弓瑾 李建強(qiáng)

[摘要]肺癌是目前世界范圍內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤，死亡率居所有惡性腫瘤之首，其中非小細(xì)胞肺癌所占比例最高。至今為止，非小細(xì)胞肺癌的治療方式有限且效果不佳，所以急需一種更為有效的治療方式。近幾年，隨著程序性死亡因子-1（PD-1）及其配體（PD-L1）研究的不斷深入，作用于免疫檢查點(diǎn)的新型治療方案已逐漸應(yīng)用于臨床，并取得了巨大的成果，其中，PD-1/PD-L1抑制劑的問(wèn)世則對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌的治療有極其重要的臨床意義。本文旨在綜述目前常用的PD-1/PD-L1抑制劑在非小細(xì)胞肺癌中的臨床應(yīng)用及進(jìn)展。

[關(guān)鍵詞]非小細(xì)胞肺癌；程序性死亡因子-1及配體抑制劑；臨床應(yīng)用；應(yīng)用進(jìn)展

[中圖分類(lèi)號(hào)] R734.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721（2018）3（c）-0029-04

[Abstract]Lung cancer is the most common malignant tumor in the world，and the mortality of lung cancer still is the first in all of tumors.Non-small cell lung cancer has a large proportion of the lung cancer.However，the current treatments for non-small cell lung cancer are limited and ineffective.Therefore，it is urgent to find a more effective treatment for non-small cell lung cancer.Programmed death-1 （PD-1） and its ligand，an important immunosuppressive molecule，whose ligand is PD-L1，has been discovered for over 20 years.In recent years，with the deepening research of programmed death-1（PD-1） and its ligand （PD-L1），the new treatment methods on the immune checkpoint has been gradually applied in clinical and gotten great achievements.Among them，the PD-1/PD-L1 inhibitors used to treat non-small cell lung cancer that have been significant clinical effect for the advanced patients.This paper reviewed the clinical effect and application of PD-1/PD-L1 inhibitors used commonly for non-small cell lung cancer.

[Key words]Non-small cell lung cancer；PD-1/PD-L1 inhibitors；Clinical effect；Clinical application

肺癌是目前世界范圍內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌約占肺癌患者的80%～85%[1]。雖然目前肺癌治療的研究在不斷地深入，但肺癌患者的死亡率依然居所有惡性腫瘤之首，其中非小細(xì)胞肺癌的患者死亡率最高[2]。目前非小細(xì)胞肺癌的治療方式主要有手術(shù)、放療和化療，但治療效果不佳，患者接受治療后遠(yuǎn)期生存率仍處于較低的水平[3]。多數(shù)非小細(xì)胞肺癌患者在確診時(shí)已處于晚期或發(fā)生轉(zhuǎn)移，且部分患者常伴有其他難治性疾病，失去手術(shù)治療的機(jī)會(huì)，預(yù)后更差。

對(duì)早期非小細(xì)胞肺癌患者，常規(guī)治療方式主要為手術(shù)切除聯(lián)合放、化療，而對(duì)晚期患者，目前治療方式主要為化療。非小細(xì)胞肺癌的傳統(tǒng)一線(xiàn)治療方案是細(xì)胞毒類(lèi)藥物聯(lián)合含鉑類(lèi)藥物，此方案中位生存期為8～12個(gè)月[4-5]。多西他賽作為二線(xiàn)用藥，適用于以順鉑為主的化療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者[6-8]。雖然大多數(shù)非小細(xì)胞肺癌患者在行放、化療后病情有所改善，但因疾病進(jìn)展迅速，總體療效仍不理想。近幾年，隨著對(duì)程序性死亡因子-1（Programmed death-1，PD-1）的深入研究，及PD-1/PD-L1抑制劑的問(wèn)世，作用于免疫檢查點(diǎn)的新型治療方案已逐漸應(yīng)用于臨床，并取得了巨大的成果[9]。

1 PD-1/PD-L1概述

PD-1最初是在凋亡的T細(xì)胞雜交瘤中得到，故得其名。PD-1主要表達(dá)于多種免疫細(xì)胞，如T細(xì)胞表面和初級(jí)B細(xì)胞表面，在這些細(xì)胞的分化和凋亡中發(fā)揮作用。PD-1有兩個(gè)配體，分別是PD-L1和PD-L2，屬于B7家族蛋白，主要表達(dá)于腫瘤細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞。初始T細(xì)胞的活化需要兩個(gè)不同的細(xì)胞外信號(hào)的共同刺激，其中第二信號(hào)為共刺激分子，B7家族即為其中之一。PD-1與PD-L1相互作用可抑制機(jī)體的免疫反應(yīng)[10]。有大量文獻(xiàn)報(bào)道在非小細(xì)胞肺癌的腫瘤細(xì)胞中存在PD-L1的表達(dá)，因此，通過(guò)阻斷PD-1/PD-L1的結(jié)合可恢復(fù)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤的有效免疫應(yīng)答[11]。

2 PD-1/PD-L1抑制機(jī)體免疫反應(yīng)的作用機(jī)制

免疫系統(tǒng)發(fā)揮抗癌作用是一個(gè)多步驟的過(guò)程，很大一部分是通過(guò)CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞進(jìn)行調(diào)節(jié)，但多種因素作用于這個(gè)過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)則推動(dòng)或抑制了免疫功能[12-13]。其中，PD-1/PD-L1在腫瘤微環(huán)境中屬于抑制免疫反應(yīng)的重要因素，因此，如何抑制PD-1/PD-L1對(duì)腫瘤的治療具有直接和現(xiàn)實(shí)的意義[14-15]。目前已有大量文獻(xiàn)研究證明PD-1/PD-L1抑制劑在非小細(xì)胞肺癌中可啟動(dòng)免疫系統(tǒng)的免疫應(yīng)答從而起到對(duì)抗腫瘤的作用。任何一種類(lèi)型的腫瘤都可伴隨炎癥反應(yīng)或非炎癥反應(yīng)[16]。特定的腫瘤類(lèi)型一般表現(xiàn)為特定的免疫反應(yīng)，例如黑色素瘤、肺癌、腎癌和移行細(xì)胞癌一般伴隨炎癥反應(yīng)，而結(jié)直腸癌和胰腺癌則一般不伴隨炎癥反應(yīng)[17-20]。其中，伴隨炎癥反應(yīng)的免疫反應(yīng)的共同特點(diǎn)包括密集的CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞滲入、廣泛的趨化因子、PD-L1的表達(dá)、IFN-1和高表達(dá)的IFN-r基因[16，21]。目前有一種假設(shè)認(rèn)為伴隨腫瘤的炎癥反應(yīng)中存在一種因果關(guān)系：CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別癌癥相關(guān)抗原，誘導(dǎo)產(chǎn)生IFN-г，最終導(dǎo)致PD-L1在相鄰的腫瘤浸潤(rùn)的免疫細(xì)胞上表達(dá)，在某些情況下，也可表達(dá)在腫瘤細(xì)胞上[22-23]。CD8+T細(xì)胞表達(dá)的PD-1可以抑制T細(xì)胞受體信號(hào)，所以PD-L1可通過(guò)其受體PD-1和B7.1作為一種負(fù)性反饋調(diào)節(jié)器。因此，伴隨腫瘤的炎癥反應(yīng)是通過(guò)已有的CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞相互作用建立一種抗癌免疫機(jī)制，而腫瘤細(xì)胞內(nèi)PD-L1的表達(dá)則抑制該機(jī)制的建立。

3目前臨床用于治療非小細(xì)胞肺癌的PD-1/PD-L1抑制劑及面臨的問(wèn)題

目前由于靶向藥物本身的毒性、應(yīng)用靶向藥物后的治療效果不佳及腫瘤對(duì)靶向藥物的耐藥性，大多數(shù)治療非小細(xì)胞肺癌的新型靶向藥物較難應(yīng)用于臨床或臨床試驗(yàn)取得理想的效果[24-25]。此外，這些靶向藥物在單獨(dú)治療非小細(xì)胞肺癌時(shí)，其生存率對(duì)多西他賽無(wú)明顯優(yōu)勢(shì)。因此非小細(xì)胞肺癌的治療藥物更需要盡快研發(fā)。目前一些PD-1與PD-L1的單克隆抗體靶向藥物已經(jīng)應(yīng)用于臨床，而另一部分藥物仍處于臨床試驗(yàn)階段。

3.1 Nivolumab

Nivolumab是一種美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的用于治療非小細(xì)胞肺癌的人體免疫球蛋白（IgG4）抗PD-1的單克隆靶向藥物，主要用于單一化療或聯(lián)合其他化療藥物治療[26]。目前，進(jìn)展期非小細(xì)胞肺癌在使用含鉑類(lèi)的標(biāo)準(zhǔn)一線(xiàn)化療方案失敗后，可使用Nivolumab作為二線(xiàn)治療藥物。Brahmer等[27]隨機(jī)選取了272例經(jīng)過(guò)鉑類(lèi)一線(xiàn)化療失敗的非小細(xì)胞肺癌患者，將其分為兩組，一組使用Nivolumab（3 mg/kg，每2周使用），另一組使用多西他賽（75 mg/m2，每3周使用），結(jié)果顯示相較于多西他賽，使用Nivolumab有更長(zhǎng)的中位生存期（9.2個(gè)月 vs. 6個(gè)月，HR=0.59，P<0.001）和更高的客觀(guān)緩解率（20% vs. 9%）。而就安全性來(lái)說(shuō)，Nivolumab比多西他賽則有更低的3級(jí)或4級(jí)化療相關(guān)不良事件（7% vs. 55%）。Borghaei等[28]在一個(gè)Ⅲ期臨床試驗(yàn)選取582例進(jìn)展期非小細(xì)胞肺癌患者也顯示了相似的結(jié)果，相較于多西他賽，Nivolumab有更長(zhǎng)的總生存期（12.2個(gè)月vs. 9.4個(gè)月，HR=0.73，P=0.002）。而對(duì)于經(jīng)過(guò)多種方案治療后的進(jìn)展期非小細(xì)胞肺癌患者，有研究顯示單獨(dú)使用Nivolumab的緩解率為14.5%[29]。而且，這些研究結(jié)果還有實(shí)際意義，因?yàn)榧词鼓[瘤患者中PD-L1不表達(dá)，這些患者使用該藥物后仍可有緩解。

Nivolumab在治療非小細(xì)胞肺癌的療效得到充分肯定，但尚存在很多問(wèn)題需進(jìn)一步的研究及探索，如用于一線(xiàn)治療，與傳統(tǒng)化療方案比較能否勝出；Nivolumab能否與其他治療手段及治療藥物聯(lián)合應(yīng)用；其方案如何制定；PD-L1的表達(dá)是否可以預(yù)測(cè)療效；是否可以聯(lián)合兩種免疫檢驗(yàn)點(diǎn)抑制劑等。

3.2 Pembrolizumab

Pembrolizumab是另一種用于治療非小細(xì)胞肺癌的人體免疫球蛋白（IgG4）抗PD-1的單克隆靶向藥物。Edward等[30]評(píng)估了一批非小細(xì)胞肺癌患者（其中一部分人以前接受過(guò)治療，一部分人沒(méi)有接受過(guò)治療），讓其接受不同劑量抗PD-1抑制劑Pembrolizumab的治療。在10 mg/kg（2周或3周）或2 mg/kg（每3周）的劑量下，Pembrolizumab的副作用可忽略并能產(chǎn)生持久的療效。發(fā)現(xiàn)，在給予10 mg/kg 2周與10 mg/kg 3周的劑量的患者中，在療效或副作用方面沒(méi)有顯著差異。在具有相似療效的劑量中，通常建議使用最低劑量。在未經(jīng)治療的和治療過(guò)的患者中，有超過(guò)50%的患者獲得更好的療效和更長(zhǎng)的總生存期，這表明PD-L1通路可以作為一個(gè)治療靶點(diǎn)[21，31-32]。另外，PD-L1表達(dá)也可識(shí)別Pembrolizumab來(lái)發(fā)揮作用，腫瘤細(xì)胞中存在的CD8+T細(xì)胞和細(xì)胞因子可作為PD-L1的補(bǔ)充來(lái)識(shí)別Pembrolizumab[33-34]。

總之，Garon等[30]已證明了在之前接受過(guò)治療和未接受治療的非小細(xì)胞肺癌患者使用Pembrolizumab的有效性和安全性，且PD-L1表達(dá)的前瞻性試驗(yàn)是可行的，并且回顧性地分析了患者臨床受益于Pembrolizumab的治療。目前正進(jìn)行隨機(jī)臨床試驗(yàn)，該藥物也正在評(píng)估，并與其他試劑相結(jié)合，以期更快的應(yīng)用于非小細(xì)胞肺癌的治療中。

3.3 Atezolizumab

Atezolizumab是一種程序性死亡配體（PD-L1或CD274抗原）的單克隆抗體靶向藥物，是由Genentech開(kāi)發(fā)的用于各種血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實(shí)體瘤的治療。它在美國(guó)已被批準(zhǔn)作為移行細(xì)胞癌的二線(xiàn)治療，作為非小細(xì)胞肺癌的二線(xiàn)治療正在進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)[35]。在之前治療非小細(xì)胞肺癌隨機(jī)Ⅱ期實(shí)驗(yàn)中，相較于多西他賽每3周75 mg/m2，Atezolizumab 1200 mg 3周可顯著提高生存率。在隨訪(fǎng)了13個(gè)月的患者中，相對(duì)于多西他賽組9.7個(gè)月的治療生存期（n=143；P=0.04）， Atezolizumab組的治療生存期為12.6個(gè)月（n=144），同時(shí)，無(wú)進(jìn)展生存期是2.7和3個(gè)月，每組中有15%的患者達(dá)到了可觀(guān)的療效[36]。腫瘤細(xì)胞或免疫細(xì)胞中PD-L1的高水平表達(dá)明顯改善了總生存期。接受Atezolizumab和多西他賽治療的腫瘤細(xì)胞（≥50%的PD-L1表達(dá)細(xì)胞）患者或免疫細(xì)胞（≥10%的PD-L1表達(dá)細(xì)胞）患者，中位總生存期為15.5個(gè)月和11.1個(gè)月，說(shuō)明與多西他賽相比，接受Atezolizumab的患者有更長(zhǎng)的總生存期。 一個(gè)正在進(jìn)行的Ib期研究發(fā)現(xiàn)采用Atezolizumab 每3周15 mg/kg聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療（卡鉑+紫杉醇、培美曲塞或清蛋白結(jié)合型紫杉醇4～6周期）治療晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的客觀(guān)緩解率為67%，表明Atezolizumab單用或聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療均有較高的客觀(guān)緩解率及較長(zhǎng)的總生存期。

3.4目前面臨的問(wèn)題

因腫瘤免疫藥物使用后有些代表性的反應(yīng)特征，如延遲反應(yīng)，部分患者治療反應(yīng)或疾病穩(wěn)定出現(xiàn)時(shí)間晚，甚至出現(xiàn)在按照傳統(tǒng)評(píng)價(jià)治療進(jìn)展后；持久的臨床獲益：治療終止后仍可繼續(xù)獲得療效并長(zhǎng)期生存，這些都可能引起目前臨床試驗(yàn)中PD-1/PD-L1抑制劑的有效性有所下降，因此需要進(jìn)行更長(zhǎng)時(shí)間的隨訪(fǎng)，評(píng)估或?qū)ふ蚁嚓P(guān)的免疫特異性研究終點(diǎn)來(lái)評(píng)估療效。

4展望

免疫抑制劑的應(yīng)用是近年來(lái)出現(xiàn)的最激動(dòng)人心、最有希望攻克晚期腫瘤的治療方案。PD-1/PD-L1的發(fā)現(xiàn)已經(jīng)有20多年，大量研究證實(shí)了PD-1/PD-L1抑制劑在治療大范圍的實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)的惡性腫瘤有著重要的臨床意義，在治療癌癥方面提供了一個(gè)新的手段。PD-1/PD-L1抑制劑已經(jīng)迅速確立了作為非小細(xì)胞肺癌二線(xiàn)治療的標(biāo)準(zhǔn)治療的地位。此外，最近的腫瘤免疫學(xué)的基礎(chǔ)研究證實(shí)了PD-1/PD-L1抑制劑在腫瘤的免疫監(jiān)視、免疫編輯、免疫逃逸中發(fā)揮著重要作用[37]。然而，PD-1/PD-L1抑制劑仍處于起步階段，目前正在進(jìn)行大量的臨床試驗(yàn)，探索能夠優(yōu)化預(yù)后、預(yù)測(cè)療效、克服耐藥性的方案。這些研究的結(jié)果將有助于指導(dǎo)臨床醫(yī)師如何更好地將PD-1/PD-L1抑制劑應(yīng)用到非小細(xì)胞肺癌的治療中，使患者獲得最優(yōu)的治療效果。

[參考文獻(xiàn)]

[1]Chae YK，Pan A，Davis AA，et al.Recent advances and future strategies for immune-checkpoint inhibition in small-cell lung cancer[J].Clin Lung Cancer，2017，18（2）：132-140.

[2]Hu Z，Chen X，Zhao Y，et al.Serum microRNA signatures identified in a genome-wide serum microRNA expression profiling predict survival of non-small-cell lung cancer[J].J Clin Oncol，2010，28（10）：1721-1726.

[3]Torre LA，Bray F，Siegel RL，et al.Global cancer statistics，2012[J].CA Cancer J Clin，2015，65（2）： 87-108.

[4]Paramanathan A，Solomon B，Collins M，et al.Patients treated with platinum-doublet chemotherapy for advanced non--small-cell lung cancer have inferior outcomes if previously treated with platinum-based chemoradiation[J].Clin Lung Cancer，2013，14（5）：508-512.

[5]Lu S，Cheng Y，Zhou CC，et al.Meta-analysis of first-line pemetrexed plus platinum treatment in compared to other platinum-based doublet regimens in elderly east asian patients with advanced nonsquamous non-small-cell lung cancer[J].Clin Lung Cancer，2016，17（5）：e103-e112.

[6] He X，Wang J，Li Y.Efficacy and safety of docetaxel for advanced non-small-cell lung cancer：a meta-analysis of Phase Ⅲ randomized controlled trials[J].Onco Targets Ther，2015，8：2023-2031.

[7]Fossella FV，DeVore R，Kerr RN，et al.Randomized phase Ⅲ trial of docetaxel versus vinorelbine or ifosfamide in patients with advanced non-small-cell lung cancer previously treated with platinum-containing chemotherapy[J].J Clin Oncol，2004，22（1）：209.

[8]Shepherd FA，Dancey J，Ramlau R，et al.Prospective randomized trial of docetaxel versus best supportive care in patients with non-small-cell lung cancer previously treated with platinum-based chemotherapy[J].J Clin Oncol，2000，18（10）：2095-2103.

[9]Remon J，Chaput N，Planchard D.Predictive biomarkers for programmed death-1/programmed death ligand immune checkpoint inhibitors in nonsmall cell lung cancer[J].Curr Opin Oncol，2016，28（2）：122-129.

[10]La-Beck NM，Jean GW，Huynh C，et al.Immune checkpoint Inhibitors：new insights and current place in cancer therapy[J].Pharmacotherapy，2015，35（10）：963-976.

[11]Shien K，Papadimitrakopoulou VA，Wistuba II.Predictive biomarkers of response to PD-1/PD-L1 immune checkpoint inhibitors in non-small cell lung cancer[J].Lung Cancer，2016， 99：79-87.

[12]Chen DS，Mellman I.Oncology meets immunology： the cancer-immunity cycle[J].Immunity，2013，39（1）：1-10.

[13]Motz GT，Coukos G.Deciphering and reversing tumor immune suppression[J].Immunity，2013，39（1）：61-73.

[14]Butte MJ，Keir ME，Phamduy TB，et al.Programmed death-1 ligand 1 interacts specifically with the B7-1 costimulatory molecule to inhibit T cell responses[J].Immunity，2007，27（1）：111-122.

[15]Park JJ，Omiya R，Matsumura Y，et al.B7-H1/CD80 interaction is required for the induction and maintenance of peripheral T-cell tolerance[J].Blood，2010，116（8）：1291-1298.

[16]Hegde PS，Karanikas V，Evers S.The Where，the When，and the How of immune monitoring for cancer immunotherapies in the era of checkpoint inhibition[J].Clin Cancer Res，2016， 22（8）：1865-1874.

[17]Gajewski TF，Woo SR，Zha Y，et al.Cancer immunotherapy strategies based on overcoming barriers within the tumor microenvironment[J].Curr Opin Immunol，2013，25（2）：268-276.

[18]Woo SR，Corrales L，Gajewski TF.The STING pathway and the T cell-inflamed tumor microenvironment[J].Trends Immunol，2015，36（4）：250-256.

[19]Joyce JA，F(xiàn)earon DT.T cell exclusion，immune privilege， and the tumor microenvironment[J].Science，2015，348（6230）：74-80.

[20]Gajewski TF.The Next Hurdle in Cancer Immunotherapy： Overcoming the Non-T-Cell-Inflamed Tumor Microenvironment[J].Semin Oncol，2015，42（4）：663-671.

[21]Herbst RS，Soria JC，Kowanetz M，et al.Predictive correlates of response to the anti-PD-L1 antibody MPDL3280A in cancer patients[J].Nature，2014，515（7528）：563-567.

[22]Taube JM，Anders RA，Young GD，et al.Colocalization of inflammatory response with B7-H1 expression in human melanocytic lesions supports an adaptive resistance mechanism of immune escape[J].Sci Transl Med，2012，4（127）：127ra37.

[23]Pardoll DM.The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy[J].Nat Rev Cancer，2012，12（4）：252-264.

[24]Kim ES，Hirsh V，Mok T，et al.Gefitinib versus docetaxel in previously treated non-small-cell lung cancer （INTEREST）：a randomised phase Ⅲ trial[J].Lancet，2008，372（9652）：1809-1818.

[25]Hanna N，Shepherd FA，F(xiàn)ossella FV，et al.Randomized phase Ⅲ trial of pemetrexed versus docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer previously treated with chemotherapy[J].J Clin Oncol，2004，22（9）：1589-1597.

[26]Wang C，Yu X，Wang W.A meta-analysis of efficacy and safety of antibodies targeting PD-1/PD-L1 in treatment of advanced nonsmall cell lung cancer[J].Medicine （Baltimore），2016，95（52）：e5539.

[27]Brahmer J，Reckamp KL，Baas P，et al.Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Squamous-Cell Non-Small-Cell Lung Cancer[J].N Engl J Med，2015，373（2）：123-135.

[28]Borghaei H，Paz-Ares L，Horn L，et al.Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Nonsquamous Non-Small-Cell Lung Cancer[J].N Engl J Med，2015，373（17）：1627-1639.

[29]Goldberg SB，Gettinger SN，Mahajan A，et al.Pembrolizumab for patients with melanoma or non-small-cell lung cancer and untreated brain metastases： early analysis of a non-randomised，open-label，phase 2 trial[J].Lancet Oncol，2016，17（7）： 976-983.

[30]Garon EB，Rizvi NA，Hui R，et al.Pembrolizumab for the treatment of non-small-cell lung cancer[J].N Engl J Med，2015，372（21）： 2018-2028.

[31]Topalian SL，Hodi FS，Brahmer JR，et al.Safety，activity， and immune correlates of anti-PD-1 antibody in cancer[J].N Engl J Med，2012，366（26）：2443-2454.

[32]Wang A，Wang HY，Liu Y，et al.The prognostic value of PD-L1 expression for non-small cell lung cancer patients： a meta-analysis[J].Eur J Surg Oncol，2015，41（4）：450-456.

[33]Tumeh PC，Harview CL，Yearley JH，et al.PD-1 blockade induces responses by inhibiting adaptive immune resistance[J].Nature，2014，515（7528）：568-571.

[34]Snyder A，Makarov V，Merghoub T，et al.Genetic basis for clinical response to CTLA-4 blockade in melanoma[J].N Engl J Med，2014，371（23）：2189-2199.

[35]Markham A.Atezolizumab： First Global Approval[J].Drugs，2016，76（12）：1227-1232.

[36]Fehrenbacher L，Spira A，Ballinger M，et al.Atezolizumab versus docetaxel for patients with previously treated non-small-cell lung cancer （POPLAR）：a multicentre，openlabel，phase 2 randomised controlled trial[J].Lancet，2016，387（10030）：1837-1846.

[37]Hamanishi J，Mandai M，Matsumura N，et al.PD-1/PD-L1 blockade in cancer treatment：perspectives and issues[J].Int J Clin Oncol，2016，21（3）：462-473.