王寶黨，陳獻(xiàn)志，李賀鵬，楊 樂，郭 亮，王 珺，岳春雷

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日本莢蒾嫩枝扦插繁殖研究

王寶黨1，陳獻(xiàn)志1，李賀鵬2，楊 樂2，郭 亮3，王 珺2，岳春雷2

（1. 浙江省臨海市林業(yè)技術(shù)推廣總站，浙江 臨海 317000；2. 浙江省林業(yè)科學(xué)研究院，浙江 杭州 310023；3. 浙江省臺州市椒江區(qū)農(nóng)林局，浙江 臺州 318000）

在2015－2017年，以2 ~ 3年生日本莢蒾不同木質(zhì)化程度枝條為材料，采用ABT-1號生根粉、國光-萘乙酸和863生根劑3種植物生長調(diào)節(jié)劑，設(shè)置對照（CK，清水），100，200，300 mg·L-14個濃度水平，在這些濃度溶液中分別浸泡0.5和1.0 h條件下，研究插穗在純黃心土基質(zhì)和混合基質(zhì)（黃心土、珍珠巖、泥炭的質(zhì)量配比為3:1:1）的不定根發(fā)生、根系生長、成活率等指標(biāo)。結(jié)果表明：以6月份新生充分木質(zhì)化的插穗為宜，約30 d可生根，3種植物生長調(diào)節(jié)劑的平均成活率基本可達(dá)60%以上；木質(zhì)化程度低的插穗一般20 d生根，但受夏季高溫環(huán)境影響，其成活率不足30%。ABT-1處理的插穗生根效果整體優(yōu)于國光-萘乙酸和863生根劑；3種調(diào)節(jié)劑均能顯著提高嫩枝插穗成活率（<0.05），以在200 mg·L-1時浸泡1.0 h的插穗成活率最高，在濃度100 mg·L-1和200 mg·L-1浸泡1.0 h的成活率明顯高于0.5 h，但在300 mg·L-1時則成活率下降。在ABT-1濃度200 mg·L-1浸泡1.0 h的平均生根數(shù)最高，均超過60條·穗-1且顯著高于其他各處理組（<0.05）；平均根長和根系效果指數(shù)均以混合基質(zhì)中300 mg·L-1浸泡0.5 h的ABT-1為最佳，其平均值分別為11.22 cm和11.75?；旌匣|(zhì)更適宜插穗生根，其成活率較純黃心土在總體水平上可提高1.0% ~ 12.0%。總體上，在混合基質(zhì)中200 mg·L-1的ABT-1浸泡0.5 h為扦插育苗最佳效率組合。

日本莢蒾；嫩枝扦插；生長調(diào)節(jié)劑；不定根

日本莢蒾為忍冬科Caprifoliaceae莢蒾屬常綠灌木，天然分布范圍僅限于環(huán)太平洋西部海島地區(qū)的日本[1-2]、韓國[3]及中國的浙江省臺州、臨海、舟山[4-5]等地。野生日本莢蒾在中國種群數(shù)量十分稀少，主要生長在海島山坡林下、灌草叢及亂石堆等環(huán)境，該種已被列入浙江省重點保護野生植物名錄（第一批）[6]，是浙江省極小種群拯救保護物種之一。目前，有關(guān)日本莢蒾的研究主要集中在從植物葉片提取生物活性化合物[1,7]、干旱脅迫對其光合及生理生態(tài)特性的影響[8-9]、借助葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)探討插穗生根的適宜溫度和IAA（吲哚-3-乙酸）適宜濃度[10]，但仍缺少對其扦插繁育的系統(tǒng)研究報道。由于現(xiàn)存野生種群的分布區(qū)極為狹窄，種群個體數(shù)量極為稀少，因此探索有效的無性繁殖方式對于保存其種質(zhì)資源、擴大其種群數(shù)量具有十分重要的意義。

扦插繁殖是保持品種優(yōu)良性狀的最有效的繁殖方法之一，其優(yōu)點是速度快、成本低、簡單易行。植物生長調(diào)節(jié)劑對于促進扦插成活[11]、調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育[12]等均有重要作用，外源生長調(diào)節(jié)劑處理是促進插穗生根的重要技術(shù)手段。目前，生長調(diào)節(jié)劑被廣泛用于林木、花卉和中藥材等種苗插扦繁育上，能顯著提高扦插苗的成活率[13]。日本莢蒾野生種源稀少而珍貴，本研究開展日本莢蒾扦插育苗試驗，篩選出適宜其無性系植株繁殖的最佳方法，以期為日本莢蒾的快速擴繁提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗地概況

試驗設(shè)在浙江省臨海市林業(yè)技術(shù)推廣總站苗圃，地理位置為121°00'18.99" E，28°52'51.33" N，屬亞熱帶季風(fēng)性濕潤氣候，四季分明，年平均氣溫17℃，1月平均氣溫5.8℃，7月平均氣溫28℃，極端最高氣溫40.2℃，極端最低氣溫－6.9℃，年積溫5 370℃，無霜期241 d；全年平均降水量1 550 mm，年蒸發(fā)量1 231.4 mm，5－6月為梅雨季節(jié)，7－9月以晴天為主，夏秋之交臺風(fēng)活動較頻繁。

1.2 試驗材料

（1）插穗：扦插枝條源自種子（種子采自臨海市田岙島后沙頭）繁育的日本莢蒾（2 ~ 3年生）種苗。采集的枝條要注意保濕，做到及時剪穗，及時扦插。插穗長度7 ~ 10 cm，插穗剪口斜剪成45°左右，每個插穗留二葉（芽），每張葉片剪去一半，下部剪口距離第一張葉片（芽）4.0 ~ 6.0 cm，上部剪口距離第一張葉節(jié)（芽）2.0 cm。用繩將插穗按50支一束扎好。插穗選擇2種類型：當(dāng)年新生全木質(zhì)化枝條和半木質(zhì)化（未充分木質(zhì)化）的枝條。

（2）插床與基質(zhì)：插床選擇在大棚或蔭棚內(nèi)，棚的高度不少于2.0 m，方便操作和搭遮陽網(wǎng)，遮陽網(wǎng)的遮光率不少于75%。提前1個月對插床進行深翻松土、除草，用1 000倍多菌靈（江蘇三山農(nóng)藥有限公司）消毒。扦插當(dāng)天進行整地筑床，床寬1.0 m，溝寬30.0 cm，深20.0 cm，兩側(cè)采用薄木板擋土；扦插床上覆5.0 ~ 10.0 cm黃心土或黃心土、珍珠巖、泥炭混合基質(zhì)（即黃心土、珍珠巖、泥炭的質(zhì)量配比為3:1:1）。

（3）植物生長調(diào)節(jié)劑（生根促進劑）：試驗分別采用ABT -1號生根粉（中國林業(yè)科學(xué)研究院ABT研發(fā)中心）、國光-萘乙酸粉劑（四川國光農(nóng)化股份有限公司）、863生根劑（水劑）（安丘市禾盾作物保護劑有限公司）3種植物生長調(diào)節(jié)劑。每種調(diào)節(jié)劑設(shè)置4個濃度梯度：對照（CK，清水），100 mg·L-1（L），200 mg·L-1（M），300 mg·L-1（H），處理時間分別設(shè)置0.5 h和1.0 h。

1.3 試驗方法

（1）試驗設(shè)計：試驗采用隨機區(qū)組設(shè)計。設(shè)3個重復(fù)，每個重復(fù)計有3種不同濃度的生根促進劑的9個處理，并設(shè)一個不作生根促進劑處理的對照。每個處理50個枝條。木質(zhì)化插穗在2種扦插基質(zhì)（純黃心土和混合基質(zhì)）中采用3種促進劑（ABT-1、國光-萘乙酸和863生根劑），半木質(zhì)化插穗均采用1種促進劑（國光-萘乙酸）和1種扦插基質(zhì)（純黃心土）。

（2）扦插方法：在2015－2017年的6月進行扦插試驗（每年6月8－20日為最佳扦插時間，該時間為當(dāng)年生部分枝條充分木質(zhì)化形成時期）。將當(dāng)天采集的插穗浸泡好后及時扦插，株行距為8.0 cm×5.0 cm左右，一般以葉片不相互遮擋為宜，扦插深度為4.0 ~ 6.0 cm，先用竹簽打孔，然后插入穗條，做到邊插邊用手指壓實泥土，插后澆透水，并灑上1 000倍的多菌靈溶液，一條插床插好后及時搭小拱棚用泥龍薄膜覆蓋。

（3）插后管理：及時觀察插床的溫、濕度，須保證插床遮陽網(wǎng)全覆蓋，一般每30 d左右揭膜補水1次。10月中下旬揭去塑料薄膜，注意及時拔除雜草。

1.4 試驗觀測

扦插后，每5 ~ 7 d觀察1次插穗生長情況，記錄生根進程（各處理每次取3株，待發(fā)現(xiàn)生根后的處理組不再作記錄）。扦插后40 d左右，統(tǒng)計各試驗處理的生根株數(shù)；3個月后（10月下旬）對每個處理隨機抽取6株（成活株數(shù)不足6株的全部測量）進行生根率、生根數(shù)量、平均根長等指標(biāo)的測量（每個處理重復(fù)3次）；另外為了比較半木質(zhì)化插穗生長情況，對其成活率進行統(tǒng)計。計算根系效果指數(shù)[14]：

根系效果指數(shù)=平均生根數(shù)×平均根長/總插穗數(shù)。

1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

應(yīng)用SPSS 13.0 統(tǒng)計分析軟件進行統(tǒng)計分析，并采用LSD 法進行多重比較和顯著性檢驗。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同處理對日本莢蒾插穗不定根形成的影響

插穗不定根的形成時間因插穗木質(zhì)化程度而有差異。半木質(zhì)化的插穗在7 d左右形成愈傷組織，隨后愈傷組織不斷出現(xiàn)、生長，一般在20 d左右生根；充分木質(zhì)化插穗愈傷組織的形成時間和發(fā)育與半木質(zhì)化插穗相似，但生根時間稍晚，約30 d左右。植物生長調(diào)節(jié)劑的類型和浸泡時間對充分木質(zhì)化插穗不定根形成影響不大，但低質(zhì)量濃度的生長調(diào)節(jié)劑對其有較大影響，100 mg·L-1的植物生長調(diào)節(jié)劑的生根時間一般在35 d左右，而對照的生根時間則需要40 d左右，且生根數(shù)量較少。

2.2 不同基質(zhì)、處理濃度和浸泡時間對充分木質(zhì)化插穗的影響

2.2.1 純黃心土基質(zhì)下不同植物生長調(diào)節(jié)劑對日本莢迷插穗成活率與生根的影響

（1）對插穗成活率的影響

從表1看出，CK的全木質(zhì)化插穗成活率保持在10%左右。與CK相比，不同濃度的ABT-1顯著促進了插穗的成活率（<0.05）；成活率以200 mg·L-1最高，且顯著高于其他各處理組（<0.05），而在100 mg·L-1則最低；浸泡時間對成活率有一定影響，其中低、中濃度的ABT-1隨浸泡時間延長明顯促進了成活率，但在高濃度卻抑制了成活率。國光-萘乙酸對成活率的影響與ABT-1的變化相似，在200 mg·L-1時均有超過90%的成活率。除在0.5 h浸泡時間下200 mg·L-1時的成活率明顯高于300 mg·L-1但二者間差異不顯著（>0.05）外，不同濃度、不同浸泡時間的863生根劑對插穗成活率的影響與其他調(diào)節(jié)劑的變化特點相似，但均低于前兩者，如在浸泡1.0 h，濃度100 mg·L-1時的成活率顯著低于相同條件下的ABT-1（<0.05）。3種植物生長調(diào)節(jié)劑處理下全木質(zhì)化插穗易于成活，其中均以200 mg·L-1的處理濃度為最佳濃度；在中低濃度延長浸泡時間能提高成活率，但高濃度則抑制成活率；863生根劑的成活率略低于ABT-1和國光-萘乙酸。

（2）對插穗生根的影響

純黃心土基質(zhì)下不同處理濃度、浸泡時間的插穗平均生根數(shù)保持在11 ~ 65條·穗-1，其中ABT-1和國光-萘乙酸在200 mg·L-1時的生根數(shù)均超過45條·穗-1，同時在浸泡時間0.5 h，300 mg·L-1時ABT-1和863生根劑及浸泡時間1.0 h，200 mg·L-1時的863生根劑處理下插穗生根數(shù)量均超過45條·穗-1；CK的平均生根數(shù)保持在10條·穗-1左右，均顯著低于各處理組（<0.05）（表1）。插穗平均根長保持在5.3 ~ 9.3 cm，對照組的平均根長基本上顯著低于各處理（<0.05）（除在浸泡0.5 h，濃度200 mg·L-1時國光-萘乙酸和863生根劑的平均根長略低于CK外）。從根系效果指數(shù)看，以浸泡1.0 h，濃度200 mg·L-1時的ABT-1為最佳，而ABT-1在濃度200 mg·L-1，浸泡0.5 h時次之?？傮w上，ABT-1的生根效果相對優(yōu)于國光-萘乙酸和863生根劑。

表1 純黃心土基質(zhì)下不同植物生長調(diào)節(jié)劑、處理濃度、浸泡時間對充分木質(zhì)化插穗的影響（2015年）

注：*平均根長指單株扦插苗各條根長的平均長度，測量株數(shù)為=6（每個處理3個重復(fù)，若不足6株的全部測量，取單株的平均根長）；各列不同字母表示處理組間存在顯著性差異（<0.05）。下同。

2.2.2 混合基質(zhì)下不同植物生長調(diào)節(jié)劑對日本莢蒾插穗成活率與生根的影響

（1）對插穗成活率的影響

從表2可看出，黃心土、珍珠巖和泥炭混合基質(zhì)下CK插穗的平均成活率介于16.7% ~ 22.7%，均顯著低于各處理組（<0.05）。隨著處理濃度的升高，3種調(diào)節(jié)劑處理的成活率均出現(xiàn)先升高后下降的變化趨勢，均在200 mg·L-1時出現(xiàn)最高值；隨著浸泡時間延長，中、低濃度的成活率均呈現(xiàn)升高的變化，但在高濃度時略有下降。與純黃心土基質(zhì)（表1）相比，混合基質(zhì)均不同程度地提高了插穗的成活率，其中以CK浸泡0.5 h提高幅度最大（183.8%）。

（2）對插穗生根的影響

CK的生根數(shù)量保持在8 ~ 11條·穗-1，而各處理組的生根數(shù)量均在20條·穗-1以上，且顯著高于CK（<0.05）（表2）；隨著處理濃度的升高，3種調(diào)節(jié)劑的生根數(shù)量均在200 mg·L-1時最高，300 mg·L-1時次之；隨著浸泡時間延長，中、低濃度的生根數(shù)均呈現(xiàn)升高的變化，但在高濃度時略有下降。CK的平均根長明顯低于其他處理組，其中浸泡1.0 h的最低，并且顯著低于其他各處理（<0.05）。根系效果指數(shù)以ABT-1在浸泡時間0.5 h，濃度300 mg·L-1時最佳，且顯著高于其他各處理（<0.05）；ABT-1和國光-萘乙酸可在高濃度（300 mg·L-1）、短時間（0.5 h），或者中濃度（200 mg·L-1）、長時間（1.0 h）的條件下獲得較好的生根效果（根系效果指數(shù)基本在8.5以上）。

表2 混合基質(zhì)下不同生根促進劑、處理濃度、浸泡時間對充分木質(zhì)化插穗的影響（2016年）

2.3 純黃心土基質(zhì)下國光-萘乙酸對日本莢蒾半木質(zhì)化插穗的影響

2.3.1 對插穗生根率和成活率的影響 從圖1A看出，不同濃度國光-萘乙酸處理下半木質(zhì)化插穗生根率均超過70%，且均顯著高于對照（<0.05）。隨著處理濃度升高，不同浸泡時間的生根率均為先升高后下降，即200 mg·L-1時最高，300 mg·L-1時居中，100 mg·L-1時最低。隨著浸泡時間延長，對照、100 mg·L-1和200 mg·L-1的生根率均不同程度的升高，其中在100 mg·L-1時浸泡1.0 h的生根率顯著高于0.5 h（<0.05）。半木質(zhì)化插穗的成活率相對較低，不同處理濃度的成活率平均在19.3% ~ 28.7%之間，而對照的平均成活率在5.0%以下，且顯著低于各處理組（<0.05）；隨著處理濃度的升高，成活率均呈現(xiàn)先升高后下降的變化趨勢，且隨著浸泡時間延長成活率明顯升高，但差異不顯著（>0.05）（圖2B）?？傮w上，半木質(zhì)化插穗有相對較高的生根率，說明半木質(zhì)化插穗易于生根；成活率普遍較低說明其生長明顯受高溫（7－9月）環(huán)境、培育條件等后續(xù)影響，即插后管理是保證其高成活率的關(guān)鍵。

圖1 不同濃度國光-萘乙酸對半木質(zhì)化插穗生根率和成活率的影響

Figure 1 Effect of different concentrations and soaking time on rooting and survival rate of half lignified cuttings on substrate of sub-top soil

2.3.2 對插穗生根的影響 從表3可看出，不同處理濃度、浸泡時間的國光-萘乙酸影響下的半木質(zhì)化插穗的平均生根數(shù)、平均根長、根系效果指數(shù)均顯著高于對照（<0.05）?？傮w上以浸泡時間0.5 h，濃度200 mg·L-1時的生根效果最佳（根系效果指數(shù)平均為5.99）。

表3 純黃心土基質(zhì)下國光-萘乙酸不同處理濃度、浸泡時間對半木質(zhì)化插穗的影響（2017年）

3 討論與結(jié)論

3.1 討論

植物插穗不定根的形成受許多內(nèi)外因素影響[15]，在眾多外部因素中植物生長調(diào)節(jié)劑對不定根的誘導(dǎo)和發(fā)育起重要作用[16]。插條類型和成熟度等是影響插條生根的重要內(nèi)因，而溫度、濕度等外界條件則是影響其生根的重要外因[17]。木質(zhì)化程度不同的兔眼藍(lán)漿果（藍(lán)莓）對插條的生根率有明顯影響，木質(zhì)化程度越低，插條的生根率越高且開始生根時間越早[18]；本研究也有類似的結(jié)果：即半木質(zhì)化插穗生根時間明顯早于充分木質(zhì)化插穗，半木質(zhì)化插穗在20 d左右生根，而充分木質(zhì)化插穗約30 d左右生根；同時低濃度生長調(diào)節(jié)劑和無生長調(diào)節(jié)劑的插穗生根時間較長。

不同生根促進劑類型和質(zhì)量濃度對木本植物的扦插生根效果有明顯影響。研究發(fā)現(xiàn)IBA（吲哚丁酸）在栓皮櫟扦插試驗中的生根效果顯著好于NAA（萘乙酸）和ABT-1號生根粉[19]；在K-IBA（3-吲哚丁酸鉀鹽），NAA，ABT-6號生根粉三種激素中，ABT-6比較適合歐洲莢蒾的扦插生根[20]。本研究中，在相同條件下（扦插基質(zhì)、濃度和浸泡時間）ABT-1號的插穗成活率明顯高于國光-萘乙酸和863生根劑，并且ABT-1號的平均生根數(shù)、平均根長和根系效果指數(shù)顯著高于國光-萘乙酸和863生根劑的各指標(biāo)（<0.05）（表1和表2）。在南方莢蒾的扦插試驗中，不同濃度的ABT-1號生根粉的成活率以200 mg·L-1為最佳，而過高（300 mg·L-1）或過低（100 mg·L-1）則均會抑制插穗的成活率[21]；本研究也發(fā)現(xiàn)類似結(jié)果，即日本莢蒾在中濃度（200 mg·L-1）的ABT-1，國光-萘乙酸和863生根劑處理下，與100 mg·L-1和200 mg·L-1濃度水平相比均有較高的成活率（圖1，表1和表2）。另外，調(diào)節(jié)劑的不同浸泡時間也影響插穗的成活率，在100 mg·L-1和200 mg·L-1濃度水平的ABT-1，國光-萘乙酸和863生根劑的成活率均隨著浸泡時間延長而升高，但在300 mg·L-1濃度水平上浸泡1 h的三種調(diào)節(jié)劑的成活率均較0.5 h的低（表1，表2和表3）；如在紫葉矮櫻扦插試驗中，100 mg·L-1濃度的IBA中浸泡12 h的插穗生根率顯著高于浸泡6 h，18 h和24 h的插穗[22]。

扦插基質(zhì)是影響插條生根效果的重要因子之一，它的保溫性能、水分和通氣狀況直接影響到插穗傷口愈合發(fā)根及根系生長[23]。在歐洲莢蒾扦插研究中混合基質(zhì)（泥炭土與珍珠巖的配比為1:1或1:2）的生根情況顯著優(yōu)于純圃地表土和純黃心土[20]；南方莢蒾的生根情況以混合基質(zhì)最佳[21]，即林地黃心土與河沙（拌入1%鈣鎂磷肥）的配比為3:2。本研究發(fā)現(xiàn)混合基質(zhì)的生根情況基本上較純黃心土高1.0% ~ 12.0%的水平（表1和表2），這主要是由于混合基質(zhì)增加了插穗生根環(huán)境的通氣狀況、保溫性能等，從而提高了日本莢蒾的生根效果。

木本植物扦插生根效果，除了受適合的插穗、生長調(diào)節(jié)劑和基質(zhì)的影響外，插后管理也是影響扦插苗成活率的重要因素之一，控制好溫度、光照、水等條件，可以顯著的提高扦插成活率[24]。本研究發(fā)現(xiàn)環(huán)境溫度對扦插成活率有較大影響，特別是木質(zhì)化程度不高的插穗，當(dāng)棚內(nèi)溫度達(dá)到38℃時，立即萎蔫，7 d左右開始掉葉，并慢慢死亡；但夏季沒有降溫條件，插穗會因高溫落葉死亡，成活率常達(dá)不到30%。嫩枝扦插處于7－9月高溫期間，必須保證遮陰網(wǎng)和薄膜不被風(fēng)吹或人、畜破壞，如果小棚內(nèi)溫度超過45℃，僅1 d就可能造成插苗全部死亡。研究發(fā)現(xiàn)日本莢蒾最佳扦插條件為20℃[10]，因此為了提高插穗成活率，需加強嫩枝扦插后管理，通過管控措施將環(huán)境溫度控制在合理范圍內(nèi)。

3.2 結(jié)論

日本莢蒾扦插時間以6月宜，當(dāng)年新生未充分木質(zhì)化的插穗生根較快，一般20 d左右即可生根，但夏季高溫環(huán)境會降低其成活率；而充分木質(zhì)化插穗生根時間約30 d，成活率可達(dá)60%以上。ABT-1、國光-萘乙酸和863生根劑均能顯著提高嫩枝插穗成活率（<0.05），隨著質(zhì)量濃度升高均呈先升后降的變化趨勢，且均在200 mg·L-1濃度水平有超過90%的成活率，而相同條件下ABT-1較國光-萘乙酸和863生根劑有更高的生根效果；隨著浸泡時間增加，在100 mg·L-1和200 mg·L-1濃度水平明顯提高成活率，但300 mg·L-1時則抑制其成活率；混合基質(zhì)更適宜插穗生根，其成活率較純黃心土基質(zhì)在總體水平上可提高1.0% ~ 12.0%。扦插后的高溫環(huán)境對扦插成活率有較大影響，7－9月的高溫嚴(yán)重制約半木質(zhì)化插穗的生根效果，以選用充分木質(zhì)化的插穗為宜。因日本莢蒾生長慢、抽枝量少，為保證母株正常生長，剪穗時對母株不宜采枝過多。

日本莢蒾作為海島特有種，種群個體數(shù)量少。本研究發(fā)現(xiàn)日本莢蒾嫩枝易于生根，3種生長調(diào)節(jié)劑均能提高插穗生根效果，其中在混合基質(zhì)、ABT-1濃度200 mg·L-1、浸泡0.5 h條件為扦插育苗最佳效率組合。本試驗僅使用3種生長調(diào)節(jié)劑、3種濃度對全木質(zhì)化嫩枝插穗進行2種基質(zhì)的繁殖試驗，以及僅對半木質(zhì)化嫩枝進行1種基質(zhì)和1種生種調(diào)節(jié)劑的3種濃度的初步試驗，而其他基質(zhì)、生長調(diào)節(jié)劑等對半木質(zhì)化嫩枝的繁殖試驗及其具體生根機理等方面還需深入研究。

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Study on Softwood Cutting Propagation of

WANG Bao-dang1，CHEN Xian-zhi1，LI He-peng2，YANG Le2，GUO Liang3，WANG Jun2，YUE Chun-lei2

（1. Linhai Forestry Extension Station of Zhejiang, Linhai 317000, China; 2. Zhejiang Academy of Forestry, Hangzhou 310023, China; 3. Jiaojiang Agroforestry Bureau of Zhejiang, Taizhou 318000, China）

Experiments were conducted during 2015 and 2017 on cultivation ofseedlings by cuttings from different lignified branches of 2 ~ 3 year. Cuttings were soaked 0.5 and 1 hour by different concentrations (0, 100, 200 and 300 mg·L-1) of ABT No.1, NAA and 863, and planted on sub-top soil and mixed substrate (ratio of sub-top soil, perlite and peat of 3:1:1). Determinations were implemented on adventitious root characteristics, root system and survival rate of cuttings. The result demonstrated that lignified cuttings treated by three regulators planted in June had more than 60 percent of survival rate and had rooting 30 days later, while half lignified cuttings had only 30% of survival rate and had rooting 20 days late. Rooting effect of cuttings treated by ABT-1 was better than that by NAA and 863 rooting agent. The survival rate of softwood cuttings treated by regulators increased significantly (<0.05), and the highest survival rate of cuttings were soaked 1 hour in 200 mg·L-1of three regulators. The survival rate of half lignified cutting treated by 1 hour in the solution of concentration of 100 mg·L-1and 200 mg·L-1was significantly higher than that of soaking 0.5 h, but the survival rate decreased at 300 mg·L-1. The average number of rooting was the highest in the two different substrates soaked in 200 mg·L-1for 1.0 h, which exceeded 60 panicles and was significantly higher than that of other treatments (<0.05). The average root length and root effect index were the best when the mixture was soaked in 300 mg·L-1for half an hour, and the average value was 11.22 cm and 11.75, respectively. The mixed medium was more suitable for rooting, and the survival rate of the mixed medium was higher than that of pure yellow core soil at the overall level from 1.0 percent to 12.0 percent. On the whole, the best efficiency combination of cuttage breeding was to soak half an hour in 200 mg·L-1of ABT-1 with the mixed substrates.

; softwood cutting; plant growth regulator; adventitious root

10.3969/j.issn.1001-3776.2018.03.002

S723. 132.1

A

1001-3776（2018）03-0009-07

2017-11-03；

2018-03-28

浙江省院所專項項目（2016F30011，2017F30016）；臺州市農(nóng)業(yè)類一般項目（162hb02）

王寶黨，工程師，從事林業(yè)經(jīng)營與保護；E-mail：1577712451@qq.com。

李賀鵬，博士，副研究員，從事植物生理生態(tài)、生物多樣性保護、林木育種研究；E-mail：8656141@qq.com。