馬建娟

摘 要：目的 研究在COPD急性加重期患者中予以異丙托溴銨與布地奈德聯(lián)合霧化治療的臨床效果。方法 選取我院自2015年11月～2016年11月收治的56例COPD急性加重期患者，依據(jù)隨機數(shù)字表法隨機分為參照組和實驗組，每組28例。參照組采取常規(guī)治療干預，實驗組采取異丙托溴銨與布地奈德聯(lián)合霧化治療，觀察兩組患者FEV1、FEV1/FVC、呼吸困難評分以及總有效率。結果 實驗組總有效率為96.42%，高于參照組的75.00%，兩組相比差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；實驗組患者FEV1、FEV1/FVC分別為（64.35±2.87）%、（66.54±3.11）%，高于參照組的（53.21±3.14）%、（51.24±4.17）%，兩組相比差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。實驗組呼吸困難評分為（1.35±0.21）分，低于參照組的（2.23±0.31）分，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 異丙托溴銨與布地奈德聯(lián)合霧化治療COPD急性加重期患者，療效顯著，可以改善肺功能，改善患者生存質量，值得廣泛應用。

關鍵詞：布地奈德；異丙托溴；銨霧化；COPD；急性加重期

中圖分類號：R563.9 文獻標識碼：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.07.048

文章編號：1006-1959（2018）07-0141-02

Efficacy Evaluation of Budesonide Combined with Ipratropium Bromide in Treatment of Acute Exacerbation of COPD

MA Jian-juan

（Department of Internal Medicine，Tianjin Jinghai Women and Children Health Center，Tianjin 301600，China）

Abstract：Objective To study the clinical effect of combined atomization of ipratropium and budesonide in patients with acute exacerbation of COPD.Methods From November 2015 to November 2016，56 patients with acute exacerbation of COPD were randomly divided into control group and experimental group with 28 cases in each group.The control group was treated with routine therapy，the experimental group was treated by combined atomization of isoprotopril and budesonide.The FEV1/FEV1/FVC，dyspnea score and total effective rate were observed in the two groups.Results The total effective rate in the experimental group was 96.42%， which was higher than 75.00% in the reference group，the difference between the two groups was statistically significant（P<0.05）.The FEV1，F(xiàn)EV1/FVC in the experimental group were（64.35±2.87）%，respectively（66.54±3.11）%，higher than the reference group（53.21±3.14）%，（51.24±4.17）%，the difference between the two groups was statistically significant（P<0.05）.The dyspnea score in the experimental group was（1.35±0.21）points，which was lower than that in the reference group （2.23±0.31）points，the difference was statistically significant（P<0.05）.Conclusion The combination of ipratropium bromide and budesonide in the treatment of patients with acute exacerbation of COPD has significant curative effect，can improve lung function，improve the quality of life of patients，and is worthy of extensive application.

Key words：Budesonide；Ipratropium bromide；Ammonium atomization；COPD；Acute exacerbation

慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary diseases，COPD）是慢性氣道炎癥性疾病，加重期主要表現(xiàn)包括胸悶、氣促加重、喘息等現(xiàn)象[1]，慢性阻塞性肺疾病極有可能損傷氣道壁繼而引發(fā)氣流受阻，屬于不可逆性病變。在臨床上，治療急性加重期COPD的主要藥物為支氣管擴張劑和糖皮質激素類藥物等。為了進一步研究布地奈德聯(lián)合異丙托溴銨霧化治療急性加重期COPD的臨床效果，選取我院2015年11月～2016年11月收治的56例COPD急性加重期患者進行研究，現(xiàn)將治療結果予以報道。

1資料與方法

1.1一般資料 將天津市靜海區(qū)婦女兒童保健中心2015年11月～2016年11月收治的56例COPD急性加重期患者作為研究對象。本研究通過醫(yī)院倫理委員會批準。采用隨機數(shù)字表法將患者分為實驗組和參照組，每組28例。實驗組中，男13例，女15例，年齡57～80歲，平均年齡（70.21±4.25）歲；參照組中，男15例，女13例，年齡60～82歲，平均年齡（71.24±5.24）歲。兩組患者的性別、年齡等一般資料相比，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2納入及排除標準[2]

1.2.1納入標準 ①所有患者均滿足急性加重期COPD診斷標準，積極配合治療；②所有患者自愿參與本次研究，簽署同意書。

1.2.2排除標準 肝腎功能嚴重異常、精神異常、凝血功能異常等患者。

1.3方法

1.3.1參照組 入院之后予以止咳、化痰、抗炎、呼吸等常規(guī)干預，療程為10 d。

1.3.2實驗組 在參照組基礎上予以異丙托溴銨（批準文號：國藥準字H11022355；生產(chǎn)企業(yè)：華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司 ）與布地奈德（進口藥品：澳大利亞 AstraZeneca Pty Ltd；注冊證號：H20090902）霧化治療。霧化吸入2 ml布地奈德混懸液及2.5 ml復方異丙托溴銨溶液，予以氧氣驅動霧化干預，2次/d，10～15 min/次，療程為10 d。

1.4觀察指標 觀察兩組患者FEV1（第1秒用力呼氣容積）、FEV1/FVC（第1秒用力呼氣容積與用力肺活量比值）、呼吸困難評分以及總有效率。非常劇烈活動之后不出現(xiàn)氣促現(xiàn)象為0分；上緩坡、快步走等出現(xiàn)氣促現(xiàn)象為1分；步行速度慢且呼吸困難為2分；步行時間>5 min出現(xiàn)氣促為3分；步行時間>10 min出現(xiàn)氣促且需要停止活動為4分；呼吸困難，穿衣等簡單操作都出現(xiàn)氣促為5分。

1.5統(tǒng)計學方法 應用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)，計數(shù)資料以（n，%）的形式表示，采取χ2檢驗，計量資料以（x±s）形式表示，采取t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2結果

2.1對比兩組患者臨床治療總有效率 實驗組患者治療總有效率高于參照組，兩組數(shù)據(jù)對比分析，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表1。

2.2對比兩組患者FEV1、FEV1/FVC、呼吸困難評分等指標 實驗組COPD急性加重期患者FEV1、FEV1/FVC、呼吸困難評分等指標與參照組數(shù)據(jù)對比，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表2。

3討論

研究顯示治療慢性阻塞性肺疾病疾病的有效措施為吸入療法，直接將藥物吸入到患者肺部與支氣管，接觸病變組織，充分發(fā)揮藥物作用，布地奈德是一種腎上腺皮質激素，可以有效結合糖皮質醇受體[2，3]，抗感染效果比較高，是吸入型皮質激素。異丙托溴銨屬于抗膽堿性四價銨化合物，可以擴張支氣管，選擇性比較高，不會影響心血管系統(tǒng)，可以降低支氣管炎癥。聯(lián)合兩種藥物治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者經(jīng)研究顯示具備不良反應低、起效快、降低復發(fā)次數(shù)以及有效改善病情等優(yōu)勢[4-6]。

本次研究結果顯示，實驗組總有效率為96.42%，高于參照組的75.00%，兩組相比差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；實驗組患者FEV1、FEV1/FVC分別為（64.35±2.87）%、（66.54±3.11）%，高于參照組的（53.21±3.14）%、（51.24±4.17）%，兩組相比差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。實驗組呼吸困難評分為（1.35±0.21）分，低于參照組的（2.23±0.31）分，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

綜上所述，在COPD急性加重期患者治療中予以異丙托溴銨與布地奈德聯(lián)合霧化治療效果顯著，可以緩解病情，改善呼吸狀態(tài)，降低不良反應，值得廣泛應用。

參考文獻：

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[6]董仁達.復方異丙托溴銨聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療COPD急性發(fā)作的臨床效果分析[J].中國醫(yī)藥指南，2017，15（21）：36-37.

收稿日期：2017-11-6；修回日期：2017-11-10

編輯/楊倩