周振榮 黃敏 黎小鵬 陳楠 馬世柱

摘 要：本文建立了豇豆中五氯硝基苯、乙烯菌核利、異菌脲、氟氰戊菊酯和氟胺氰菊酯5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥的氣相色譜ECD檢測器測定方法。樣品經(jīng)乙腈提取，氮吹濃縮后弗羅里矽柱固相萃取小柱凈化，正己烷定容后上機測定。五氯硝基苯、乙烯菌核利、異菌脲、氟氰戊菊酯和氟胺氰菊酯等5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥在0.05～1.0 mg/L范圍內(nèi)均具有較好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均不低于0.99897，待測5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥在0.3mg/kg和0.8mg/kg兩個水平加標回收率為80.3%～105.4%，相對標準偏差為5.8%～11.4%。該方法靈敏度和精密度都能滿足蔬菜農(nóng)藥殘留檢測的要求，且前處理較為簡單，雜質(zhì)干擾少，適合在同行檢測機構(gòu)推廣使用。

關(guān)鍵詞：氣相色譜法；豇豆；有機氯農(nóng)藥；擬除蟲菊酯類農(nóng)藥；殘留量

豇豆是我國栽培面積較大的一種蔬菜，尤其在南方熱帶亞熱帶地區(qū)廣泛種植。然后，豇豆在種植過程中容易受到蟲害，若不施用農(nóng)藥，很難獲得理想的收成。然后，施用農(nóng)藥很容易造成豇豆農(nóng)藥殘留超標，自從海南毒豇豆事件爆發(fā)后，豇豆農(nóng)藥殘留問題引起了大家的高度重視。

目前有關(guān)豇豆農(nóng)藥殘留檢測主要集中在有機磷農(nóng)藥和氨基甲酸酯農(nóng)藥[1-3]，日常有關(guān)蔬菜農(nóng)藥殘留快速檢測國標也主要是針對有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥。

而豇豆中有機氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留檢測鮮見報道。本文利用氣相色譜ECD檢測器同時對豇豆中五氯硝基苯、乙烯菌核利、異菌脲、氟氰戊菊酯和氟胺氰菊酯5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥進行快速測定，該方法回收率和靈敏度均較高，滿足農(nóng)藥殘留分析檢測的要求。

一、實驗部分

1.實驗儀器

配有ECD檢測器的7890A型氣相色譜儀（美國安捷倫），BSA22型百分之一電子分析天平（賽多利斯），T-18 basic型勻漿機（IKA），HGC-24A型氮吹儀（天津恒奧），24管固相萃取裝置（Supelco），VORTEX 3型旋渦混合器（IKA）。

2.實驗試劑及耗材

前處理用乙腈、氯化鈉、丙酮和正己烷均為分析純，金華大品牌；弗羅里矽柱固相萃取小柱（1000mg 6mL），CNW公司生產(chǎn)；最終凈化和定容用丙酮和正己烷均為色譜純，Genius公司生產(chǎn)；過濾用2毫升一次性注射器，雙鴿集團公司生產(chǎn)；過濾用0.22 μm有機相針筒過濾器，CNW公司生產(chǎn)； 2毫升進樣瓶，安捷倫公司生產(chǎn)。

3.標準溶液的配置

五氯硝基苯、乙烯菌核利、異菌脲、氟氰戊菊酯和氟胺氰菊酯5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥標準品均從農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護科研監(jiān)測所（天津）采購，濃度分別為1000mg/L，用不含以上5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥的豇豆正己烷基質(zhì)溶液將以上5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥標準品配置成濃度分別為0.05、0.1、0.2、0.5、1.0 mg/L的混合標準溶液，待上機測定。

4.樣品提取和凈化

用百分之一電子分析天平稱取約20.0g搗碎的豇豆樣品到150mL燒杯中，量取40.0mL分析純乙腈溶液到燒杯中，以10000r/min的速度高速勻漿2min左右，將勻漿后的樣品提取液過濾，濾液收集到裝有7g左右氯化鈉的具塞錐形瓶中，帶塞劇烈震蕩2min，室溫靜置30min，使乙腈和水相完全分層。

用移液管從具塞錐形瓶中準確移取10.00mL上層乙腈溶液到10mL刻度離心管中，放入氮吹儀邊通氮氣邊以75℃溫度加熱，當刻度離心管吹至近干時，從氮吹儀拿出刻度離心管并冷卻，用移液管準確移取2.00mL色譜純正己烷溶解殘渣，待固相萃取凈化。

凈化用弗羅里矽柱固相萃取小柱預(yù)先分別用5.0mL色譜純丙酮+正己烷（10+90）混合溶液、5.0mL色譜純正己烷預(yù)淋洗活化，當溶劑液面到達柱吸附層表面時，立即倒入上述待凈化正己烷溶液，15mL尖底離心管收集洗脫液，用10mL丙酮+正己烷（10+90）分兩次沖洗刻度離心管后過柱。將裝有洗脫液的尖底離心管置于氮吹儀，60℃氮吹至近干，用色譜純正己烷定容至5mL，旋渦混合均勻，過0.22 μm有機濾膜，供氣相色譜分析測定。

5.上機測定條件

色譜柱：HP-5柱 30 m×320 μm×0.25 μm；載氣：氮氣；載氣流速：2.5 mL/min；尾吹氣：氮氣60 mL/min；進樣口溫度：200 ℃；檢測器及溫度：ECD 300 ℃；程序柱溫：150 ℃，保持2min，以8℃/min升溫至260℃，保持8 min；進樣體積：1 μL；進樣方式：分流進樣；分流比：10：1；定量方法：外標法。

二、結(jié)果與討論

1.5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥的標準色譜圖

由于待測的5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥極性均較低，實驗直接選擇弱極性的固定相HP-5柱作為分析柱，按照上述1.5的上機測定條件，測定待測的5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥混合標準品，得到5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥混合標準品色譜圖（圖1），測定結(jié)果表明，5種待測有機氯和菊酯類農(nóng)藥在21分鐘內(nèi)獲得了良好分離。

1.五氯硝基苯；2.乙烯菌核利；3.異菌脲；4-1.氟氰戊菊酯-1； 4-2.氟氰戊菊酯-2；5. 氟胺氰菊酯

2.標準曲線、線性范圍及檢出限

將上述1.3配置好的五氯硝基苯、乙烯菌核利、異菌脲、氟氰戊菊酯和氟胺氰菊酯5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥豇豆正己烷基質(zhì)混合標準溶液直接用氣相色譜ECD檢測器測定。以各種農(nóng)藥標準品色譜峰峰高比噪音S/N>3計算方法定性限，以各種農(nóng)藥標準品色譜峰面積對該農(nóng)藥的濃度繪制標準曲線，得到各農(nóng)藥的線性方程及相關(guān)系數(shù)（表1）。五氯硝基苯、乙烯菌核利、異菌脲、氟氰戊菊酯和氟胺氰菊酯5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥在0.05-1.0mg·L-1范圍內(nèi)呈現(xiàn)出較好的線性關(guān)系，r2均不低于0.99897。

3.方法回收率和精密度

在不含待測五氯硝基苯、乙烯菌核利、異菌脲、氟氰戊菊酯和氟胺氰菊酯5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥的空白豇豆樣品中分別添加0.3mg/kg和0.8mg/kg兩個水平的5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥混合標準溶液進行加標回收實驗，并進行6個樣品重復(fù)測定，待測的5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥的加標回收率在80.3%～105.4%之間，6個重復(fù)樣品的相對標準偏差在5.8%～11.4%之間。方法回收率和精密度均能滿足蔬菜中農(nóng)藥殘留檢測的要求。

三、結(jié)語

本文利用乙腈提取，氮吹濃縮后弗羅里矽柱固相萃取小柱凈化，正己烷定容后上機測定，建立了氣相色譜ECD檢測器測定豇豆中5種有機氯和菊酯類農(nóng)藥的快速測定方法。方法靈敏度和精密度都能滿足蔬菜農(nóng)藥殘留檢測的要求，且前處理較為簡單，雜質(zhì)干擾少，適合在同行檢測機構(gòu)推廣使用。

參考文獻：

[1] 康文靖，劉照清，彭潤英.高溫季節(jié)蔬菜施用有機磷農(nóng)藥殘毒殘留試驗研究[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境與發(fā)展，2009，（6）： 80-84.

[2] 邵金良，黎其萬，劉宏程，等.高效液相色譜法測定蔬菜中8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留[J].現(xiàn)代食品科技，2011，27（7）：856-860.

[3] 秦瓏，楊夢祺，王建營，等.蔬菜中多種有機磷農(nóng)藥殘留量的毛細管氣相色譜測定法[J].職業(yè)與健康，2010，26（2）：165-167.

作者簡介： 周振榮（1963-）， 男，廣東茂名人，大專。

通訊簡介： 黎小鵬（1965-）， 女， 廣東中山人，高級農(nóng)藝師。