),提出正式成立藥品短缺專責(zé)小組,人員主要來自三個單位,分別是生物制品審評和研究中心(CBER)、藥品評價和研究中心(CDER)以及法規(guī)事務(wù)辦公室(ORA)。該小組主要任務(wù)是參與 FDA 藥品短缺供應(yīng)保障政策的制定及組織實施工作,為保證各個區(qū)域內(nèi)機(jī)構(gòu)之間能夠進(jìn)行信息共享和交換,定期開展討論會議,就解決藥品短缺的政策法規(guī)進(jìn)行深入交流與探討。
4美國解決短缺藥問題的工作步驟
4.1短缺藥品信息收集上報
判斷藥品是否短缺第一步是上報收集短缺藥品信息。為保證信息來源全面廣泛,F(xiàn)DA需要收集來自包括醫(yī)院、醫(yī)生、患者、藥品生產(chǎn)企業(yè)等多個利益方提供的藥品短缺信息。
收集信息的方式以CDER 設(shè)立的短缺藥品網(wǎng)站為主,DSS 負(fù)責(zé)管理該網(wǎng)站。藥品生產(chǎn)企業(yè)通過此網(wǎng)站上報停產(chǎn)等可能會導(dǎo)致藥品短缺的潛在信息;醫(yī)護(hù)人員、患者、專業(yè)組織等則通過網(wǎng)站上報已經(jīng)發(fā)生短缺的藥品信息及相關(guān)情況;其他包括執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(ASHP)管理的短缺資源中心網(wǎng)站和猶他州大學(xué)管理的藥品信息服務(wù)網(wǎng)站在內(nèi)的渠道也可以進(jìn)行信息上報,除網(wǎng)站上報外也可利用郵件或電話等進(jìn)行上報。各主體中藥品生產(chǎn)企業(yè)要求必須進(jìn)行上報。
4.2短缺藥品信息審核發(fā)布
DSS在網(wǎng)站收集信息后,需要對信息進(jìn)行審核發(fā)布。在對信息審核過程中,DSS也會收集來自包括橘皮書、國家藥品編碼目錄、FDA 數(shù)據(jù)庫、艾美仕健康、紅皮書、生產(chǎn)企業(yè)郵件,以及藥師協(xié)會的短缺資源中心網(wǎng)站等多個來源的大量信息,盡量尋找可能造成供應(yīng)中斷和藥品短缺的其他因素。通過藥品市場需求評估、藥品屬性辯別和專家咨詢等方式,最終結(jié)合判定條件確定藥品短缺是否真實存在。在判斷藥品短缺情況真實存在后,再與CDER通訊辦公室(OCOMM)溝通協(xié)調(diào),在CDER網(wǎng)站上發(fā)布藥品短缺信息。信息內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)企業(yè)及其聯(lián)系方式、初始公布時間和關(guān)于短缺解決方式等?;拘畔⒚咳崭拢a(chǎn)企業(yè)關(guān)于特定短缺藥品生產(chǎn)進(jìn)程兩周一更新,CDER網(wǎng)站還可以通過索引查詢獲取藥品短缺相關(guān)信息。
4.3短缺藥品的處理措施
短缺藥品處理工作是短缺藥供應(yīng)保障最核心的部分,判斷短缺藥是否為醫(yī)療必需和是否來源唯一是進(jìn)行短缺藥品處理工作的基礎(chǔ)。FDA判斷短缺藥品是否為醫(yī)療必需品需要從企業(yè)、市場和患者三個不同的角度來看,再借助于從生產(chǎn)企業(yè)和以往供應(yīng)者中得出的信息,確定短缺藥品來源的唯一性。在判斷后進(jìn)行分類,針對不同藥品短缺情況采取不同的解決措施和方案,具體處理方式如圖3所示。
5完善我國短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的建議
目前我國短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制處于建設(shè)初級階段,2017年6 月,國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實施意見》,提出建立國家、省、地市、縣四級監(jiān)測預(yù)警機(jī)制和國家、省兩級應(yīng)對機(jī)制。在國家層面我國建立了國家藥品供應(yīng)保障綜合管理平臺,各省也建立了相應(yīng)的“短缺藥品監(jiān)測預(yù)警系統(tǒng)”,但是在衛(wèi)生行政部門已梳理的130個臨床易短缺藥品中仍有80多種短缺藥品問題沒有得到解決。基于目前實際情況,建議借鑒美國經(jīng)驗,從短缺藥供應(yīng)保障法律體系、組織機(jī)構(gòu)、信息的收集、分析及處理等方面入手,完善我國短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制,解決藥品短缺問題。
5.1構(gòu)建短缺藥品供應(yīng)保障法規(guī)體系
由于我國尚未建立短缺藥供應(yīng)保障的法規(guī)體系,致使相關(guān)工作缺乏法律依據(jù)與保障。建議在《藥品管理法》中增加關(guān)于短缺藥供應(yīng)保障相關(guān)條款,明確短缺藥品的定義;進(jìn)一步出臺配套的部門規(guī)章和實施細(xì)則,明確藥品生產(chǎn)、流通和使用單位在短缺藥品供應(yīng)保障工作中的責(zé)任與義務(wù),以及短缺藥品信息收集、分析及處理等工作程序,指導(dǎo)相關(guān)責(zé)任單位加強(qiáng)短缺藥供應(yīng)保障工作。
5.2成立短缺藥品供應(yīng)保障管理機(jī)構(gòu)
由于短缺藥供應(yīng)保障工作十分復(fù)雜且難度較大,建議國家衛(wèi)生行政部門單獨成立短缺藥供應(yīng)保障管理專職機(jī)構(gòu)。其主要職責(zé)為:管理國家藥品供應(yīng)保障綜合管理平臺;協(xié)助法制司起草短缺藥供應(yīng)保障相關(guān)法規(guī)政策并參與實施;圍繞短缺藥品供應(yīng)保障問題促進(jìn)相關(guān)單位的交流溝通;收集短缺藥品在研發(fā)注冊、生產(chǎn)流通、采購使用各環(huán)節(jié)的短缺信息,定期發(fā)布更新短缺藥品清單;制定各種保障措施,提前預(yù)警并引導(dǎo)制藥企業(yè)生產(chǎn)供應(yīng)短缺藥品;結(jié)合我國藥品監(jiān)管省以下的分級管理體制,明確國家和省、市、縣藥品監(jiān)管部門在處理短缺藥問題時的職責(zé)范圍。此外各個省、市、縣藥品監(jiān)管部門單獨成立短缺藥供應(yīng)保障小組或任命專職人員負(fù)責(zé)短缺藥品監(jiān)測工作,責(zé)任落實到具體的人員,有針對性的解決藥品短缺問題。
5.3完善短缺藥品信息上報來源及內(nèi)容
建立完善的短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制需要全面收集短缺藥品相關(guān)信息,可借鑒美國的經(jīng)驗,通過以下途徑加強(qiáng)短缺藥品信息監(jiān)管。
(1)擴(kuò)大短缺藥信息收集來源。目前我國短缺藥品信息來源以醫(yī)療機(jī)構(gòu)為主,覆蓋面不夠廣泛,可將多個利益方納入短缺藥信息監(jiān)測平臺,如納入藥品生產(chǎn)企業(yè)、流通企業(yè)等,有利于預(yù)測藥品短缺,提前采取措施預(yù)防藥品短缺;也可納入醫(yī)生、患者等公眾個體上報渠道以獲取更多短缺信息;同時加強(qiáng)對網(wǎng)絡(luò)不發(fā)達(dá)且容易發(fā)生藥品短缺的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)以及基層醫(yī)生與患者的短缺信息收集,保證短缺信息來源的廣泛性,避免出現(xiàn)藥品短缺處理盲區(qū)。
(2)明確上報信息內(nèi)容。收集的藥品短缺信息越詳盡、越及時,對于藥品短缺的處理工作就愈加有利。除要求相關(guān)主體上報短缺藥品名稱、劑型、短缺時間等最基本的信息外,還要針對不同主體提出不同的上報內(nèi)容。如要求生產(chǎn)、流通企業(yè)上報“此短缺藥品在各省中標(biāo)及供應(yīng)情況、預(yù)計短缺時間、企業(yè)解決方案及企業(yè)面臨困難”等,并要求臨床必需藥品的單一生產(chǎn)企業(yè)必須提前6個月提交停產(chǎn)報告;要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)重點說明“可否有替代藥品、替代藥品價格情況、醫(yī)院面臨的困境及相關(guān)解決方案”等;要求患者等則按照實際短缺的情況進(jìn)行詳盡描述,均可提高短缺藥信息處理效率。
5.4建立短缺藥品信息評價標(biāo)準(zhǔn)
處理短缺藥品的關(guān)鍵在于對藥品短缺信息的評價,包括藥品是否臨床必需,是否有可替代藥品等。因為短缺信息來源廣泛,內(nèi)容復(fù)雜,不同的專家對于藥品短缺的判斷情況不同,缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)直接導(dǎo)致判斷結(jié)果不準(zhǔn)確。因此,為了科學(xué)合理的辨別藥品短缺信息,應(yīng)該明確藥品短缺信息評價的具體內(nèi)容和工作流程,建立短缺藥品的信息評價標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范短缺信息的評價工作,為及時、科學(xué)、準(zhǔn)確地反饋藥品短缺信息奠定基礎(chǔ)。
5.5及時發(fā)布短缺藥品信息
通過評價判斷藥品短缺真實存在后,需要在國家藥品供應(yīng)保障綜合管理平臺發(fā)布藥品短缺信息,具體內(nèi)容可包括短缺藥品名稱、劑型、發(fā)生范圍、初始公布時間和解決短缺方式等。由于藥品短缺具有時效性,管理機(jī)構(gòu)需要進(jìn)行實時更新。
5.6建立短缺藥品靈活的招標(biāo)采購機(jī)制
結(jié)合我國藥品招標(biāo)采購制度,針對臨床必需、用量小、市場供應(yīng)短缺藥品,可由國家招標(biāo)定點生產(chǎn),保證企業(yè)的合理利潤,確保這類藥品不因為市場因素而退出市場。針對婦兒科、急搶救、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的短缺藥品和常用低價短缺藥品,可不參加集中招標(biāo)采購,在省級平臺將生產(chǎn)企業(yè)和具體品種集中掛網(wǎng),由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行進(jìn)行采購。
6結(jié)語
完善我國短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制,目的是加強(qiáng)各相關(guān)單位應(yīng)對藥品短缺的反應(yīng)能力和處理能力,以便及時采取措施解決問題,滿足患者的用藥需求。而擁有良好的法律政策和專職管理機(jī)構(gòu)是短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制的支撐,同時針對信息的收集、分析及處理等進(jìn)行優(yōu)化,改變我國目前以應(yīng)急措施為主的短缺藥處理方式,對于完善我國短缺藥供應(yīng)保障機(jī)制意義重大。
參考文獻(xiàn)
[1]International Pharmaceutical Federation.Report of the international summit on medicine shortage[R].Toronto: International Pharmaceutical Federation,2013.
[2]FDA.Manual of Policies and Procedures (MAPP) 4091.1[EB/OL].(20140903).http://www.fda.gov/downloads/About FDA/Centers Offices/Officeof Medical Productsand Tobacco/ CDER/Manualof Policies Procedures/UCM079936.pdf.
[3]FDA.FDA actions reduce drug shortages but critical issues remain[EB/OL].(20140620)http://www.fda.gov/Drugs/NewsEvents/ucm401553.htm.
[4]尚春成,郭冬梅.國外解決藥品短缺的經(jīng)驗及其對我國的啟示[J].現(xiàn)代中藥研究與實踐,2016,(06):7478.
[5]宋雅梅.美國藥品短缺相關(guān)法規(guī)、指南及其對我國的啟示[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2012,(11):890893.
[6]CFR-Code of Federal Regulations Title 21[EB/OL].https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRS earch.cfm.
[7]SHP.ASHP Guidelines on Managing Drug Product Shortages[EB/OL].http:// www.ashp.org/s_ashp/docs/files/BP07/Procure_Gdl _Shortages.pdf.
[8]Obama,Barack H.Executive Order 13588-Reducing Prescription Drug Shortages[J].Daily Compilation of Presidential Documents,2011.
[9]奧巴馬新政緩解藥品短缺 保護(hù)消費者權(quán)益[EB/OL].http://www.zyzhan.com/news/detail/17021.html.
[10]Steinbrook Robert,Sharfstein Joshua M.The FDA Safety and Innovation Act[J].JAMA:The Journal of the American Medical Association,2012,308(14).
[11]Peters,Rita.Defining Quality Metrics is No Easy Task[J].Pharmaceutical Technology,2014,38(2).
[12]楊悅,黃果,初智銘,羅玉晶,林琳.美國處理藥品短缺問題的經(jīng)驗及其對我國的啟示[J].中國藥房,2008,(28):21732176.
[13]袁雪丹,傅鴻鵬.全球藥品短缺管理及其對我國的啟示[J].中國衛(wèi)生經(jīng)濟(jì),2016,(11):6063.
[14]徐飛,馮國忠.美國食品藥品監(jiān)督管理局短缺藥品信息平臺對我國的啟示[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2016,(24):21372140.
[15]武麗娜,方宇,楊才君,沈倩,常捷,朱穩(wěn)穩(wěn),葉丹,呂冰,楊世民.我國藥品短缺問題研究進(jìn)展評述[J].中國藥事,2016,(05):458465.
[16]趙東升,王強(qiáng),楊凌.ASHP藥品短缺管理指南及其對我國的啟示[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,(17):166168.
[17]張文燕.美應(yīng)對藥品短缺危機(jī)[J].中國醫(yī)院院長,2012,(08):23.
[18]劉旭.遼寧建立監(jiān)測預(yù)警機(jī)制保障短缺藥供應(yīng)[N].工人日報,20170409(003).
[19]Bobka M S.The 21 CFR (Code of Federal Regulations) online database:Food and Drug Administration regulations full-text[J].Medical reference services quarterly,1994,12(1).
[20]FDA.How to Report a Shortage or Supply Issue [EB/OL].(201607).http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/Drug Shortages/ucm142398.htm.
[21]FDA.Strategic Plan for Preventing and Mitigating Drug Shortages [EB/OL].(2013-10).http://www.fda.gov/downloads/Drugs/Drug Safety/Drug Shortages/UCM37256.