何 帥,高曉明
(1.延安大學西安創(chuàng)新學院,陜西 西安 710000;2.延安大學化學與化工學院, 陜西省化學反應(yīng)工程重點實驗室,陜西 延安 716000)
筆者受啟發(fā)于熱傳導、可逆反應(yīng)、滲透平衡等隨時間變化最終達到動態(tài)平衡。例如氣體在某一密閉容器內(nèi)擴散隨著時間變化密度保持不變;將蔗糖溶液加入水中稀釋,隨著時間的變化濃度保持不變;在孤立系統(tǒng)中,將等體積的一杯80℃的水和20℃的水均勻混合,最終水的溫度為50℃,最終都達到一種動態(tài)平衡。提出了一種簡單的氫分子離子成鍵模型,假定氫原子結(jié)合成氫分子,氫分子轉(zhuǎn)變?yōu)闅浞肿与x子后,其平均電勢能密度是守恒的。得到了氫分子離子鍵能與結(jié)構(gòu)之間的方程式,用一種新穎的宏觀方法計算氫分子離子鍵能[7-9]。
氫分子離子是用電子束轟擊放電管中的氫氣時得到的三質(zhì)點體系,它的性質(zhì)活潑,壽命很短,一旦與其他物質(zhì)接觸立即會被奪取電子而形成氫分子[1]。氫分子離子可以認為是氫原子偶然失去一個電子,整個體系的吸引作用突然減小,兩核間的距離逐漸增大以減小其排斥作用,最終達到一種吸引和排斥平衡[5-6]。
筆者認為兩個氫原子結(jié)合為氫分子的微觀機理為:假定兩個氫原子形成氫分子之后,氫分子的電勢能與體積的比值和氫原子的電勢能與體積的比值相等,氫分子的電勢能與體積的比值和重疊部分電勢能與體積的比值相等,也和未重疊部分電勢能與體積的比值相等,之后氫分子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氫分子離子,仍然與氫分子離子的電勢能和體積的比值相等。
當氫原子處于平衡態(tài)時,我們定義氫原子平均電勢能密度與基態(tài)氫原子電勢能成正比,與氫原子體積成反比。
用方程式可表示為:
(1)
式中:φ為平均電勢能密度,Ep為氫原子勢能,eV;V為氫原子體積,m3。使用標準國際單位制時,K=1。
由于氫原子總的電勢能為:
(2)
式中,k為靜電引力常數(shù),k=8.99×109N·m2/C2;R0為氫原子半徑;z為質(zhì)子的電荷量,e為電子的電荷量,其值均為Q=1.60×10-19C;R0=0.529?。
則氫原子平均電勢能密度為:
(3)
根據(jù)假設(shè),氫分子離子的平均電勢能密度與氫原子電勢能密度相等。依據(jù)這一假設(shè),我們可以得到氫分子離子電勢能與其結(jié)構(gòu)之間的方程式。即:
(4)
式中,Ep1為氫分子離子的電勢能,V1為氫分子離子的體積。氫分子離子的電子運行軌道為橢球,我們可以用橢球體積公式計算其體積。即:
(5)
式中,a和b是赤道半徑,c是極半徑。
很明顯,這個方程式通過量子引力場很可能存在流體特性這一假定,可以將氫分子離子鍵能與其結(jié)構(gòu)聯(lián)系到一起。
接下來計算橢球的赤道半徑和極半徑。如圖1所示,是某時刻氫分子離子的結(jié)構(gòu)圖。圖中a為氫分子離子的半長軸,b為氫分子離子的半短軸。氫分子離子的軌道指數(shù)ζ=1.24,即有效核電荷數(shù)為1.24。假定氫分子轉(zhuǎn)變?yōu)闅浞肿与x子后仍然是靜電引力提供向心力[5,10]。則氫分子半短軸可以用下面的方程式計算:
(6)
經(jīng)計算,氫分子離子的半短軸和半長軸分別為:
b=c=0.589?
根據(jù)假定:氫分子的平均電勢能密度與氫分子離子平均電勢能密度相等,根據(jù)這一原理可以計算氫分子離子的鍵能。
(7)
將(3)、(4)、(5)式與(7)式聯(lián)立 :
即氫分子離子鍵能為0.101au。
實驗值為De=0.102 375 331 au,相對誤差為1.5%,理論值與實驗值較好的吻合。
目前認為經(jīng)典力學不能解決原子的激發(fā)態(tài)、光譜、各種軌道(s、p、d、f)的差異、軌道雜化、π鍵與共軛鍵等物質(zhì)結(jié)構(gòu)中的各種問題。筆者提出靜電場很可能有流體特性這一假設(shè),以此為基礎(chǔ),建立氫分子離子成鍵模型。假定氫分子離子鍵能和結(jié)構(gòu)之間存在聯(lián)系,即氫原子結(jié)合成氫分子,氫分子轉(zhuǎn)變?yōu)闅浞肿与x子后,其平均電勢能密度是守恒的。得到了氫分子離子鍵能與結(jié)構(gòu)之間的方程式,用一種新穎的宏觀方法計算氫分子離子鍵能De=0.101au,所得的理論計算值與實驗值較好的吻合,并且計算過程較為簡單。這表明,對于簡單分子的鍵能完全可以用經(jīng)典力學較好的解決。
圖1 氫分子離子結(jié)構(gòu)圖