張姍 房春芳 丁潔 付波 陳雙峰 焉鵬
結(jié)直腸癌是消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,發(fā)病率和死亡率逐年升高。手術(shù)是目前治療結(jié)直腸癌的主要手段,但是30%~50%結(jié)直腸癌患者在根治術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,這成為結(jié)直腸癌患者的主要死亡原因。血清CEA水平是臨床用于患者術(shù)后監(jiān)測的生物學(xué)標(biāo)志物,但因敏感度和特異性低而限制其在結(jié)直腸癌早期診斷及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移監(jiān)測中的應(yīng)用[1]。DNA甲基化是腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中的早期事件,近期國內(nèi)外研究表明血漿SEPT9基因甲基化(mSEPT9)檢測在結(jié)直腸癌患者中均有較高的敏感度和特異性[2?8],有望成為臨床診斷結(jié)直腸癌最有價值的分子標(biāo)志物。但其在結(jié)直腸癌術(shù)后隨訪監(jiān)測中的應(yīng)用前景尚未明確。本研究通過檢測結(jié)直腸癌患者根治術(shù)后血清CEA水平和血漿mSEPT9狀態(tài),探討血漿mSEPT9作為監(jiān)測結(jié)直腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移標(biāo)志物的臨床應(yīng)用價值。
回顧性分析2013年2月至2015年1月聊城市人民醫(yī)院經(jīng)病理組織學(xué)確診、行根治性手術(shù)治療的214例Ⅰ~Ⅲ期原發(fā)性結(jié)直腸癌患者臨床資料,其中男性118例,平均年齡(63.24±11.35)歲;女性96例,平均年齡(63.77±9.35)歲。病理學(xué)分期采用美國癌癥聯(lián)合會/國際抗癌聯(lián)盟(AJCC/UICC)結(jié)直腸癌TNM分級系統(tǒng)(2009年第7版)。所有患者術(shù)前無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病灶。本研究經(jīng)聊城市人民醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)(批號:2016031),患者均簽署知情同意書。
1.2.1 標(biāo)本收集及血清(漿)樣本制備 留取結(jié)直腸癌患者術(shù)前及根治術(shù)后空腹外周血,其中2 mL置促凝管內(nèi),2 000 r/min離心10 min分離血清,用于檢測血清CEA水平;10 mL置Vacutainer?K2EDTA抗凝真空采血管(英國BD?Plymouth公司)內(nèi),離心自然停止,(2 500±500)r/min離心12 min。取出采血管,將血漿轉(zhuǎn)移到15 mL離心管中,再次離心,將離心后的血漿3.5 mL轉(zhuǎn)移至新的離心管中。血漿樣本保存于?80℃冰箱用于mSEPT9檢測。
1.2.2 游離核酸提取及亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化 利用Epipro Colon Plasma Quick Kit試劑盒(德國Epigenomics AG公司)采用磁珠法提取血漿游離DNA,經(jīng)裂解、洗滌、洗脫等步驟獲得約100μL游離DNA。洗脫液加入150μL亞硫酸鹽溶液和25μL保護(hù)液80℃恒溫孵育45 min。加入磁珠結(jié)合后,3次洗滌磁珠,室溫干燥后加入60μL洗脫液,23℃下洗脫亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化的DNA。
1.2.3 實時熒光探針PCR檢測mSEPT9狀態(tài) 采用Epi proColon 2.0試劑盒(德國Epigenomics AG公司)在ABI7500 PCR儀(美國Applied Biosystems公司)上進(jìn)行血漿mSEPT9 V2區(qū)檢測,反應(yīng)體系為15μL PCR預(yù)反應(yīng)液加入15μL經(jīng)亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化的DNA樣本,進(jìn)行3重平行PCR測試。PCR擴增條件:94℃預(yù)變性20 min;93℃變性30 s,62℃退火5 s,55.5℃延伸35 s,45個循環(huán)。結(jié)果判讀:依據(jù)試劑盒說明書,測試樣本內(nèi)參基因β?actin的Ct值≤32.1結(jié)果為判定有效,試劑盒提供的陽性和陰性對照作為質(zhì)控品。3重平行測試中,2重及以上mSEPT9的Ct值<45結(jié)果判定為陽性,反之為陰性。
1.2.4 血清CEA水平檢測 應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光法,采用CEA檢測試劑盒(德國Roche公司)在Elecsys 2010分析儀(德國Roche公司)上進(jìn)行CEA濃度測定。依據(jù)試劑盒說明書,CEA濃度≥5 ng/mL為陽性。
1.2.5 隨訪 患者術(shù)后隨訪3年,第1年每3個月隨訪檢查1次,后2年每6個月1次,定期復(fù)查結(jié)腸鏡、胸腹部CT、檢測血清CEA水平和血漿mSEPT9狀態(tài)等。如術(shù)后3年內(nèi)死亡即結(jié)束隨訪。
采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。連續(xù)變量以x±s表示,率的比較采用χ2或Fisher精確檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
214例患者術(shù)前150例血漿mSEPT9檢測陽性,陽性率為70.1%(150/214),陽性率隨TNM分期而增高,Ⅰ期為46.2%(24/52)、Ⅱ期為66.7%(76/114)、Ⅲ期為83.8%(62/74),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.027),血漿mSEPT9與患者年齡和性別之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)前血清CEA濃度與結(jié)直腸癌患者的年齡、性別及TNM分期之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1)。
表1 結(jié)直腸癌患者術(shù)前臨床病理特征與血漿mSEPT9和血清CEA的關(guān)系
結(jié)直腸癌根治術(shù)后,18例患者血漿mSEPT9檢測為陽性,陽性率為8.4%,與術(shù)前(陽性率70.1%)相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001,圖1A)。術(shù)后CEA濃度為(1.44±1.68)ng/mL,與術(shù)前(5.34±10.19)ng/mL相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001,圖1B)。術(shù)后mSEPT9陽性率與臨床病理分期之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.566,圖1C)。
214例患者術(shù)后隨訪3年中,結(jié)直腸癌復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者64例,其中肝轉(zhuǎn)移22例、局部復(fù)發(fā)9例、肺轉(zhuǎn)移11例、骨轉(zhuǎn)移7例、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移3例、多器官轉(zhuǎn)移12例?;仡櫺苑治?4例復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者的術(shù)前與術(shù)后血漿mSEPT9陽性率發(fā)現(xiàn)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(81.3%vs.21.9%,P<0.001,圖1D)。在64例患者隨訪過程中,血漿mSEPT9檢測陽性為50例,陽性率為78.1%,血清CEA檢測陽性26例,陽性率為40.6%,兩者比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。術(shù)后隨訪發(fā)現(xiàn)5例mSEPT9持續(xù)陽性患者中4例1年內(nèi)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。圖2所示為典型病例監(jiān)測結(jié)果。
圖1 血漿mSEPT9在結(jié)直腸癌根治術(shù)療效評價中的應(yīng)用價值
在64例結(jié)直腸癌復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者中,血漿mSEPT9聯(lián)合血清CEA檢測陽性為54例,陽性率為84.4%。兩者聯(lián)合檢測診斷結(jié)直腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的ROC曲線見圖3。mSEPT9聯(lián)合CEA檢測ROC曲線下面積(AUC)值為0.960,兩者聯(lián)合檢測診斷復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的敏感度和特異性分別為84.4%和94.4%。
圖2 血漿mSEPT9和血清CEA監(jiān)測結(jié)直腸癌復(fù)發(fā)典型病例結(jié)果
圖3 血漿mSEPT9與血清CEA聯(lián)合檢測結(jié)直腸癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移ROC曲線
目前研究證實結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展與基因突變及表觀遺傳學(xué)改變有關(guān)[9?10],結(jié)直腸癌患者腫瘤組織、血液和糞便中均可檢測到相關(guān)基因的甲基化改變[11]。SEPT9 基因位于17q25.3,編碼 SEPT9蛋白,SEPT9蛋白屬于GTP結(jié)合蛋白,其生物學(xué)功能主要是參與細(xì)胞質(zhì)分裂和細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)形成[12]。SEPT9基因改變最終導(dǎo)致細(xì)胞基因組不穩(wěn)定,易向腫瘤轉(zhuǎn)變。SEPT9基因通過選擇性剪接可產(chǎn)生18種不同的轉(zhuǎn)錄本,共可編碼15種不同的多肽段。mSEPT9在結(jié)直腸癌中高甲基化,在其他腫瘤及正常細(xì)胞中甲基化程度低[13]。在血漿中,mSEPT9被認(rèn)為是結(jié)直腸癌特異性的腫瘤標(biāo)志物,同時也是一種無創(chuàng)、簡便、易行的篩查和早期診斷指標(biāo)[2]。Warren 等[14]報道m(xù)SEPT9在結(jié)直腸癌中的陽性率達(dá)90%。Lee等[15]報道m(xù)SEPT9在結(jié)直腸癌中的陽性率為36.6%。研究報道,mSEPT9基因用于檢測結(jié)直腸癌的陽性率分別為71.05%和80.0%[4,7]。本研究共納入214例患者,利用Epipro Colon 2.0試劑盒檢測mSEPT9,手術(shù)治療前mSEPT9陽性率為70.1%,陽性率與TNM分期相關(guān),與性別和年齡不相關(guān)。上述研究結(jié)果提示血漿mSEPT9是高效特異的非侵入性診斷結(jié)直腸癌的分子標(biāo)志物。
血漿mSEPT9在結(jié)直腸癌根治術(shù)評價及復(fù)發(fā)監(jiān)測中的價值尚缺乏報道。本研究發(fā)現(xiàn)術(shù)后血漿mSEPT9陽性率為8.4%,與術(shù)前(陽性率70.1%)相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),提示血漿mSEPT9可以用于結(jié)直腸癌手術(shù)療效評價。在復(fù)發(fā)監(jiān)測中,本研究結(jié)果顯示術(shù)后隨訪監(jiān)測復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移血漿mSEPT9陽性率為78.1%,提示血漿mSEPT9可以作為結(jié)直腸癌患者術(shù)后監(jiān)測預(yù)后的分子標(biāo)志物。本研究還發(fā)現(xiàn),術(shù)后血漿mSEPT9持續(xù)陽性的患者多數(shù)在1年內(nèi)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,雖然樣本例數(shù)較少,但也進(jìn)一步提示mSEPT9陽性可能與患者的不良預(yù)后相關(guān),這與文獻(xiàn)報道相一致[16]。
血清CEA是結(jié)直腸癌診斷中常用腫瘤學(xué)標(biāo)志物,被廣泛用于已行手術(shù)根治的結(jié)直腸癌患者的隨訪監(jiān)測。本研究結(jié)果顯示,手術(shù)后血清CEA濃度顯著降低,與手術(shù)前CEA濃度相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[(1.44±1.68)ng/mLvs.(5.34±10.19)ng/mL,P<0.001)],進(jìn)一步證實血清CEA可用于結(jié)直腸癌手術(shù)療效評價。另外,手術(shù)前后或化療過程中血清CEA水平的變化常被用來判斷治療效果[17]。Tong等[18]研究認(rèn)為術(shù)后血清CEA水平升高是結(jié)直腸癌患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險因素,在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌患者中,血清CEA檢測陽性率為40.6%,說明血清CEA可以用于結(jié)直腸癌復(fù)發(fā)監(jiān)測。但血漿mSEPT9在結(jié)直腸癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者中檢測陽性率為78.1%,與血清CEA相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),提示血漿mSEPT9在結(jié)直腸癌復(fù)發(fā)監(jiān)測中優(yōu)于血清CEA檢測。同時,本研究表明血漿mSEPT9聯(lián)合血清CEA檢測可以提高監(jiān)測結(jié)直腸癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的檢出率,提示聯(lián)合檢測可以作為結(jié)直腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移更靈敏的監(jiān)測方法。
綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)血漿mSEPT9不僅適用于結(jié)直腸癌輔助診斷,而且在結(jié)直腸癌手術(shù)療效評價及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移監(jiān)測中均具有良好的靈敏度。但本研究中血漿mSEPT9所采用檢測方法僅為定性的PCR技術(shù),研發(fā)靈敏度高的定量檢測方法可能更有利于結(jié)直腸癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)監(jiān)測。同時,多中心、大樣本量的臨床研究將對該技術(shù)的臨床推廣更有意義。