王大秀 韓繼武
哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院消化內(nèi)科(150001)
背景:越來越多研究發(fā)現(xiàn)潰瘍性結(jié)腸炎(UC)患者胃腸系統(tǒng)存在高凝狀態(tài)和炎癥反應(yīng),但與血小板(PLT)、纖維蛋白原(FIB)和D-二聚體水平的相關(guān)性尚不明確。目的:探討PLT、FIB、D-二聚體與UC的相關(guān)性。方法:收集2015年8月—2017年10月哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院收治的85例UC患者,根據(jù)改良Mayo評分將患者分為活動(dòng)期和緩解期,活動(dòng)期患者又分為輕度、中度、重度組,以53名健康志愿者作為對照。比較外周血PLT、FIB、D-二聚體水平,并分析其與UC分期、疾病嚴(yán)重程度、C-反應(yīng)蛋白(CRP)和紅細(xì)胞沉降率(ESR)水平的相關(guān)性。結(jié)果:活動(dòng)期、緩解期、對照組PLT、FIB、D-二聚體、CRP、ESR水平依次降低(P<0.05)。輕度組PLT、FIB、D-二聚體、CRP、ESR水平均顯著低于中度組、重度組(P<0.05),中度組FIB、D-二聚體、CRP水平均顯著低于重度組(P<0.05)。Spearman相關(guān)性分析顯示,PLT、FIB、D-二聚體與UC分期、疾病嚴(yán)重程度、CRP、ESR均呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論:PLT、FIB和D-二聚體與UC分期和疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān),可作為反映UC分期和疾病嚴(yán)重程度的參考指標(biāo)。
潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis, UC)是由多種病因引起的異常免疫介導(dǎo)的腸道慢性復(fù)發(fā)性炎癥,有終生復(fù)發(fā)傾向,主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的腹瀉、黏液膿血便和腹痛。目前UC的病因和發(fā)病機(jī)制尚不十分明確,主要與環(huán)境、遺傳、感染、免疫等因素有關(guān)。近年有研究指出,UC患者處于血液高凝和血小板(PLT)紊亂狀態(tài),腸道黏膜微血栓形成和微循環(huán)障礙是病情加重的重要原因[1-3]。郭葉麗等[4]的研究表明聯(lián)合低分子肝素治療可改善活動(dòng)期UC患者的高凝狀態(tài)。本實(shí)驗(yàn)通過檢測UC和健康人外周血PLT、纖維蛋白原(FIB)、D-二聚體、C-反應(yīng)蛋白(CRP)和紅細(xì)胞沉降率(ESR)水平,旨在分析PLT、FIB、D-二聚體與UC的相關(guān)性及其臨床意義。
收集2015年8月—2017年10月哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院消化內(nèi)科住院的UC患者85例,診斷符合《炎癥性腸病診斷與治療的共識意見(2012年·廣州)》[5]的標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并胃腸道腫瘤或其他惡性腫瘤。②合并其他消化系統(tǒng)疾病,如缺血性腸病、嗜酸性粒細(xì)胞性胃腸炎等。③合并中毒性巨結(jié)腸、腸穿孔等嚴(yán)重并發(fā)癥。④合并其他細(xì)菌或病毒感染,如活動(dòng)性結(jié)核病、活動(dòng)性病毒性肝炎(病毒復(fù)制大于105拷貝/mL)等。⑤合并其他系統(tǒng)的炎癥性疾病,如肺炎、泌尿系感染、急性膽囊炎、腹膜炎等。⑥合并嚴(yán)重心、肺、造血系統(tǒng)疾病和血栓性疾病,如心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病、肺動(dòng)脈栓塞、白血病、血友病、DIC、動(dòng)靜脈血栓性疾病等。⑦近2個(gè)月應(yīng)用過影響凝血功能的藥物,如阿司匹林、抗凝藥、抗血小板藥、口服避孕藥、皮質(zhì)類固醇等。選取同期53名健康志愿者作為對照。入選者均取得知情同意。
1. UC分期:按照改良的Mayo評分系統(tǒng)[6],對患者排便次數(shù)、內(nèi)鏡下黏膜病變、便血、醫(yī)師總體評分四方面內(nèi)容進(jìn)行評定。評分為0~2分者歸為緩解期,≥3分歸為活動(dòng)期,其中3~5分歸為輕度活動(dòng)期,6~10分歸為中度活動(dòng)期,11~12分歸為重度活動(dòng)期。
2. 檢測方法:患者晨起空腹采集靜脈血3~5 mL,檢測血PLT、FIB、D-二聚體、CRP、ESR水平,所需試劑均購自寧波美康生物科技股份有限公司。
活動(dòng)期UC、緩解期UC和對照組的性別構(gòu)成、年齡相比無明顯差異(P>0.05),活動(dòng)期UC患者病程明顯長于緩解期患者(P<0.05)(表1)。
活動(dòng)期、緩解期、對照組PLT、FIB、D-二聚體、CRP、ESR水平逐漸降低,組間相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。
表1 各組患者一般臨床資料比較
輕度組PLT、FIB、D-二聚體、CRP、ESR水平均顯著低于中度組、重度組(P<0.05),中度組FIB、D-二聚體、CRP水平均顯著低于重度組(P<0.05)(表3)。
Spearman相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),PLT、FIB、D-二聚體與UC分期、UC嚴(yán)重程度、CRP、ESR均呈正相關(guān)(表4)。
表2 活動(dòng)期、緩解期和對照組PLT、FIB、D-二聚體、CRP、ESR水平比較
*與緩解期比較,P<0.05;#與對照組比較,P<0.05
表3 輕度組、中度組、重度組PLT、FIB、D-二聚體、CRP、ESR水平比較
*與輕度組比較,P<0.05;▲與重度組比較,P<0.05
表4 PLT、FIB、D-二聚體與UC相關(guān)性分析
UC是一種腸道慢性、復(fù)發(fā)性炎癥性疾病,主要侵及結(jié)直腸黏膜層和黏膜下層。活動(dòng)期UC多表現(xiàn)為黏液膿血便,目前認(rèn)為腸道炎癥引起的血液高凝狀態(tài)、腸黏膜血管微血栓形成和微循環(huán)障礙是UC發(fā)生、發(fā)展的重要病理生理過程。
CRP和ESR是反映UC患者腸道炎癥和病情嚴(yán)重程度的重要指標(biāo),活動(dòng)期UC患者血CRP、ESR水平顯著升高。本研究發(fā)現(xiàn),活動(dòng)期、緩解期和對照組PLT、FIB、D-二聚體、CRP、ESR水平依次降低(P<0.05)?;顒?dòng)期為UC患者疾病發(fā)生、發(fā)展重要階段,不僅有典型臨床表現(xiàn),還可引起免疫指標(biāo)等水平顯著升高。UC為非感染性炎癥反應(yīng)性疾病,炎癥指標(biāo)能反映患者疾病嚴(yán)重程度,活動(dòng)期患者炎癥指標(biāo)水平顯著高于緩解期患者。
PLT參與止血和血栓的形成,其數(shù)量增多可造成血液高凝狀態(tài),導(dǎo)致腸黏膜血管微血栓形成,繼而引發(fā)腸黏膜缺血壞死?;罨腜LT可釋放多種炎性介質(zhì),參與炎癥反應(yīng),導(dǎo)致UC病情進(jìn)一步加重。本研究中,活動(dòng)期患者PLT水平顯著升高,尤其是重度患者(P<0.05),Spearman相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),PLT水平與UC分期、疾病嚴(yán)重程度以及CRP、ESR均呈正相關(guān)。PLT為機(jī)體凝血功能重要標(biāo)記物,UC患者腸道炎癥反應(yīng)加重,可繼發(fā)性引起腸道微血栓形成,且血栓形成程度與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)。有研究證實(shí),PLT在UC患者中表達(dá)水平較高,與腸道炎癥反應(yīng)引起的血栓形成有明確相關(guān)性[7]。
FIB是參與凝血過程的重要物質(zhì),是反映血液凝血狀態(tài)的直接指標(biāo)。UC患者腸黏膜炎癥反應(yīng)能激活凝血纖溶系統(tǒng)的級聯(lián)反應(yīng),導(dǎo)致FIB水平明顯升高,使血液處于高凝狀態(tài)[8]。FIB在腸道感染性和非感染性炎癥反應(yīng)中的水平較高,與腸道黏膜炎癥反應(yīng)引起的凝血系統(tǒng)激活有關(guān)。有研究發(fā)現(xiàn),UC患者FIB水平隨著疾病嚴(yán)重程度增加而升高[9]。本研究結(jié)果顯示,活動(dòng)期UC患者FIB水平顯著高于緩解期UC和對照者,且在輕度、中度和重度活動(dòng)期患者中的水平依次升高(P<0.05),Spearman相關(guān)性分析顯示FIB與UC分期、疾病嚴(yán)重程度以及CRP、ESR均呈正相關(guān)。
D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白分解后產(chǎn)生的特異性小片段,是血液高凝和繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)的標(biāo)記物,當(dāng)血液處于高凝狀態(tài)或有血栓形成時(shí),其水平升高[10]。本研究結(jié)果顯示,活動(dòng)期UC組D-二聚體顯著高于緩解期UC和正常者,且中度活動(dòng)期組D-二聚體水平顯著高于輕度活動(dòng)期組,但明顯低于重度活動(dòng)期組(P<0.05)。Spearman相關(guān)性分析表明D-二聚體與UC分期、疾病嚴(yán)重程度以及CRP、ESR均呈正相關(guān)。進(jìn)一步證實(shí)UC能引起腸道血栓形成,對機(jī)體凝血功能造成影響,表現(xiàn)為高凝狀態(tài),進(jìn)而引起D-二聚體升高。
綜上所述,PLT、FIB、D-二聚體水平均與UC分期和疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān),可作為評估UC分期和疾病嚴(yán)重程度的重要參考指標(biāo),且這些指標(biāo)具有良好的可重復(fù)性,臨床應(yīng)用意義顯著。但由于各種條件的限制,本實(shí)驗(yàn)尚存在一定的局限和不足,如研究樣本量相對較小。此外,PLT、FIB、D-二聚體對UC的診斷缺乏臨床特異性,不能作為診斷UC的依據(jù),但可作為反映和評估UC病情嚴(yán)重程度的有效參考指標(biāo)。