許 愿
(煙臺德邦科技有限公司,山東 煙臺 264006)
近年來,作為環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠基礎(chǔ)樹脂的主要組成部分,合成橡膠、聚氨酯及丙烯酸酯增韌改性環(huán)氧樹脂得到大力推廣和使用。環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠雙組分中,甲組分基體樹脂通常為雙酚A型、雙酚F型環(huán)氧樹脂輔以不同種類的增韌改性環(huán)氧樹脂等,乙組分通常使用不同結(jié)構(gòu)的胺類固化劑如芳香胺、聚醚胺、聚酰胺、脂環(huán)胺等。2個組分分別按配方設(shè)計與特定填料、催化劑、偶聯(lián)劑相互配用,室溫或特定溫度范圍內(nèi)將甲乙2組分混合使用以實現(xiàn)膠粘劑的交聯(lián)和固化作用。
本文制備了一種雙組分高強堅韌型環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠。先將聚醚二元醇與過量的二苯基甲烷二異氰酸酯反應(yīng),制成異氰酸酯基封端的預(yù)聚體,再用甲乙酮肟將預(yù)聚體的異氰酸酯基封閉,制備聚氨酯樹脂(PUF),將此聚氨酯樹脂作為環(huán)氧樹脂的增韌樹脂添加應(yīng)用于雙組分結(jié)構(gòu)膠的甲組分中,乙組分為固化劑配方,在特定使用溫度下2組分混合反應(yīng),封閉的端異氰酸酯基解封,與乙組分的多胺固化劑迅速反應(yīng)生成脲鏈和縮二脲結(jié)構(gòu),最終實現(xiàn)結(jié)構(gòu)膠的高強高韌性能。
聚醚二元醇,分子質(zhì)量4 000,工業(yè)級,青島新宇田化工;二苯基甲烷二異氰酯酯(純MDI),工業(yè)級,煙臺萬華股份;甲乙酮肟(MEKO),工業(yè)級,浙江圣安股份有限公司;雙酚A型環(huán)氧樹脂(E-51),無錫環(huán)氧樹脂廠;硅烷偶聯(lián)劑,KH560,武大有機(jī)硅公司;碳酸鈣,河南科力新材料公司;二月桂酸二丁基錫(DBTDL),化學(xué)純,市售;氣相硅,A200,德固薩公司;復(fù)配改性胺固化劑,自制。
雙行星混合動力反應(yīng)釜,NPM-3L,南京盛旺翔機(jī)械設(shè)備制造有限公司;電子萬能試驗機(jī),CMT4304,珠海試驗設(shè)備有限公司。
(1)PUF的制備
準(zhǔn)確稱取二元醇加入反應(yīng)釜中,攪拌并升溫到120 ℃,抽真空2 h,降溫到40 ℃,分批次加入MDI,氮氣氛圍下,70 ℃反應(yīng)2 h。然后降溫至40 ℃后開始滴加經(jīng)分子篩除過水的MEKO,滴加速度為1~2滴/s,滴加過程中,溫度不得高于70 ℃,加完MEKO后繼續(xù)反應(yīng)2 h。降溫至40 ℃,用N2解除真空后出料,備用。
(2)甲組分的制備
準(zhǔn)確稱取E-51、聚氨酯樹脂、碳酸鈣、偶聯(lián)劑和氣相硅,依次加入到雙行星混合動力反應(yīng)釜中攪拌,抽真空,攪拌2 h后,N2解除真空后放料,放置備用。
拉伸剪切強度及T型剝離性能:依據(jù)金風(fēng)科技內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn),風(fēng)力發(fā)電機(jī)組葉片用結(jié)構(gòu)膠規(guī)范測試。
以PUF占甲組分不同比例添加量,制備成PUF含量不同的甲組分,與自制固化劑乙組分配合固化,測試?yán)旒羟袕姸?,結(jié)果見表1。表1表明,不添加PUF時,剪切強度較低,只滿足了傳統(tǒng)意義上的結(jié)構(gòu)粘接(傳統(tǒng)意義上,膠粘劑的剪切強度≥12 MPa,便定義為結(jié)構(gòu)膠粘劑)。PUF用量超過5%時,拉伸剪切強度明顯提高,PUF添加量為15%時,拉伸剪切強度高達(dá)24.3 MPa。再隨PUF的添加量增加,拉伸強度明顯下降。這是因為隨著PUF的過量使用,反應(yīng)聚合物分子結(jié)構(gòu)中芳環(huán)的含量大幅增加,對粘接基材的潤濕能力減弱,致使結(jié)構(gòu)粘接強度降低。
表1 不同PUF添加量下結(jié)構(gòu)膠的拉伸剪切強度Tab.1 Tensile shear strength of structural adhesive with different PUF content
以PUF占甲組分不同比例添加量,制備成PUF含量不同的甲組分,與自制固化劑乙組分混合固化,進(jìn)行T型剝離強度的測試,結(jié)果見表2。不添加PUF時,剝離強度為1.85 kN/m。PUF用量超過5%時,剝離強度大幅度提高,用量達(dá)10%時,剝離強度為6.25 kN/m。而后,隨著PUF的添加量再增加,剝離強度有明顯的下降趨勢。這是因為隨著PUF的過量使用,反應(yīng)聚合物分子結(jié)構(gòu)中芳環(huán)的含量大幅增加,導(dǎo)致極性基團(tuán)增多,約束聚合物鏈段的活動和擴(kuò)散能力,使得膠層柔韌性下降,故抗剝離性能降低。
表2 不同PUF添加量下結(jié)構(gòu)膠的T剝離強度Tab.2 T-peeling strength of structural adhesive with different PUF content
MEKO的理論解封溫度為70 ℃。在膠粘劑的實際開發(fā)和應(yīng)用中,一般在粘接前希望有較長的操作時間來施工混膠,而粘接后又希望在較短時間內(nèi)達(dá)到最高的固化程度或完全固化。本文新型結(jié)構(gòu)膠的設(shè)計思路正是基于這2個因素,在沒有達(dá)到MEKO封閉的PUF樹脂解封溫度時,不足當(dāng)量的胺類固化劑提供了相對較長的操作時間;當(dāng)達(dá)到解封溫度時,解封的-NCO迅速與固化劑中的-NH2進(jìn)行聚脲反應(yīng)生成脲基甲酸酯,理論上達(dá)到了最快的固化與交聯(lián)效果。表3列舉了3種不同的固化體系,以結(jié)構(gòu)膠的粘接強度為基準(zhǔn),測試?yán)旒羟袕姸?,以確定最優(yōu)化的固化溫度。
表3 不同固化溫度對拉剪切強度的影響Tab.3 Effect of curing temperature on tensile shear strength
兼顧配方設(shè)計成本和方便固化工藝,本研究選擇10%PUF用量增韌樹脂,100 ℃固化3 h后,其拉伸剪切強度≥20 MPa,剝離強度≥5 kN/m,實現(xiàn)了增強增韌效果。
依據(jù)風(fēng)輪葉片合模粘接的技術(shù)要求,對制備的結(jié)構(gòu)膠進(jìn)行拉伸剪切和T型剝離強度測試評價。結(jié)果表明,增加PUF用量可以增強增韌環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠,當(dāng)PUF用量為10%時,結(jié)構(gòu)膠粘接和抗剝離性能達(dá)到最強。