李璐
(河南省鄭州市第七人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科 鄭州450006)
支氣管哮喘是一種常見慢性呼吸道疾病,根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同,可分為臨床緩解期、慢性持續(xù)期和急性發(fā)作期。急性發(fā)作期患者會(huì)出現(xiàn)突發(fā)咳嗽、胸悶和喘息等癥狀,或原有癥狀急劇加重,部分患者還會(huì)伴發(fā)廣泛多變氣流阻塞,增加身心痛苦[1]。支氣管哮喘急性發(fā)作期發(fā)病程度也存在差異,重癥尤為兇險(xiǎn),需及時(shí)采取有效措施進(jìn)行治療。以往臨床治療多以綜合療法為主,包括糖皮質(zhì)激素抗炎、解痙平喘和吸氧等,但部分患者的治療效果仍不理想[2]。本研究旨在探討萬托林、愛全樂和普米克令舒三聯(lián)霧化吸入療法治療成人重癥哮喘急性發(fā)作的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)告如下:
1.1 一般資料 選取2014年10月~2017年9月我院呼吸內(nèi)科收治的104例成人重癥哮喘急性發(fā)作患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為研究組與對(duì)照組,每組52例。研究組男29例,女23例;年齡18~68歲,平均年齡(38.95±8.54)歲;病程 3~12年,平均病程(7.24±2.14)年。對(duì)照組男30例,女22例;年齡19~69歲,平均年齡(39.01±8.62)歲;病程 3~12 年,平均病程(7.30±2.18)年。兩組患者的一般資料相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)制定的《支氣管哮喘防治指南(2016年版)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],且既往存在哮喘反復(fù)發(fā)作病史者;患者及家屬均知情同意者。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 合并心、肝、腎等重要臟器疾病者;伴有嚴(yán)重呼吸道感染者;合并慢性阻塞性肺疾病患者;合并氣管腫瘤患者;對(duì)本研究所用藥物過敏者。
1.4 治療方法
1.4.1 基礎(chǔ)治療 兩組入院后均給予常規(guī)治療,包括吸氧、補(bǔ)液、維持酸堿平衡和糾正電解質(zhì)紊亂等。
1.4.2 對(duì)照組 在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上,給予40 mg/次的米樂松(國藥準(zhǔn)字H20070007)靜脈滴注,1次/d。持續(xù)治療7 d。
1.4.3 研究組 在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用三聯(lián)霧化吸入療法:1 mg/次普米克令舒(國藥準(zhǔn)字H20140475)、2 ml/ 次 愛 全 樂 ( 國 藥 準(zhǔn) 字H20150158) 和 2.5 ml/次萬托林 (國藥準(zhǔn)字H20140029)溶入2 ml生理鹽水,采用歐姆龍壓縮式霧化器(型號(hào)NE-C900)進(jìn)行霧化吸入,氧流量為4~6 L/min,20 min/次,2 次 /d。持續(xù)治療 7 d。
1.5 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 觀察兩組治療前后的癥狀評(píng)分變化,包括咳嗽、呼吸困難和哮鳴音,均采用0~3分評(píng)分法。觀察兩組治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況。根據(jù)癥狀評(píng)分減分率評(píng)估療效,臨床控制:治療后癥狀消失或癥狀積分降低≥95%;顯效:70%≤癥狀積分<95%;有效:50%≤癥狀積分<70%;無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?臨床控制率+顯效率+有效率[4]。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)處理采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 研究組的總有效率為98.08%,高于對(duì)照組的82.69%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見表1。
表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
2.2 兩組癥狀積分比較 治療前,兩組的咳嗽、呼吸困難和哮鳴音等癥狀評(píng)分相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;治療后,研究組的咳嗽、呼吸困難和哮鳴音等癥狀評(píng)分均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見表 2。
表2 兩組癥狀積分比較(分,)
表2 兩組癥狀積分比較(分,)
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2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組霧化期間出現(xiàn)1例咽部不適,停藥后自行好轉(zhuǎn),不良反應(yīng)發(fā)生率為1.92%;對(duì)照組治療期間出現(xiàn)2例應(yīng)激性潰瘍,經(jīng)護(hù)胃抑酸治療后,癥狀好轉(zhuǎn),不良反應(yīng)發(fā)生率為3.85%;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,χ2=0.00,P=1.000>0.05。
支氣管哮喘在臨床上較為常見,是中性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞等多種細(xì)胞及細(xì)胞組分共同參與的氣道慢性炎癥性疾病。支氣管哮喘急性發(fā)作期會(huì)誘發(fā)分泌物滲出增多、支氣管平滑肌痙攣和炎性細(xì)胞浸潤等,且能引發(fā)一系列的病理改變,如通氣功能障礙、氣道狹窄等,需盡早采取有效措施進(jìn)行治療[5]。以往,臨床上多采用吸氧、抗炎和解痙平喘等常規(guī)治療。甲基強(qiáng)的松龍是一種常見的糖皮質(zhì)激素,能緩解支氣管哮喘急性發(fā)作期患者的臨床癥狀,但部分患者治療效果不理想,且靜脈給藥起效時(shí)間慢,還可能誘發(fā)較多不良反應(yīng)[6]。
近年來,霧化吸入在多種呼吸道疾病的治療中發(fā)揮著越來越重要的作用,經(jīng)由霧化裝置將藥物轉(zhuǎn)化成顆粒狀態(tài),經(jīng)正常呼吸進(jìn)入病灶后,可提高局部藥物濃度,緩解氣道痙攣,且能改善通氣功能,盡快消除炎癥[7]。而且,相較于靜脈給藥,霧化吸入能減少全身給藥所帶來的不良反應(yīng),安全性高。愛全樂是一種異丙托溴銨氣霧劑,能使膽堿能神經(jīng)支配的大、中氣道擴(kuò)張,且能對(duì)膽堿能神經(jīng)支配的腺體及環(huán)狀細(xì)胞產(chǎn)生作用,抑制黏液分泌,有效緩解氣道阻力[8]。但是,單純應(yīng)用愛全樂治療效果不理想,因其作用弱,起效慢,一般用藥30~90 min后才起效。而萬托林屬于吸入型硫酸沙丁胺醇,為β2腎上腺受體激動(dòng)劑,該藥起效時(shí)間快,一般用藥5~15 min起效,能選擇性地作用于β2受體,激活腺苷酸環(huán)化酶,使細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷酸腺苷合成量增加,有效擴(kuò)張支氣管。普米克令舒為吸入用布地奈德混懸液,通過吸入給藥的方式,能快速結(jié)合靶細(xì)胞,對(duì)花生四烯酸代謝產(chǎn)生干擾,有效控制前列腺素E與白三烯的合成,減輕炎性反應(yīng)[9]。三種藥物聯(lián)合霧化吸入,能使大、中、小氣道同時(shí)擴(kuò)張,且能控制β2受體敏感性下降速度,緩解臨床癥狀,改善肺功能。
本研究結(jié)果顯示,研究組的總有效率為98.08%,高于對(duì)照組的82.69%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;治療前,兩組的咳嗽、呼吸困難和哮鳴音等癥狀評(píng)分相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;治療后,研究組的咳嗽、呼吸困難和哮鳴音等癥狀評(píng)分均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。由此可見,在全身靜脈用藥基礎(chǔ)上加用三聯(lián)霧化吸入療法成人治療重癥哮喘急性發(fā)作患者,能盡快緩解臨床癥狀。此外,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。提示在全身靜脈用藥的基礎(chǔ)上加用三聯(lián)霧化吸入療法,不會(huì)增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),安全性高。
綜上所述,采用三聯(lián)霧化吸入療法治療成人重癥哮喘急性發(fā)作療效顯著,可有效改善患者的臨床癥狀。
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[2]洪原城,宋媛媛,黃種杰,等.無創(chuàng)通氣聯(lián)合霧化吸入早期治療對(duì)重癥哮喘患者臨床癥狀及血?dú)庵笜?biāo)的影響[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2016,16(10):1278-1280
[3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)哮喘學(xué)組.支氣管哮喘防治指南(2016年版)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2016,39(9):675-697
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