牛勤學(xué), 周沖沖, 郭 寧
(陜西鋅業(yè)有限公司, 陜西 商洛 726007)
采用常規(guī)浸出工藝的濕法煉鋅企業(yè),普遍采用浮選工藝從酸浸底流中回收銀,產(chǎn)品為銀精礦,成分一般為:Ag 0.25%~0.6%、Zn 25%~30%、Cu 1%~2%、Pb 1.5%~2.5%。由于該銀精礦采用濕法工藝難以處理,所以濕法煉鋅企業(yè)通常將其外售給鉛冶煉企業(yè)作為煉鉛原料,而鋅、銅對鉛冶煉工藝來說屬于有害元素,外售時一般不計價,給濕法煉鋅企業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失。某公司年產(chǎn)20萬t電鋅,年回收銀精礦5 000 t,2013年公司技術(shù)人員研究了硫脲法處理銀精礦工藝[1],并建成了生產(chǎn)線,但在生產(chǎn)過程中硫脲結(jié)晶造成管道、壓濾機等設(shè)備嚴(yán)重堵塞,導(dǎo)致生產(chǎn)難以正常進行,并且浸出尾渣含銀高,銀回收率低,生產(chǎn)成本高,置換后液排往濕法煉鋅系統(tǒng)造成電解燒板,因而被迫停產(chǎn)。為了解決銀精礦堆存占用大量資金的問題,技術(shù)人員在氯鹽體系處理氧化鋅浸出渣的基礎(chǔ)上[2],參照NaCl- HCl- FeCl3體系提銀熱力學(xué)分析[3]和FeCl3- HCl- CaCl2水溶液作浸銀劑方法[4],經(jīng)反復(fù)試驗,研究了適合濕法煉鋅浮選銀精礦的氯鹽體系浸出及分步置換銀、鉛、銅的工藝技術(shù)條件,為濕法煉鋅企業(yè)通過濕法工藝處理浮選銀精礦探索了一條新的途徑。
中和沉鋅原理:由Zn- H2O系電位- pH圖查得Zn2+水解pH值在6以上[6],置換后液經(jīng)中和可使Zn2+水解生成Zn(OH)2沉淀進入渣中,pH值越高Zn2+水解越徹底,Zn(OH)2渣經(jīng)水洗脫氯后,可返回?zé)掍\系統(tǒng)回收鋅。
工藝流程見圖1。
圖1 NaCl- HCl -CaCl2體系處理銀精礦工藝流程圖
試驗原料:濕法煉鋅浮選銀精礦,成分見表1。
試驗試劑:分析純濃鹽酸,工業(yè)NaCl,三氯化鐵,石灰(氧化鈣含量80%),雙氧水,電爐鋅粉(Zn金屬≥93%),工業(yè)NaOH,大白粉(主成分為CaCO3)。
試驗設(shè)備:5 L玻璃燒杯,攪拌器,電熱板,抽濾器,0~100 ℃溫度計。
2.2.1 浸出
分別探索了FeCl3濃度、反應(yīng)時間及液固比對銀浸出率的影響。有研究稱該體系pH值在1.0附近時,溶液中Fe3+氧化能力最強[7],故試驗將pH值確定在1.0~1.5。
一段浸出:第一次配罐,在5 L燒杯中加4 L水,攪拌加入65 g石灰,加濃鹽酸控制pH值在1.0~1.5之間,繼續(xù)攪拌使石灰反應(yīng)完全,加入1 200 g工業(yè)NaCl,加熱到80 ℃,加入浮選銀精礦1 000~1 500 g,加入一定量FeCl3·6H2O,反應(yīng)過程中每5 min測一次pH值、溫度,用濃鹽酸調(diào)整使過程pH值始終維持在1.0~1.5之間,通過電熱板電流調(diào)節(jié)器調(diào)整溫度,使過程溫度始終維持在80~85 ℃之間,攪拌一定時間后過濾,濾液做分步置換,濾渣做二段浸出,第二次以后配罐用二段浸出液,并根據(jù)二段消耗的Cl-量及補水量計算工業(yè)NaCl加入量,使NaCl濃度維持在280~300 g/L,其余工藝條件按第一次配罐條件控制。
表1 浮選銀精礦成分 %
二段浸出:一段濾渣加4 L水,攪拌加入1 200 g NaCl,用濃鹽酸調(diào)pH值,通過電熱板電流調(diào)節(jié)器調(diào)整溫度,反應(yīng)過程中每5 min測一次pH值、溫度,使過程pH值始終維持在1.0~1.5之間,過程溫度始終維持在80~85 ℃之間,攪拌一定時間后過濾,濾液返回一段浸出。
2.2.2 分步置換
一段置換銀:一段浸出液加熱至50~60 ℃,按溶液中三價鐵含量和銀含量計算鋅粉加入量,按理論量的1.1倍加入鋅粉置換銀,反應(yīng)1 h后過濾,濾渣為銀綿,濾液作為二段置換銅的前液。
二段置換銅:一段置換后液加熱至50~60 ℃,按溶液中銅含量計算鋅粉加入量,按理論量的1.1倍加入鋅粉置換銅,反應(yīng)1 h后過濾,濾渣為銅綿,濾液作為三段置換鉛的前液。
三段置換鉛:二段置換后液加熱至50~60 ℃,攪拌加入鋅粉,反應(yīng)至pH值4.0~4.5,過濾,濾渣為鉛綿,濾液作為中和沉鋅的前液。
2.2.3 中和沉鋅
為了改善渣性,利于過濾,先用大白粉中和至pH值至6,再用NaOH中和至pH值為8.0,過濾,過濾渣水洗脫氯。
3.1.1 FeCl3加入量對銀浸出率的影響
按液固比5∶1、過程溫度80~85 ℃、pH值1.0~1.5、反應(yīng)時間2 h進行兩段浸出,其中一段浸出過程加入三氯化鐵,三氯化鐵加入量分別為(g/L):0、10、20、30、40、50,結(jié)果見圖2。
圖2 三氯化鐵加入量對銀浸出率的影響
由圖2可看出,在一段浸出過程加入三氯化鐵可使銀的浸出率有所提升,但提升幅度不大。經(jīng)后序置換試驗驗證,置換銀的過程中三價鐵還原需要消耗一定量鋅粉,使得鋅粉耗量增加,且銀綿含銀低,難以過濾,弊大于利,故確定浸出過程不加三氯化鐵。
3.1.2 液固比對銀浸出率的影響
在NaCl- HCl- CaCl2體系下,液固比對銀浸出率的影響見圖3。
圖3 液固比對銀浸出率的影響
由圖3可看出,銀的浸出率隨液固比的增大而逐漸提高。液固比為3∶1時,銀浸出率為88.66%;提高液固比至4∶1,銀浸出率達到97.16%,銀浸出率上升較為明顯;液固比超過4∶1后,銀浸出率變化不明顯。考慮到提高液固比,同樣的設(shè)備能力下,浮選銀精礦處理量將減小,導(dǎo)致生產(chǎn)效率降低和處理成本升高。因此,確定液固比為4∶1。
3.1.3 反應(yīng)時間對銀浸出率的影響
在NaCl- HCl- CaCl2體系下,在液固比4∶1、過程溫度80~85 ℃、pH值1.0~1.5的條件下,進行兩段浸出,考察了反應(yīng)時間對銀浸出率的影響,結(jié)果見圖4。
圖4 反應(yīng)時間對銀浸出率的影響
由圖4可看出,兩段浸出反應(yīng)時間均為0.5 h時,銀浸出率低,說明反應(yīng)時間不足;當(dāng)兩段浸出反應(yīng)時間均為1 h時,銀浸出率高達97%;兩段浸出反應(yīng)時間均延長至2~3 h,浸出率提升不明顯。因此,確定兩段浸出反應(yīng)時間均為1 h。
3.1.4 綜合驗證試驗
在NaCl- HCl- CaCl2體系下,按液固比4∶1、過程溫度80~85 ℃、pH值1.0~1.5,進行兩段浸出,兩段浸出反應(yīng)時間均為1 h。綜合考察了銀、鉛、銅的浸出率,試驗結(jié)果見表2。
由表2看出,該條件下銀精礦經(jīng)兩段浸出,二浸渣平均含銀122.39 g/t,銀的總浸出率平均為97.4%,附屬有價金屬鉛、銅的總浸出率平均為96.0%、65.3%。
一段置換銀:一段浸出液加熱至50~60 ℃,按溶液中三價鐵含量和銀含量計算鋅粉加入量,按理論量的1.1倍加入鋅粉置換銀,反應(yīng)1 h后過濾,試驗數(shù)據(jù)見表3。
由表3數(shù)據(jù)可見,一段置換采用鋅粉置換銀,銀綿平均含Ag 47.65%、Cu 0.70%、Pb 0.49%、Zn 1.08%。
二段置換銅:一段置換后液加熱至50~60 ℃,按溶液中銅含量計算鋅粉加入量,按理論量的1.1倍加入鋅粉置換銅,反應(yīng)1 h后過濾,試驗數(shù)據(jù)見表4。
由表4數(shù)據(jù)可見,二段置換采用鋅粉置換銅,銅綿平均含Cu 23.39%、Ag 2.59%、Pb1.59%、Zn1.30%。
三段置換鉛:二段置換后液加熱至50~60 ℃,攪拌加入鋅粉,反應(yīng)至pH值4.0~4.5,過濾,試驗數(shù)據(jù)見表5。
表2 綜合驗證試驗結(jié)果
表3 一段置換銀試驗結(jié)果
表4 二段置換銅試驗結(jié)果
表5 三段置換鉛試驗結(jié)果
由表5數(shù)據(jù)可見,三段采用鋅粉置換鉛,試驗產(chǎn)鉛綿平均含Pb 48.17%、Cu 0.51%、Zn 1.89%。
考慮用片堿中和,沉鋅渣粒度較細(xì),過濾較困難,為了改善渣性,利于過濾,先用大白粉中和至pH值到6,再用NaOH中和至pH值≥8.0,過濾。過濾渣加一定量水進行水洗脫氯。中和沉鋅試驗數(shù)據(jù)見表6。
表6 中和沉鋅試驗結(jié)果
從表6數(shù)據(jù)可見,鋅粉置換后液用大白粉和片堿中和沉鋅后,沉鋅率達99%以上。沉鋅渣經(jīng)水洗后渣含氯由10%降至1.7%左右,洗水量約為浸出配罐體積的1.25倍,該含氯較高的洗水優(yōu)先用于補充浸出體積,多余的洗水排入污水站進行廢水回用處理,沉鋅渣可送往濕法煉鋅系統(tǒng)浸出、脫氯后生產(chǎn)電鋅。
按上述流程進行擴大試驗,在30 m3PVC材質(zhì)塑料罐中按25 m3體積做罐,工業(yè)NaCl、石灰、工業(yè)濃鹽酸的加入量按比例增大,進行了兩個月的生產(chǎn)中試。擴大試驗的結(jié)果與試驗室試驗各項數(shù)據(jù)基本吻合,銀的總回收率可達85%,銅、鉛的總回收率分別為62%、91%。
(1)確定了氯鹽體系處理濕法煉鋅浮選銀精礦,回收銀、鉛、銅、鋅工藝流程。
(2)氯鹽體系二段浸出濕法煉鋅浮選銀精礦的工藝技術(shù)條件為:液固比4∶1、NaCl 300 g/L、鹽酸調(diào)pH值1.0~1.5、溫度80~85 ℃、反應(yīng)時間1 h。二浸渣含Ag可低至120 g/t,銀、鉛、銅的浸出率分別達97%、96%、65%以上。
(3)銀、銅、鉛回收的方式為:一段鋅粉置換回收銀,二段鋅粉置換回收銅,三段鋅粉置換回收鉛。銀的總回收率達85%,銀綿含銀47%以上,銅、鉛總回收率分別為62%、91%。
(4)鋅回收的方式為:三段置換后液用大白粉和片堿先后中和沉鋅,中和渣經(jīng)水洗洗去大部分氯后,高氯洗水返回作為浸出的補水,沉鋅渣可送往濕法煉鋅系統(tǒng),經(jīng)浸出、脫氯后生產(chǎn)電鋅。
(5)該工藝缺點是全工藝為高氯體系,所有設(shè)備需耐氯鹽腐蝕。
[1] 王軍,黨曉娥,王正民,等. 硫脲法處理銀精礦的研究[J].有色金屬(冶煉部分),2013 (1):30-33.
[2] 何學(xué)斌,王正民,陳超,牛勤學(xué),周璽. 濕法工藝從氧化鋅浸出渣中提取鉛和銀的方法 [P]. 中國專利:CN103937982A,2014-07-23.
[3] 吳爭平,胡天覺. 輝銀礦在FeCl3- HCl- NaCl體系中的浸取熱力學(xué)分析[J]. 礦冶,1997(6):75-78.
[4] 姚維義,唐謨堂,陳永明,夏至華,謝敦義.硫化銀錳精礦全濕法提銀新工藝[J].金屬礦山,2004 (7):47-50,72.
[5] 梁英教.物理化學(xué) [M].北京:冶金工業(yè)出版社,1989.
[6] 徐采棟,林蓉,汪大成.鋅冶金物理化學(xué) [M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1978.
[7] 彭少方,鄭昌瓊,鄧淑華,張霞. 氯鹽浸出硫化銀之研究[J]. 貴金屬,1988 (3):1-8.