朱文全 董巖 王宇 徐濤 簡白羽 蔡德富 劉雪瑩
[摘要] 目的 研究雙氯芬酸鈉泡騰片的理論與實際發(fā)泡量的相關(guān)性。方法 以崩解時限、酸度(即pH值)、發(fā)泡量為指標,考察酸堿源的比例變化以及酸堿占總重量的比重對理論與實際發(fā)泡量相關(guān)性的影響。結(jié)果 不同酸堿比例制備的泡騰片所產(chǎn)生的實際發(fā)泡量不呈規(guī)律性變化。不同酸堿占總片重的比例制備的泡騰片所產(chǎn)生的實際發(fā)泡量均低于理論發(fā)泡量。結(jié)論 泡騰片受到酸堿比例以及酸堿占總片劑的比重等多種因素的影響,理論發(fā)泡量與實際發(fā)泡量不能完全一致。
[關(guān)鍵詞] 雙氯芬酸鈉;泡騰片;理論發(fā)泡量;實際發(fā)泡量
[中圖分類號] R42 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-5654(2018)03(c)-0077-02
泡騰片是近年來國外開發(fā)應(yīng)用的一種新穎片劑。當泡騰片放入中后,在泡騰崩解劑的作用下,即刻產(chǎn)生大量氣泡(二氧化碳),崩解產(chǎn)生的氣泡會加速片劑的崩解的釋藥過程。崩解時產(chǎn)生的二氧化碳部分溶解于飲水中,有汽水的口感[1-3]。國內(nèi)外研究人員對于其處方組成、制備工藝有很深入的研究[4-6],但對于泡騰片的發(fā)泡相關(guān)理論研究較少。泡騰片理論上應(yīng)該產(chǎn)生的氣泡量與實際產(chǎn)生的氣泡量是否相同,它對于泡騰片崩解有哪些影響。因此該研究通過考察不同因素對實際發(fā)泡量的影響,進而闡述泡騰片理論發(fā)泡量與實際發(fā)泡量的相關(guān)性。
1 材料與方法
1.1 材料與儀器
雙氯芬酸鈉、碳酸氫鈉(分析純AR)、枸櫞酸、氯化鈉、微粉硅膠、PEG6000、HPMC、無水乙醇、微晶纖維素、乳糖、甘露醇。DP-30A系列單沖壓片機。
1.2 方法
1.2.1 雙氯芬酸鈉泡騰片的處方組成與制備工藝 處方組成:雙氯芬酸鈉2.0 g,枸櫞酸3.5 g,碳酸氫鈉11.0 g,乳糖2.0 g,甘露醇0.2 g,氯化鈉0.8 g,聚乙二醇6000 0.3 g,微粉硅膠0.2 g。壓制40~60片。
制備工藝:按一定質(zhì)量比例稱取雙氯芬酸鈉、枸櫞酸、乳糖、甘露醇,加入無水的乙醇充分混勻制備軟材,將軟材過18目篩制備濕顆粒。所得枸櫞酸顆粒置于烘箱中,在50℃下干燥0.5 h,干燥后的顆粒過16篩整粒,得到枸櫞酸顆粒備用。按一定質(zhì)量比例稱取雙氯芬酸鈉、碳酸氫鈉、乳糖、甘露醇,加入適量的無水乙醇充分混勻制備軟材,將軟材過18目篩制備濕顆粒。所得碳酸氫鈉顆粒置于烘箱中,在50 ℃下干燥0.5 h,干燥后的顆粒過16篩整粒,得到碳酸氫鈉顆粒備用。將上述兩種顆?;旌暇鶆颍尤胍欢康穆然c,聚乙二醇6000,微粉硅膠,混合均勻后壓片。
1.2.2 泡騰片發(fā)泡量測定 計算理論發(fā)泡量3NaHCO3+C6H8O7=C6H5O7Na3+3H2O+3CO2↑
252.03 192.14 132
測定發(fā)泡質(zhì)量(MCO2):采用失重法對發(fā)泡量發(fā)泡容量進行測定,精密盛取500 mL水的燒杯重量為N g,取雙氯芬酸鈉泡騰片1片,精密稱取其質(zhì)量為M g,將泡騰片放入燒杯中,產(chǎn)生CO2氣體,以其停止發(fā)泡為準,精密稱定總重量O g。共隨機選取5片進行測定。泡騰片釋放CO2的重量計算公式:MCO2=M+N-O
1.2.3 雙氯芬酸鈉泡騰片的理論發(fā)泡量與實際發(fā)泡量相關(guān)性研究 ①泡騰劑酸堿比例對發(fā)泡量的影響。在處方中,枸櫞酸顆粒與碳酸氫鈉顆粒以2:10、4:10、6:10、8:10、10:10不同的比例制備泡騰片,測定實際發(fā)泡量,與計算CO2的理論含量對比,考察酸堿比例對理論與實際發(fā)泡量相關(guān)性的影響。
②泡騰劑占片重比例的選擇。在處方中,以40%、50%、60%、70%、80%不同的泡騰劑占片重的比例制備泡騰片,測定實際發(fā)泡量,與計算CO2的理論含量對比,考察泡騰劑占片重比例對理論與實際發(fā)泡量相關(guān)性的影響。
2 結(jié)果與分析
2.1 不同酸堿比例對發(fā)泡量的影響
見圖1,不同酸堿比例制備的泡騰片所產(chǎn)生的實際發(fā)泡量均不同并且不呈規(guī)律性變化,以4:6的酸堿比例制備的泡騰片發(fā)泡量最大,以6:10的酸堿比例制備的泡騰片發(fā)泡量與理論發(fā)泡量接近。以2:10的酸堿比例制備的泡騰片崩解時間高于其他比例,以2:10的酸堿比例制備的泡騰片崩解后溶液的pH低于其他比例。
2.2 酸堿占總片重的比例對發(fā)泡量的影響
見圖2,酸堿占總片重的比例制備的泡騰片所產(chǎn)生的實際發(fā)泡量均低于理論發(fā)泡量,并且發(fā)泡量均比較接近。隨著酸堿占總重量的增加,崩解時間逐漸減小,pH也隨之逐漸減小。說明酸堿占總片重比例越大,產(chǎn)生氣泡量越大,從而增大片劑內(nèi)部空隙,易于吸水膨脹,同時氣泡也促進了片劑的崩解,因此崩解時間逐漸減小。
3 討論
隨著酸堿比例的變化,理論發(fā)泡量與實際發(fā)泡量之間發(fā)生無規(guī)律變化,當酸堿比例為6:10時,理論和實際CO2含量值比較接近,當酸堿源比例為8:10時,實際CO2含量開始低于理論CO2含量,說明枸櫞酸或碳酸氫鈉無法充分反應(yīng),而酸度的降低說明無法充分反應(yīng)的成分中未反應(yīng)的枸櫞酸比重較大。進而將酸堿比例固定為8:10,隨著酸堿所占總重量的比重的增加,雖然實際CO2含量均低于理論CO2含量,但實際發(fā)泡量逐漸增加,發(fā)泡量增加使,加速片劑的崩解,這與崩解時限逐漸減少的結(jié)果相一致。說明酸堿比重對于理論與實際發(fā)泡量的比例關(guān)系有直接影響。
[參考文獻]
[1] 李欣晴,饒毅,魏惠珍,等.四逆泡騰片的高效液相特征圖譜[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2015,35(1):79-82.
[2] 楊丹,吳國泰,牛亭惠,等.口服泡騰片的制備工藝研究進展[J].甘肅科技,2016,32(19):130-132.
[3] 陳凌,王海坤,張晨,等.中藥泡騰片的制備技術(shù)及研究進展[J].山東化工,2017,46(6):57-60.
[4] 部娜,王承志.星點設(shè)計-效應(yīng)面法優(yōu)化雄黃乳膏劑的處方組成[J].中成藥,2016,38(4):930-934.
[5] 胡穎菲,吳琳,金小燕,等.五味子泡騰片制備工藝研究[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2015,11(20):32-34.
[6] 杜中梅.黃芪多糖降壓降脂泡騰片的處方篩選研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(14):267-268.
(收稿日期:2017-12-26)