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血液里的秘密

2018-09-05 05:26袁越
大眾健康 2018年9期
關(guān)鍵詞:檢出率準(zhǔn)確性篩查

袁越

如今很多夫婦都選擇只生一個(gè)孩子,所以對(duì)孩子的健康格外重視,生怕出差錯(cuò)。曾有媒體報(bào)道,一名湖南孕婦做了華大基因的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè),結(jié)果顯示“低風(fēng)險(xiǎn)”,但嬰兒出生后卻被診斷出患有“13號(hào)染色體長(zhǎng)臂缺失綜合征”,恐怕這輩子很難像健康人一樣生活了。

此事一經(jīng)披露立刻引來了公眾的關(guān)注,很多人表達(dá)了對(duì)這家人的同情,以及對(duì)華大基因的不滿。不過必須實(shí)話實(shí)說,產(chǎn)前檢測(cè)和其他任何一項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)一樣,都不是百分之百準(zhǔn)確有效的。評(píng)價(jià)一種產(chǎn)前檢測(cè)方法的好壞,必須從準(zhǔn)確性和方便性這兩個(gè)方面來衡量。

要說準(zhǔn)確性,目前公認(rèn)的產(chǎn)前檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)是羊水穿刺,因?yàn)橹挥羞@樣才能提取到完整的胎兒細(xì)胞,染色體出了毛病很容易觀察到。但羊水穿刺畢竟屬于有創(chuàng)檢查,而且存在千分之幾的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),很多孕婦不愿意做,方便性要差一些。

要說方便性好則首推B超,這是真正的無創(chuàng)產(chǎn)前檢查,可惜這種方法可檢測(cè)的項(xiàng)目有限,準(zhǔn)確性也不高,孕婦需要承擔(dān)誤診的風(fēng)險(xiǎn)。

所謂無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè),其實(shí)就是抽孕婦的血,從中檢查胎兒的DNA。這個(gè)方法雖然不能說是完全無創(chuàng),但畢竟抽血已是醫(yī)院的常規(guī)操作,方便性方面幾乎可以打滿分。

以前人們認(rèn)為母親血液中是不含胎兒細(xì)胞的,多虧香港大學(xué)的盧煜明教授證實(shí)懷孕期間胎兒的DNA會(huì)流入母親的血漿里,這個(gè)發(fā)現(xiàn)終于讓無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)有了實(shí)現(xiàn)的可能。

問題在于,母親血漿中的胎兒DNA含量極低,而且都是碎片,常規(guī)方法是很難找出自己想要的DNA片段的,只能通過海量的DNA測(cè)序來分析其中有用的信息,難度相當(dāng)大,因此直到高通量DNA測(cè)序技術(shù)成熟后,無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)才有可能實(shí)現(xiàn)。

這項(xiàng)技術(shù)的準(zhǔn)確性完全取決于高通量DNA測(cè)序的能力,以及想測(cè)量的DNA位點(diǎn)到底是什么。據(jù)華大基因透露,目前21、18和13號(hào)染色體異常的誤診率大約為每3.5萬次檢查出現(xiàn)一次,已經(jīng)相當(dāng)接近羊水穿刺的水平了。

換句話說,無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是目前所有產(chǎn)前檢測(cè)方法當(dāng)中,準(zhǔn)確性和方便性都俱佳的選擇,所以才會(huì)收取如此高的費(fèi)用。但起碼從目前的情況來看,這種方法仍然不是百分百準(zhǔn)確的,孕婦同樣需要承擔(dān)誤診的風(fēng)險(xiǎn)。

讀到這里肯定有人會(huì)問:既然胎兒的情況都能通過驗(yàn)血判斷出來,為什么不能通過驗(yàn)血來診斷疾病,尤其是癌癥呢?要知道,癌癥的早期篩查對(duì)于方便性的要求非常高,因?yàn)楹芏嗳瞬辉敢庠谶@上面浪費(fèi)時(shí)間,導(dǎo)致太多的癌癥被發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)太晚了。如果能找到一種既方便,準(zhǔn)確性又足夠高的癌癥篩查方法,一定能大大提高癌癥病人的生存率。

事實(shí)上,有人曾經(jīng)做過統(tǒng)計(jì),如果所有癌癥都能在早期被檢查出來的話,那么癌癥病人的死亡率將會(huì)比現(xiàn)在降低90%。

通過驗(yàn)血來查癌癥,起碼理論上是說得通的。血管遍布全身,血液里含有人體所有組織和器官的大部分信息,包括死細(xì)胞分解后脫落下來的游離DNA。眾所周知,癌癥是DNA突變導(dǎo)致的,只要能夠找到解讀這些DNA碎片的辦法,發(fā)現(xiàn)其中含有的致癌突變,理論上就能從一滴血推測(cè)出主人是否患有癌癥。

這個(gè)方法被稱為液體活檢(Liquid Biopsy),其原理很容易想到,但真正做起來卻困難重重。主要原因就是癌癥的種類太多,而癌細(xì)胞的DNA碎片在血液中的含量又太低了,要想從血漿中把癌癥基因片段找出來無異于大海撈針。因此,這項(xiàng)技術(shù)最早只被用于已確診的癌癥患者,幫助醫(yī)生判斷治療效果。在此之前,醫(yī)生們做完手術(shù)或者化療后只能依靠傳統(tǒng)活檢來判斷療效,如果通過驗(yàn)血就能得知真相,將會(huì)給病人帶來很大幫助。

實(shí)踐表明,液體活檢確實(shí)非常靈敏,甚至在手術(shù)完成48小時(shí)后就可以通過驗(yàn)血來判斷腫瘤到底切沒切干凈。2017年發(fā)表的一篇論文指出,外科醫(yī)生通過這個(gè)方法可以提前一年預(yù)判癌癥病人手術(shù)后是否會(huì)復(fù)發(fā),準(zhǔn)確率達(dá)到了92%。要知道,那時(shí)殘存的癌細(xì)胞還沒有長(zhǎng)成腫瘤,僅僅通過傳統(tǒng)活檢或者CT掃描是很難發(fā)現(xiàn)的。

更重要的是,這個(gè)方法有助于幫助醫(yī)生判斷化療是否有效,病人的癌細(xì)胞是否已經(jīng)發(fā)展出了耐藥性。要知道,化療不但昂貴,而且副作用大。如果能盡快判斷出一種化療藥物的療效,不但能讓病人減少痛苦,還能幫病人家屬省錢。

初戰(zhàn)告捷之后,研究人員終于將目光轉(zhuǎn)向了癌癥的早期篩查。著名的美國(guó)私立醫(yī)院克利夫蘭診所的埃里克?克萊恩(Eric Klein)博士決定試試液體活檢,他率領(lǐng)一個(gè)團(tuán)隊(duì)做了初步試驗(yàn),結(jié)果表明確實(shí)可行。

在今年5月召開的美國(guó)癌癥治療年會(huì)上,克萊恩博士和他的團(tuán)隊(duì)向與會(huì)者匯報(bào)了該項(xiàng)目的進(jìn)展情況。截止到目前為止,科學(xué)家們已經(jīng)對(duì)1600份癌癥早期篩查的結(jié)果進(jìn)行了分析,病人和健康人大約各占一半。初步研究結(jié)果表明,液體活檢可以幫助醫(yī)生篩查出10種早期癌癥,其中胰腺癌、卵巢癌、肝癌和膀胱癌最有效,檢出率最低也有80%。淋巴癌和骨髓癌的檢出率分別為77%和73%,消化道癌的檢出率也達(dá)到了66%,效果都還不錯(cuò)。表現(xiàn)最不好的是肺癌和頭頸癌,檢出率分別只有59%和56%,說明這兩種癌癥可能比我們知道的更復(fù)雜。

克萊恩指出,雖然檢出率還可以,但目前積累的病例數(shù)量還是太少了,比如卵巢癌只發(fā)現(xiàn)了10例,遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。話雖如此,這個(gè)消息還是讓與會(huì)者振奮,一些專家認(rèn)為這項(xiàng)技術(shù)最快只要2年~3年就可進(jìn)入市場(chǎng)了。到那時(shí),一名成年人只需抽點(diǎn)血就可以判斷出自己是否患有癌癥,這將從根本上改變癌癥防治的格局。

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